Реферат: Водоросли

Водоросли (Algae) — низшие растительные организмы,причисляемые к подцарству споровых, или тайнобрачных, растений (Sporophyta s. Kryptogamae).Вместе с грибами и лишаями составляют группу простейших споровых, такназываемых слоевцовых, или глеофитов (Thallophyta s. Gloeophyta). От грибов,близких к ним как по строению, так и по кругу развития, отличаются прежде всеготем, что содержат зеленое красящее вещество — хлорофилл, определяющий весьсклад жизни водорослей. Благодаря ему водоросли могут вести совершеннонезависимый от других организмов образ жизни, приготовляя все нужныеорганические соединения из неорганических. Таково громадное большинство В.,однако не все. Бактерии, близко сродные содержащим хлорофилл циановымводорослям, сами совсем не заключают хлорофилла, а потому и не могут усвоить углерода из воздушной углекислоты, а должны добывать его изготовых уже органических соединений, должны, как говорят, вести жизньсапрофитов или паразитов (см. Бактерии). Не всегда, однако, зеленый хлорофиллпрямо заметен глазу, как то бывает у собственно зеленых В. (Chlorophyceae). Частоцвет хлорофилла совершенно маскируется пигментом другого цвета: золотисто — илижелто-бурым у диатомовых и бурых водорослей (Diatomaceae, Phaeophyceae),красным различных оттенков у красных водорослей (Rhodophyceae), синим илиголубоватым у циановых (Суаnophyceae). Ближайшие свойства всех этих пигментовбудут рассмотрены при специальном обзоре отделов (также в статье Пигмент), атеперь укажем лишь на тот замечательный факт, что В., обладающие одинаковойокраской, составляют вместе с тем один естественный ряд, сходствуя между собоюкак по строению, так и по развитию. Таким образом, руководясь окраской,устанавливают 5 отделов класса водорослей: зеленые В., золотистые — диатомовые,бурые, красные, или багрянки, и циановые, или фикохромовые.

В. растут в воде: одни свободно плавая, другие прикрепляяськ почве. Однако отнюдь не все, что растет в воде, будет водорослью вботаническом смысле этого слова; в воде растут также и некоторые грибы, мхи (см.эти сл) и многие высшие цветковые растения (см. Водяные растения). С другойстороны, есть несомненные В., растущие не в воде, а на суше, на воздухе, вболее или менее сырых местах, от времени до времени увлажняемых водою. Средитаких воздушных (аэрофитных) форм мы находим разные степени приспособления квоздушному образу жизни и сообразно с этим различные видоизменения организации(Clorococcum, Chroolepus, Mycoidea, см. Зеленые водоросли). Иначе складываетсяобраз жизни у тех водорослей, которые для полного своего благоденствиянуждаются в других организмах. Тут открывается целый ряд градаций от простогосожительства, или симбиоза, до настоящего паразитизма. Сначала идет симбиоз совзаимной выгодой (мутуалистический), как, напр., между водорослями и грибами,образующими лишайник, когда, по удачному выражению Ван-Тигема, двеморфологические особи, соединяясь, образуют одну физиологическую. Дальнейшаяступень — это ложный паразитизм, или, как назвал его Клебс, раум-паразитизм (Raumparasitismus):водоросль селится внутри других растений, часто в межклетных пространствах, длянее нужно лишь место, приют (Raum), пищу же добывает она сама; таким образом,приютившее ее растение не терпит никакого или почти никакого ущерба. Такиеслучаи находим как среди циановых водорослей, где разные ностоки селятся внутрирясок (Lemna), печеночных мхов (Hepatica), азолль (Azolla), корней саговников (Cycadeae)и корневищ гуннер (Gunnera), так и среди зеленых, где Chlorochytrium и близкиек нему являются постоянными раум — паразитами [О любопытных явлениях симбиозазеленых водорослей с различными животными (инфузориями, губками, гидрами и др.)будет подробно сказано в ст. Зеленые В. и Симбиоз.]