Реферат: Головной мозг. Конечный мозг

         Содержание.              

1. Головной мозг                                                                           стр.2

2. Конечный мозг                                                                          стр.4

3. Использованная литература                                                  стр.12

                                  Головноймозг.   

    

Головноймозг (encephalon)с окружающими его оболочками располагается в полости мозгового черепа,форма которого определяется рельефом мозга. Масса мозга взрослого человекасоставляет около 1500 г (от 1100 до 2000). В процессе эволюционного развитияпрогрессивно возрастает роль головного мозга. Уже у амфибий его массапреобладает над массой спинного. Особенно это заметно у млекопитающих животных.Так, например, у хищных это соотношение равно 4:1, у приматов – 8:1, у  человекообразных обезьян –(20 — 25):1, у человека– 45:1. Абсолютная  и относительная массамозга не является надёжным критерием для суждения о степени развития организма.Так, масса головного мозга макака составляет 62 г, гиббона – 100, шимпанзе иорангутанга – 400 – 420, гориллы – 500, кошки – 30, дельфина – 1800, кита –7000, слона – 5000 г и т.д.

Поотносительной массе мозга по сравнению с массой тела многие млекопитающие               

(ряд низших обезьян, грызунов,птиц и др.) превосходят человека. Российский антрополог Я.Я.Рогинскийпредложил оригинальный “квадратный указатель мозга” – произведение абсолютноймассы мозга на относительную. Приведенный указатель отражает уровень “кефализации”, или “церебрализации”,т.е. “величину массы мозга при исключённом влиянии массы тела на массу мозга”(Я.Я. Рогинский, М.Г. Левин). По данным авторов, эта величина составляет унасекомоядных 0,06; грызунов – 0,19; неполнозубых – 0,25; копытных ихищных  — 1,14; полуобезьян иамериканских когтистых обезьян – 1,37; низших обезьян Старого Света – 2,25;гиббонов – 2,51; ластоногих – 2,81; китообразных – 6,25; человекообразных обезьян – 7,35; слонов – 9,82;человека – 32,0. Сравнительный анализ “квадратного указателя мозга” позволяетговорить “о связи интеллекта с деятельностью анализирующей конечности (цепкогохвоста, хобота, руки) у животных с большой массой мозга, уже не говоря прочеловеке” (Я.Я. Рогинский).

            Абсолютнаямасса мозга     не позволяет судить обинтеллекте человека. Любопытные цифры приводит М.А. Гремяцкий:масса мозга Тургенева была равна 2012 г, Кромвеля – 2000 г, Байрона – 2238,Кювье — 1830, Шиллера – 1871, Теккерея – 1294, поэта Уитмена – 1282, врача Деллингера – 1207, Анатоля Франса– 1017 г. несмотря на то, что масса мозга А. Франса была почти в два разаменьше массы мозга Тургенева, оба они были гениальными писателями и  мыслителями.

            Головноймозг состоит из трёх крупных составных частей: полушарий большого мозга,мозжечка и мозгового ствола. Самая развитая, крупная и функционально значимаячасть мозга – это полушария головного мозга.  Отделы полушарий, образующие плащ,наиболее новые в филогенетическом отношении. Они прикрывают собой все остальныечасти головного мозга. Полушария большого мозга отделены друг от друга продольнойщелью большого мозга, в глубине которой залегает мозолистое тело, соединяющееоба полушария. Поперечная щель большого мозга отделяет затылочные долиполушарий от мозжечка. Кзади и книзу от затылочных долей расположены мозжечок ипродолговатый мозг, переходящий в спинной.

            Верхнелатеральная поверхность мозга выпуклая иобразована полушариями большого мозга; нижняя (основание) уплощена и восновных чертах повторяет рельеф внутреннего основания черепа. На основаниемозга выходят 12 пар черепных нервов. На верхнелатеральной, медиальной инижней (базальной) поверхностях полушарий большого мозга расположены борозды.Глубокие борозды разделяют каждое из полушарий на доли большого мозга,мелкие отделяют извилины большого мозга. Большую часть основания мозгазанимают вентральные поверхности лобных (спереди), и височных (по бокам) долейполушарий, мост, продолговатый мозг и мозжечок (сзади).

