Реферат: Стратиграфическая и геохронологическая таблица Триасового периода Мезозойской эры

       Министерство  Образования и Науки  Российской Федерации

               ГосударственноеОбразовательное  Учреждение

                   Оренбургский Государственный Университет.

                                    Кафедра  Геологии

                 Факультет Вечернего и Заочного Обучения

           Курсовая  на тему: а)Стратиграфическая и  геохронологическая   таблица Триасового периода Мезозойской эры;б)Характеристикатипа Артропода(Членистоногие).

                   

                            

Выполнил:студент Вечернего и                                                                       Заочногообучения

Курс 1   Группа 07 ГС Специальность ГС

Проверил: 

                                                 План.

1)Стратиграфическая и  геохронологическая   таблица Триасового периода Мезозойской эры.

2)Характеристика типаArthropoda(Членистоногие).

3)  Список использованной литературы.

                              

                                                      

                                                Введение.

В ряду естественных наук почётное место занимает- Палеонтология. В буквальном переводе палеонтология означает – знание,наука  о древней жизни. Отсюда ясно, чтопалеонтология изучает представителей животного и растительного мира прошлыхгеологических эпох.  Изучение этихсобытий немыслимо без стратиграфических и геохронологических исследований. Пристратиграфических исследованиях осуществляют две последовательные операции:

 1)расчленение разреза на отдельные стратиграфические подразделения (слои, пачки,горизонты, подъярусы, ярусы и т. д.) на
основании различий состава горных пород и заключенных в них
ископаемых органических остатков, а также проявлений перерывов и несогласий;

2) сопоставление или стратиграфическая корреляциявыделенных в разных разрезах слоев, пачек, горизонтов, т. е. установление ихгеологической одновозрастности.

Фактической основой стратиграфическихисследований служат
конкретные геологические объекты — естественные или искусственные обнажениягорных пород и керн скважин, а также определяемые геофизическими методами(электро-, сейсмо- и другой каротаж) изменения физических свойств горных породв скважинах.

После обобщения ряда частных геологическихразрезов составляется сводная стратиграфическая колонка, в которой все слоигорных пород располагаются в строгой последовательности своего
образования и залегания, т. е. в определенном хронологическом
порядке, обычно от более древних внизу к более молодым вверху.

Геохронологияпреследует цель восстановить строгую временную
последовательность геологических событий, происходивших в прошлом, путемустановления хронологических взаимоотношений между накопившимися слоями горныхпород, в которых эти события
оказались запечатленными.

Палеонтология, как и любая другая наука,изучающая
историю развития живой и неживой природы, невозможна без хронологии. Однакохронология — это еще далеко не история, а лишь
механическое расположение событий во времени. В прошлом происходило великоемножество различных событий, и для того, чтобы ориентироваться среди них,необходимо не только установить
формальные временные соотношения между ними, но и найти
внутренние связи между событиями и явлениями прошлого и
определить их пространственные взаимоотношения и относительное значение. Приэтом выявляются естественные временные
группировки, разграниченные событиями более высоких рангов,
и тем самым намечаются последовательные этапы исторического
развития. В таком случае речь идет о естественнойпериодизации
геологической истории.

Стратиграфия (лат. stratum— слой, grapho— пишу) — раздел
исторической геологии, занимающийся изучением исторической
последовательности, первичных взаимоотношений и географического распространенияосадочных, вулканогенно-осадочных и метаморфических образований, слагающихземную кору и отражающих естественные этапы развития Земли и населявшего ееорганического мира (Геол.словарь. М., 1973).

Перед стратиграфическими исследованиями стоятследующие
важнейшие задачи:

1) детальноерасчленение разрезов горных пород и выделение разных по рангу стратиграфическихподразделений; на их
основе создаются местные, региональные и межрегиональные стратиграфическиешкалы, которые отражают хронологическую последовательность геологическихсобытий;

2) проведениерегиональной и межрегиональной стратиграфической корреляции,

3) создание единойстратиграфической и геохронологической
шкалы.

Стратиграфия играет важнейшую роль пригеологических исследованиях. Без нее немыслимо проводить геологическоекартирование, решать проблемы эволюции органического мира, геологическогоразвития отдельных регионов и Земли в целом, реконструироватьпалеогеографические обстановки. Без детальных стратиграфических исследованийневозможно раскрывать сложное
строение структур земной коры и проводить поиски и разведку полезныхископаемых.

