Реферат: Вирусы и бактерии. Проблемы СПИДа

                                  — 1 -

                               1.   _Вирусы.

     Вирусы (лат.-яд) — мельчайшие возбудители многочисленных инфекци-

   онныхзаболеваний человека,  животных, растенийи бактерий. Являются

   внутриклеточнымипаразитами,  не способные кжизнедеятельности живых

   клеток. Этонеклеточная форма жизни.

    Первооткрыватель вирусов Д. И.  Ивановский выявил два ихосновных

   свойства — онистоль малы, что проходят через фильтры, задерживающие

   бактерии,  и их невозможно,  в отличие от клеток,  выращивать на ис-

   кусственныхпитательных средах.  Лишь с помощьюэлектронного микрос-

   копа удалосьувидеть эти мельчайшие из живых существ и оценить  мно-

   гообразие ихформ.

     Ни один изизвестных вирусов не способен  к  самостоятельному  су-

   ществованию.Вирусы могут существовать в двух формах: внеклеточной и

  внутриклеточной.  Вне клетоквирионы (вирусные частицы) не обнаружи-

   вают признаковжизни. Попав в организм, они проникают в чувствитель-

   ные к ним клеткии переходят из покоящейся формы  в  размножающуюся.

   Начинается  сложное и многообразное взаимодействиевирусов и клетки,

   заканчивающеесяобразованием и выходом в окружающую среду  дочерних

   вирионов.

     В зависимостиот длительности пребывания вируса в клетке и харак-

   тера  изменения её функционирования различают три типа вирусной ин-

   фекции.

     Еслиобразующиеся вирусы одновременно покидают клетку, то она раз-

   рывается игибнет. Вышедшие из неё вирусы поражают новые клетки. Так

  развивается 2 литическая 0 (разрушение, растворение) инфекция.

     Привирусной  инфекции  другого типа,  называемой 2   персистентной

   2( 0стойкой 2) 0, новые вирусы покидают клетку-хозяина постепенно.  Клетка

   продолжает житьи делится,  производя новые вирусы, хотяеё функцио-

   нирование можетизмениться.

     Третий типинфекции называется 2 латентным 0 (скрытым).  Генетический

   материал  вируса встраивается  в  хромосомы клетки и при её делении

   воспроизводитсяи передаётся дочерними  клетками.  При определённых

   условиях  в некоторых из заражённых клеток латентныйвирус активиру-

   ется,размножается, и его потомки покидают клетки. Инфекция развива-

   ется политическому или персистентному типу.

     Болезни,которые вызываются вирусами,  легкопередаются от больных

   здоровым ибыстро распространяются. Долгое время полагали, что виру-

   сы вызываютострые массовые заболевания. К настоящему времени накоп-

   лено  много доказательств того,  что вирусы являются причиной и раз-

   личныххронических болезней длящихся годами и даже десятилетиями.

     Разработкаметодов  изучения вирусов,  открытие вирусов (теперь их

   известно околополутора тысяч),  определение диапазонаих  болезнет-

   ворных  проявлений и попытки борьбы с ними былиосновным содержанием

   вирусологии  первый половины  нашего  столетия. Именно  негативные

   свойства  вирусов, точнее  способность вызыватьболезни,  послужили

   вначале главнымстимулом к их изучению.  Но впроцессе  этой  работы

   были обнаруженымногие положительные свойства вирусов, благодаря ко-

   торым во второйполовине 20 в.  они стали замечательноймоделью  для

  исследования  фундаментальных  проблем биологии.  С их помощью были

   сделаны такиевыдающиеся открытия, как расшифровка генетического ко-

   да  и строение генетических нуклеиновыхкислот,  установлены законо-

   мерности синтезабелков.  Вирусы оказались основныминструментом ге-

   нетической  инженерии. Теперь  мы  знаем что  по своему строению и

   свойствам вирусызанимают промежуточное место между сложнейшими хи-

   мическимивеществами (полимерами, макромолекулами) и простейшими ор-

   ганизмами(бактериями).

