Реферат: Вирусы и бактерии. Проблемы СПИДа
— 1 -
1. _Вирусы.
Вирусы (лат.-яд) — мельчайшие возбудители многочисленных инфекци-
онныхзаболеваний человека, животных, растенийи бактерий. Являются
внутриклеточнымипаразитами, не способные кжизнедеятельности живых
клеток. Этонеклеточная форма жизни.
Первооткрыватель вирусов Д. И. Ивановский выявил два ихосновных
свойства — онистоль малы, что проходят через фильтры, задерживающие
бактерии, и их невозможно, в отличие от клеток, выращивать на ис-
кусственныхпитательных средах. Лишь с помощьюэлектронного микрос-
копа удалосьувидеть эти мельчайшие из живых существ и оценить мно-
гообразие ихформ.
Ни один изизвестных вирусов не способен к самостоятельному су-
ществованию.Вирусы могут существовать в двух формах: внеклеточной и
внутриклеточной. Вне клетоквирионы (вирусные частицы) не обнаружи-
вают признаковжизни. Попав в организм, они проникают в чувствитель-
ные к ним клеткии переходят из покоящейся формы в размножающуюся.
Начинается сложное и многообразное взаимодействиевирусов и клетки,
заканчивающеесяобразованием и выходом в окружающую среду дочерних
вирионов.
В зависимостиот длительности пребывания вируса в клетке и харак-
тера изменения её функционирования различают три типа вирусной ин-
фекции.
Еслиобразующиеся вирусы одновременно покидают клетку, то она раз-
рывается игибнет. Вышедшие из неё вирусы поражают новые клетки. Так
развивается 2 литическая 0 (разрушение, растворение) инфекция.
Привирусной инфекции другого типа, называемой 2 персистентной
2( 0стойкой 2) 0, новые вирусы покидают клетку-хозяина постепенно. Клетка
продолжает житьи делится, производя новые вирусы, хотяеё функцио-
нирование можетизмениться.
Третий типинфекции называется 2 латентным 0 (скрытым). Генетический
материал вируса встраивается в хромосомы клетки и при её делении
воспроизводитсяи передаётся дочерними клетками. При определённых
условиях в некоторых из заражённых клеток латентныйвирус активиру-
ется,размножается, и его потомки покидают клетки. Инфекция развива-
ется политическому или персистентному типу.
Болезни,которые вызываются вирусами, легкопередаются от больных
здоровым ибыстро распространяются. Долгое время полагали, что виру-
сы вызываютострые массовые заболевания. К настоящему времени накоп-
лено много доказательств того, что вирусы являются причиной и раз-
личныххронических болезней длящихся годами и даже десятилетиями.
Разработкаметодов изучения вирусов, открытие вирусов (теперь их
известно околополутора тысяч), определение диапазонаих болезнет-
ворных проявлений и попытки борьбы с ними былиосновным содержанием
вирусологии первый половины нашего столетия. Именно негативные
свойства вирусов, точнее способность вызыватьболезни, послужили
вначале главнымстимулом к их изучению. Но впроцессе этой работы
были обнаруженымногие положительные свойства вирусов, благодаря ко-
торым во второйполовине 20 в. они стали замечательноймоделью для
исследования фундаментальных проблем биологии. С их помощью были
сделаны такиевыдающиеся открытия, как расшифровка генетического ко-
да и строение генетических нуклеиновыхкислот, установлены законо-
мерности синтезабелков. Вирусы оказались основныминструментом ге-
нетической инженерии. Теперь мы знаем что по своему строению и
свойствам вирусызанимают промежуточное место между сложнейшими хи-
мическимивеществами (полимерами, макромолекулами) и простейшими ор-
ганизмами(бактериями).
<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">— 2 -
1.1 _Строение и 2 0химический состав вирионов.
Самые крупныевирусы (вирусы оспы) приближаются по размерам к не-
большим размерамбактерий, самые мелкие (возбудители энцефалита, по-
лиомиелита, ящура) — к крупным белковым молекулам, направленных к
молекуламгемоглобина крови. Иными словами, средивирусов есть свои
великаны икарлики. Для измерения вирусовиспользуют условную вели-
чину, называемуюнанометром ( 1нм 0). Один 1нм 0составляет миллионную долю
миллиметра.Размеры разных вирусов варьируют от 20 до нескольких со-
тен 1нм 0.
