Реферат: Иммунология. Общие принципы и понятия. Иммунитет, его виды, стимуляторы, индукторы, цитотоксичность, апоптоз, киллинг, адгезия, интегрины, селектины, миграция, хоминг и многое другое

.

Версия 1999г.

ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯАКАДЕМИЯ

Кафедра микробиологии с иммунологией ивирусологией

КУРС ИММУНОЛОГИИ

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

/А.Л./- мнение или трактовка автора (доцентаЛожкиной А.Н.)

АГ — антигены

АГ-ЗКЦ- антиген-зависимая клеточнаяцитотоксичность

АК — арахидоновая кислота

АКМ — активированные кислородные метаболиты

7g 0-АМК — ГАМК(гамма-аминоуксусная кислота)

АТ — антитела

АТ-ЗКЦ- антитело-зависимая клеточнаяцитотоксичность

АОК — антителообразующие клетки

АПК — антигенпрезентирующие клетки │=

АПК — альтернативный путь активации комплемента │

БОФ — белки острой фазы

ВИД — вторичный иммунодефицит

ВПК — вирус-пораженная клетка

Г- — грамотрицательные бактерии

Г-КСФ — гранулоцитарный колониестимулирующийфактор

ГЗГ — глюкозаминогликаны

ГЗТ — гиперчувствительность замедленного типа

ГКГ — главный комплекс гистосовместимости

ГМ-КСФ- гранулоцитарно-макрофагальный КСФ

ГНТ — гиперчувствительность немедленного типа

ГП — гликопротеид (= gp)

ГПХ — глутатионпероксидаза

ГЭБ — гематоэнцефалический барьер

ДК — дендритные клетки

ЕКК — естественные клетки-киллеры

ЖКТ — желудочно-кишечный тракт

ИГ — иммуноглобулины (=Ig)

ИД — иммунодефицит

ИК — иммунные комплексы

ИКК — иммунокомпетентные клетки

ИЛ — интерлейкины

ИО — иммунный ответ

ИС — иммунная система

ИФ — интерфероны

ИФА — иммуноферментный анализ

ИФМ — иммунофлюоресцентный метод

КА — катехоламины

кД — килодальтон

ККС — калликреин-кининовая система

КМ — клетка-мишень

КПК — классический путь активации комплемента

крс — крупный рогатый скот

КСФ — колониестимулирующий фактор

ЛИФ — фактор, ингибирующий лейкемию

ЛПС — липополисахарид

ЛТ — лейкотриены

ЛУ — лимфатические узлы

М. — молекулярная масса

М-КСФ — макрофагальный колониестимулирующийфактор

МВБ — макрофагальный воспалительный белок

МИФ — миграция-ингибирующий фактор

мон. — моноциты

МПС — моче-половая система

МПХ — миелопероксидаза

мрс — мелкий рогатый скот

мф — макрофаги

НК — нуклеиновые кислоты

НКП — нуклеопротеиды

ПГ — простагландины (= Рg), половые гормоны

пдф — продукты деградации фибрина/фибриногена

ПИД — первичный иммунодефицит

ПИК — преципитирующие иммунные комплексы

ПК — плазматические клетки

ПМН — полиморфоядерные нейтрофилы

ПМЛ — полиморфоядерные лейкоциты

ПНС — парасимпатический отдел нервной системы

ПОЛ — перекисное окисление липидов

ппм — поперечно-полосатая мускулатура

ПС — полисахариды

ПСМ — протеин, стимулирующий макрофаги (MSP)

ПХ — пероксидаза

РА — ревматоидный артрит; реакцииагглютинации (ориенти-

ровочные и развернутые)

РАИЛ — рецепторный антагонист ИЛ-1

РБТЛ — реакция бласттрансформации лимфоцитов

РН — реакция нейтрализации

РНГА — реакция непрямой гемагглютинации

РО — реакция высвобождения

РОК — розеткообразующие клетки

РП — реакции преципитации

РПГА — реакция пассивной гемагглютинации (=РНГА)

РСК — реакция связывания комплемента

РТМЛ — реакция торможения миграции лейкоцитов

РТПХ — реакция трансплантант против хозяина

С — комплемент

СНС — симпатический отдел нервной системы

СОД — супероксиддисмутаза

СРБ — С-реактивный белок

ССК — свертывающая система крови

ССС — сердечно-сосудистая система

Т-клетки — Т-лимфоциты (хелперы, киллеры илисупрессоры)