<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">

                                  — 2 -

                1.1   _Строение и 2 0химический состав вирионов.

     Самые крупныевирусы (вирусы оспы) приближаются по размерам к не-

   большим размерамбактерий, самые мелкие (возбудители энцефалита, по-

   лиомиелита,  ящура) — к крупным белковым молекулам,  направленных к

   молекуламгемоглобина крови.  Иными словами, средивирусов есть свои

   великаны икарлики.  Для измерения вирусовиспользуют условную вели-

   чину, называемуюнанометром ( 1нм 0). Один  1нм  0составляет миллионную долю

   миллиметра.Размеры разных вирусов варьируют от 20 до нескольких со-

   тен 1нм 0.

     Простые вирусысостоят из белка и  нуклеиновый  кислоты. Наиболее

   важная частьвирусной частицы — нуклеиновая кислота — является носи-

   телемгенетической информации.  Если клеткичеловека, животных, рас-

   тений  и бактерий всегда содержат два типануклеиновых кислот дезок-

   сирибонуклиновуюкислоту — ДНК и рибонуклеиновую — РНК, то у разных

   вирусовобнаружен лишь один тип — или ДНК,  илиРНК,  что положено в

   основу ихклассификации.  Второй обязательный  компонент вириона  -

   белки  отличаются у разных вирусов,  что позволяет распознавать их с

   помощьюиммунологических реакций.

     Более сложныепо структуре вирусы, кроме белков и нуклеиновых кис-

   лот, содержатуглеводы, липиды. Для каждой группы вирусов характерен

   свой наборбелков,  жиров, углеводов и нуклеиновыхкислот. Некоторые

   вирусы содержатв своём составе ферменты.

     Каждыйкомпонент  вирионов  имеет определённые функции:  белковая

   оболочказащищает их  от  неблагоприятных  воздействий, нуклеиновая

   кислота  отвечает за наследственные и инфекционныесвойства и играет

   ведущую роль визменчивости вирусов, а ферменты участвуют в их разм-

   ножении. Обычнонуклеиновая кислота находится в центре вириона и ок-

   ружена белковойоболочкой (капсидом),  как бы одета в неё(рис.  1).

   Капсид состоитиз определённым образом уложенных однотипных белковых

   молекул(капсомеров),  которые образуютсимметричные  геометрические

   формы в месте снуклеиновой кислотой вирусы (нуклеокапсид). В случае

   кубическойсимметрии нуклеокапсида нить нуклеиновой кислоты свёрнута

   в клубок, акапсомеры плотно уложены вокруг неё. Так устроены вирусы

   полиомиелита,ящура и др.

   Приспиральной  (палочковидной)  симметрии нуклеокапсида нить вируса

   закручена в видеспирали,  каждый её виток покрыткапсомерами, темно

   прилегающимидруг к другу. Структуру капсомеров и внешний вид вирио-

   нов можнонаблюдать с помощью электронной микроскопии.

     Большая частьвирусов,  вызывающих инфекции у человекаи животных,

   имеет кубическийтип симметрии. Капсид почти всегда имеет форму ико-

   саэдра  - правильного  двадцатигранника сдвенадцатью вершинами и с

   гранями изравносторонних треугольников.

     Многиевирусы  помимо  белкового  капсида имеют внешнюю оболочку.

   Кроме вирусныхбелков и гликопротеинов она содержит ещё  и  липиды,

  позаимствованные  у  плазматической  мембраны клетки-хозяина.  Вирус

   гриппа — примерспирального вириона в оболочке  с  кубическим типом

<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">

                                   — 3 -

   симметрии.

     Современнаяклассификация вирусов основана на виде и формы их нук-

   леиновой  кислоты, типе  симметрии и наличии илиотсутствие внешней

   оболочки.