Простые вирусысостоят из белка и нуклеиновый кислоты. Наиболее
важная частьвирусной частицы — нуклеиновая кислота — является носи-
телемгенетической информации. Если клеткичеловека, животных, рас-
тений и бактерий всегда содержат два типануклеиновых кислот дезок-
сирибонуклиновуюкислоту — ДНК и рибонуклеиновую — РНК, то у разных
вирусовобнаружен лишь один тип — или ДНК, илиРНК, что положено в
основу ихклассификации. Второй обязательный компонент вириона -
белки отличаются у разных вирусов, что позволяет распознавать их с
помощьюиммунологических реакций.
Более сложныепо структуре вирусы, кроме белков и нуклеиновых кис-
лот, содержатуглеводы, липиды. Для каждой группы вирусов характерен
свой наборбелков, жиров, углеводов и нуклеиновыхкислот. Некоторые
вирусы содержатв своём составе ферменты.
Каждыйкомпонент вирионов имеет определённые функции: белковая
оболочказащищает их от неблагоприятных воздействий, нуклеиновая
кислота отвечает за наследственные и инфекционныесвойства и играет
ведущую роль визменчивости вирусов, а ферменты участвуют в их разм-
ножении. Обычнонуклеиновая кислота находится в центре вириона и ок-
ружена белковойоболочкой (капсидом), как бы одета в неё(рис. 1).
Капсид состоитиз определённым образом уложенных однотипных белковых
молекул(капсомеров), которые образуютсимметричные геометрические
формы в месте снуклеиновой кислотой вирусы (нуклеокапсид). В случае
кубическойсимметрии нуклеокапсида нить нуклеиновой кислоты свёрнута
в клубок, акапсомеры плотно уложены вокруг неё. Так устроены вирусы
полиомиелита,ящура и др.
Приспиральной (палочковидной) симметрии нуклеокапсида нить вируса
закручена в видеспирали, каждый её виток покрыткапсомерами, темно
прилегающимидруг к другу. Структуру капсомеров и внешний вид вирио-
нов можнонаблюдать с помощью электронной микроскопии.
Большая частьвирусов, вызывающих инфекции у человекаи животных,
имеет кубическийтип симметрии. Капсид почти всегда имеет форму ико-
саэдра - правильного двадцатигранника сдвенадцатью вершинами и с
гранями изравносторонних треугольников.
Многиевирусы помимо белкового капсида имеют внешнюю оболочку.
Кроме вирусныхбелков и гликопротеинов она содержит ещё и липиды,
позаимствованные у плазматической мембраны клетки-хозяина. Вирус
гриппа — примерспирального вириона в оболочке с кубическим типом
<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">— 3 -
симметрии.
Современнаяклассификация вирусов основана на виде и формы их нук-
леиновой кислоты, типе симметрии и наличии илиотсутствие внешней
оболочки.
1.2 _Размножение вирусов.
Размножениевирусов происходит особым, ни с чем несравнимым спо-
собом. Сначала вирионы проникают внутрь клетки, иосвобождаются ви-
русные нуклеиновые кислоты. Затем «заготавливаются» деталибудущих
вирионов.Размножение заканчивается сборкой новых вирионов и выходом
их в окружающуюсреду.
Рассмотримпростейший способ размножения вирусов (рис. 2). Предс-
тавим себе некий обобщённый вариант вируснойчастицы, состоящей из
двух основныхкомпонентов — нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК), зак-
лючённой вбелковой чехол (оболочку). Встреча вирусов с клетками на-
чинается с егоадсорбций, то есть прикрепления кклеточной стенки,
плазматическоймембране клетки. Причём каждый вирионспособен прик-
репляться лишь копределённым клеткам, имеющиеспециальные рецепто-
ры. На однойклетке могут адсорбироваться десятки и даже сотни вири-
онов. Затемначинается внедрение или проникновение вириона в клетку,
котороеосуществляет она сама. Этот процесс называется виропексисом.
Клетка как бы«втягивает» прикрепившихся вирионов внутрь.