            Еслиосматривать основание мозга спереди назад, на нём видны следующие анатомическиеструктуры. В обонятельных бороздах лобных долей располагаются обонятельныелуковицы, небольшие утолщения, расположенные по бокам от продольной щели большогомозга. К вентральной поверхности каждой подходят 15-20 тонких обонятельныхнервов, выходящих из полости носа через отверстия пластинки решётчатойкости. Обонятельная луковица переходит в  обонятельный тракт, задний отдел которогоутолщается, расширяется, образуя обонятельный треугольник. Его задняясторона, в свою очередь, переходит в переднее продырявленное вещество –небольшую площадку с большим количеством малых отверстий, остающихся послеудаления сосудистой оболочки. Через отверстия продырявленного вещества в глубьмозга проникают артерии.

            Медиальнеепродырявленного вещества, замыкая задние отделы продольной щели большого мозга,находится тонкая, серая, легко разрывающаяся конечная, илитерминальная, пластинка. Сзади к ней прилежит  зрительный перекрест, образованныйволокнами, следующих в составе зрительных нервов (2 пара черепных нервов),проникающих в полость черепа из глазниц. От зрительного перекреста взаднелатеральном направлении отходят два зрительных тракта. К заднейповерхности зрительного перекреста прилет серый бугор. Нижние отделысерого бугра вытянуты в виде суживающейся книзу трубочки, которая получиланазвание воронки. К нижнему концу воронки прикреплён круглый гипофиз,расположенный в полости черепа в ямке турецкого седла, поэтому при извлечениимозга из черепа гипофиз отрывается от воронки. Сзади к серому бугру прилежатдва белых шарообразных сосцевидных тела.              

            Кзадиот зрительных трактов расположены продольно ориентированные ножки мозга,между которыми находится межножковая ямка,ограниченная спереди сосцевидными телами. Дно ямки образованно заднимпродырявленным веществом, через отверстия которого в мозг проникаютартерии.

            Ножкимозга соединяют мост с полушариями большого мозга. На внутренней поверхностикаждой ножки мозга возле переднего края моста проходит 3 пара (глазодвигательный), а сбоку от ножки моста – 4 пара(блоковой) черепных нервов. Корешки 4–ой пары выходят из мозга надорсальной поверхности, позади нижних холмиков крышки среднего мозга, побокам от уздечки верхнего мозгового паруса. От моста кзади и латеральнорасходятся средние ножки мозжечка, соединяющие мост с мозжечком. Награнице между мостом и средней мозжечковой ножкой с каждой стороны выходит корешоктройного нерва (5 пара).

            Каудальнее (ниже) моста находятся вентральные (передние)отделы продолговатого мозга, на которых медиально расположены пирамиды,отделены друг от друга передней срединной щелью, а латеральнее –округлые оливы. На границе, разделяющей мост и продолговатый мозг, побокам от передней срединной щели из мозга выходят корешки отводящего нерва(6 пара). Латеральнее, между средней мозжечковой ножкой и оливой, с каждойстороны последовательно расположены корешки лицевого (7пара) ипреддверно-улиткового (8 пара) нервов.

            Насрединном сагиттальном разрезе головного мозга, проведённом вдоль продольнойщели большого мозга, видна медиальная поверхность полушария большого мозга(на которой имеются борозды и извилины), нависающая над значительно меньшими поразмерам мозжечком и стволом мозга. Участки лобной, теменной и затылочной долейкаждого полушария отделены от мозолистого тела одноимённой бороздой.

            Филогенетическисамая древняя часть головного мозга – его ствол – включает продолговатыймозг, мост, средний и промежуточный мозг. Именно отсюда выходятчерепные нервы.

            Головноймозг состоит из следующих отделов: передний мозг,  который делится на конечный мозг и промежуточный;средний мозг; ромбовидный мозг, включающий задний мозг, к которомуотносятся мост и мозжечок; продолговатый мозг.  Между ромбовидным и средним мозгом расположен перешеек           ромбовидного мозга.

                                  Конечный мозг.