                        1.2   _Размножение вирусов.

     Размножениевирусов происходит особым,  ни с чем несравнимым спо-

   собом.  Сначала вирионы проникают внутрь клетки, иосвобождаются ви-

   русные  нуклеиновые кислоты.  Затем «заготавливаются» деталибудущих

   вирионов.Размножение заканчивается сборкой новых вирионов и выходом

   их в окружающуюсреду.

     Рассмотримпростейший способ размножения вирусов (рис. 2). Предс-

   тавим  себе некий обобщённый вариант вируснойчастицы,  состоящей из

   двух основныхкомпонентов — нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК),  зак-

   лючённой вбелковой чехол (оболочку). Встреча вирусов с клетками на-

   чинается с егоадсорбций,  то есть прикрепления кклеточной  стенки,

   плазматическоймембране клетки.  Причём каждый вирионспособен прик-

   репляться лишь копределённым клеткам,  имеющиеспециальные рецепто-

   ры. На однойклетке могут адсорбироваться десятки и даже сотни вири-

   онов. Затемначинается внедрение или проникновение вириона в клетку,

   котороеосуществляет она сама. Этот процесс называется виропексисом.

   Клетка как бы«втягивает» прикрепившихся вирионов внутрь.

   Более простоустроены бактерии не способны сами захватывать вирионы

   из окружающейсреды.  Этим, по-видимому,  и можно объяснить наличие у

   поражающих ихвирусов  сложного  и совершенного  аппарата,  подобно

   шприцу,впрыскивающего нуклеиновые кислоты.

     В зараженнойклетке бактериальные ферменты репликации синтезируют

   комплементарнуюей цепь, которая служит матрицей для образования фа-

   говых ДНК. Онисоединяются с фаговыми белками, также синтезированные

   бактериальнымиферментами, и новые фаги покидают клетку-хозяина.

     Разнообразиевидов и форм вирусов нуклеиновых кислот определяет  и

   разнообразиеспособов их репликации. Бактериофаг (вирус, который по-

   селяется вклетках бактерий) Т4 имеет одну двухцепочечную  линейную

   молекулу,состоящую из 160 x 10 53 0 пар нуклеотидов. В ней закодировано

   более 150различных белков, в том числе более 30 белков, участвующих

   в репликациифаговой ДНК.  Обезьяний вирус SV40 имеетдвухцепочечную

   кольцевуюДНК.  Репликация у вирусов сдвухцепочечной ДНК  принципи-

   ально  не отличается от репликации бактериальной иили эукариотичес-

   кой ДНК.

     Многие вирусырастений содержат одну линейную молекулу РНК, напри-

   мер первый изописанных вирус табачной мазаики (ВТМ). Молекула  РНК

   ВТМ заключена вбелковый капсид,  состоящий из 2130идентичных поли-

   пептидныхсубъединиц.

<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">

                                  — 4 -

     РепликацияРНК  вируса  табачной мозаики осуществляется ферментом,

  называемым 1 РНК-зависимой РНК-полимеразой 0,  закодированной  в геноме

   вируса.  Сначала этот фермент строит комплементарнуюРНК, а затем по

   ней, как поматрице, синтезирует множество вирусных РНК.

     Поразительно,как вирусы, которые в десятки и даже сотни раз мень-

   ше клеток,  умело и уверенно распоряжаются клеточнымхозяйством. Для

   построения  себе подобных они используют клеточныематериалы и энер-

   гию.  Размножаясь, они истощают клеточные ресурсы и глубоко,  часто

   необратимо,  нарушают обмен веществ,  что в конечномсчёте является

   причиной гибеликлеток.

                1.3   _Болезнетворныесвойства вирусов.