Более простоустроены бактерии не способны сами захватывать вирионы
из окружающейсреды. Этим, по-видимому, и можно объяснить наличие у
поражающих ихвирусов сложного и совершенного аппарата, подобно
шприцу,впрыскивающего нуклеиновые кислоты.
В зараженнойклетке бактериальные ферменты репликации синтезируют
комплементарнуюей цепь, которая служит матрицей для образования фа-
говых ДНК. Онисоединяются с фаговыми белками, также синтезированные
бактериальнымиферментами, и новые фаги покидают клетку-хозяина.
Разнообразиевидов и форм вирусов нуклеиновых кислот определяет и
разнообразиеспособов их репликации. Бактериофаг (вирус, который по-
селяется вклетках бактерий) Т4 имеет одну двухцепочечную линейную
молекулу,состоящую из 160 x 10 53 0 пар нуклеотидов. В ней закодировано
более 150различных белков, в том числе более 30 белков, участвующих
в репликациифаговой ДНК. Обезьяний вирус SV40 имеетдвухцепочечную
кольцевуюДНК. Репликация у вирусов сдвухцепочечной ДНК принципи-
ально не отличается от репликации бактериальной иили эукариотичес-
кой ДНК.
Многие вирусырастений содержат одну линейную молекулу РНК, напри-
мер первый изописанных вирус табачной мазаики (ВТМ). Молекула РНК
ВТМ заключена вбелковый капсид, состоящий из 2130идентичных поли-
пептидныхсубъединиц.
<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">— 4 -
РепликацияРНК вируса табачной мозаики осуществляется ферментом,
называемым 1 РНК-зависимой РНК-полимеразой 0, закодированной в геноме
вируса. Сначала этот фермент строит комплементарнуюРНК, а затем по
ней, как поматрице, синтезирует множество вирусных РНК.
Поразительно,как вирусы, которые в десятки и даже сотни раз мень-
ше клеток, умело и уверенно распоряжаются клеточнымхозяйством. Для
построения себе подобных они используют клеточныематериалы и энер-
гию. Размножаясь, они истощают клеточные ресурсы и глубоко, часто
необратимо, нарушают обмен веществ, что в конечномсчёте является
причиной гибеликлеток.
1.3 _Болезнетворныесвойства вирусов.
Диапазонпатологических процессов, вызываемыхвирусами, очень ши-
рок (таб. ). Здесь и так называемые генерализованные инфекции
(грипп, корь, бешенство, свинка, оспа и др.), иместные поражения
кожи и слизистыхоболочек (герпес, бородавки), и болезни отдельных
органов и тканей(миокардиты, гепатиты, лейкозы), и, наконец, злока-
чественныеобразования (рак, саркома уживотных). Распространёными
заболеваниями остаются грипп и острые респираторные заболевания,
корь, вирусный гепатит, тропические лихорадки, герпес и другие ви-
русные болезни. В природе существует мало чисто человеческих виру-
сов; все ониблизки и аналогичны соответствующим вирусам животным.
Каковавероятность встречи с вирусами? С возбудителями гриппа, ко-
ри, свинки, герпеса, цитомегалии, гастроэнтерита и различных ОРЗ
контактыпрактически неизбежны (90-100%); с вирусами вызывающими ге-
патит, краснуху,бешенство, везикулярный стоматит, полиомиелит, мио-
кардиты, встреч можно избежать. Так или иначе, ночеловек на протя-
жении всей жизниподвергается опасности заразиться и заболеть ка-
кой-либовирусной инфекцией, хотя существует определённая возрастная
чувствительностьк вирусам.
Ещё не родившемуся плоду человека грозят два вируса — краснухи и
цитомегалии, которые передаютсявнутриутробно и очень опасны. Ново-
рождённые и грудные младенцы ещё более уязвимы: им угрожают вирусы
герпеса 1-го и2-го типа и вирус гепатита. Также подстерегают их но-
вые опасности — грипп, различные ОРЗ, полиомиелит, острыегастроэн-
териты.
