Реферат: Экономические и социальные проблемы охраны окружающей среды
Экономические и социальныепроблемы охраны окружающей среды
Охрана окружающей среды и рациональноеиспользование ее ресурсов в условиях бурного роста промышленного производствастала одной из актуальнейших проблем современости. Результаты воздействия человекана природу необходимо рассматривать не только в свете развития техническогопрогресса и роста населения, но и в зависимости от социальных условий, вкоторых они проявляются. Отношение к природной среде является мерой социальныхи технических достижений человеческого общества, характеристикой уровняцивилизации. Сотрудничество между странами в области охраны природыосуществляется через такие организациикак Европейский экономический союз (ЕЭС), Организация объединенных наций (ООН)в рамках “Программы ООН по окружающей среде” (ЮНЕП). К главным направлениям деятельности ЮНЕП относятсяэкологические проблемы населенных пунктов, а также проблемы здоровья и благосостояния человека,охрана наземных экосистем и борьба с распространением пустынь, деятельность,связанная с экологическим образованием и информацией, торговые, экономические итехнологические аспекты по защите природы, защита Мирового океана от загрязнения, охрана растительности и дикихживотных, экологические вопросы энергетики.
Экономическая проблема охраны окружающейсреды заключается в оценке ущерба, нанесеннонго загрязнением атмосферы, водныхресурсов, разработкой и использованиемнедр. Экономический ущерб представляет собой затраты, возникающие вследствиеповышенного (сверх того уровня, при котором не возникает негативныхпоследствий) загрязнения воздушной среды, водных ресурсов, земной поверхности.
Загрязненная природная среда можетотрицательно воздействовать на “реципиентов” (людей, промышленные,транспортные и жилищно-коммунальные объекты, сельскохозяйственные угодья, леса, водоемы ит.п.). Эти отрицательные воздействия проявляются в основном в повышениизаболеваемости людей и ухудшения их жизненных условий, в снижениипродуктивности биологических природных ресурсов, ускорения износа зданий,сооружений и оборудования. В связи с вышеизложенным можно выделить следующиегруппы затрат: затраты, направленные на предотвращение вредного воздействиязагрязненной окрухающей среды на реципиентов, и затраты, вызываемые этимвоздействием.
К первой группе относятся затраты наперемещение реципиентов за пределы зон локальных загрязнений окружающей среды,на озелинение санитарно-защитных зон, на сооружение и эксплуатацию системочистки воздуха, поступающего в жилые помещения. Затраты, отнесенные ко второй группе, включают расходы намедицинское обслуживание заболевших от загрязненного воздуха, оплатубюллетений, компенсацию потерь продукции из-за повышения заболеваемости, накомпенсацию снижения продуктивности биологических земельных и водных ресурсов.
Экономическая эффективность отмероприятий,, предупреждающих локальное загряэнение воздушной Среды “Э1”, может быть определена по следующему выражению:
Э1= У+Д-З ,
где У — размеры предотвращаемого годового ущербаот загрязнения воздушной Среды, руб., Д — годовой дополнительный доход отулучшения производственных результатов деятельности предприятия при реализациипротивозагрязняющих воздух мероприятий, включая рентабельную утилизациюзагрязняюших веществ ( для горных предприятий, в частности метана), руб., З — приведенные затраты на предотвращение или снижение загрязнения воздушной среды,руб. При “З” больше или равно У+Д противозагрязняющие мероприятия становятся экономически неэффективными,однако они могут быть социально оправданными.
Мониторинг как система наблюдения и контроляоружающей среды.
Мониторингомокружающей среды называется регулярные, выполняемые по заданной програменаблюденпия природных сред, природных ресурсов, растительного и животного мира,позволяющие выделить их состояния и происходящие в них процессы под влияниемантропогенной деятельности.
Под экологическим мониторингом следуетпонимать организованный мониторинг окружающей среды, при котором, во-первых,обеспечивается постоянная оценка экологических условий среды обитания человекаи биологических объектов (растений, животных, микроорганизмов и тд.), а такжеоценка состояния и функциональной ценности экосистемы, во-вторых, создаютсяусловия для определения корректирующих действий в тех случаях, когда целевыепоказатели экологических условий не достигаются.