     Диапазонпатологических процессов,  вызываемыхвирусами, очень ши-

   рок (таб.  ). Здесь  и  так называемые  генерализованные  инфекции

   (грипп,  корь, бешенство,  свинка, оспа и др.), иместные поражения

   кожи и слизистыхоболочек (герпес,  бородавки),  и болезни отдельных

   органов и тканей(миокардиты, гепатиты, лейкозы), и, наконец, злока-

   чественныеобразования (рак,  саркома уживотных).  Распространёными

  заболеваниями  остаются  грипп и  острые респираторные заболевания,

   корь,  вирусный гепатит,  тропические лихорадки, герпес и другие ви-

   русные  болезни. В природе существует мало чисто человеческих виру-

   сов; все ониблизки и аналогичны соответствующим вирусам животным.

     Каковавероятность встречи с вирусами? С возбудителями гриппа, ко-

   ри,  свинки, герпеса,  цитомегалии,  гастроэнтерита и различных ОРЗ

   контактыпрактически неизбежны (90-100%); с вирусами вызывающими ге-

   патит, краснуху,бешенство, везикулярный стоматит, полиомиелит, мио-

   кардиты,  встреч можно избежать. Так или иначе, ночеловек на протя-

   жении всей жизниподвергается опасности заразиться  и  заболеть ка-

   кой-либовирусной инфекцией, хотя существует определённая возрастная

   чувствительностьк вирусам.

     Ещё не  родившемуся плоду человека грозят два вируса — краснухи и

  цитомегалии,  которые передаютсявнутриутробно и очень опасны. Ново-

   рождённые  и грудные младенцы ещё более уязвимы:  им угрожают вирусы

   герпеса 1-го и2-го типа и вирус гепатита. Также подстерегают их но-

   вые опасности — грипп,  различные ОРЗ, полиомиелит, острыегастроэн-

   териты.

                                Таблица

 ┌────────────────────┬────────────┬─────────────────────────────────┐

  │Основныесемейства, │ Вероятность│  Болезни, вызываемые вирусами │

  │родывирусов,       │ встречи с  │                                 │

  │отдельныевирусы    │ вирусами(%)│                                 │

 └────────────────────┴────────────┴─────────────────────────────────┘

                       2ДНК — содержащие вирусы

    2Семействовирусов 0   │ неизвестно│ оспа человека и животных

         2оспы 0         │            │

    2Семействовирусов 0   │   90-100  │

       2герпеса 0        │            │

   Вирусгерпеса       │   50-70   │ болезни глаз, слизистых оболочек,

      тип 1            │            │ кожи: иногда опухоли и энцефалиты

   Вирусгерпеса       │   10-70   │

      тип 2            │            │

   Вирусветрянной     │   100     │ ветрянная оспа

       оспы            │            │

  Цитомегаловирус     │    90     │ цитомегалия

   ВирусЭпстайна-     │            │

   Барра               │ неизвестно │опухали гортани

  Гепадновирусы       │   10-15   │ гепатит В (сывороточной гепатит)

                      │            │

<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">

                                  — 5 -

    2Семействоадено- 0    │            │

   2вирусов 0            │    90      │ острые респираторные заболевания,

                      │            │ болезниглаз

    2Родпапиллома- 0      │            │

   2вирусов 0            │    50      │ бородавки

    2Род полиома- 0        │            │

   2вирусов 0            │   10-30    │ энцефалопатии, возможно опухали

                       2РНК — содержащие вирусы

    2Семействорабдо- 0    │            │

   2вирусов 0            │   10-30    │ бешенство, везикулярный стоматит

    2Семействокорона- 0   │            │

   2вирусов 0            │   50-70    │ острые респираторные заболевания

    2Семействопарамиксо- 0│           │

   2вирусов 0            │    100     │ острые респираторные заболевания

   Вируспаротита      │    100    │ эпидемический паротит (свинка)