ТК — тучные клетки

Тк — Т-киллеры

Тх — Т-хелперы

ТФР — трансформирующий фактор роста

ф. — фактор

ФАТ — фактор активации тромбоцитов

ФГА — фитогеммагглютинин

ФНО — фактор некроза опухолей

ФЛ — фосфолипиды

ФРН — фактор роста нервов

ФП — фактор переноса(трансфер-фактор)

ЦИК — циркулирующие иммунные комплексы

цит. — цитохромы

ЦНС — центральная нервная система

ЦТЛ — цитотоксические Т-лимфоциты (Тк)

ЦПМ — цитоплазматическая мембрана

ЭК — эндотелиальные клетки

эпс — эндоплазматическая сеть

В-клетки — В-лимфоциты (плазматическиеклетки)

CD — дифференцировочные антигены клеток (cell differentia-

tion /7388/ или Сluster ofDifferentiation)

CD4+ — Т-хелперы

CD8+ — Т-супрессоры + Т-киллеры

СR1 — рецептор для С3b, С5b, С4b фрагментовкомплемента

CR2 — рецептор для С3d

СR3 — рецептор для С3bi

CSF — колониестимулирующий фактор

Fab — фрагмент антиген-связывающий (антител)

FcR — рецептор к Fc-фрагменту антител

gp — гликопротеид

HLA — человеческие лейкоцитарные антигены

Ig — иммуноглобулины

MSP — протеин, стимулирующий макрофаги

NK — натуральные киллеры

p — пептид (протеин); связывающий белок (фрагментов компле-

мента)

Pg — простагландины

R — рецептор

TGF — трансформирующий фактор роста

Тs — Т-супрессоры

/?/ — спорные, необщепринятые илинедоказанные выражения

/Числа/ — порядковый номер источника(через тире - ссылка

авторов исходной работы; через дробь — год издания).

5При необходимости ссылки и материал(на дискетке в программе

5«Лексикон»)можно (бесплатно) взять у доцента кафедры микробио-

5логииЛожкиной Анны Николаевны (23-28-60 — раб. тел.; Чита, ул.

5Горького — 39а, ЧГМА). 0

.

2ВВЕДЕНИЕ ВИММУНОЛОГИЮ

Невосприимчивость к инфекционным заболеваниям можно обозна-

чить словомиммунитет (от лат. immunitas — освобождение от че-

го-либо).

_История

4Термин «иммунитет» имеет очень давнюю историю. В Древней

4Грециииммунными называли людей, освобожденныхот уплаты пода-

4ти. Когдастало известно, что у однажды переболевших чумой, хо-

4лерой идругими заразными болезнями возникает невосприимчивость

4к ним, такихлюдей стали называть иммунными (как бы освобожден-

4ными отопределенных инфекций). Этих людей частобрали на учет

4и приповторных эпидемиях мобилизовывали для ухода за больными

4и дляуборки трупов умерших. /1560к/89/ 0

_Реакции защиты организма могут бытьнаправлены на борьбу с

┌─────────────────────┴─────────────────────┐

│ │

- бактериями (антибактериальный иммунитет) — 1собственными

- вирусами (антивирусный иммунитет) 1здоровыми

- грибами (антигрибковый иммунитет) 1клетками

- простейшими(антипротозойный иммунитет) 1(патология)

- токсинами (антитоксический иммунитет)

1-опухолевыми клетками (противоопухолевый

1иммунитет)

1-мутировавшими клетками

1-стареющими клетками

4Примечание: курсивом выделенаутоиммунитет.

Иммунитет — это механизм, регулирующийотношения между «сво-

ими" и«чужими» антигенами и их носителями.

2Иммунитет 0 есть свойствоиндивидуума, обеспечивающее защиту

организма от генетически чужеродной информации(инфекционные

агенты,чужеродные трансплантаты, опухолевыеклетки, собствен-

ные клетки сизмененной антигенной структурой и др.). /7072/

4В начале ХХ века /?/ было установлено, что наряду с эндок-

4ринной,сердечно-сосудистой, пищеварительной и другими система-

4ми в организме животных и человекаимеется и самостоятельная

4иммуннаясистема. /1560к/89/ Основу иммунной системы составляет

4лимфоцит.Лимфоциты находятся в крови, лимфе, ЛУ (лимфатчиеских

4узлах),селезенке, вилочковой железе, лимфоидных образованиях

4ЖКТ(миндалинах, лимфоидных образованиях тонкого кишечника).

