Реферат: Азотная кислота

Содержание

1. Азотная кислота                                                    стр.3

2. Окислительные свойства азотнойкислоты                   стр. 3

3. Нитраты                                                                стр.6

4. Промышленное получение азотнойкислоты       стр. 7

5. Круговорот азоты в природе                               стр. 8

6.Библиография                                                       стр.10

1. Азотная кислота.Чистаяазотная кислота HNO<img src="/cache/referats/2925/image002.gif" v:shapes="_x0000_i1025">—бесцвет­ная жидкость плотностью 1,51 г/см<img src="/cache/referats/2925/image004.gif" v:shapes="_x0000_i1026"> при — 42 °С застывающая в прозрачную кристаллическую массу. Навоздухе она, подобно кон­центрированной солянойкислоте, «дымит», так как пары ее обра­зуют с 'влагойвоздуха мелкие капельки тумана,

Азотнаякислота не отличается прочностью, Уже под влияниемсвета она постепенно разлагается:

<img src="/cache/referats/2925/image006.gif" v:shapes="_x0000_i1027">

Чем выше температура и чем концентрированнее кислота, тембыстрее идет разложение. Выделяющийся диоксид азотарастворяется в кислоте и придает ей бурую окраску.

Азотнаякислота принадлежит к числу наиболее сильных кис­лот; в разбавленных растворахона полностью распадается на ионы Н<img src="/cache/referats/2925/image008.gif" v:shapes="_x0000_i1028"> и- NO<img src="/cache/referats/2925/image010.gif" v:shapes="_x0000_i1029">.

2. Окислительные свойства азотнойкислоты.Характерным свойством азотнойкислоты является ее ярко выраженная окислительная способность. Азотная кислота—один из энергичнейших окислителей. Многие неметаллы легкоокисляются ею, превращаясь в соответствующиекислоты. Так, сера при кипячении с азотной кислотойпостепенно окисляется в серную кислоту, фосфор — в фосфорную. Тлеющий уголек,погруженный в концентрированную HNO<img src="/cache/referats/2925/image010.gif" v:shapes="_x0000_i1030">, ярко разгорается.

Азотнаякислота действует почти на все металлы (за исключениемзолота, платины, тантала, родия, иридия), превращаяих в нитраты, а некоторые металлы—в оксиды.

КонцентрированнаяHNO<img src="/cache/referats/2925/image010.gif" v:shapes="_x0000_i1031"> пассивирует некоторые металлы.Еще Ломоносов открыл, что железо, легко растворяющееся в разбавленной азотной кислоте, не растворяется вхолодной концентрированной HNO<img src="/cache/referats/2925/image010.gif" v:shapes="_x0000_i1032">. Позже было установлено, что аналогичное действие азотная кислота оказывает на хром иалюминий. Эти металлы переходят под действием концентрированной азотной кислоты в пассивноесостояние.

Степеньокисленности азота в азотной кислоте равна 4-5. Выступая в качествеокислителя, НNО<img src="/cache/referats/2925/image015.gif" v:shapes="_x0000_i1033"> можетвосстанавливаться до различных продуктов:

<img src="/cache/referats/2925/image017.gif" v:shapes="_x0000_i1034">

Какоеиз этих веществ образуется, т. е. насколько глубоковосстанавливается азотная кислота в том или иномслучае, зависит от природы восстановителя и отусловий реакции, прежде всего от концентрации кислоты. Чем выше концентрацииHNO<img src="/cache/referats/2925/image015.gif" v:shapes="_x0000_i1035">, тем менее глубоко она восстанавливается. Приреакциях с концентрированной кислотой чаще всеговыделяется <img src="/cache/referats/2925/image019.gif" v:shapes="_x0000_i1036">. При взаимодействииразбавленной азотной кислоты с малоактивными металлами, например, с медью,выделяется NO. В случае болееактивных ме­таллов — железа, цинка, — образуется<img src="/cache/referats/2925/image021.gif" v:shapes="_x0000_i1037">. Сильно разбавленная азотная кислотавзаимодействует с активными металлами—--цинком,магнием, алюминием -— с образованием иона аммония, даю­щего с кислотой нитратаммония. Обычно одновременно образуют­ся несколько продуктов.

Дляиллюстрации приведем схемы реакций окисления некото­рых металлов азотнойкислотой;

<img src="/cache/referats/2925/image023.gif" v:shapes="_x0000_i1038">

Придействии азотной кислоты на металлы водород, какпра­вило, не выделяется.