Таблица
┌────────────────────┬────────────┬─────────────────────────────────┐
│Основныесемейства, │ Вероятность│ Болезни, вызываемые вирусами │
│родывирусов, │ встречи с │ │
│отдельныевирусы │ вирусами(%)│ │
└────────────────────┴────────────┴─────────────────────────────────┘
2ДНК — содержащие вирусы
2Семействовирусов 0 │ неизвестно│ оспа человека и животных
2оспы 0 │ │
2Семействовирусов 0 │ 90-100 │
2герпеса 0 │ │
Вирусгерпеса │ 50-70 │ болезни глаз, слизистых оболочек,
тип 1 │ │ кожи: иногда опухоли и энцефалиты
Вирусгерпеса │ 10-70 │
тип 2 │ │
Вирусветрянной │ 100 │ ветрянная оспа
оспы │ │
Цитомегаловирус │ 90 │ цитомегалия
ВирусЭпстайна- │ │
Барра │ неизвестно │опухали гортани
Гепадновирусы │ 10-15 │ гепатит В (сывороточной гепатит)
│ │
<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">— 5 -
2Семействоадено- 0 │ │
2вирусов 0 │ 90 │ острые респираторные заболевания,
│ │ болезниглаз
2Родпапиллома- 0 │ │
2вирусов 0 │ 50 │ бородавки
2Род полиома- 0 │ │
2вирусов 0 │ 10-30 │ энцефалопатии, возможно опухали
2РНК — содержащие вирусы
2Семействорабдо- 0 │ │
2вирусов 0 │ 10-30 │ бешенство, везикулярный стоматит
2Семействокорона- 0 │ │
2вирусов 0 │ 50-70 │ острые респираторные заболевания
2Семействопарамиксо- 0│ │
2вирусов 0 │ 100 │ острые респираторные заболевания
Вируспаротита │ 100 │ эпидемический паротит (свинка)
Вирус кори │ 100 │ корь
2Семействоортомиксо- 0│ │
2вирусов 0 │ 100 │ грипп A, B, C
2Семействобунья- 0 │ │
2вирусов 0 │неизвестно │ энцефалиты, москитные лихорадки
2Семействоретро- 0 │ │
2вирусов 0 │неизвестно │предполагаемые возбудители рака
│ │саркомы, лейкозов
2Семействорео- 0 │ │
2вирусов 0 │ 20-50 │ острые респираторные заболевания
2Родротавирусов 0 │ 100 │ острые гастроэнтериты
2Семействотога- 0 │ │
2вирусов 0 │неизвестно │ энцефалиты,геморрагические
│ │лихорадки
2Родвирусов краснухи 0│ 85 │
2Семействопикорна- 0 │ │ краснуха
2вирусов 0 │ 40-70 │
Энтеровирусы │ 40 │ полиомиелит
Вирусы Коксаки Аи B│ 40 │ миокардиты
Риновирусы │ 70 │ острые респираторные заболевания
Вирусы гепатитаА │ 40 │ гепатит А (инфекционный)
│ │
────────────────────┴────────────┴──────────────────────────────────
Итак,вирусы являются постоянными спутникамичеловека от рождения
вплоть доглубокой старости. Считается, что при средней продолжи-
тельности жизни 70 лет около 7 лет человек болеетвирусными заболе-
ваниями.Подсчитано, что в среднем человек ежегодно сталкивается с 2
и более вирусными инфекциями, а всего за жизнь вирусы до 200 раз
проникают в егоорганизм. К счастью, далеко не всевстречи заканчи-
ваютсяболезнями, так как в процессе эволюциичеловеческий организм
научился успешносправляться со многими вирусами.
1.4 _Полезные вирусы.
Существуют иполезные вирусы. Сначала были выделены и испытаны ви-
русы — пожиратели бактерий (бактериофаги). Однако последовали неуда-
чи. Это было связано с тем, что ворганизме человека бактериофаги
действовали набактерии не так активно, как в пробирке.Кроме того,
бактерии очень быстро приспосабливались к бактериофагам и станови-
лись не чувствительнымик их действию. После открытия антибиотиков
бактериофаги каклекарство отступили на задний план.
Полезнымиоказались вирусы поражающие позвоночных животных и насе-
комых. В 50-х годах 20 века в Австралии остро всталапроблема с ди-
<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">— 6 -
кими кроликами,которые быстрей саранчи уничтожали посевы сельскохо-
зяйственных культур и приносили огромный экономический ущерб. Для
борьбы с нимииспользовали вирус миксоматоза. Вирус полиэдроза и
гранулеза уничтожает гусениц и жуков, которые поедают полезные
листья.