   Вирус кори          │    100    │ корь

    2Семействоортомиксо- 0│           │

   2вирусов 0            │    100     │ грипп A, B, C

    2Семействобунья- 0    │            │

    2вирусов 0             │неизвестно  │ энцефалиты, москитные лихорадки

    2Семействоретро- 0    │            │

   2вирусов 0            │неизвестно  │предполагаемые возбудители рака

                      │            │саркомы, лейкозов

    2Семействорео- 0      │            │

   2вирусов 0            │   20-50    │ острые респираторные заболевания

    2Родротавирусов 0     │    100    │ острые гастроэнтериты

    2Семействотога- 0     │            │

   2вирусов 0            │неизвестно  │ энцефалиты,геморрагические

                      │            │лихорадки

    2Родвирусов краснухи 0│    85     │

    2Семействопикорна- 0  │            │ краснуха

   2вирусов 0            │   40-70    │

  Энтеровирусы        │     40    │ полиомиелит

   Вирусы Коксаки Аи B│     40     │ миокардиты

   Риновирусы          │     70    │ острые респираторные заболевания

   Вирусы гепатитаА   │     40    │ гепатит А (инфекционный)

                      │            │

  ────────────────────┴────────────┴──────────────────────────────────

     Итак,вирусы  являются постоянными спутникамичеловека от рождения

   вплоть доглубокой старости.  Считается,  что при средней  продолжи-

   тельности  жизни 70 лет около 7 лет человек болеетвирусными заболе-

   ваниями.Подсчитано, что в среднем человек ежегодно сталкивается с 2

   и  более вирусными  инфекциями,  а всего за жизнь вирусы до 200 раз

   проникают в егоорганизм.  К счастью, далеко не всевстречи заканчи-

   ваютсяболезнями,  так как в процессе эволюциичеловеческий организм

   научился успешносправляться со многими вирусами.

                         1.4   _Полезные вирусы.

     Существуют иполезные вирусы. Сначала были выделены и испытаны ви-

   русы — пожиратели бактерий (бактериофаги). Однако последовали неуда-

   чи.  Это было связано с тем,  что ворганизме человека бактериофаги

   действовали набактерии не так активно,  как в пробирке.Кроме того,

   бактерии  очень быстро приспосабливались к бактериофагам и станови-

   лись не чувствительнымик их действию.  После открытия  антибиотиков

   бактериофаги каклекарство отступили на задний план.

     Полезнымиоказались вирусы поражающие позвоночных животных и насе-

   комых.  В 50-х годах 20 века в Австралии остро всталапроблема с ди-

<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">

                                  — 6 -

   кими кроликами,которые быстрей саранчи уничтожали посевы сельскохо-

   зяйственных  культур и приносили огромный экономический ущерб.  Для

   борьбы с нимииспользовали вирус  миксоматоза.  Вирус полиэдроза  и

   гранулеза  уничтожает гусениц  и  жуков, которые  поедают полезные

   листья.

                    1.5   _Лечение вирусныхинфекций.

     Существуют триосновных способа борьбы с вирусными заболеваниями -

   вакцинация,  применение интерферона  и химиотерапия.  Каждый из них

   действуетпо-своему: вакцины включают систему иммунитета, интерферон

   подавляетразмножение вирусов,  проникших внутрьклеток, а химиопре-

   параты вступаютс вирусами в единоборство и приостанавливают начав-

   шееся заболевание.

     Первый способ- 2 вакцинация 0.  Суть егосводится к  простой  формуле

   «Бей врагаего же оружием». Вирус здесь вступает против вируса.

     В 1796 годуанглийский врач Э. Дженнер попробовал привить оспу ко-

   ров (вакцину)здоровым людям, после этой процедуры они не заболевали

   оспой.  Тогда от оспы ежегодно умирали миллионы  людей, и  открытие

   Дженнера былочрезвычайно важным.

     В 1885 годуфранцузский учёный Л.  Пастеризобрёл  вакцину  против

   бешенства.  После открытия вирусов вакцины из убитых илиослабленных

   вирусов стали впромышленном масштабе. При введении в организм такие

   вирусы невызывают заболевания, но создают активный иммунитет к дан-

   ному вирусу.