Приокислении неметаллов концентрированная азотная кисло­та, как и в случаеметаллов, восстанавливается до <img src="/cache/referats/2925/image025.gif" v:shapes="_x0000_i1039">, например

<img src="/cache/referats/2925/image027.gif" v:shapes="_x0000_i1040">

Более разбавленная кислота обычно восстанавливается до NO,например:

<img src="/cache/referats/2925/image029.gif" v:shapes="_x0000_i1041">

Приведенные схемы иллюстрируют наиболее типичные случаивзаимодействия азотной кислоты с металлами и неметаллами. Вообще же,окислительно-восстановительные реакции, идущие с участием <img src="/cache/referats/2925/image031.gif" v:shapes="_x0000_i1042">, протекают сложно.

Смесь,состоящая из1 объема азотной и 3—4 объемов концен­трированной соляной кислоты,называется царской водкой. Царскаяводка растворяет некоторые металлы, не взаимодействующиес азотной кислотой, в томчисле и «царя металлов»—золото. Дей­ствие ее объясняетсятем, что азотная кислота окисляет соляную с выделением свободного хлора и образованием хлороксидаазота(III),или хлорида нитрозила, <img src="/cache/referats/2925/image033.gif" v:shapes="_x0000_i1043">:

<img src="/cache/referats/2925/image035.gif" v:shapes="_x0000_i1044">

Хлорид нитрозила являетсяпромежуточным продуктом реакции и разлагается:

<img src="/cache/referats/2925/image037.gif" v:shapes="_x0000_i1045">

Хлор в момент выделениясостоит из атомов, что и обусловли­вает высокуюокислительную способность царской водки. Реакцииокисления золота и платиныпротекают в основном согласно сле­дующим уравнениям.

<img src="/cache/referats/2925/image039.gif" v:shapes="_x0000_i1046">

Сизбытком соляной кислоты хлорид золота(III) и хлорид пла­тины (IV) образуюткомплексные соединения <img src="/cache/referats/2925/image041.gif" v:shapes="_x0000_i1047">

На многиеорганические вещества азотная кислота действует так, что один или несколько атомов водорода в молекуле органическогосоединения замещаются нитрогруппами <img src="/cache/referats/2925/image019.gif" v:shapes="_x0000_i1048">. Этот про­цесс называется нитрованиеми имеет большое значение в органической химии.

Азотнаякислота — одно из важнейших соединений азота: в больших количествах онарасходуется в производстве,азотных удобрений, взрывчатых веществ иорганических красителей, слу­жит окислителем вомногих химических процессах, используется впроизводстве серной кислоты по нитрозному способу,применяется для изготовления целлюлозных лаков, кинопленки.

3. Нитраты.Солиазотной кислоты называются нитратами. Все они хо­рошо растворяются в воде, апри нагревании разлагаются с выде­лением кислорода. При этом нитраты наиболееактивных металлов переходят в нитриты:

<img src="/cache/referats/2925/image043.gif" v:shapes="_x0000_i1049">

Нитраты большинства остальных металлов при нагревании распадаются на оксид металла, кислород и диоксидазота. Например:

<img src="/cache/referats/2925/image045.gif" v:shapes="_x0000_i1050">

Наконец, нитраты наименее активных металлов (например, се­ребра, золота) разлагаются при нагревании до свободного ме­талла:

<img src="/cache/referats/2925/image047.gif" v:shapes="_x0000_i1051">

Легко отщепляя кислород, нитраты при высокой температуре являютсяэнергичными окислителями. Их водные растворы, напро­тив,почти не проявляют окислительных свойств.

Наиболееважное значение имеют нитраты натрия, калия, ам­мония и кальция, которые напрактике называются селитрами.

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Нитрат натрия

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> <img src="/cache/referats/2925/image049.gif" v:shapes="_x0000_i1052">или натриеваяселитра, иногда назы­ваемая также чилийскойселитрой, встречается вбольшом количе­стве в природе только в Чили.

Нитраткалия<img src="/cache/referats/2925/image051.gif" v:shapes="_x0000_i1053">,или калийная селитра, в небольших ко­личествахтакже встречается в природе, но главным образом полу­чается искусственно привзаимодействии нитрата натрия с хлори­дом калия.