В систему мониторинга должны входитьследующие основные процедуры:
выделение (определение) объектанаблюдения;
обследование выделенного объектанаблюдения;
составление информационной модели дляобъекта наблюдения;
планирование наблюдений;
оценка состояния объекта наблюдения иидентификация его информационной модели;
прогнозирование изменения состоянияобъекта наблюдения;
представлениеинформации в удобной для использования форме и доведения ее до потребителя.
Основные задачи экологическго мониторинга:
наблюдение за источником антопогенноговоздействия;
наблюдение за фактором антропогенноговоздействия;
наблюдение за состоянием природной средыпод влиянием факторов антропогенного воздействия и оценка прогнозируемогосостояния природной среды.
При разроботке проекта экологическогомониторинга необходима следующая информация:
источник поступления загрязняющих веществв окружающую среду — выбросы загрязняющих веществ в амосферу промышленными,энергитическими, транспортными и другими объектами; сбросы сточных вод в водныеобъекты; поверхностные смывы загрязняющих и биогенных в поверхностные воды сушии моря; внесение на земную поверхность и(или) в почвенный слой загрязняющих ибиогенных веществ вместе с удобрениями и ядохимикатами при сельскохозяйственнойдеятельности; места захоронения и складирования промышленных и коммунальныхотходов; техногенные аварии, приводящие к выбросу в атмосферу опасных веществи(или) разливу жидких загрязняющих и опасных веществ, и т.д.;
переносы загрязняющих веществ — процессыатмосферного переноса; процессы переноса и миграции в водной среде;
процессы ландшафтно-геохимическогоперераспределения загрязняющих веществ — миграция загрязняющих веществ попочвенному профилю до уровня грунтовых вод; миграция загрязняющих веществ поландшафтно-геохимическому сопряжению с учетом геохимических барьеров ибиохимических круговоротов.Наблюдения за этими процессами целесообразнопроводить периодически на специально выделенной системе пунктов: контрольныеводосборы — катены — площадки — створы;
данные о состояния антропогенныхисточников эмиссии — мощность источника эмиссии и месторасположение его,гидродинамические условия поступления эмиссиив окружающую седу.
Мониторинг загрязнения природной средыбазируется на сети пунктов режимных наблюдений. Про состоянию на 1992 г. еепоказатели характеризовались следующими данными
Наблюдения за уровнем загрязненияатмосферного воздуха
проводилисьв 334 городах Российской Федерации, из них регулярно — на стационарных постах в255 городах и поселках, в больщинстве из которых измерялись концентрации от 5до 25 инградиентов. Общий объем определений содержания вредных веществ ватмосферном воздухе городов и населенных пунктов за год составляет 4 млн. проб.
Степень загрязнения почв оценивается по результатам более 30-50 тыс. определений и проб,отбираемых в отдельные годы в 300-500хозяйствах.
Загрязнение поверхностных вод сушиконтролируется по всем основным водотокам и водоемам. Так, за 1992 годотобрано и проанализиолвано почти 40 тыс. проб воды, выполнено около 950 тыс.определений по 158 гидрохимическим показателям.Гидробиологическими наблюдениямибыло охвачено 218 водных объектов.
Наблюдения за загрязнением морской средыпо гидрохимическим показателям проводит 623 морские станции.
Сеть станций наблюдения транспоотногопереноса вредных веществ ориентирована на западную границу РоссийскойФедерации.На трех станциях наблюдения проводится отбор проб на атмосферныйаэрозоль, диоксиды серы и азота, а также отбор проб атмосферных осадков.
В настоящие время насчитывается около 40постов наблюдения системы комплексного мониторинга загрязнения природной средыи состояния лесной растительности.
Система контроля загрязнения снежногопокрова на территории России осуществляется на 645 метеостанциях, охватываяплощадь 117 млн.км.В пробах определялись ионы сульфата, нитрата, аммония,значения pH, а также бенз(а)пирен и тяжелые металлы.
Сеть системы глобального атмосферногофонового мониторинга (БАМПОН) состоит станций трех типов: базовых, региональныхи региональных с расширенной программой.