     Второй способ- 2 химиотерапия 0. В отличие от вакцинации, её конечной

   целью являетсяне предупреждение,  а лечение.  Основная трудность, с

   которой  сталкиваются при разработке химиотерапиивирусных инфекций,

   заключается втом,  что вирусы размножаются внутриклеток, используя

   их системы, всилу чего любое воздействие на синтез вирусов приводит

   к нарушениюобмена веществ клеток. В связи с этим большинство препа-

   ратов,  подавляющих размножение вирусов, параллельноугнетают жизне-

   деятельностьклетки-хозяина.  Поэтому широко известныеантибиотики и

  антиметаболиты,  обладающиевыраженной способностью подавлять разви-

   тие вирусов впробирке, малоэффективны в условиях организма.

     Третий способ- 2 интерферон 0. В отличие от вакцинации и от химиопре-

   паратов,  интерферон обладает универсально широкимспектром действия

   и активенпрактически против всех вирусов,  ондействует по принципу

   стоп-сигнала иподавляет размножение вирусов,  ужепроникших  внутрь

   клеток. Рядфакторов показывает, что, если интерферон вырабатывается

   организмом плохо,  вирусные заболевания протекают тяжелее.Клиничес-

   кие испытанияинтерферона показали, что он активен при острых респи-

   раторныхзаболеваниях, особенно вызываемых риновирусами, то есть как

   раз  в тех случаях,  когда вакцинация мало перспективна.  Применение

   интерферонаоказалось эффективным и при герпетических поражениях ко-

   жи, глаз ислизистых оболочек.

<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">

                                  — 7 -

                              2.   _Бактерии.

     Бактерии -  широко распространённая в природе группаодноклеточных

   микроорганизмовс примитивной формой клеточной организации.

     Интенсивноеизучение  биологических  свойств бактерий и их рали в

   биосференачалось в середине 19 в., когда появились работы французс-

   кого  учёного Л. Пастера,  немецкого учёногоР.  Коха и английского

   учёного Д.Листера.

     Большинствобактерий не имеют хлорофилла, то есть они не использу-

   ют солнечнуюэнергию в процессе обмена веществ, а получают энергию в

   результате  химических превращений  неорганических илиорганических

   соединений,имеющихся в среде их обитания. Бактерии широко распрост-

   ранены вприроде:  их находят в почве,  в воде, в растениях, в орга-

   низме человека иживотных. Они могут существовать в самых разных ус-

   ловиях,  часто неблагоприятных для жизни другихорганизмов. Бактерии

   играют огромнуюроль в формировании биосферы, в поддержании жизни на

   нашей планеты,участвуя в круговороте энергии и веществ в природе.

     Среди бактерийимеется относительно небольшое видов, способных вы-

   зывать болезничеловека,  животных и растений.Потенциальная способ-

   ность бактерийвызывать инфекционные заболевания называется  болез-

   нетворностью,или патогенностью. Некоторые бактерии являются условно

  патогенными,  так как ихболезнетворность зависит от ряда условий, в

   первую очередьот сопротивляемости организма, в котором эти бактерии

   находятся.

                       2.1   _Строение бактерий.

     По формебактерии делятся на три группы (рис. 3): шаровидные (кок-

   ки),палочковидные (бактерии и бациллы) и извитые (вибрионы, спирил-

   лы).

     Размерыпалочковидных бактерий могут быть от 1 до  8  микрометров

   (мкм) в длину иот 0,5 до 2 мкм в ширину; средний диаметр шаровидных

   0,5-1 мкм (1 мкмравен тысячной доле миллиметра).

     Основныеструктурные элементы бактериальной клетки: оболочка, ци-

   топлазма,  нуклеоид (рис.  4). Содержимое её тела -  протоплазма  -

   представляетсобой желеобразный, вязкий раствор, в котором растворе-

   ны различныеорганические и неорганические соединения  и  находится

<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">

                                  — 8 -

   множество мелкихгранул.