4Лимфоцитыиз лимфоидных образований постоянно поступают в сис-

4темукровообращения. /1560к/

4Первую линию обороны составляютмакрофаги. (Макрофаги обра-

4зуютсяиз моноцитов, увеличиваясь в объеме в 5 раз.) Большая

4частьмикробов фагоцитируется и переваривается ими. Макрофаги

4выделяютинтерлейкин-1 (ИЛ-1), способствующий росту и размно-

4жениюлимфоцитов. ИЛ-2, выделяемые Т-хелперами, стимулируют им-

4мунныйответ. Макрофаги способны предоставлятьантигены Т-лим-

4фоцитам.Главными ИКК-ми (иммунокомпетентными клетками) счита-

4ются малыелимфоциты, составляющие 90% общего количества лимфо-

4цитов./1560к/

4В 1968г. Миллером и Митчелом-? были разделены Т- иВ-лимфо-

4циты.Т-лимфоциты зависят от центрального органа иммунитета -

4тимуса иобеспечивают клеточный иммунитет. В-лимфоцитызависят

4от бурсы(у птиц), у человека — от красного костного мозга.

4В-лимфоциты являются предшественниками плазматическихклеток и

4обеспечиваютгуморальный иммунитет. Т-лимфоцитов в периферичес-

4кой крови60%, В-лимфоцитов — 30%. Группа клеток (нулевые клет-

4ки) неимеют маркеров ни Т-, ни В-лимфоцитов — их 10%. Макрофа-

4гипредставляют антиген лимфоцитам. 0 (Л 496 0)

_ 4Генез Т- иВ-лимфоцитов . 0 (Л 496 0):

4Пред-ки 0── 76 4 Т-лим. 0── 76 4 Т-эффекторы

4┌─── 0── 76 4 Т-клеток 0── 76 4Т-хелперы

4Лимфоидная │ 0── 76 4 Т-супрессоры

4СКК 0── 76 4стволовая──┤

4│ клетка │

4│ │ Пред-ки Зрелый ┌── Ig M

4│ └─── 0── 76 4 В-лимф. 0── 76 4 В-лимф.───ПК┼──Ig G

4│ └── Ig A

4└──────────────────── 0── 76 4Моноциты, макрофаги

2ИММУНОЛОГИЕЙ 0 называютнауку, изучающую (генетические, моле-

кулярные и клеточные) механизмы реагирования организмана раз-

личные (в т.ч.чужеродные) антигены и возникающие при этом спе-

цифические инеспецифические явления.

2Иммунология 0 - наука, изучающая взаимоотношения между орга-

низмом ифакторами окружающей среды. /2460к/95/

СЕРОЛОГИЯ — раздел прикладной иммунологии, разрабатывающий

иммунологическиереакции (с участием АГ, АТ, Тк, Тх и др.) in vit-

ro (внеорганизма). ── 76 0 Иммунодиагностика, серодиагностика.

Термин «серология» возник в результате первых наблюдений за

реакциямисыворотки крови с антигенами из-за использования сы-

вороток(serum). Серология изучаетвзаимодействия АГ со специ-

фическимиАТ-ми, т.е. серологические взаимодействия.

Серологические реакции делятся на прямые(без помощи допол-

нительныхреагентов) и непрямые (при помощи дополнительных реа-

гентов)./1987г./

Типы серологических реакций:

— РА (РГА, РНГА=РПГА, РТГА, РКА) — реакцииагглютинации,

— РП (в жидкой фазе и в агаре) — реакциипреципитации,

— ИФМ (иммунофлюоресцентный метод)

— ИФА (иммуноферментный анализ) =ELISA-метод,

— РСК (реакция связывания комплемента)

— РН (in vitro и in vivo) — реакциинейтрализации

4- РИА (радиоиммунный анализ)

4- реакция флокулляции

4- иммуно-электронно-микроскопическиереакции

4- другие.

4Задачи иммунологии:

41. изучение иммунной системыздорового человека;

42. изучение роли ИС в патогенезеинфекционных и неинфекцион-

4ныхзаболеваний;

43. разработка дешевых унифицированных и информативных мето-

4дов оценкииммунного статуса; 0

44. разработка новых высокоэффективныхиммуноактивных препа-

4ратов иоптимальных схем их применения. 0(Л 496 0)

4В организме каждая из миллиона вновьобразующихся клеток му-

4тантная.За 1 минуту в организме происходит образование 10 млн

4измененныхклеток. ИС распознает эти клетки и элиминирует их из

4организма.Распознание идет всего по одному гену. 0 (Л 496 0)

2Клетки крови и ИС:

— эритроциты (7 мк в диаметре)

— тромбоциты (2 мк в диаметре)

— лейкоциты (10 мк в диаметре)

4- микроб (1 мк)

┌─ Гранулоциты( _нейтрофилы, эозинофилы, базофилы .)