. Эти же два отделаводорослей дают контингент и настоящих паразитов: среди циановых — типичныепаразиты многие бактерии, среди зеленых — Phillosiphon, Mycoidea (иногдапричиняющая немаловажный вред чайным плантациям) и некоторые друг. В основеорганизации водорослей, как и всех живых существ вообще, лежит клетка. Форма иразмеры клеток здесь бесконечно разнообразны. Чтобы получить понятие, до чегоизменчивы здесь размеры, достаточно сопоставить мельчайшие клетки бактерий,часто едва достигающие величины нескольких тысячных долей миллиметра, сгигантскими клетками водорослей из сем. Sip h oneae (трубчатники), размерыкоторых доходят до одного метра (Caulerpa prolifera). Строение клетки в общемтаково: снаружи целлюлозная оболочка, внутри плазматическое содержимое свакуолей или вакуолями, наполненными клеточным соком. Плазматическое содержимоесостоит из собственно протоплазмы, или цитоплазмы, ядра или ядер и хроматофор (участковпротоплазмы, окрашенных пигментом). В некоторых случаях клетки не имеютоболочки — они голые (зоогонидии). Внутри хроматофор, форма которых весьмаразлична, часто находятся маленькие тельца, более плотные и сильнеепреломляющие свет, чем окружающая их масса хроматофора, это — пиреноиды; некоторыеученые считают их за белковые кристаллоиды. Такие пиреноиды часто попадаются узеленых водорослей и очень редко у бурых и красных. Внутри хроматофора узеленых водорослей находятся еще зерна крахмала (продукт ассимиляции), частогруппирующиеся вокруг пиреноида в так назыв. амилосферу, в таком случае ипиреноид получает название крахмалоносного (см. рис.39). У бурых и красных водорослейприрода и возникновение продуктов ассимиляции иные, чем у зеленых водорослей. Оболочкачасто дифференцируется на несколько слоев и обладает в высокой степениспособностью ослизняться, что играет важную роль в жизни водорослей. Иногдавследствие ослизнения весь вид В. изменяется до неузнаваемости: вся В. можетпревратиться в груду отдельных клеток. Так как процессы ослизненияраспространены также и у других слоевцовых растений и весьма характерны дляних, то Х.Я. Гоби предложил переименовать слоевцовые растения в глеофиты, т.е. ослизняющиесярастения. Клеточная оболочка водорослей может подвергнуться и иным метаморфозам:у диатомовых она пропитывается кремнеземом, у других форм наблюдаетсяинкрустация углекислой известью. С точки зрения внешней формы водорослипредставляют множество степеней усложнения, часто вполне постепенных и весьмапоучительных. Нигде основные законы морфологии не могут быть прослежены стакого ясностью и последовательностью, как именно здесь. В простейшем случаевесь организм В. состоит из одной-единственной клетки, морфологическисовершенно однородной, недифференцированной по форме, то округлой, как уProtococcus или Chroococcus

Оставаясь, однако, на стадии одной клетки, организм можетсовершенствоваться, подвергаясь в различной степени морфологическойдифференцировке. Тут много переходов: у одних появляются лишь намеки наобособление, например нижняя часть тела суживается слегка в ножку-черешок, каку сциадия или харация (Sciadium, Characium); y других зато дифференцировка идеттак далеко, что водоросль поразительно напоминает высшие цветковые растения сих стеблями, листьями и корнями (Caulerpa, рис.1 6). Промежуточные ступенизанимают такие формы, как Vancheria (рис.13), Bryopsis, Acetabularia. Глядя натакое обильное внешнее расчленение и приняв во внимание, что эти гигантскиеклетки заключают не одно, а множество ядер, некоторые ученые предложилиизменить наш взгляд на строение этих растений, устраняя до известной степениобычное представление о клетчатой структуре. Так, Сакс считает ихпредставителями особого типа или плана организации, следуя которому, организмдостигает значительного совершенства в морфологическом и физиологическомотношениях, совершенно не прибегая к делению содержимого при помощи перегородокна отдельные камеры — клетки; он называет эти В. неклетчатыми организмами. Втом же смысле высказался и Ван-Тигем: Caulerpa и близкие к ней, по его мнению,не одноклетные организмы, а организмы с цельным, непрерывным строением. По путинеклетчатой структуры пошли, однако, лишь немногие В.; у большинства телосостоит из отдельных, большею частью очень мелких клеточек. Этот путь позволилне только еще более увеличиться размерам всего тела, но и представил широкоеполе для всякой дифференцировки, как морфологической, так и физиологической. Самоеобразование, сложение многоклетной формы, может происходить двояко. Во-первых — путем распадения или деления одной первоначальной клетки. Если перегородки притаком делении будут располагаться все в одном и том же направлении параллельнодруг другу, то получится нить, нитчатая водоросль, как Oscillaria, Oedogonium,Spirogyra, Ulothrix (рис.34, 6-9, 39-40,5), если по двум направлениям в однойплоскости — получится пластинчатая форма, как Monostroma или Porphyra, если же,наконец, по трем различным направлениям, то получится массивная водоросль, какFucus, Laminaria или многие багрянки (рис.49-50). Другой способ возникновениясостоит в том, что многоклетная водоросль слагается через соединение илисплочение отдельных одноклетных особей: образуется колония, соеnobium, как увольвокса (Volvox), водяной cетки (Hydrodiction), педиастра (Pediastrum) и др.