<span Times New Roman";color:black">Триасовый

<span Times New Roman";color:black">Поздняя

<span Times New Roman";color:black">Рэтский

<span Times New Roman"; color:black">T3r

225

17

<span Times New Roman";color:black">Норийский

<span Times New Roman"; color:black">T3n

5

<span Times New Roman";color:black">Карнийский

<span Times New Roman"; color:black">T3k

230

5

<span Times New Roman";color:black">Средняя

<span Times New Roman"; color:black">Ладинский

<span Times New Roman"; color:black">T2l

235

5

<span Times New Roman"; color:black">Анизийский

<span Times New Roman"; color:black">T2a

240

5

<span Times New Roman";color:black">Ранняя

<span Times New Roman"; color:black">Оленекский

<span Times New Roman"; color:black">T1o

245

<span Times New Roman"; color:black">Индский

<span Times New Roman"; color:black">T1i

Мезозойскаяэра. Триасовый период.

 Триасовый период на Земле продолжался около 45млн. лет. С его начала до наших дней прошло приблизительно 220 млн. лет. Втриасе суша преобладала над морем. Сущест­вовало два континента. Слившиесямежду собой Северо-Атлантический и Азиатский материки образовали Северную сушу.В южном, полушарии лежала прежняя Гондвана. Азия соединилась с Австралией иНовой Зеландией. Вся Южная Европа, Кавказ и Крым, Иран, Гималаи и Се­вернаяАфрика были залиты океаном Тетке. Больших горных цепей в это время заново невоз­никало, но горы, сформировавшиеся в прежние периоды, были еще высоки. Частопроисходили вулканические извержения. Климат триасового периода был резкий исухой, но достаточно теплый. Пустыни в триасе многочисленны. Из растенийзаметно преобладали голосемен­ные: саговые, хвойные и гинкговые. Из семен­ныхпапоротников продолжал существовать глоссоптерис. В конце периода появилисьсвоеобразные папоротники, особенно многочисленные в последующем юрском периоде,листочки кото­рых по жилкованию напоминали листья семен­ных растений. Триасовыехвощи стоят гораздо ближе к современным хвощам, чем палеозойские. В жизниобитателей материков Произошли большие перемены. Начавшиеся еще в пермскийпериод преобладание суши над морем н прогрессивное осушение многих пресныхводоемов в триасовый период привели к тому, что многие пресноводные рыбы теперьпереселились в моря, и только двоякодышащие, близкие к тепереш­ним, попрежнемужили в уцелевших пресновод­ных бассейнах. В конце триасового периода вы­мерлистегоцефалы. Это были последние пред­ставители лабиринтозубых стегоцефалов,названных так потому, что эмаль на их зубах имела сложное складчатое строение.Все стегоцефалы, спасаясь от сухого климата и от конкуренции с пресмыкающимися,стали водными, а некото­рые даже перешли жить в море. Большинство из них былиочень крупными животными. На­пример, у мастодонтзавра длина черепа дости­гала 1м. В начале триасового периода жили прямые предки современных лягушек. Этипротобатрахусы мелкие, длиной в 10 см, животные, по общему складу скореенапоминают жаб, чем настоящих лягушек. Кожа их бугорча­тая, задние ноги болееприспособлены для плавания, чем для прыжка. Особенно сильно изменилисьпресмыкающиеся; цельночерепные окончательно вымирали. Во вторую половинупериода появились первые чере­пахи, у которых в отличие от современных на небееще сохранились зубы, в то время как че­люсти были одеты роговым клювом. Втриасовый период усиленно развивались, но в конце его уже вымерли последниезверопо­добные пресмыкающиеся. Из них травоядные и уже совершенно беззубыешталекерии достигали размеров крупного носорога. Меньших размеров был хищныйбелезодонт длиной около 1,5 м. Особенно интересны мелкие зверообразныепресмыкающиеся иктидозавры, близкие к мле­копитающим. Так, каромис, жи­вотноевеличиной с крысу, по строению своего черепа уже является настоящим млекопитаю­щим,и только дополнительные кости, имеющие­ся в его нижней челюсти, указывают нато, что это животное еще пресмыкающееся. Из других пресмыкающихся в триасовыепериод развивались хоботоголовые, ближайшие родичи современной новозеландскойгаттерии, которые хотя и похожи на обычных яще­риц, но отличаются от них посвоему строенною. Гаттерия в своем строении до сих пор сохранила  многиедревние особенности. В ее черепе имеются две височные (скуловые) дуги, а неодна, как у ящериц. Верхняя челюсть у нее свисает вниз в виде небольшого клюва.