Конечныймозг (telencephalon)состоит из двух полушарий большого мозга, отделённых друг от другапродольной щелью. В глубине щели расположено соединяющее их мозолистое тело.Кроме мозолистого тела полушария соединяются также передней, заднейспайками и спайкой свода. В каждом полушарии выделятся по три полюса:лобный, затылочный и височный. Три края (верхний, нижний и медиальный) делятполушарие на три поверхности: верхнелатеральную, медиальную и нижнюю. Каждоеполушарие делится на доли. Центральная борозда (роландова) отделяетлобную долю от теменной, латеральная борозда (сильвиева) – височную отлобной и теменной, теменно-затылочная борозда разделяет теменную изатылочную доли. В глубине латеральной борозды располагается островковая доля.Более мелкие борозды делят доли на извилины.

            Верхнелатеральнаяповерхность полушария большого мозга. Лобная доля,  расположенная в переднем отделекаждого полушария большого мозга, ограничена снизу латеральной (сильвиевой)бороздой, а сзади – глубокой центральной бороздой (роландовой), расположеннойво фронтальной плоскости. Спереди от центральной борозды, почти параллельно ей,располагается предцентральная борозда.  От предцентральной борозды вперёд, почтипараллельно друг другу, направляются верхняя и нижняя лобные борозды,которые делят верхнелатеральную поверхность лобной доли на извилины. Междуцентральной бороздой сзади и предцентральной спереди находится предцентральнаяизвилина. Над верхней лобной бороздой лежит верхняя лобная извилина,занимающая верхнюю часть лобной доли.

            Междуверхней и нижней лобными бороздами проходит средняя лобная извилина. Книзу отнижней лобной борозды расположена нижняя лобная извилина, в которуюснизу вдаются  восходящая и передняяветви латеральной борозды, разделяющие нижнюю часть лобной доли на мелкиеизвилины. Покрышечная часть (лобная покрышка), расположенная междувосходящей ветвью и нижним отделом латеральной борозды, прикрывает островковуюдолю, лежащую в глубине борозды. Глазничная часть лежит книзу отпередней ветви, продолжаясь на нижнюю поверхность лобной доли. В этом местелатеральная борозда расширяется, переходя в латеральную ямку большого мозга.

            Теменная доля, расположенная кзади отцентральной борозды, отделена от затылочной теменно-затылочной бороздой,которая располагается на медиальной поверхности полушария, глубоко вдаваясь вего верхний край. Теменно-затылочная борозда переходит в верхнелатеральнуюповерхность, где границей между теменной и затылочной долями служит условнаялиния – продолжение этой борозды книзу. Нижней границей теменной доли являетсязадняя ветвь латеральной борозды, отделяющая её от височной доли. Постцентральнаяборозда проходит позади центральной борозды, почти параллельно ей.

            Междуцентральной и постцентральной бороздами располагается постцентральнаяизвилина, которая вверху переходит на медиальную поверхность полушариябольшого мозга, где соединяется с предцентральной извилиной лобной доли,образуя вместе с ней предцентральную дольку.  На верхнелатеральной поверхности полушариявнизу постцентральная извилина также переходит предцентральную извилину,охватывая снизу центральную борозду. От постцентральной борозды кзади отходит внутритеменнаяборозда, параллельная верхнему краю полушария. Кверху от внутритеменнойборозды находится группа мелких извилин, получивших название верхнейтеменной дольки; ниже расположена нижняя теменная долька.

            Самаямаленькая затылочная доля  располагается позади теменно-затылочнойборозды и её условного продолжения на верхнелатеральной поверхностиполушария. Затылочная доля разделяется на несколько извилин бороздами, изкоторых наиболее постоянной является поперечно-затылочная борозда.

            Височная доля, занимающая нижнебоковые отделыполушария, отделяется от лобной и теменной долей латеральной бороздой.Островковая доля прикрыта краем височной. На боковой поверхности височной доли,почти параллельно латеральной борозде, проходят верхняя и нижняя височныеизвилины. На верхней поверхности верхней височной извилины видны несколькослабо выраженных извилин (извилины Гешля). Между верхней и нижнейвисочными бороздами расположена средняя височная извилина. Под нижнейвисочной бороздой находится нижняя височная извилина.