На территории России шесть станцийкомплексного фонового мониторинга (СКФМ) расположены в биосферныхзаповедниках.Создана система мониторинга важнейших компонентов атмосферы:озона, диоксида углерода, оптической плотности аэрозоля, химического состава осадков, атмосферно — электрических характеристик.Наблюдения за этими компонентами входят в обязательную программу исследований врамках ГСА (глобальной службы атмосферы) БАМПОН, а входящие в них станцииявляются частью глобальных международных наблюдательных сетей.Наблюдения зарадиационной обстановкой на территории Российской Фдерации ведутся ежедневно.Более чем на 1300 метеостанциях измеряются уровни радиации на местности, на 300пунктах — уровни радиации выпадений (на 50 из них — концентрации). Кроме того,проводятся интенсивные работы по обследованию территории, пострадавших послеаварии Чернобыльской АЭС, в том числе подворные обследования в населенныхпунктах на территории с плотностью загрязнения более 5 Ки/км .
Методы контроля загрязняющих веществ вобъектах окружающей среды
Современные методы контроля химическихвеществ, загрязняющих окружающую среду ,-это по сути Физико-химическиеметоды.Иногда их объединяют термином “инструментальные методы анализа”.Даннаятема огромна, поэтому мы рассмотрим лишь наиболее важные из физико-химическихметодов, оптимально сочетающие в себе целый ряд качеств: высокую точность ивоспроизводимость результатов анализа, высокую чувствительность и, несмотря наэти жесткие требования, доступность аппаратуры и возможность быстрого освоенияее.
Газоваяхроматография.В основу метода газовой хроматографии положен следующийпринцип: анализ смеси веществ в результате распределения компонентов междунесмывающимися фазами, одна из которых подвижная — инертный газ (азот, гелий идр.), другая-неподвижная (высококипящая жидкость или твердая фаза).
Этот метод имеет два варианта:газоадсорбционная и газожидкостная хроматография.
Разделение компонентов смеси происходит вхроматографической колонке.Хроматографические колонки: набивные (длина-1-3м, диаметр-около 4мм, материал-стекло сталь и др.) и капиллярные (длина — до50м, материал-стекло, кварц).
Выбор неподвижной фазы (Нф).Эффективностьколонки(способность разделять сложные смеси на отдельные компоненты) зависит отразмера частиц, на которые нанесена жидкая фаза. Она возрастает прииспользовании однородных частиц малого размера. Для стандартных набивныхколонок оптимальный размер частиц 0,12-0,17 мм. Необхожимо учитывать ихблизость к анализируемым соединениям. Для анализа полярных компонентовприменяют полярные фазы, для анализа неполярных компонентов — менее полярныеили полностью неполярные.
Неполярныефазы для газоадсорбционной хроматографии силикагель, оксид алюминия, цеолиты,полимерные сорбенты ( например, полисорб, поропак и др.).
Наиболее употребляемые неподвижные жидкиефазы для газожидкостной хроматографии карбовакс, силиконовые элястомеры,апиезоны, твердый носитель — хроматов и др.
Подвижные фазы азот, гелий, аргон, пары воды.
Детекторы. История развития газовойхроматографии — это история появления и развития детекторов для хроматографии.Применятся несколько типов детекторов.
1. Детектор теплопроводности (ДТП) иликатарометр. Принцип его действия основан на различии теплопроводностейанализируемого вещества и газа-носителя.
2. В детекторе ионизационо-пламенном (ПИДили ДИП) ипользуется зависимость электропроводности пространства междуэлектродами от числа находящихся в нем ионизированных частиц, которыеобразуются в водородном пламени под действием термичесих и окислительныхпроцессов при попадании в него молекул анализируемого вещества.Выходнымсигналом детектора является значение силы тока, протекающего между электродамипод действиеи приложенного к ним напряжения.
3.Электронно-захватный детектор (ЭЗД), илидетектор по захвату электронов, как и ДИП, основан на зависемости электропроводности промежудка между электродами ичислим ионов, находящихся в этом промежутке, которое связано с числом молекул, поступающихв детектор.Однако механизм и способ образования ионов принципиально отличаютсяот такового в случае ДИП — ионы образуются в результате взаимодействия молекуланализируемого вещества и потока электронов в камере детектора в результате бета-распадарадиоактивного вещества.