1.5 _Лечение вирусныхинфекций.
Существуют триосновных способа борьбы с вирусными заболеваниями -
вакцинация, применение интерферона и химиотерапия. Каждый из них
действуетпо-своему: вакцины включают систему иммунитета, интерферон
подавляетразмножение вирусов, проникших внутрьклеток, а химиопре-
параты вступаютс вирусами в единоборство и приостанавливают начав-
шееся заболевание.
Первый способ- 2 вакцинация 0. Суть егосводится к простой формуле
«Бей врагаего же оружием». Вирус здесь вступает против вируса.
В 1796 годуанглийский врач Э. Дженнер попробовал привить оспу ко-
ров (вакцину)здоровым людям, после этой процедуры они не заболевали
оспой. Тогда от оспы ежегодно умирали миллионы людей, и открытие
Дженнера былочрезвычайно важным.
В 1885 годуфранцузский учёный Л. Пастеризобрёл вакцину против
бешенства. После открытия вирусов вакцины из убитых илиослабленных
вирусов стали впромышленном масштабе. При введении в организм такие
вирусы невызывают заболевания, но создают активный иммунитет к дан-
ному вирусу.
Второй способ- 2 химиотерапия 0. В отличие от вакцинации, её конечной
целью являетсяне предупреждение, а лечение. Основная трудность, с
которой сталкиваются при разработке химиотерапиивирусных инфекций,
заключается втом, что вирусы размножаются внутриклеток, используя
их системы, всилу чего любое воздействие на синтез вирусов приводит
к нарушениюобмена веществ клеток. В связи с этим большинство препа-
ратов, подавляющих размножение вирусов, параллельноугнетают жизне-
деятельностьклетки-хозяина. Поэтому широко известныеантибиотики и
антиметаболиты, обладающиевыраженной способностью подавлять разви-
тие вирусов впробирке, малоэффективны в условиях организма.
Третий способ- 2 интерферон 0. В отличие от вакцинации и от химиопре-
паратов, интерферон обладает универсально широкимспектром действия
и активенпрактически против всех вирусов, ондействует по принципу
стоп-сигнала иподавляет размножение вирусов, ужепроникших внутрь
клеток. Рядфакторов показывает, что, если интерферон вырабатывается
организмом плохо, вирусные заболевания протекают тяжелее.Клиничес-
кие испытанияинтерферона показали, что он активен при острых респи-
раторныхзаболеваниях, особенно вызываемых риновирусами, то есть как
раз в тех случаях, когда вакцинация мало перспективна. Применение
интерферонаоказалось эффективным и при герпетических поражениях ко-
жи, глаз ислизистых оболочек.
<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">— 7 -
2. _Бактерии.
Бактерии - широко распространённая в природе группаодноклеточных
микроорганизмовс примитивной формой клеточной организации.
Интенсивноеизучение биологических свойств бактерий и их рали в
биосференачалось в середине 19 в., когда появились работы французс-
кого учёного Л. Пастера, немецкого учёногоР. Коха и английского
учёного Д.Листера.
Большинствобактерий не имеют хлорофилла, то есть они не использу-
ют солнечнуюэнергию в процессе обмена веществ, а получают энергию в
результате химических превращений неорганических илиорганических
соединений,имеющихся в среде их обитания. Бактерии широко распрост-
ранены вприроде: их находят в почве, в воде, в растениях, в орга-
низме человека иживотных. Они могут существовать в самых разных ус-
ловиях, часто неблагоприятных для жизни другихорганизмов. Бактерии
играют огромнуюроль в формировании биосферы, в поддержании жизни на
нашей планеты,участвуя в круговороте энергии и веществ в природе.
Среди бактерийимеется относительно небольшое видов, способных вы-
зывать болезничеловека, животных и растений.Потенциальная способ-
ность бактерийвызывать инфекционные заболевания называется болез-
нетворностью,или патогенностью. Некоторые бактерии являются условно
патогенными, так как ихболезнетворность зависит от ряда условий, в
первую очередьот сопротивляемости организма, в котором эти бактерии
находятся.