            Островковаядоля (островок) находится в глубине латеральной борозды, прикрытаяпокрышкой, образованной участками лобной, теменной и височной долей. Глубокая круговаяборозда островка  отделяет островокот окружающих его отделов мозга. Нижнепередняя часть островка лишена борозд иимеет небольшое утолщение – порог островка. На поверхности островкавыделяют длинную и короткую извилину.

            Медиальнаяповерхность полушария большого мозга. В образовании медиальной поверхностиполушария большого мозга принимают участие все его доли, кроме островковой. Бороздамозолистого тела огибает его сверху, отделяя мозолистое тело от поясничнойизвилины, направляется книзу и вперёд и продолжается в бороздугиппокампа.

            Надпоясной извилиной проходит поясная борозда, которая начинается кпереди икнизу от клюва мозолистого тела. Поднимаясь вверх, борозда поворачивает назад инаправляется параллельно борозде мозолистого тела. На уровне его валика отпоясной борозды вверх отходит её краевая часть, а сама борозда продолжается в подтеменную борозду. Краевая часть поясной борозды сзадиограничивает околоцентральную дольку, аспереди – предклинье, которое относится к теменнойдоле. Книзу и кзади через перешеек поясная извилина переходит в парагиппокампальную извилину, котораязаканчивается спереди крючком  иограничена сверху бороздой гиппокампа. Поясную извилину, перешеек и парагиппокампальную извилину объединяют под названием сводчатойизвилины. В глубине борозды гиппокампа расположена зубчатая извилина.На уровне валика мозолистого тела от поясной борозды вверх ответвляется краеваячасть поясной борозды.

            Нижняяповерхность полушария большого мозга имеет наиболее сложный рельеф. Спередирасположена поверхность лобной доли, позади неё – височный полюс и нижняяповерхность височной и затылочной долей, между которыми нет чёткой границы.Между продольной щелью полушария и обонятельной борозды лобнойдоли расположена прямая извилина. Латеральнее от обонятельной бороздылежат глазничные извилины. Язычная извилина затылочной доли слатеральной стороны ограничена затылочно-височной (коллатеральной) бороздой.Эта борозда переходит на нижнюю поверхность височной доли, разделяя парагиппокампальную и медиальнуюзатылочно-височную извилины. Кпереди от затылочно-височной бороздынаходится носовая борозда, ограничивающая передний конец парагиппокампальной извилины – крючок.Затылочно-височная борозда разделяет медиальную и  латеральную затылочно-височные извилины.

            Намедиальной и нижней поверхностях выделяют ряд образований, относящихся к лимбической системе (от лат. Limbus-кайма).Это обонятельная луковица, обонятельный тракт, обонятельный треугольник,переднее продырявленное вещество, сосцевидные тела, расположенные на нижнейповерхности лобной доли (периферический отдел обонятельного мозга), а также поясная,парагиппокампальная (вместе с крючком) и зубчатаяизвилины. Подкорковыми структурами лимбическойсистемы являются миндалина, септальные ядра и переднееталамическое ядро.

            Лимбическаясистема связана с другими областями мозга: с гипоталамусом,а через него со средним мозгом, с корой височной и лобной долей. Последняя,по-видимому, и регулирует функции лимбическойсистемы. Лимбическая система является морфологическим субстратом,контролирующим эмоциональное поведение человека, управляющим его общимприспособлением к условиям внешней среды. Все сигналы, поступающие отанализаторов, на пути в соответствующие центры коры головного мозга проходятчерез одну или несколько структур лимбическойсистемы. Нисходящие сигналы, идущие от коры большого мозга, также проходят черезлимбические структуры.