Необходим очень чистый газ-носитель,например азот “ОСЧ”, не содержащий следов кислорода, который снижал бычувствительность детектора ЭЗД.
Чувствительность определения зависит отналичия галоид-, нитро- и других групп, взаимодействующих с электронами.
Влияние галоидов в молекуле на чувствительность определения
Вещество Чувствиетельность, отн.ед
Хлорбутан 1
Хлорпентан 2 1
Хлоргептан 1,5
Дихлорбутан 15
Дихлорэтан 190
Бромбутан 280
Хлороформ 6 10
Дибромметан 1.1 ё0
4. Детектор термоионный (ДТИ)по принципу действияаналогиченДИП. Однако дополнительно в водородное пламя непрерывно поступает поток ионовщелочных металлов ( калий, натрий, цезий ) В их присутствии резко возрастаетэффективность ионизации соединений, содержащих азот, фосфор, хлор и др. ДТИприменяют для определения ФОС и азотосодержащих соединений.
5.Пламенно-фотометрический детектор (ПФД) селективен и обладает повышеннойчувствительностью по отношению к соединениям, содержащих серу.
Качественный анализ состоит в сравнениипериодов времениудерживания данного вещества на хроматограмме от момента вводапробы в испаритель до момента, соответствующего максимальному значению сигналадля данного компонента.
Количественный анализ основан на прямопропорциональной зависимости содержания вещества в пробе от площади пикаданного компонента на хроматограмме. Расчет ведется в основном тремя методами.
1. Метод абсолютной калибровки заключаетсяв построении графиков зависимости высоты или площади пика Х от содержаникомпонентов в смеси. Расчет ведетс по следующим формулам:
X=1000 a/V
X =cV/V20,
где
a — содержание вещества, определенное пографику; мг
V — объем пробы вохдуха, вводимого виспаритель хроматографа, мл
с — концентрация вещества, расчитанная пографику, мг/мл
V20- объем пробы воздуха, произведенный в стандартных условиях.
2. Метод внутреннего стандарта основан навведении в анализируемую смесь известного количества вещества, принимаемого застандарт. По своим свойствам оно должно быть достаточно близко к анализируемымсоединениям, но полностью отличаться от них по хроматограмме.
3.Метод норматизации площадей пиков.Приэтом сумму площадей всех пиков с учетом поправочных коэффицентов принемают за100%.Для вычисления концентрации вещества (в объемных процентах) необпходимоего площадь умножить на 100 и разделить на сумму всех площадей.Метод прост, номожет быть использован лишь тогда, когда все компоненты известны и полностьюразделены.
Хроматографы сотоят из основныхблоков: Блок подготовки газов, термостат колонок (в том числе испаритель), детектор и регистратор (самописец).
Высокоэффективнаяжидкостная хроматография (ВЭЖХ)-
хроматографическийметод, позволяющий разделить высококипящие жидкости и (или) твердые вещества,которые затруднительно либо нецелесообразно определять метод газожидкостнойхроматографии, например полициклические ароматические углеводороды,аминокислоты, ПАВ, пестициды, лекарственные препараты, углеводы и др.
Хроматограф состоит из:
колонок из нержавеющей стали,толстостенного стекла, тантала или меди; диаметр-1-6 мм, длина -от 10- 15 см до7м;
пористых носителей:силикагель, хромосорб, биосил и др. с
удельнойплощадью более 50 м/г и деаметр частиц 0,005-0,05 мм;
детекторов: рефрактометрическойс чувствительностью 10 г/мл, УФ-детектор с чувствительностью 10 ифлуориметрический с чувствительностью 10 г/мл, а также электрохимический;
подвижной фазы: ацетонитрил,метанол и др.
Тонкослойная хроматография (ТСХ).Разделение происходит наспециальных пластинках для тонкослойной хроматографии.Неподвижная фаза вТСХ: силикагель, оксид алюминия, ионообменные смолы с добавками крахмала игипса.