Лейкоциты─┤

└─ Агранулоциты( _лимфоциты, моноциты ., называемые пос-

выхода из кровеновного русламакрофагами)

Лимфоциты — единственныерециркулирующие по орга-

низму клетки (хоминг лимфоцитов).

┌─ 1В-лимфоциты 0 — ПК (плазматические клетки)

│ 30% в крови

│ Маркеры — CD19, CD20, CD72

│ 5 ┌─ ТН1

│ ┌─ Тх=Тh=TH: 5ТН0─┤ 0 Тх-40%

Лимфоциты─┼─ 1Т-лимфоциты 0─┼─Тс=Тs 5 └─ ТН2 0 Тс-20%

│ 60% в крови └─ Тк=Тk Тк-0-5 /?/%

│ Маркеры — CD3 (Тх — CD4; Тс — CD8; Тк — CD8)

│

└─ 1О-лимфоциты

10-15% в крови

Маркеры — СD16, СD56.

1Функции ИС (иммунной системы):

1. сохранение генетического постоянства органов и тканей

(т.н.антигенный гомеостаз) - КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА («защитная

функция")

4Дифференцировка«свое»-«чужое» и «нужно»-«не нужно» (адап-

4тивнаяфункция микробов).

2. регуляцию процессов пролиферации,дифференцировки и мета-

болизма клетокорганизма. /6407/ (т.е. включая процессы регене-

рации иморфогенеза) — КОНТРОЛЬКОЛИЧЕСТВА

ИС обеспечивает адаптацию организма к внешней среде и посто-

янство внутреннейсреды организма. /2698к/

Защитные реакции

┌──────────────────┴──────────────────┐

│ │

1Местные (частные) Общие

ЖКТ: -биоценоз(экосистема) 1(в крови,лимфе и тканевой

-НСl желудочного сока 1жидкости, т.е. во внутренней

-желчь 1средеорганизма)

-диарея, рвота ┌─────────┴──────────┐

-постоянно слущивающийся │ │

эпителий и отделяемая 1Неспецифические Спефицические

слизь — система компле- 1(вступают в

ВДП: -рефлексыкашля и чихания мента (в крови) 1борьбу после

-движение ресничек — фагоцитоз (преи- 1активации ИО) 0:

Выделительнаясистема: мущественно в -антитела (=АТ),

-мочеиспускание интерстиции) определяющие

-? — др. гуморальный

Половаясистема: иммунитет

-кислая рН влагалища -Тк (Т-киллеры),

-отделяемая слизь определяющие

Кожа:-непроницаемость клеточный

покровов иммунитет

-бактерицидные и 4+БИОПОЛЕ

фунгицидные соедине- 4 (биополевое

ния потовых и сальных 4 изгнание

желез 4микробов к

Слезоотделение 4-коже,

4-в просвет ЖКТ,

4-в желчный

4пузырь

4(аналогично

4движению

4секвестров)

4Свежая кровь долго не загнивает.Сыворотка способна задержи-

4вать ростмногих микробов (сибирской язвы, рожисвиней, стафи-

4лококка,кишечной палочки, сальмонелл и др.). Механизмом защиты

4является восновном комплементарный лизис и действие лизоцима.

Иммунитет (в общем смысле) обусловлендействием

— гуморальных (АТ, комплемент и пр.) и

— клеточных (фагоциты, Тк) факторов защиты.

L[+]

┌─────── ОБЩИЕ ЗАЩИТНЫЕРЕАКЦИИ ────────┐

│ │

┌────СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ────┐ ┌──НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ──┐

│ (иммунные) │ │ (естественные) │

│ │ │ │

ГУМОРАЛЬНЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ

ИММУНИТЕТ ИММУНИТЕТ — различние — ЕКК

АТ Т-киллеры факторы — фагоциты

В-системаиммунитета │ Т-система (компле-

Ig M,G,A,E иммунитета мент,

ответственны за лизоцим,

(таблица — 2 столбика) катионные

белки)

_В-система (гуморальный иммунитет, АТ)ответственены за

1. нейтрализацию антигенов, в т.ч.

— токсинов (антитоксический иммунитет)при следующих ток-

сикоинфекциях (ботулизм, столбняк, дифтерия, газовая

гангрена, холера, коклюш);

— ферментов,

— белков (факторов) адгезии (на бактериях и вирусах, т.е.