            Строениекоры большого мозга. Кора большого мозга образована серым веществом,которое лежит по периферии (на поверхности) полушарий большого мозга. В кореголовного мозга преобладает неокортекс (около90%) – новая кора, которая возникла впервые у млекопитающих. Филогенетическиболее древние участки коры включают старую кору – архекортекс(зубчатая извилина и основание гиппокампа) а также древнюю кору – палеокортекс (препериформная,преамигдалярная и энториальнаяобласти). Толщина коры в различных участках полушарий колеблется от 1,3 до5 мм. Наиболее толстая кора находится в верхних участках предцентральной ипостцентральной извилин и у парацентральной дольки. Кора выпуклой поверхностиизвилин толще, чем на боковых и на дне борозд. Площадь поверхности коры большихполушарий взрослого человека достигает 450000 см кв., одна третья которойпокрывает выпуклые части извилин и две третьи – боковые и нижние стенки борозд.В коре содержится 10-14 млрд. нейронов, каждый из которых образует синапсыпримерно с 8-10 тыс. других.

            Впервыеотечественный учёный В.А. Бец показал, что строение ивзаимодействие нейронов не одинаково в различных участках коры, что определяетеё нейроцитоархенику. Клетки более илименее одинаковой структуры располагаются в виде отдельных слоёв (пластинок). Вновой коре большого мозга тела нейронов образуют шесть слоёв. В различныхотделах варьируют толщина слоёв, характер их границ, размеры клеток, ихколичество и т.д. В коре головного мозга преобладают клетки пирамидной формыразличных размеров (от 10 до 140 мкм). Мелкие пирамидные клетки, расположенныево всех слоях коры, являются ассоциативными или комиссуральнымивставочными нейронами. Более крупные генерируют импульсы произвольных движений,направляемые к скелетным мышцам через соответствующие двигательные ядраголовного и спинного мозга.

            Снаружирасположен молекулярный слой. В нём залегают мелкие мультиполярные

ассоциативные нейроны и множествоволокон – отростки нейронов нижележащих слоёв, проходящие в составе тангенциальногослоя параллельно поверхности коры. Второй   слой – наружный зернистый – образован множеством мелких мультиполярных нейронов, диаметр которых не превышает 10-12мкм. Их дендриты направляются в молекулярный

слой, где проходят в составетангенциального слоя. Третий слой коры самый широкий. Это пирамидный слой,который содержит нейроны пирамидной формы, тела которых увеличиваются внаправлении сверху вниз от 10 до 40 мкм. Этот слой лучше всего развит впредцентральной извилине. Аксоны крупных клеток этого слоя, покрытые миелиновой оболочкой, направляются в белое вещество,образуя ассоциативные или комиссуральные волокна. Аксоны мелких нейронов непокидают кору. Крупные дендриты, отходящие от верхушки пирамидных нейронов,направляются в молекулярный слой, остальные мелкие дендриты образуют синапсы впределах этого же слоя.

            Четвёртыйслой – внутренний зернистый – образован мелкими нейронами звёздчатойформы. Этот слой развит неравномерно в различных участках коры. В пятом слое – внутреннемпирамидном, который наиболее хорошо развит в предцентральной извилине, — залегают пирамидные клетки, открытые В.А. Бецемв 1874 г. Это очень крупные нервные клетки (до 80-125 мкм), богатые хроматофильной субстанцией. Аксоны этих клеток покидаюткору и образуют нисходящие корково-спинномозговые и корково-ядерные(пирамидные) пути. От аксонов отходят коллатерали,направляющиеся в кору, в базальные узлы (ганглии), красное ядро, ретикулярнуюформацию, ядра моста и олив. В шестом слое – полиморфных клеток –расположены нейроны различной формы и размеров. Аксоны этих клеток направляютсяв белое вещество, а дендриты – в молекулярный слой. Однако не вся корапостроена таким образом. На медиальной и нижней поверхностях полушарий большогомозга сохранились участки старой (archecortex ) и древней (paleocortex)коры, имеющей двух- и трёхслойное строение.

            Вкаждом клеточном слое помимо нервных клеток располагаются нервные волокна.Строение и плотность их залегания также неодинаковы в различных отделах коры.Особенности распределения волокон в коре головного мозга определяют термином “миелоархитектоника”. К.Бродман в1903-1909 гг. выделил в коре большого мозга 52 цитоархитектонических поля.