Обе эти соли используются в качестве удобрений, причем нит­раткалия содержит два необходимых растениям элемента: азот и калий. Нитраты натрия и калияприменяются также при стекло­варении и в пищевой промышленности дляконсервирования про­дуктов.

Нитраткальция<img src="/cache/referats/2925/image053.gif" v:shapes="_x0000_i1054">или кальциеваяселитра, получается в больших количествах нейтрализацией азотной кислотыизвестью; применяется как удобрение.

4. Промышленное получение азотнойкислоты.Современные промышленные способы получения азотной кислотыоснованы на каталитическом окислении аммиака кислородом воздуха. При« описаниисвойств аммиака было указано, что он горит в кислороде, причём продуктамиреакции являются вода и свободный азот. Но в присутствии катализаторов — окисление аммиака кислородом может протекать иначе. Если пропускать смесь аммиакас воздухом над катализатором, то при 750 °С и определен­ном составе смесипроисходит почти полное превращение

<img src="/cache/referats/2925/image055.gif" v:shapes="_x0000_i1055">

Образовавшийся <img src="/cache/referats/2925/image057.gif" v:shapes="_x0000_i1056"> легко переходитв<img src="/cache/referats/2925/image019.gif" v:shapes="_x0000_i1057">, который с водой в присутствии кислорода воздуха даетазотную кислоту.

Вкачестве катализаторов при окислении аммиака используют сплавы на основеплатины.

Получаемаяокислением аммиака азотная кислота имеет концентрацию, не превышающую 60%. Принеобходимости ее концен­трируют,

Промышленностью выпускается разбавленная азотная кислотаконцентрацией 55, 47 и 45%, а концентрированная—98 и 97%, Концентрированнуюкислоту перевозят в алюминиевых цистернах, разбавленную — в цистернах изкислотоупорной стали.

5.Круговорот азота в природе.При гниении органических веществзначительная часть содержащегося в них азота превра­щается в аммиак, которыйпод влиянием живущих в почве ни­трифицирующих бактерий окисляется затем вазотную кис­лоту. Последняя, вступая в реакцию с находящимися в почвекарбонатами, например с карбонатом кальция<img src="/cache/referats/2925/image060.gif" v:shapes="_x0000_i1058">, образует нитраты:

<img src="/cache/referats/2925/image062.gif" v:shapes="_x0000_i1059">

Некоторая же часть азота всегда выделяется при гниении всвободном виде в атмосферу. Свободный азот выделяется также при горенииорганических веществ, при сжигании дров, каменного угля, торфа. Кроме того,существуют бактерии, которые при недо­статочном доступе воздуха могут отниматькислород от нитратов, разрушая их с выделением свободного азота. Деятельностьэтих денитрифицирующих бактерий приводит к тому, что часть азота из доступнойдля зеленых растений формы (нитраты) пере­ходит в недоступную (свободный азот).Таким образом, далеко не весь азот, входивший в состав погибших растений,возвращается обратно в почву; часть его постепенно выделяется в свободном виде.

Непрерывная убыль минеральных азотных соединений давно должнабыла бы привести к полному прекращению жизни на Земле, если бы в природе несуществовали процессы, возмещаю­щие потери азота. К таким процессам относятсяпрежде всего про­исходящие в атмосфере электрические разряды, при которых все­гдаобразуется некоторое количество оксидов азота; последние с водой дают азотнуюкислоту, превращающуюся в почве в нитраты. 'Другим источником пополненияазотных соединений почвы является жизнедеятельность так называемых азотобактерий,спо­собных усваивать атмосферный азот. Некоторые из этих бактерий поселяются накорнях растений из семейства бобовых, вызывая образование характерных вздутий —«клубеньков», почему они и получили название клубеньковых бактерий. Усваивая ат­мосферныйазот, клубеньковые бактерии перерабатывают его в азотные соединения, арастения, в свою очередь, превращают последние в белки и другие сложныевещества.

Такимобразом, в природе совершается непрерывный кругово­рот азота. Однако ежегодно сурожаем с полей убираются наибо­лее богатые белками части растений, напримерзерно. Поэтому в почву необходимо вносить удобрения, возмещающие убыль в нейважнейших элементов питания растений.

Изучениевопросов питания растений и повышения урожайности последних путем примененияудобрений является предметом специальной отрасли химия, получившей названиеагрохимии. <span Tms Rmn",«serif»">

еще рефераты
Еще работы по химии