Зубы на челюстях сидят не в отдельных ячейках, а в общем желобке. Кроме обычныхребер, на брюхе раз­виваются еще «брюшные ребра». Двояковогну­тые позвонкинапоминают позвонки рыб. Среди хоботоголовых в триасе жили стенаулоринхусы –крупные роющие животные, воз­можно, питавшиеся корнями. В морях, по берегамконтинентов, попадались длиннорылые хоботоголовые – истребители морскихмоллюсков. В мес­те с ними за моллюсками охотились несколько на­поминавшиеморских черепах плакодонты, у ко­торых на небе вместо мелких зубовобразовывались настоящие жерновки для раздавливания раковин. Родственныеплакодонтам нотозавры тоже вели водный образ жизни. Эти длинно­шеие животныееще могли использовать свои лапы (ласты) для хождения по земле. От нотозавровпроизошли плезиозавры, обычные мор­ские пресмыкающиеся следующих периодов. Всеверных водах появились первые рыбоящеры, или ихтиозавры. Они еще не такхорошо были приспособлены к плаванию в море, как их по­томки, у которых хвостстал похож на рыбий. Самое замечательное то, что ихтиозавры не от­кладывалияиц, как обычные пресмыкающиеся, а рождали живых детенышей, подобномлекопитающим. С триаса же начался расцвет группы ячеезубых пресмыкающихся.Наиболее древние формы из них были сравнительно небольшие плотоядные животные.Вместо обычного передвижения на четырех ногах эти животные приспосабливались кхождению и на двух, в связи с чем их задние ноги становились гораздо длин­неепередних. Таким был сальтопозухус, животное размером больше 1 м. К концу триасанекоторые  ячеезубые пресмыкающиеся перешли к водному образу жизни. Ониснова начали ходить на  четырех ногах и по внешности несколько напоминали еще отсутствовавших тогда крокодилов. Длина такогокрокодилообразного престосухуза была не менее 5 м. Преимущественно на Севернойсуше появились первые, еще не очень большие по размеру редки динозавров.Некоторые из них были не невелики, до 1м в длину, и вели хищный образ жизни.Ходили на задних ногах, которые были длиннее передних. По некоторым признакамдинозавры напоминали птиц: кости их скелета были полыми наполнен­ными воздухом,а первый палец на задних нога был обращен назад. Другие динозавры, напримерплатеозавр, были значительно крупнее, достигая 6 м в длину. Разница в строениипередних н задних ног у них невелика, зубы тупые. Это были предки травоядныхвеликанов юрского периода. Неудивительно, что при обилии в триасе зверообразныхпресмыкающихся мы находим здесь и настоящих млекопитающих. Самое дре­внее,известное нам млекопитающее животное, величиной с сурка, именуется«тритилодонт». Он относится к группе много бугорчатозубых млекопитающих,называемых так потому, что у них на коренных зубах в два или три ряда былирасположены многочис­ленные бугорки. Клыков у них не было. Одна пара резцов вверхней челюсти и единственная пара в нижней были увеличены. Многобугорчатозубые питались растительной пищей. Вероятно еще откладывали яйца, а нерождали живых Детенышей, так же как и современные австра­лийские однопроходныемлекопитающие: утконос и ехидна. Современные яйцекладущие млекопита­ющие –беззубы, но зародыши утконоса имеют зачатки зубов многобугорчатого типа.Поэтому много бугорчатозубых считают ближайшими роди­чами австралийскиходнопроходных, у которых еще сохраняется много особенностей, характерных дляпресмыкающихся. На дне триасового моря жили многочислен­ные шестилучевыекораллы, близкие к совре­менным. Обильными были двустворчатые и брюхоногиемоллюски, которые замещали плеченогих. Часто попадались новые морские ежи илилии. Но особенного разнообразия в этом периоде достигали многочисленныеаммониты. В это же время появились первые белемниты – животные, близкие ксовременным морским каракатицам, тоже относившиеся к головоногим моллюскам. Подкожей у них был спрятан известковый скелет в виде пластинке, кончавшейся острымшипом. Этот шип обычно сохраняется в ископаемом состоянии и назы­вается «чертовпалец».