(см. рис.4 а и b). Ясно, что этот способ прямо противоположен первому: там былораспадение, дезинтеграция, здесь — соединение, синтез, или интеграция. Междуэтими двумя крайними способами наблюдаются и промежуточные переходы (Coleochaeteи некоторые другие). Как бы, однако, не сформировалась многоклетная водоросль,с морфологической точки зрения она может быть простой, однородной или же дифференцированнойв различной степени. Спирогиры и осциллярии (рис.34, 39-40), напр., являются ввиде простых нитей, составленных из совершенно одинаковых клеток. Другиенитчатки, как кладофора (Cladophora, рис.17-18) ветвятся, но так как ветви уних вполне сходны и между собою и с несущим их стеблем, то ясно, что и тутпо-прежнему нет еще дифференцировки. Когда же ветви станут друг от другаотличаться, когда появятся корневидные прицепки (рис.11, напр), а вегетативнаячасть тела станет не похожей на (см., напр., рис.49-50) служащую для целейразмножения, тогда перед нами будет уже несомненная дифференцировка в различныхстепенях. Наивысшей степени совершенства и расчленения достигает устройствотела у хар (Characeae) среди зеленых водорослей, у родомел (Rhodomeleae) средикрасных и у фукусов (Fuсасеае) среди бурых. Различные части тела этих В. иногдапоразительно напоминают собою корни, стебли, листья и даже соцветия высшихрастений. Боковые ветви стеблей, соответствующие листьям, располагаютсяспирально или кольчато, а у Constantinea из багрянок они даже имеют сплюснутуюплоскую форму и расположены перпендикулярно к стеблю, чем сходство с листьямиеще более увеличивается. С корнем сходна (конечно, только по внешнему облику) нижняячасть тела, при помощи которой В. прикрепляются к почве, а у Anthophycuslongifolius из бурых водорослей половые органы собираются в настоящие соцветияв виде сложных кистей. Все В. можно сгруппировать в ряды, иногда весьмаразветвленные. Организация восходит от простого, однородного, недифференцированногок сложному, разнородному, глубоко дифференцированному. Это общий принцип. Каков,однако, был в частностях ход развития, каковы филогенетические соотношениясреди водорослей, это предстоит еще в большинстве случаев уяснить будущему.

Размножение у водорослей бывает вегетативное ирепродуктивное. При вегетативном размножении водоросль делится или распадаетсяна отдельные куски, участки и даже клетки, из которых вырастает новая особь; другиеВ. производят специальные побеги, отпрыски или почки (Chara, Sphacellaria). Репродуктивноеразмножение наступает лишь в известный период зрелости. Тут два случая: бесполоеи половое репродуктивное размножение [Нужно заметить, что не у каждой В. найденывсе способы размножения]. При бесполом размножении в особых вместилищах — спорангиях- формируются голые клетки, предназначенные для новой особи — споры. У однихводорослей споры неподвижны (багрянки), у других они по выходе из спорангиябыстро движутся в воде при помощи ресничек, которых чаще всего 2, но бывает ибольше и меньше (см. рис.10, 11 в, 12 в, 15; ср. также 5в). Унгер, первыйнаблюдавший образование подвижных спор (у водоросли вошерии), даже озаглавилсвое сочинение: «Растение в момент превращения в животное». Сходстводвижения таких спор с движением инфузорий действительно поразительно. Их иназвали поэтому зооспорами, или зоогонидиями, т.