            О.Фогт и Ц. Фогт (1919-1920) с учётом волоконного строения описали в коребольшого мозга 150 миелоархитектонических участков. ВИнституте мозга Академии медицинских наук созданы подробные картыцитоархитектонических полей коры головного мозга человека (И.Н. Филимонов, С.А. Саркисов). Волокна коры полушарий большогомозга подразделяются на комиссуральные, которые соединяют между собойучастки коры обоих полушарий, ассоциативные, соединяющие различныефункциональные зоны коры одного и того же полушария, и проекционные,которые соединяют кору большого мозга с нижележащими отделами мозга. Они формируютрадиально ориентированные слои, которые заканчиваются на клетках пирамидногослоя. В молекулярном, внутреннем зернистом и пирамидном слоях проходяттангенциальные пластинки миелиновых волокон,которые образуют синапсы с нейронами коры.

            J. Szentagothai (1957)разработал концепцию модульного устройства коры головного мозга. Модуль представляетсобой вертикальную цилиндрическую колонку коры диаметром около 300 мкм, центромкоторой является кортико-кортикальное ассоциативноеили комиссуральное волокно, отходящее от пирамидной клетки. Они оканчиваются вовсех слоях коры, а в первом слое разветвляются на горизонтальные ветви. В кореполушарий большого мозга человека выделено около 3 млн. модулей.

            Локализацияфункций в коре полушарий большого мозга. В коре большого мозга происходитанализ всех раздражений,  которыепоступают из окружающей внешней и внутренней среды. Наибольшее числоафферентных импульсов поступает через ядра таламуса к клеткам третьего ичетвёртого слоёв коры большого мозга. В коре большого мозга располагаютсяцентры, регулирующие выполнение определённых функций. И.П. Павлов рассматривалкору большого мозга как совокупность корковых концов анализаторов. Под термином“анализатор” понимается сложный комплекс анатомических структур, который состоитиз периферического рецепторного (воспринимающего) аппарата, проводников нервныхимпульсов и центра. Корковый конец анализатора – это не какая-либострого очерченная зона. В коре большого мозга различают “ядро” сенсорнойсистемы и “рассеянные элементы”. Ядро – это участок расположениянаибольшего количества нейронов коры, к которым приходят импульсы от структурпериферического рецептора.   Рассеянные элементы расположены вблизиядра и на различных расстояниях от него. Если в ядре осуществляется высший анализи синтез, то в рассеянных элементах – более простой. При этом зоны “рассеянныхэлементов” различных анализаторов не имеют чётких границ и наслаиваются другна  друга. Рассмотрим локализацию ядернекоторых анализаторов.

В коре   постцентральной извилины и верхнейтеменной дольки залегают ядра коркового анализатора проприоцептивнойи  общей чувствительности (температурной,болевой, осязательной) противоположной половины тела. При этом ближе кпродольной щели мозга расположены корковые концы анализатора чувствительностинижних конечностей и нижних отделов туловища, а наиболее низко у латеральнойборозды проецируются рецепторные поля верхних частей тела и головы.

  Ядродвигательного анализатора находится главным образом в  предцентральной извилине и  парацентральной дольке на медиальнойповерхности полушария (“двигательная область коры”). В верхних участкахпредцентральной извилины и парацентральной дольки расположены двигательныецентры мышц нижних конечностей и самых нижних отделов туловища. В нижней части улатеральной борозды находятся центры, регулирующие деятельность мышц лица иголовы. Двигательные области каждого из полушарий взаимодействуют со скелетнымимышцами противоположной стороны тела. Мышцы конечностей изолированно связаны содним из полушарий, мышцы туловища, гортани и глотки – с двигательнымиобластями обоих полушарий. В обоих описанных центрах величина проекционных зонразличных органов зависит не от размеров последних, а от функциональногозначения. Так, зона кисти в коре полушария большого мозга значительно больше,чем зоны туловища и нижней конечности, вместе взятые. И.П. Павлов называлдвигательную область коры полушарий большого мозга рецепторной, так как в нейтакже происходит анализ проприоцептивных (кинетических) раздражений, воспринимаемыхрецепторами, заложенными в скелетных мышцах, сухожилиях, фасция и суставныхкапсулах.

 В глубине латеральной борозды, на обращенной костровку поверхностной средней части верхней височной извилины,находится  ядро слухового анализатора(извилины Гешля). К каждому из полушарий подходят пути от рецепторов органаслуха как левой, так и правой сторон, поэтому одностороннее поражение этогоядра не вызывает полной утраты способности воспринимать звуки.