     Протоплазма,окруженная тонкой эластичной мембраной, образует про-

   топласт. Толщинамембраны 7-10 нанометров (1 нм равен миллионной до-

   лимиллиметра).  Её основной компонент — сложные вещества, состоящие

   из белков ижиров. Цитоплазматическая мембрана выполняет функцию мо-

   лекулярного«сита»:  пропуская воду инебольшие  молекулы  некоторых

   жирорастворимыхвеществ,  она не пропускает другиенизкомолекулярные

   соединения,  что поддерживает стабильность химическогосостава  про-

   топлазмы  и защищает бактериальную клетку от попаданияв неё вредных

   веществ.

     Снаружицитоплазматическая  мембрана  окружена клеточной стенкой,

   обеспечивающейпостоянство форы бактерии.  Эта стенкатолще мембраны

   (10-25 нм) изначительно прочнее её.  Она имеетэластичные поры диа-

   метром 1 нм,  через которые свободно протекаютотносительно  крупные

   молекулы.  Целостность клеточной стенки обеспечиваетнормальную жиз-

   недеятельностьбактерии.  Её ослабление или  разрушение приводит  к

  проникновению  в  бактериальную клетку воды из окружающейсреды,  её

   набуханию, азатем к разрыву цитоплазматической мембраны и вытеканию

   содержимогопротоплазмы. Этот процесс разрушения бактерии называется

   лизисом.  Основной компонент стенки — сложноесоединение пептидогли-

   кан, молекулыкоторого связаны друг с другом с помощью белковых мос-

   тиков и образуютполимерную структуру.

      Кромецитоплазматической мембраны и клеточной стенки, многие бак-

   терии окруженыкапсулой толщиной 0,2 мкм, представляющей собой отно-

   сительно плотный,  желатинообразный материал, непосредственноприле-

   гающей кклеточной стенки.  Главный химическийкомпонент  капсулы  -

  полисахарид.  Есть основаниесчитать, что капсула защищает клетку от

   действияантибактериальных агентов, способных повредить её стенку. У

   некоторых  патогенных бактерий (возбудителей сибирской язвы и чумы)

   капсула содержитвещества,  защищающие бактериальнуюклетку от фаго-

   цитоза.Следовательно, капсулу у некоторых бактерий можно рассматри-

   вать как один изфакторов, определяющих их болезнетворность.

     В отличие  от клеток высших организмов в бактериальной клетке от-

   сутствуетдифференцируемое ядро,  отделённоеот  цитоплазмы  ядерной

<span Courier New";mso-fareast-font-family: Batang;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA">

                                  — 9 -

   мембраной. Егофункции осуществляет находящийся в протоплазме нукле-

   оид,представляющий собой замкнутую в кольцо двунитчатую спираль мо-

   лекулудезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК, свёрнутую в виде клуб-

   ка.  Функция молекулы ДНК бактерий аналогичнафункции хромосомы кле-

   ток высшихорганизмов,  то есть в ней сосредоточенагенетическая ин-

   формация даннойбактерии.  Ядерное вещество легкообнаруживается при

   электронноймикроскопии ультратонких срезов бактерий.

     В цитоплазмебактерии находится до 10 тысяч рибосом, представляю-

   щих собой мелкиегранулы диаметром около 20 нм,  с помощьюкоторых в

   бактериальнойклетке осуществляется синтез белка.  Вней  содержатся

   также различныевключения (жиры,  крахмал,  гликоген, сера) — запас

   питательныхвеществ, используемых бактерией.

     Многиебактерии  способны  активно двигаться  с помощью жгутиков,

   своеобразныхорганов движения.  Число жгутиков наповерхности клетки

   колеблется  от 1 до нескольких десятков.  Способность бактерий к ак-

   тивном

еще рефераты
Еще работы по медицине