е. животными спорами. Неподвижныеспоры по выходе из спорангия сейчас же окружаются целлюлозной оболочкой ипрорастают в новую водоросль, зооспоры же, поплававши некоторое время, у разныхвидов различное, останавливаются, прикрепляются передним концом к какому-нибудьпредмету, теряют реснички, одеваются целлюлозной оболочкой и затем разрастаютсяв новое растение (см. рис.10, 11; подробнее см. отделы класса; относительнодвижения зооспор см. Движение растений). Открытия в области половогоразмножения водорослей, сделанные Тюре, Борне, Принсгеймом, де Бари, Коном,являются одними из лучших страниц не только в истории ботаники, но и всейбиологии вообще. Изучение оплодотворения и развития у водорослей осветило путьи помогло разобраться среди темных и запутанных явлений половой жизни даже увысокоорганизованных существ. Половой акт у В., как и везде, состоит в слияниимужского и женского половых элементов. Половые элементы формируются в особыхвместилищах: мужские в спорангиях-гаметангиях, антеридиях; женские вспорангиях-гаметангиях, оогониях, архегониях, прокарпах (см. рис. табл) иявляются обыкновенно в виде голой клетки, неподвижной или подвижной в видезооспоры. Если мужской и женский элементы совершенно сходны между собою по видуи величине, то тогда половое слияние их, или копуляция, носит названиеизогамии, а продукт копуляции называется изоспорой (во многих случаяхзигоспорой или зиготой). Изогамия является простейшим, примитивнейшим половымактом. Для примера выбираем ботридию и спирогиру (Botrydium, Spirogyra). Уботридии половые зооспоры двуресничатые, грушевидной формы, и все совершенноодинаковые. При копуляции они сначала сталкиваются носиками, несущими реснички,потом прикасаются друг к другу боками и, наконец, сливаются в одну массу, это иесть продукт копуляции, изоспора или зигоспора, облекающаяся потом целлюлознойоболочкой (рис.12, с). То же явление прекрасно можно наблюдать и у Ulothrix(рис.5, а-е). У спирогиры между мужской и женской клетками, ничем неотличающимися друг от друга, образуется копуляционный канал, через который всесодержимое мужской клетки переливается в женскую и здесь соединяется ссодержимым последней; продукт соединения — зигоспора или зигота — покрываетсятолстой целлюлозной оболочкой (рис.39, 40). Усложнение, которое мы наблюдаемсреди других водорослей, состоит в том, что мужской и женский элементыстановятся все более и белее несходными. Крайняя степень дифференцировкисостоит в том, что женский элемент превращается в большой неподвижный шар (яйцо,оосфера), а мужской в маленький подвижный живчик или сперматозоид (такжеантерозоид), с виду похожий на зооспору, приплывающий к яйцу и вполне с нимсливающийся, в чем и состоит здесь акт оплодотворения (Рис.6-9, 4, 13, 19-21,23-28). У красных и некоторых бурых водорослей и мужской элемент имеет виднеподвижного маленького шарика, но тут в процессе оплодотворения еще слишкоммного темного и загадочного (см. Красные водоросли). Слияние несходных половыхэлементов носит название гетерогамии; если то были яйцо и сперматозоид, то — оогамии,а продукт слияния называется ооспорой. Самая сущность процесса сморфологической точки зрения состоит в слиянии мужского и женского ядер, что,однако, непосредственно было наблюдаемо лишь у очень немногих видов (см. Оплодотворениерастений). Продукт полового акта, будет ли то изоспора, зигоспора, ооспора или,как у багрянок, карпоспора, в конце концов представляется в виде клетки,покрытой целлюлозной оболочкой, из которой и развивается сейчас же или спустянекоторое время новая водоросль, схожая с материнской. В некоторых случаях,впрочем, сначала образуется особый промежуточный организм (в виде крупныхзоогонидий или даже многоклетного образования), который уж в свою очередь даетначало форме, сходной с первоначальной, т.е. с той, которая породила изо- илиооспору. Следовательно, тут имеем чередование поколений, или перемежающеесяразмножение. Некоторые ученые, Sidney Vines, например, допускают существованиенастоящего (зависящего от внутренних, а не от внешних причин) чередованияпоколений лишь у двух водорослей: у Chara и у Coleochaete (см. Зеленыеводоросли). Кроме нормальных стадий развития, в жизни многих водорослей частонаблюдаются еще особые стадии применяемости и покоя, стадии не необходимые, новсецело зависящие от внешних условий. Когда В. грозит смерть через высыхание,то содержимое некоторых клеток ее сгущается, наполняется запасными питательнымивеществами, оболочка значительно утолщается, иногда также зеленый цветсодержимого переходит в красный. Такие клетки называются покоящимися; они однитолько переживают засуху и при возвращении благоприятных условий (влажности) даютначало новому растению. Покоящиеся стадии найдены у циановых водорослей, удиатомовых и у многих зеленых.