отчасти определяет _антивирусный иммунитет .);

(- жгутиков ── 76 0 потеря подвижности);

2. определяет иммунитет при большинствебактериальных инфек-

ций;

3. анафилаксию и аллергию (Ig E и Ig G4);

4. аутоиммунные заболевания (Ig G);

5. иммунокомплексную патологию (Ig G и M).

_Т-система (клеточный иммунитет;Т-киллеры) ответственны за

1. противовирусный иммунитет(корь, герпес-вирусы,«медленные»

вирусы);

2. иммунитет при некоторых бактериальныхинфекциях (бруцел-

лез,туляремия, туберкулез, лепра, чума,риккетсиозы, листери-

оз,хламидиоз, ЭИКП /эшерихиоз/, сифилис, дизентерия и пр.) -

заболеваниях, прикоторых происходит внутриклеточное поражение.

Активация иммунитета может при этом привести кускоренному вы-

ходу микробов изклеток и обострению заболевания (без фоновой

антибиотикотерапии).

3. противогрибковый иммунитет (особеннокандид);

4. подавление протозойных инвазии;

5. ГЗТ, в т.ч.реакцию отторжения аллогенного трансплантата;

контактная аллергия на простые химическиесоединения.

6. элиминацию стареющих и мутированныхклеток;

7. Противоопухолевый надзор.

48. Влияние на развитие аутоиммунныхпроцессов.

49. Регуляция функциональнойактивности кроветворных стволо-

4выхклеток, В-лимфоцитов, Т-лимфоцитов (контрсупрессоров, эф-

4фекторов)./7076/)

ИММУНИТЕТ

┌────────────┴─────────────┐

│ │

Наследственный Приобретенный

┌───────────┴────────────┐

Приобретенный Приобретенный

активно пассивно

1(активный им-т) (пассивный иммунитет)

-перенесенное ┌─────────┴──────────┐

заболевание Естественный Искусственный

-активное — Ig G матери — вакцинация

функционирование у новорожденного — введение

иммунной системы — Ig A молока в антител

ЖКТ

2Неспецифические и специфическиефакторы защиты

───────────────────────────────────────────────────────────────

Неспецифическая защита │ Специфическая (=иммунная) защита

1. Нейтрализацияи дест- I. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

рукция патогенных 1. Нейтрализация чужеродных

агентов различными агентов антителами (токсинов,

веществами (лизоцимом, ин- ферментов, молекул адгезии,

терфероном, радикалами, жгутиков) с последующим эндо-

катионными белками и пр.); цитозом и деструкцией; агг-я м-ов

2.Комплементарный лизис 2.Антитело-зависимый комплемен-

(преимущественно АПК); тарный лизис (преимущественно

КПК);

3.Неспецифический эндоцитоз 3. Антитело(Fc-)-зависимый эндо-

(кэппирование, фагоцитоз); цитоз (кэппирование, фагоцитоз);

4. Естественнаяцитотоксич- 4. Антитело-зависимаяцитотоксич-

ность ность (АТ-ЗКЦ),осуществляемая

а)непосредственная (ЕКК) К-лимфоцитами, макрофагами, нейт-

б) опосредованная рофилами, эозинофилами,тромбо-

(макрофагов, ПМЛ, тром- цитами.

боцитов) II. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

— С-ЗКЦ (через СR1, СR3) 5. Антиген-зависимая цитотоксич-

/7561/87/ ность (АГ-ЗКЦ),осуществляемая

— лектин-ЗКЦ /=ЛЗКЦ/ Т-киллерами и макрофагами.

КМ — мутированные клетки и др.

1-бактериофаги /?/

Т.о., 4 основные механизма защиты (комплементарный лизис,

фагоцитоз, экзоцитоз /=внеклеточное переваривание/, АГ-ЗКЦ).

Отметить функцииантител в ИК: 1. Нейтрализация антигенов;

2. Активация комплемента(КПК);

3. Активацияклеток с Fc-R

еще рефераты

Еще работы по медицине

Реферат по медицине

Иммунный ответ. Иммунологическая толерантность

29 Августа 2013

Реферат по медицине

Инфекция. Стадии, формы, микробы, токсины. Воспаление, медиаторы воспаления. Эндотоксикоз, эндотоксический шок. Сепсис, септический шок

29 Августа 2013

Реферат по медицине

Частная инфекционная иммунология. Особенности иммунитета при бактериальных и вирусных инфекциях

29 Августа 2013

Реферат по медицине

К-Лимфоциты. Естественные клетки киллеры (ЕКК)

29 Августа 2013