В море, кроме акуловыхрыб, уже жило довольно много костных, предки которых переселились сюда изпресной воды. Здесь встре­чались кистеперые рыбы и родичи современных,осетровых рыб, а также панцирных щук и ильных рыб Северной Америки. По строениючешуи, хвоста и внутренних органов эти рыбы еще отличались от настоящихкостистых рыб.

Триасовый период в истории Земли ознаменовал собой начало мезозойской эры, или«эры средней жизни». До него все материки были слиты в единыйгигантский сверхматерик Пангею. С наступлением триаса Пангея начала постепеннораскалываться. Климат в те времена был ровным по всему земному шару. Даже уполюсов и на экваторе погодные условия были гораздо более сходными, чем в нашидни. Ближе к концу триаса климат стал суше. Озера и реки начали быстропересыхать, и во внутренних областях материков образовались обширные пустыни.
Когда в пермский период материки соединились, образовав сверхматерик Пангею,громадные массивы суши наползли друг на друга и поглотили значительную частьпобережья Мирового океана. Затем, в триасовый период, климат потеплел, и многиеуцелевшие мелководные моря высохли, а оставшаяся вода сделалась очень соленой.Немало прежних форм морской жизни исчезло, и их место заняли новые видыживотных.

Расцвет беспозвоночных.

В морях появились новые моллюски, такие, как устрицы. Они зарывались в донныйпесок, пропускали через свои раковины воду и отфильтровывали из нее частицыпищи. Появилось и множество новых
брюхоногих моллюсков (улиток и их родственников). С понижением уровня воды вмелких морях их скалистые берега все более обнажались. Здесь находили себепристанище новые виды моллюсков, например блюдечки и литорины. Встречались иновые разновидности кораллов, креветок и омаров.
В триасе появились также первые «настоящие» морские ежи, похожие насовременных. В морях по-прежнему обитали аммониты. В конце триаса они почти всевымерли, а те, кто выжил, «дотянул» до юрского периода, когданаступил их новый расцвет.

В триасовый период внутри материков было жарко и сухо. Там раскинулисьобширные бесплодные пустыни, где было очень мало растений. Однако вблизипобережья попадались плодородные участки земли, богатые всевозможнойрастительностью.
1 листрозавр
2 ринхозавр
3 гинкго
4 араукария
5 тис
6 саговник
7 древовидный папоротник
8 беннеттит
9 плаун
10 хвощ

От акул до «рыболовных удочек».

Дальше от берега в открытом море обитали наиболее высокоорганизованные видырыб. Акулы и костные рыбы оспаривали друг у друга добычу. Со временем у нихразвились челюсти, способные разгрызать панцири крабов и раковины моллюсковвроде мидий.
Крупнейшими хищниками триасовых морей были недавно возникшие водные рептилии.Ящерицеобразные нотозавры ловили рыбу при помощи своих острых зубов.Дельфиноподобные ихтиозавры могли догнать любую добычу благодаря своимвыдающимся скоростным качествам. Крупные плакодонты, похожие на тритонов,ползали по морскому дну, выискивая раковины, а затем раздавливали их мощнымиплоскими зуоами.
У танистрофея была длинная и тонкая шея, вдвое длиннее его туловища. Это былоназемное животное, и, вероятно, оно использовало свою изящную шею в качестверыболовной удочки. Стоя у кромки воды, танистрофей мог дотянуться до рыб,плававших под водой в изрядном удалении от берега.

Циногнат, представитель цинодонтов («собакозубых» рептилий). Этобыло сильное животное величиной с волка, со многими чертами, свойственнымилекопитающим. Ученые не сомневаются, что циногнат имел волосяной покров: приизучении его ископаемых останков у него на морде обнаружили ямки, из которыхросли усы. Значит, возможно, что эти животные были теплокровными, ибо волосянойпокров до сихпор встречался лишь у теплокровных млекопитающих.

Триасовые стада.