Представители большого класса водорослей расселились поземле широко, а местами и крайне обильно. Водоросли наших мест, пресноводные иназемные, в громадном большинстве случаев так малы (микроскопической величины),что становятся заметными лишь тогда, когда скопляются в большом количестве. Всемизвестны зеленые или оранжево-буроватые налеты на коре деревьев, влажных старыхстенах, крышах, бревнах и т.д.; они образуются скоплением бесчисленногомножества разных мелких зеленых водорослей (протококки, хроолепы и др.). Всостав студенистых разноцветных налетов входят во множестве циановые В. Зеленаятина, заволакивающая часто сплошным ковром поверхность медленно текущих илистоячих вод, состоит из множества зеленых водорослей, обыкновенно с примесью вразличном количестве диатомовых и циановых. Одаренные способностью неимовернобыстро размножаться, циановые В. местами до того переполняют водоемы, что водатеряет прозрачность, становится зеленоватой или синеватой — она, как выражаются,«цветет» (Anabaena flos aquae Ktz., Aphanizomenon flos aquae Ktz). Веще более грандиозных размерах такое «цветение» встречается в морях. Целыеквадратные мили морской поверхности окрашиваются иногда в ярко-красный или инойцвет. Таково кроваво-красное цветение вод в Красном море, вызываемое циановоюводорослью Trichodesmium erythraeum Ehrb. Другая водоросль из отдела зеленых — ProtococcusAtlanticus — покрывает красной пеленой поверхность Атлантического океана околоустья Того, а близкородственный ему гематококк (Haematococcus nivalis Ag. — тождественили близок к H. pluvialis Fw., играющему видную роль в так назыв. «кровавыхдождях») устилает ярко-красными пятнами вечные снега горных вершин иполярных стран.

Если В. наших мест обыкновенно настолько мелки, что заметнылишь в массе, то среди морских В., наоборот, мы находим настоящих гигантов. Таковыламинарии, саргассы, цистозейры (Laminaria, Sargassum, Cystoseira) европейскихберегов и особенно макроцисты (Macrocystis) Тихого океана, достигающие размеровв несколько десятков, а по словам других исследователей, даже сот футов (см. таблицуВодоросли). Вообще вся флора морей в отличие от пресноводной состоит почтиисключительно из В. Множество форм, расселившихся в разных морях и океанах,ведут, конечно, не одинаковый образ жизни. Одни селятся в открытом море иносятся волнами туда и сюда. Контингент этой свободной или, как ее называют,пелагической флоры составлен разными мелкими В.: диатомовыми, перидиниевыми (Pendiniaceae,если и их относить к В), некоторыми зелеными и циановыми. Громадная массасаргассов (крупная бурая В. Sargassum bacciferum Ag), образующих знаменитоеСаргассово море (см. это сл) в Атлантическом океане, тоже до известной степениподходит под рубрику пелагической флоры, но они не исконные привольныеобитатели открытого океана, а лишь обрывки В., росших по прибрежьям Америки,оторванные и далеко унесенные от родных берегов морским течением. Другая частьморских В. является формами оседлыми, прикрепленными. Прикрепляются одни прямок почве другие, более мелкие, селятся часто на более крупных — это такназываемые эпифиты (или неправильно — паразиты), напр., на бурой S. Cystoseirabarbata из Средиземного моря, Гаук (Hauck) насчитал до 115 таких эпифитов. Там,где эти прикрепленные формы растут в большом количестве, они образуют настоящийподводный лес. Такие густые леса из В. были найдены, напр., в северной и южнойоконечностях Тихого океана (некоторое понятие о них может дать таблицаВодоросли).

Остановимся теперь вкратце на тех факторах, которые именно иобусловливают то или другое расселение и распределение этих организмов. Два изних особенно важны и изучены лучше других: это свет и температура. Весь образжизни В. тесно связан с присутствием в их клетках хлорофилла, который можетфункционировать только на свету. Уже на глубине 100 м свет весьма слаб, и В. потомуочень мало, а глубже 400 м их и совсем нет. Конечно, границы распространениявглубь различны в разных морях и в деталях влияние света далеко еще не изучено,но в общем громадное значение этого фактора вне всякого сомнения. Меньшевлияют, по-видимому, температурные условия. В то время, как осциллярии иблизкие к ним В. (см.В. — дробянки) хорошо развиваются в горячих источниках,температура которых доходит до 60° Ц., многие морские В. растут и дажеразмножаются среди ледяной воды Шпицбергена при температуре — 1° Ц. Уже самаяудаленность друг от друга температурных пределов жизни указывает, чтотемпературные условия не играют столь значительной роли, как свет.