Ядрозрительного анализатора располагается на медиальной поверхности затылочнойдоли полушария большого мозга по обеим сторонам (“по берегам”) шпорнойборозды. Ядро зрительного анализатора правого полушария связано проводящимипутями с латеральной половиной сетчатки правого глаза и медиальной половинойсетчатки левого глаза, левого – латеральной половиной сетчатки левого имедиальной половиной сетчатки правого глаза.

В области нижнейтеменной дольки, в  надкраевойизвилине, находится асимметричное (у правшей – в левом, а у левшей – тольков правом полушарии) ядро двигательного анализатора, осуществляющеекоординацию всех целенаправленных сложных комбинированных движений.

В коре верхнейтеменной дольки находится ядро кожного анализатора стереогнозии(узнавания предмета на ощупь). Корковый конец этого анализатора в каждомполушарии связан с противоположной верхней конечностью.

Корковыйконец обонятельного анализатора – это  крючок, а также старая и  древняя коры. Старая  кора располагается в областигиппокампа  и зубчатой извилины,древняя – в области переднего продырявленного пространства, прозрачнойперегородки и  обонятельнойизвилины. Благодаря близкому расположению ядер обонятельного и вкусовогоанализаторов чувства обоняния и вкуса тесно связаны между собой. Кроме того, внижних отделах постцентральной извилины также расположена часть ядравкусового анализатора. Ядра вкусового и обонятельного анализаторов обоихполушарий связаны проводящими путями с рецепторами как левой, так и правойсторон.

Описанныекорковые концы анализаторов осуществляют анализ и синтез сигналов, поступающихиз внешней и внутренней среды организма, составляющих первую сигнальную системудействительности (И.П. Павлов).

В отличие отпервой вторая сигнальная система имеется только у человека и тесно связана сразвитием членораздельной речи.

Речь имышление человека осуществляются при участии всей коры. В то же время вкоре полушарий большого мозга человека имеются зоны, являющиеся центрами целогоряда специальных функций, связанных с речью. Ядро двигательного анализаторапроизвольных движений, связанных с письмом, расположено в заднем отделе среднейлобной извилины вблизи участков коры предцентральной извилины,контролирующих движение руки и сочетанный поворот головы и глаз впротивоположную сторону. Ядро двигательного анализатора артикуляции речи, илиречедвигательный анализатор, располагается в задних отделах нижнейлобной извилины (центр Брока), вблизи отделовпредцентральной извилины, которые являются анализаторами движений, производимыхпри сокращении мышц головы и шеи. В речедвигательноманализаторе осуществляется анализ движений всех мышц, участвующих в актечленораздельной речи (произношение слов и предложений). В центре нижнейлобной извилины находится ядро речевого анализатора, связанного спением.

Ядрослухового анализатора устной речи тесно связано с корковым центромслухового анализатора и также располагается в области  верхней височной извилины, в её заднихотделах на поверхности, обращённой в сторону латеральной борозды полушариябольшого мозга. Его функция состоит в координации слухового восприятия ипонимания речи другого человека и контроле собственной речи.

В среднейтрети верхней височной извилины находится корковый конец слуховогоанализатора, который относится к центрам второй сигнальной системы,воспринимающим словесное обозначение предметов, действий, явлений, т.е.воспринимающие сигналы сигналов.

Вблизи ядразрительного анализатора находится ядро зрительного анализатора письменнойречи, расположенное в угловой извилине нижней теменной дольки.Речевые анализаторы у правшей локализуются лишь в левом полушарии, а у левшей –только в правом.

У человека, как и других млекопитающих, в новой кореимеются обширные участки, которые не являются корковыми центрами чувствительныхили двигательных функций (неспецифические, или ассоциативные, области), ноплощадь их значительно превышает площадь двигательных и чувствительных центров.Ассоциативные области     обеспечивают слабо развитые связи междучувствительными и двигательными центрами и, что наиболее важно, являютсяморфологическим субстратом психической деятельности (сознания, мышления,научения, памяти, эмоций). В первую очередь это относится к лобнымдолям. Лобные доли играют важнейшую роль и в разработке стратегии поведениячеловека. Ассоциативная кора теменных и  височных долей участвуют в формированииречи, в восприятии и оценке расположения собственного тела и его частей впространстве, а также трёхмерного пространственного внешнего мира.