В начале триасового периода животный мир был одинаков на всей территории земнойсуши. Различные виды могли беспрепятственно распространяться по всей Пан-гее,ибо на их пути не возникало больших водных преград. Многие животные, обитавшиена Земле в пермский период, вымерли к началу триаса, возможно, из-за
климатических изменений. Но некоторые из зверообразных рептилий все же уцелели,причем иные виды в больших количествах. Громадные стада растительнояд-ныхлистрозавров нежились в иле по берегам озер и рек. Это были настоящие«бегемоты» триасового мира. Их ископаемые останки нашли в такихудаленных друг от друга местностях, как Китай, Индия, Южная Африка и дажеАнтарктида. В раннем триасе бок о бок с ними добывали себе корм первые лягушки.Позже к ним присоединились первые сухопутные и водные черепахи, а такжекрокодилы. Очень скоро водные черепахи и крокодилы вторглись в теплые моря. Тамони быстро размножились и распространились по всему Мировому океану.

Первые динозавры были небольшими стройными животными. Поначалу многие из нихбыли больше похожи на птиц, чем на динозавров. Сальтоп («прыгающаянога») был величиной не больше кошки, а халтикозавр достигал почти 6 м отголовы до кончика хвоста. Между этими двумя крайностями существовало множествоживотных самых разных размеров.

«Собакозубые» и «правящие» рептилии.

На суше все еще встречались цинодонты («сооакозубые») — оыстроногиехищные рептилии, нападавшие на стада медлительных растительноядных животных.Однако появилась и новая группа рептилий — ее называют архозавры, то есть«правящие рептилии». Первые архозавры были маленькими зверьками,которые охотились за мелкой дичью по берегам озер и рек. Впоследствии из нихразвились куда более крупные животные.
В середине триаса возникла еще одна группа рептилий, родственная архозаврам.Это были растительноядные ринхозавры, то есть «клюворылые рептилии».Морда у них оканчивалась довольно странным клювом, которым они, захватываяпищу, пользовались как щипцами. Их челюсти и зубы были отлично приспособленыдля того, чтобы резать и рубить твердые растения. Когда пасть ринхозавразакрывалась, нижняя челюсть точно входила в желобок верхней челюсти, как уперочинного ножа, когда его складывают и лезвие вставляется в рукоятку.

Ящерицеобразная рептилия икарозавр обитала в раннем триасе на территорииСеверной Америки. У икарозавра были крылья, так сказать, с изменяемойгеометрией. Их образовывали участки кожи, туго натянутые на длинные ребра.Когда икарозавр лазил по деревьям, он складывал крылья вдоль тела. А при полетеего ребра моментально раздвигались и крылья расправлялись в обе стороны. Онивыполняли роль парашюта, на котором животное плавно опускалось на землю.

От текодонтов до динозавров.

Ближе к концу триасового периода многие наземные животные, появившиеся в егоначале, вымерли. Их место заняли новые рептилии, развившиеся на протяжениитриаса. Примерно 225 млн лет назад возникла группа рептилий, которых назвалитекодонтами («ячеистозубыми»). Поначалу это были неуклюжиеприземистые животные, немного похожие на крокодилов. Они вели водный образжизни и плавали при помощи мощного хвоста, загребая при этом задними ногами,которые были намного больше передних. Когда ранние те-кодонты вышли из воды насушу, их сильные задние ноги быстро приспособились к ходьбе по твердой земле.
Вскоре текодонты стали великолепными ходоками и бегунами. Большую часть времениони передвигались по суше на четырех ногах. Однако у них была способностьпревращаться в истинных спринтеров. Для этого текодонты принимали своего рода«стартовую позу»: отклонялись назад, опираясь на свои сверхразвитыезадние конечности, и устремлялись вперед на двух ногах, балансируя на бегудлинным хвостом. За последующие 20 млн лет текодонты развились в первых наЗемле динозавров.

На этой схеме представлено внутреннее строение наутилуса. Возможно, схожейвнутренней структурой обладали и аммониты.

Еще два важнейших «прорыва».

В конце триасового периода в эволюции жизни на Земле произошло еще два важныхсобытия. Одно из них случилось на суше и ознаменовалось появлением первыхмлекопитающих. Второе произошло в воздухе и было связано с пришествиемптерозавров («крылатых рептилий»).