Анализируемую смесь наносятна стартовую линию микрошприцем или микропипеткой.Пластинку или бумагу снанесенной пробой помещают в закрытую камеру, содержащую растворитель, которойперемещается по слою сорбента (или по бумаге) под действием капиллярныхсил.Компоненты смеси перемещаются вмемте с растворителем с различнымискоростями.По окончании разделения пластинку или бумагу вынимают из камеры,испаряют растворитель, обрабатывая струей теплого воздуха.Определяемые веществапоявляются на хроматограмме в виде пятен в результате обработки специальнымреактивом (например, нингидрин при анализе аминокислот) или методом флюоресценции.Содержаниеанализируемого компанента пропорционально площади пятен.Количественную оцнкупроводят или непосредственно на пластинке с помощью планиметра, или путемснятия окрашенного пятна с хроматограммы экстракции вещества растворителем иопределение и определение его содержание фотометрическим методом или с помощьюденситометра.
Ионная хроматография объединяет принцип ионообменнойхроматографии, включающей последовательное использование двух колонок, скондуктометрическим детектированием.В основе этого метода-элюентноеионообменное разделение ионов на первой (разделяющей) колонке с последующимподавлением фонового сигнала элюента на второй (подавляющей) ионообменнойколонке.Инообменные колонки заполняют неподвижными фазами, содержащими в своейструктуре ионогенные группы, способные к реакции обмена и обладающие высокойпроникающей способностью.При анализе катионов колонку для разделения заполняютсульфированными катионитами низкой емкости, а подавляющую колонку-анионитомвысокой емкости.В качестве элюентов используют растворы HCLl HNO3, гидрохлорида пиридина и др.В качестве подвижнойфазы-растовра карбоната и гидрокарбоната натрия.
В последние годыразвивается ионная хроматография без подавления фонового сигнала элемента и сразличными способами детектирования: фотометрический, атомноабсорбционный,ионометрический (ионселективные электроды).
Достоинства метода: низкийпредел определения — 1 10
мг/мл, селективность, возможность одновременного определениянеорганических и органических ионов экспрессность, широкий диапазон определяемыхконцентраций.
Применяют отечественныйхроматограф “Цвет-300б”, кондуктометрический детектор, микропроцессор. Пределобнаружения по хлориду натрия — 3,10 мг/мл.
Хроматомасс-спектрометрия (ХМС) — это в сущности газоваяхроматография с масс-спектрометром в качестве детектора (например, МИ-1201).Даный метод позволяет расшифровывать состав сложных смесей, содержащих сотнинеидетифицированных компонентов, и определять их по одной пробе.
Полярография ( и вольтамперометрия). Полярография — одно изэлктрохимических методов анализа.Полярограмма — зависимость силы тока от величины приложенного напряжения наэлектроды.При этом методе не происходит физического разделения смеси наотдельные компоненты.В качестве катода чаще всего применяют ртутный капающийэлектрод (РКЭ), поверхность которого непрерывна обновляется, что позваляетполучать полярограммы и проводить анализ с высокой воспроизводимостьюрезультатов.
Прямое определение возможнолишь при наличие веществ, способных восстанавливаться на РКЭ: ионы металлов,органические соединения, содержащие галоид-, нитро-, нитрозогруппы,карбонильные соединения, пероксиды, эпоксиды, дисульфиды, и т. д.Это несколькоограничевает возможности метода, однако при определение полягрофических активныхсоединений позволяет достичь высокой слективности определения безпредворительнонго разделения сложных смесей на отдельные компоненты.
Основные типы полярографии- постоянно-токовая (классическая) и переменно-токовая.Прследняя имеетразличные названия (подразделы): в зависимости от формы амплитуды переменноготока — квадратно-волновая, трапецеидальная и др.; в зависимости от полярностиэлектрода, который используют как индикаторный, — катодная (восстановления) илианодная (окисления). Последнюю иногда называют вольтамперометрия.В аноднойполярографии в отличие от катодной используют только твердый электрод(например, графитовый).
Применяют фоноваый илииндифферентный электролит (называемый просто — фон), т.е. раствор кислоты,соли, буферный раствор более сложного состава, в котором растворяютанализируемую пробу.