2.1 _Строение бактерий.
По формебактерии делятся на три группы (рис. 3): шаровидные (кок-
ки),палочковидные (бактерии и бациллы) и извитые (вибрионы, спирил-
лы).
Размерыпалочковидных бактерий могут быть от 1 до 8 микрометров
(мкм) в длину иот 0,5 до 2 мкм в ширину; средний диаметр шаровидных
0,5-1 мкм (1 мкмравен тысячной доле миллиметра).
Основныеструктурные элементы бактериальной клетки: оболочка, ци-
топлазма, нуклеоид (рис. 4). Содержимое её тела - протоплазма -
представляетсобой желеобразный, вязкий раствор, в котором растворе-
ны различныеорганические и неорганические соединения и находится
<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">— 8 -
множество мелкихгранул.
Протоплазма,окруженная тонкой эластичной мембраной, образует про-
топласт. Толщинамембраны 7-10 нанометров (1 нм равен миллионной до-
лимиллиметра). Её основной компонент — сложные вещества, состоящие
из белков ижиров. Цитоплазматическая мембрана выполняет функцию мо-
лекулярного«сита»: пропуская воду инебольшие молекулы некоторых
жирорастворимыхвеществ, она не пропускает другиенизкомолекулярные
соединения, что поддерживает стабильность химическогосостава про-
топлазмы и защищает бактериальную клетку от попаданияв неё вредных
веществ.
Снаружицитоплазматическая мембрана окружена клеточной стенкой,
обеспечивающейпостоянство форы бактерии. Эта стенкатолще мембраны
(10-25 нм) изначительно прочнее её. Она имеетэластичные поры диа-
метром 1 нм, через которые свободно протекаютотносительно крупные
молекулы. Целостность клеточной стенки обеспечиваетнормальную жиз-
недеятельностьбактерии. Её ослабление или разрушение приводит к
проникновению в бактериальную клетку воды из окружающейсреды, её
набуханию, азатем к разрыву цитоплазматической мембраны и вытеканию
содержимогопротоплазмы. Этот процесс разрушения бактерии называется
лизисом. Основной компонент стенки — сложноесоединение пептидогли-
кан, молекулыкоторого связаны друг с другом с помощью белковых мос-
тиков и образуютполимерную структуру.
Кромецитоплазматической мембраны и клеточной стенки, многие бак-
терии окруженыкапсулой толщиной 0,2 мкм, представляющей собой отно-
сительно плотный, желатинообразный материал, непосредственноприле-
гающей кклеточной стенки. Главный химическийкомпонент капсулы -
полисахарид. Есть основаниесчитать, что капсула защищает клетку от
действияантибактериальных агентов, способных повредить её стенку. У
некоторых патогенных бактерий (возбудителей сибирской язвы и чумы)
капсула содержитвещества, защищающие бактериальнуюклетку от фаго-
цитоза.Следовательно, капсулу у некоторых бактерий можно рассматри-
вать как один изфакторов, определяющих их болезнетворность.
В отличие от клеток высших организмов в бактериальной клетке от-
сутствуетдифференцируемое ядро, отделённоеот цитоплазмы ядерной
<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">— 9 -
мембраной. Егофункции осуществляет находящийся в протоплазме нукле-
оид,представляющий собой замкнутую в кольцо двунитчатую спираль мо-
лекулудезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК, свёрнутую в виде клуб-
ка. Функция молекулы ДНК бактерий аналогичнафункции хромосомы кле-
ток высшихорганизмов, то есть в ней сосредоточенагенетическая ин-
формация даннойбактерии. Ядерное вещество легкообнаруживается при
электронноймикроскопии ультратонких срезов бактерий.
В цитоплазмебактерии находится до 10 тысяч рибосом, представляю-
щих собой мелкиегранулы диаметром около 20 нм, с помощьюкоторых в
бактериальнойклетке осуществляется синтез белка. Вней содержатся
также различныевключения (жиры, крахмал, гликоген, сера) — запас
питательныхвеществ, используемых бактерией.
Многиебактерии способны активно двигаться с помощью жгутиков,
своеобразныхорганов движения. Число жгутиков наповерхности клетки
колеблется от 1 до нескольких десятков. Способность бактерий к ак-
тивном