Этот типичный ископаемый аммонит представляет собой плоскую закрученнуюраковину хорошо различимой спиралевидной формы. Поверхность раковины испещренаузорчатыми ребрами", указывающими на те места, где раньше былиперегородки. Глядя на окаменевший аммонит, трудно себе представить, что этоостанки животного — близкого родственника современных осьминогов и кальмаров.Однако если сравнить его с другим ныне здравствующим головоногим моллюском,наутилусом, то это родство сразу же становится очевидным.

.Пионеры воздухоплавания.

Некоторые позвоночные животные уже пытались подняться в воздух. Одним из«первопроходцев» была небольшая ящерица, жившая в пермский период иназванная учеными вешельтизавр. Однако у нее не было настоящих крыльев. Онапланировала с дерева на дерево на своего рода перепончатом крыле, натянутоммежду невероятно длинными ребрами. Птерозавры усовершенствовали эту конструкциюи стали первыми позвоночными, которые освоили полноценный полет, будучи самитяжелее воздуха. У них развилась совершенно иная структура крыла, позволявшаяим летать гораздо лучше всех своих предшественников.

Удивительные аммониты

Аммониты, впервые появившиеся на Земле в девонский период, наиболее изученные ичасто встречающиеся ископаемые морские животные. Они принадлежат к группего-ловоногих моллюсков и, стало быть, являются предшественниками современныхосьминогов и кальмаров. Своего наивысшего расцвета, если иметь в виду ихчисленность и разнообразие, аммониты достигли в пермский период. Затем 245 млнлет назад, в конце этого периода, они почти полностью исчезли при массовомвымирании. Но разделаться с аммонитами оказалось не так-то просто. Некоторые изних сумели дожить до триасового периода и благодаря своим склонностям к дальнимстранствиям по океану, вскоре вновь распространились по всему миру.
К середине мезозоя они достигли нового пика эволюционного процветания. Аммонитыстоль часто встречались в мезозойских морях, а их окаменелости в таком изобилиипопадаются в горных породах той эпохи, что они сыграли весьма важную роль вразработке системы идентификации (отождествления) всех морских отложениймезозойской эры. И все же подобное процветание не могло быть вечным, и в концемелового периода все аммониты внезапно исчезли с лица Земли — вместе сомножеством других морских животных, включая белемнитов, плиозавров, ихтиозаврови плезиозавров.
От прямых раковин к закрученным
У первых головоногих моллюсков, так называемых наутило-идей, были длинныераковины конической формы. Внутри раковин находились газовые камеры,разделенные перегородками. Наутилоидеи выработали весьма примитивный способвтягивания и выталкивания воды, причем выбрасываемую струю они использовали длясоздания своего рода реактивной тяги. За миллионы лет, прошедшие с тех пор,головоно-гие, включая аммонитов, усовершенствовали этот метод и сделали его своимглавным способом передвижения. На протяжении всей палеозойской эры (570—225 млнлет назад) наутилоидеи были наиболее распространенными морскими хищниками.Потом появились новые, оолее высокоорганизованные головоногие, в том числеаммониты, у которых развилась раковина совсем иной формы — завитая, плоская изачастую с довольно сложным рельефным узором.
Перегородки и швы
Как и у современных наутилусов, раковина аммонита была разбита на рядвнутренних камер. Каждая из них отделялась от соседней перегородкой. Саможивотное помещалось в самой последней из новообразованных камер. Места, вкоторых перегородки присоединялись к раковине, часто хорошо видны на ископаемыхостанках аммонитов. Их называют шовными линиями. Такие линии образуют нараковинах аммонитов, живших в юрский и меловой периоды, довольно сложные узоры.Ученые используют эти узоры для классификации огромного количества ископаемыхаммонитов, обнаруженных за годы исследований.
Балласт и плавучесть
Раковина аммонита служила как бы балластным (стабилизирующим) механизмом,подобно тому как нынешние наутилусы используют собственные многокамерныераковины. Животное заполняло свободные камеры водой и вновь их опорожняло припомощи особого органа — его называют сифоном. Закачивая и выкачивая воду,аммонит регулировал плавучесть собственного тела, как это делают подводныелодки. Когда животное хотело поглубже погрузиться, оно наполняло свои«балластные отсеки» водой. Когда же оно желало всплыть на поверхностьили просто подняться выше, — опорожняло их.
Исчезновение аммонитов
Невероятное изобилие ископаемых останков аммонитов оказалось несколькообманчивым, заставив ученых в свое время сделать не совсем верные выводы об ихраспространении в прошлые эпохи. До самого последнего времени специалистыполагали, что аммониты населяли все первобытные моря без исключения. Однакозатем было установлено, что отнюдь не все их разновидности обитали по всемуземному шару. У разных видов были различные ареалы, что, по всей вероятности,было связано с рядом физических факторов, например с температурой воды или спроцентным содержанием в пей соли (соленостью). Смещение материков в концемелового периода привело к грандиозным климатическим изменениям и общейтрансформации (преобразованию) природной среды, затронувшей и Мировой океан.Вероятно, аммониты на сей раз не сумели приноровиться к новым условиям жизни иполностью вымерли.