            Базальные ядра и белое вещество конечного мозга. Втолще белого вещества каждого полушария большого мозга имеются скопления сероговещества, образующего отдельно лежащие ядра. Эти ядра залегают ближе коснованию мозга и называются базальными (подкорковыми, центральными). Кним относятся полосатое тело, которое у низших позвоночных составляет преобладающуюмассу полушарий, ограда и миндалевидное тело.

            Полосатое тело (corpusstriatum) на разрезахмозга имеет вид чередующихся полос серого и белого вещества. Наиболее медиальнои впереди находится хвостатое ядро, расположенное латеральнее и вышеталамуса, будучи отделённым от него коленом внутренней капсулы. Ядро имеет  головку, залегающую в лобной доле,выступающую в передний рог бокового желудочка и примыкающую к переднемупродырявленному веществу. Тело хвостатого ядра лежит под теменной долей,ограничивая с латеральной стороны центральную часть бокового желудочка.Хвост ядра участвует в образовании крыши нижнего рога бокового желудочка идостигает миндалевидного тела, лежащего в переднемедиальных отделах височнойдоли (кзади от переднего продырявленного вещества).   Чечевицеобразное ядро расположенолатеральнее от хвостатого ядра. Прослойка белого вещества —  внутренняя капсула – отделяетчечевицеобразное ядро от хвостатого ядра и от таламуса. Нижняя поверхностьпереднего отдела чечевицеобразного ядра прилежит к переднему продырявленномувеществу и соединяется с хвостатым ядром. Медиальная часть чечевицеобразногоядра на горизонтальном разрезе головного мозга суживается и углом обращена кколену внутренней капсулы, находящемуся на границе таламуса и головкихвостатого ядра. Выпуклая латеральная поверхность чечевицеобразного ядраобращена к основанию островковой доли полушария большого мозга.

            На фронтальном разрезе головного мозга чечевицеобразноеядро также имеет форму треугольника, вершина которого обращена в медиальную, аоснование – в латеральную сторону. Две параллельные вертикальные прослойкибелого вещества делят чечевицеобразное ядро на три части. Наиболее латеральнолежит более тёмная скорлупа, медиальнее находится “бледный шар”, состоящий издвух пластинок: медиальной и латеральной. Хвостатое ядро и скорлупа относятся кфилогенетически более новым образованиям, бледный шар–  к более старым. Ядра полосатого телаобразуют стриопаллидарную систему, которая,в свою очередь, относится к экстрапирамидной системе, участвующей вуправлении движениями, регуляции мышечного тонуса.

Тонкая вертикально расположенная ограда,залегающая в белом веществе полушария сбоку от скорлупы, между ней и коройостровковой доли, отделена от скорлупы наружной капсулой, от корыостровка – самой наружной капсулой. Миндалевидное тело залегает вбелом веществе височной доли полушария, примерно на 1,5 – 2 см кзади отвисочного полюса.

К белому  веществу полушария относятся внутренняя капсула и волокна,имеющие различное направление. Это волокна, проходящие в другое полушарие мозгачерез его спайки (мозолистое тело, передняя спайка, спайка свода) инаправляющиеся к коре и базальным ядрам другой стороны (комиссуральные), атакже проекционные нервные волокна, идущие от полушария большого мозга книжележащим его отделам и к спинному мозгу и в обратном направлении от этихобразований.

Мозолистое тело (corpuscallosum)образовано комиссуральными волокнами,соединяющими оба полушария. Свободная верхняя поверхность мозолистого тела,обращённая в сторону продольной щели большого мозга, покрыта тонкой пластинкойсерого вещества. Средняя часть мозолистого тела – его ствол – спередизагибается книзу, образуя колено мозолистого тела, которое, истончаясь,переходит в клюв, продолжающийся книзу в терминальную (пограничную) пластинк

еще рефераты
Еще работы по медицине