Реферат: Особо опасные инфекции
Особо опасные инфекции
Тесты для идентификации культуры.
Морфология возбудителя.Грам — . «Стая рыб». Подвижны. Монотрихи.
Рост на питательных средах.1% пептонная вода – голубаяпленка.
Щелочной агар – среднии колонии голубоватого цвета.
Среда TBRS– колониижелтого цвета.
Изучение антигенных свойств. Сахаролитическиесвойства.Лактоза, арабиноза, дульцит–
Глюкоза, сахароза, манит, манноза,мальтоза → к
Протеолитические свойства.Разложение желатина, пептонизациямолока +
Разложение мочевины (V. cholerae+, V. eltor — )
Проба на оксидазу.Оксидаза +
Чувствительность к фагам.Ускоренныеметоды
Реакция иммобилизации. На предметноестекло наносят 2 капли испражнений или материала с поверхности пептонной воды. К 1-ой капле добавляют одну каплю О-сыворотки (1:100), ко 2-ой – каплю физраствора. Каждую каплю эмульгируют пастеровской петлейили пипеткой, накрывают покровным стеклом и просматривают под микроскопом. Приположительном результате в первой капле прекращается движение вибрионов, вовторой наблюдается движение.
Люминисцентно-серологический метод.
Тесты для идентификации культуры.
Морфология возбудителя.Грам — . Капсула. Полиморфны. Биполярность (окраскаметиленовым синим).
Рост на питательных средах.МПА – через 48 часов «кружевной платочек».
МПБ – «сталактитовый рост»
Скошенный агар – вязкийсерый налет
Изучение антигенных свойств. Сахаролитическиесвойства.Мальтоза, арабиноза, глюкоза (не всегда), маннит → к
Сахароза, рамноза -
Протеолитические свойства.Разложение желатина, свертывание молока — . H2S+
Биологическая проба. Чувствительность к фагам.Дифференциациявозбудителей чумы
от возбудителя псевдотуберкулеза.
Признаки
Возбудитель чумы
Возбудитель псевдотуберкулеза
Подвижность
Рост на голодной среде
Чумной бактериофаг
Расщепление рамнозы
Образование мочевины
Свертывание молока
Лакмусовое молоко
Фибринолитическиесв-ва
Патогенность для животных
Неподвижен
Не растет
Лизируется
-
-
-
Медленное ощелачивание
Обладает
Убивает морских свинок и крыс
Подвижен
Растет
Не лизируется
+
+
+
Быстрое
ощелачивание
Не обладает
Морских свинок убивает,
крыс не убивает
Тесты для идентификации культуры.
Морфология возбудителя.Грам — . Не подвижны. Окраска по Романовскому –нежно-фиолетовые
Аллергическая проба.Пробу ставят на 3– 5день заболевания.
а) накожныйметод: тулярин (1 мл – 10 млрд. убитых микробныхклеток). Пробу ставят на наружной поверхности плеча. Положительная реакция –гиперемия и отечность вокруг насечки диаметром 1–2 см через 48–72 часа.
б) внутрикожныйметод: взвесь убитых бактерий (1 мл – 500 млн. микробных клеток). Пробуставят на ладонной поверхности предплечья. Положительная реакция – отечность и гипермия через 24 – 48 часов.
Серологическая диагностика.Линейнаяреакция агглютинации: 2 – 3 мл кровииз локтевой вены берут в пробирку. Полученную сыворотку разводят 1:50 до1:1600. Диагностическим титром является положительный результат реакции вразведении сыворотки от 1:100 и выше. Антигеном служит туляремийныйдиагностикум – убитая формалином взвесь бактерий (1мл – 25 млрд. микробных тел).
РНГА: сыворотку разводят от 1:100 до 1:10000. Антиген – туляремийный эритроцитарный диагностикум. Диагностическим титром считают титр 1:100 ивыше.
Биологическая проба. Люминисцентно-микроскопическийметод.Тесты для идентификации культуры.
Морфология возбудителя.Грам — . Не подвижны. Капсула. В мазке располагаютсябеспорядочно.
Бактериологический метод.Производят посев крови во флаконы, в которые наливаютпо 30 – 50 мл агара. В каждый флакон заливают по 25 –30 мл простерилизованного бульона. Эту среду выдерживают в термостате 2 – 3дня, после чего добавляют по 5 мл в каждый флакон. При положительном результатена поверхности появляются колонии – мелкие, бесцветные, выпуклые сзернистостью.
Серологическая диагностика.РеакцияРайта. Берут 1 – 2 мл крови изпальца. Получают сыворотку. Разводят 1:25 до 1:1600. Диагностическим титромявляется положительный результат реакции в разведении сыворотки от 1:100 и выше(при титре 1:400 – реакция резко положительная). Антигеном служит туляремийный диагностикум –убитая культура бруцелл.
Аллергическая проба.Внутрикожнов ладонную поверхность предплечья вводят 0,1 мл бруцеллина. Результат реакции учитывают через 24 – 48часов. Положительная ракция характеризуется отеком игиперемией размером 4<span Times New Roman";mso-hansi-font-family:«Times New Roman»; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Webdings">r
6 см. Биологическая проба. Метод иммунофлюоресценции.
Тесты для идентификации культуры.
Морфология возбудителя.Грам+. Не подвижны. Капсула. Спора.
Рост на питательных средах.МПА – «голова медузы» или «львиная грива»
МПБ – придонный рост в виде «комка ваты»
Желатин – «перевернутая елочка»
Изучение антигенных свойств. Сахаролитическиесвойства.Глюкоза, лактоза, мальтоза, левулеза → к
Протеолитические свойства.Разложение желатина, пептонизациямолока +
Медленное свертывание молока. H2S +. NH3+ .
Гемолитические свойства.Не вызывает гемолиз, в отличии от антракоида.
Чувствительность к фагам. Биологическая проба. «Жемчужное ожерелье»:К бульону Хоттингераприбавляют 30% инактивированной сыворотки и пенициллин из расчета 0,5 ЕД на 1мл бульона. 3 часа в термостате. Делают мазок. Фиксируют жидкостью Карнуа (этиловый спирт, хлороформ и ледяная уксуснаякислота). Окрашивают метиленовым синим и микроскопируют.Результат действия пенициллина – цепи шаров, на поминающих «жемчужноеожерелье».
10.Аллергическая проба.
Внутрикожнона внутренней поверхности предплечья вводят антраксин. Реакцию учитывают через 24 – 48 часов. Положительнаяреакция проявляется с первых дне заболевания.
Реакция Асколи.Приготовление антигена: исследуемый материализмельчают, заливают 25 – 50 кратным объемом физраствора и кипятят. Полученный экстракт фильтруют. Для реакции используют преципитирующую сибиреязвенную сыворотку и для контролясибиреязвенный антиген.
Постановка реакции:
1-ая пробирка – преципитирующаясыворотка + исследуемый термоэкстракт;
2-ая пробрка – преципитирующая сыворотка + стандартный сибереязвенныйантиген (контроль);
3-я пробирка – преципитирующаясыворотка + термоэкстракт из шерсти здорового живтного (контроль).
При положителной реакциипервых 2 пробирках образуется преципитационноекольцо, а в 3 – кольцо отсутствует.