Анализ атмосферного с помощью газоанализаторов (определениеSO2,NO,CO и других газов).Газоанолизаторы в отличие от стационарных приборов (хроматографы, полярографы идр.) не позволяют дастигнуть столь же высмокой чувствительности, точности иселективности.Однако при неопходимости оперативного контроля содержания примесейзагрязняющих веществ в атмосферном воздухе и особенно в воздухе рабочей зоны ив промышленных выбросах они могут быть полезны и необходимы.Характеристикинаиболее применяемых и даступных отечественных газоанализаторов приведены втабл.1.
Таблица 1
Тип (марка) газоанализатора
Измеряемые
компоненты
Предел обнаре-
жения, мг/м
“Платан-1”
“Гамма-М”
Палладий-М3
Палладий-М6
ГМК-3
ГИП 10МБ-3А
666Э303
623 КПИ-03
645 ХЛ-03
“Нитрон”
“Сирена-2”
667 ФФ-03
As H3
Бензон С6H6
Винихлорид C2H3Cl
Дихлорэтан C2H4Cl2
Озон О3
СО
СО
СО
СО
Сероводород H2S
CH4
ECH
nCH
NO
NO2
NOX
NO2
NH3
SO2
0-0,2
0-12
0-28
0-12
0-12
0-40
0-40
0-40
0-50
0-20
0,1
0,1
0,1
0,001
0,001
0,001
0,5
0-30
0,001
Особенностимониторинга состояния окружающей среды в замкнутом пространстве
Мониторинг состояния окружающей среды в замкнутомпространстве это система мероприятий исредств, обеспечивающих в герметической кабине /космический корабль. подводнаялодка, самолет/ поддержания искусственной газовой среды /воздуха/ с оптимальнымифизическими параметрами / давление, температура, влажность, скорость движения ихимическим составом. Так в космическом корабле, который является закрытойсистемой, происходит круговорот основных элементов и веществ: кислорода О,углекислого газа СО с воспроизводством пищевых продуктов на борту, регенерацииводы, получения кислорода на основе фотосинтеза и электролиза воды иутилизацией отходов жизнедеятельности человека и биокомплекса.
Теоретически замкнутую сбалансированную систему можно построить всоответствии со следующим уравнением:
Электролиз:
6Н О электрическая энергия 6Н + 3О
Биосинтез, осуществляемый водородными бактериями:
6Н + 2О +СО получаем СН О + 5Н О
Дыхание человека:
СН О+О получаем СО +Н О
Преимущество такой системы — низкая массв инебольшая потребность в энергии.
Основными структурными блоками автоматическихсистем мониторинга окружающей среды замкнутого пространства в настоящее времяявляются:
— датчикипараметров окружающей среды температуры, состава воды, солнечнойрадиации, концентраций основныхзагрязнений воздуха ,
— датчикибиологических параметров — регенерации воды и воздуха, минерализации отходов,
— автономноеэлектропитание на основе аккумуляторов и солнечных батарей,
— системыспутниковой связи,
— современнаявычислительная техника,
— программноеобеспечение ЭВМ
Данная система мониторингапозволяет обеспечить нормальные условия для работы экипажа в замкнутомпространстве.
В настоящее время процессминиатюризации электронных схем дошел до молекулярного уровня, делая реальнымполностью автоматизированные, со всеобъемлющим программным обеспечением,сложные многоцелевые и в то же время компактные, полностью автономные системыслежения за качеством окружающей среды в замкнутом пространстве.
Экологическиепринципы, лежащие в основе кон-
струирования, изготовленияи эксплуатации ЛА.
Самолет,как и любая система, использующая энергию окисления углеводородного топлива,выбрасывает в атмосферу продукты этого процесса, которые изменяют естественныйсостав атмосферы и поэтому могут рассматриваться как изагрязнители.Следовательно, авиация, несомненно, — источник загрязненияатмосферы, и вопрос заключается лишь в том, насколько эти загрязнениязначительны.
В авиации применяется двавида нефтяного топлива — керосин и бензин несколько отличающиеся по составупродукты сгорания.Основное отличие состоит в том, что этилированный бензиниспользуемый на самолетах с поршневыми двигателями, дает в отработавших газахсвинец, являющийся одним из нежелательных компонентов загрязнения воздушнойсреды.