Степень закрученности раковин аммонитов различна. Обычно это была формаединой спирали, однако позже у некоторых видов развились частично раскрученныераковины, немного похожие на вопросительный знак с завитушками. Раковины ещеболее поздних разновидностей по форме смахивали на раковины улиток.

<span Times New Roman"">

<span Times New Roman"">

2)Характеристика типаArthropoda(Членистоногие).

Членистоногие(лат.Arthropoda от греч.<span Palatino Linotype";mso-ansi-language:EL">ἀ

ρθρον— сустави греч.πούς/ποδός— нога) — тип первичноротыхживотных, включающий насекомых, ракообразных, паукообразныхи многоножек. По количеству видов и распространённости можетсчитаться самой процветающей группой живых организмов.

Основнаяособенность представителей данной группы животных организмов — наличие хитиновогонаружного скелета.

Членистоногиераспространены практически всесветно и всюду играют заметную роль. Насекомые,наряду с млекопитающимии птицами, — доминирующая группаназемных животных. Насчитывается не менее 1,5 млн. видов насекомых, возможнозначительно больше. Паукообразные и многоножки, хоть и не достигли такогоразнообразия, как насекомые, также очень широко распространены. Наконец,ракообразные населяют практически все широты и глубины Мирового океана. В некоторых регионах мелкие ракообразные —господствующая группа планктона.

 

Основные особенности строения и биологии

Телочленистоногих сегментировано и разделено на голову, грудь и брюшко. Полностьюили частично покрыто хитином. Растут только во время линьки. Конечности членистые; выполняют функции передвижения, дыхания,защиты, захвата и пр. Голова и грудь у некоторых сливается в головогрудь. Пищеварительная системадифференцирована. Ротовой аппарат образован видоизменёнными конечностями.Дыхание жаберное (у ракообразных), лёгочное или трахейное (у паукообразных инасекомых). Кровеносная система незамкнута. Нервная система состоит изголовного мозга и брюшной нервной цепочки. Многие членистоногие имеют хорошо развитыеорганы чувств. Органы выделения представлены <a href=«ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%B5%D1%84%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%B8&action=edit&redlink=»1" title=«Метанефридии (страница отсутствует)»>метанефридиями

и мальпигиевымисосудами. Восновном раздельнополы. Случаи гермафродитизмаредки. Развитие протекает с полным или неполнымпревращением. При неполном метаморфозеу насекомых нет стадии куколки.

Рольчленистоногих в природе очень значительна. Они занимают практически все средыобитания и влияют на них. Членистоногие служат пищей животным, опыляютрастения, переносят инфекционные заболевания и наносят вредсельскохозяйственным культурам.

Положениегруппы членистоногих в таксономической иерархии неоднозначно. С одной стороны,некотрыми авторами была предложена теория, согласно которой некоторые подтипычленистоногих не имеют общего предка с кольчатымичервями(Annelida).В частности, предполагалось, что подтип <a href=«ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A2%D1%80%D0%B0%D1%85%D0%B5%D0%B9%D0%BD%D1%8B%D0%B5&action=edit&redlink=»1" title=«Трахейные (страница отсутствует)»>трахейные

(<a href=«ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Uniramia&action=edit&redlink=»1" title=«Uniramia (страница отсутствует)»>Uniramia) ближе к онихофорам(Onychophora), чем к остальнымчленистоногим. Другими слова