Обладая способностью превращать неорганические вещества ворганические, В. являются неистощимыми поставщиками пищи для окружающего ихмира животных. Достаточно вспомнить о громадных подводных лесах Тихого океана,о плавающих саргассах Атлантического, дающих приют и пропитание бесчисленномуколичеству разнообразнейших животных, о значительных массах пресноводной тиныили о миллиардах микроскопических плавающих В., покрывающих одноцветной пеленойморскую поверхность. Даже мелкие пелагические диатомовые и перидиниевые, несобирающиеся в доступные простому глазу массы, представляют далеко немаловажный запас органической пищи, носящейся по морским волнам. По остроумнымвычислениям Гензена и результатам, добытым немецкой планктон-экспедицией,найдено, что в 1 куб. метре воды Балтийского моря содержится в марте месяце 45млн. экземпляров Chaetoceros и 100 млн. Rhizosolenia semispina, а в мае — 85млн. Rhizosolenia alata. Равным образом многочисленны и перидиниевые. Гензеннасчитал средним числом 13 млн. особей Ceratium tripos (чаще всего попадающийсявид) в 1 куб. метре воды, а один куб. мм этих существ содержит 0,03 грм. органическоговещества. Для человека польза от водорослей невелика. Впрочем, некоторые В. съедобны(питательное значение имеют особенно их углеводы), и едят их не только дикари икитайцы, но и многие народы Европы. Следующие морские формы чаще других идут впищу: Ulva Lactuca L., U. latissima Ag., Rhodymenia palmata Grev., Porphyravulgaris Ag. (в виде овощей и салата в Англии); Alaria esculenta Grev.,Laminaria saccharina Lamou r., Schizymenia edulis Ag. (тоже в Шотландии,Ирландии, Дании); Gelidium cartilagineum Grev., Gracilaria lichenoïdes Ag.(доставляют материал для съедобных гнезд саланган); Durvillaea utilis Bory (yзападных берегов Южной Америки); Eucheuma gelatinae Ag., E. speciosum Ag. (вЯпонии, Китае и Индии для супов и похлёбок, доставляют агар-агар); GracilariaWrïghtii Ag. (в Австралии), для технических целей идут главным образомнекоторые бурые водоросли: фукусы, ламинарии и др. (Fucus vesiculosus L.,Laminaria digitata Lamour. и др.). Сплавленная зола их, называемая вареком (см),служит для добычи соды и йода. Употребление в медициневодорослей в настоящее время крайне ограничено. Если теперь они и фигурируют,то больше как народное средство (против глистов и зоба). Таков, напр., караген,карагеновый или корсиканский мох (Caraghen-Moos, Wurmmoos, Muscushelminthochortus, Muscus corsicanus), представляющий смесь часто более 30-иразличных морских водорослей, из которых в одних случаях преобладают одни, вдругих другие водоросли. Еще грандиознее представится нам их роль в природе,когда мы, не ограничиваясь настоящим, примем в расчет их деятельность в близкоми в отдаленном прошлом, когда мы суммируем, так сказать, их значение за всевремя их существования на земле. Из их посмертных остатков, или благодаря ихжизнедеятельности, возникли целые толщи осадков. Таковы толщи из кремнеземистыхпанцирей диатомовых (см. это слово) или известковые отложения, обязанные своимвозникновением разным другим В.

Переходя теперь к вопросам классификации и филогенеза (сродства)В., прежде всего нужно указать на то, что по циклу развития ближе всего В. стоятк грибам. Различие между некоторыми представителями этих двух классов иногданосит характер чисто физиологический и сводится к присутствию или отсутствиюхлорофилла. Сходство настолько велико, что два выдающихся ботаника — Кон и Сакс- предложили разбить оба класса сообща, руководствуясь одним и тем принципом,на группы или отделы, в состав которых входили бы рядом и водоросли и грибы. Большинствоученых, однако, обособляют класс В. и делят его, как об этом упомянуто уже былов начале статьи, на несколько отделов, отличающихся друг от друга по окраске, авместе с тем и по строению и развитию. Таких отделов насчитывают обыкновенно 5:циановые В. (включая сюда и бактерии), красные, или багрянки, бурые, илитемноцветные, диатомовые, или бациллярии, и зеленые. Некоторые впрочем ученыеприсоединяют диатомовые к бурым, а циановые к бактериям и предлагают называтьводорослями-дробянками, руководствуясь их крайне характерным способомразмножения.