Роль самолетов с поршневымидвигателями в современной авиации незначительна и постоянно уменьшается.Поэтомуцелесообразно ограничить рассмотрение загрязнителей воздуха авиационногопроисхождения только продуктов горения керосина.
Продукта горения керосина,помимо не относимых к загрязнителям двуокиси углерода, паров воды, азота, атакже некоторых других естественных компонентов атмосферного воздуха, содержатокись углерода, различные углеводороды(метан CH4,ацетилен C2H6этан C2H4, пропанC3H8, бензол C6H6толуолC6H5CH3и др.), альдегиды (формальдегид HCHO, акролеин СH2=CH-CHO,уксусный альдегид CH3CHO и др.), окислы азота (в оснавном NO и NO2),окислы серы, твердые частицы (например, частицы сажи, создающие дымный шлейф засоплом двигателя) и ряд других составляющих, образующихся в незначительнвхколичествах из имеющихся в керосине примесей.Самолеты выбрасывают в атмосферу иисходное топливо.Это роисходит не только в аварийных ситуациях, но и входенормальной эксплуатации при продувке или опоражнении дренажных емкостей, посленеудачного запуска двигателя перед началом полета и после выключения двигателяпо окончании полета.
Уровни содержания ватмосферном воздухе различных вредных веществ регламентируется специальнымобщероссийским и нормами-ПДК. ПДК некоторых вредных компанентов, содержащихся вотработавших газах авиадвигателей, приведены в табл.2.В аналогичных иностранныхнормах можно встретить некоторые другие интересные компоненты.Так стандартымиСША допустимый уровень концентрации углеводородов (суммарно) устаногвлен равным0,16 мг/м (в пересчете на эквивалентное количество метана).С другой стороны,такие компаненты углеводородного ряда, как бензпирен или пары исходного топлива(бензин), в нормы других стран, как правило, не включают.
В авиации нормы предельнодопустимых выбросов (ПДВ) устанавливаются в настоящие время на четыре вредныхкомпонента: окись углерода (CO|),несгоревшие углеводороды (СnHm), окислы азота (NОx),частицы сажи (дым).Кроме того, запрещается преднамеренный выброс в атмосферутоплива.
Таблица 2
ПДК, мг/м
Компоненты
Максимальная
разовая
среднесуточная
Окись углерода СО
Двуокись азота NO2
Сернистый ангидроид SO2
Формальдегин HCHO
Взвешенные частицы (сажа)
Бензпирен
Бензин (пары)
3
0,085
0,5
0,035
0,50
-
300
1
0,085
0,05
0,03
0,05
1*10
-
Токсическое действие загрязняющих веществ.
Характер вредного действиязагрязняющих веществ чрезвычайно разнообразен. Окись углерода и двуокись азотасвязывают гемоглобин крови и при больших концентрациях опасны для жизни.Сернистый ангидрид и некоторые углеводороды оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку дыхательных путей,а сернистый ангидрид, кроме того, губителен для многих видов растений. Средиуглеводородов могут быть вещества, наделенными канцерогенными свойствами(например, бензпирен) или обладающие резким неприятным запахом. Углеводородыпод действием солнечного света вступает в фотохимические реакции с окисламиазота, образуя в результате широкий спектр веществ (перекиси, озон и др.),которые ускоряют коррозию разлличных материалов, вредно действуют нарастительность, а также являются одной из причин, образования “смога”,способного, помимо всего прочего, обусловить массовые легочные и другиезаболевания. Выброс частиц сажи, оседающих на конструкциях, сооружениях и растительности, нежелателен, кроме чистоэстетических причин, потому, что задымленность воздуха уменьшает видимость в районе аэродрома, а особо мелкиечастицы углерода, попадая в легкие, наносит вред здоровье человеку.
Сбрасываемые в естественныеводоемы производственные и хозяйственно-бытовые стоки изменяют количество и качество воды в них, осложняют или вовсеисключают возможность использования водоемов для питьевых илипроизводчтвенно-технических нужд.
Степень влияния сточных водна водоемы зависит от характера сбрасываемых загрязнителей, их количественныхсоотнощений. Сама по себе сточная