Реферат: Водно болотная орнитофауна Украины и её охранный статус (Водно-болотна орнІтофауна України та її охоронний статус)
Міністерство освіти та науки України
Дніпропетровський Національний УніверситетБіолого-екологічний факультетК у р с о в а р о б о т а
на тему:
“ВОДНО-БОЛОТНАОРНІТОФАУНА УКРАЇНИ ТА ЇЇ ОХОРОННИЙ СТАТУС”
Здала:
Студентка 3-го курсу
Гр. ББ-99з
Сабадаш Р.А.
Дніпропетровськ2002ПЛАН.
1. Введение.
2. Характеристика класса птиц.
3. Общая характеристика птицводно-болотного комплекса.
4. Видовой состав и биологияводно-болотных птиц.
5. Проблема охраны водно-болотныхэкосистем.
6. Охранный статус водно-болотныхптиц.
ВВЕДЕНИЕ
Повсеместное снижение численности водоплавающих птиц вызывает серьезноебеспокойство. Опасность потери важного охотничьего и эстетического ресурсаусугубляется тем, что водоплавающие птицы очень подвижные мигранты и разныеэтапы годового цикла проводят в районах, нередко удаленных друг от друга натысячи километров и находящихся на территории разных государств. Действеннаяохрана такого ресурса может осуществляться лишь при условии международнойкоординации усилий в этом направлении. Пример такой координации — «Конвенция оводно-болотных угодьях, имеющих международное значение главным образом вкачестве местообитаний водоплавающих птиц», подписанная в 1971 г. и ратифицированнаяСоветским Союзом в 1975 г… Другая не менее важная сторона вопроса заключаетсяв том, что водоплавающие птицы являются индикатором состояния водно-болотныхугодий и снижение их численности свидетельствует об антропогеннойтрансформации и деградации этих угодий. Водные экосистемы, играющие чрезвычайноважную роль в функционировании биосферы, крайне уязвимы, так как подвержены нетоль-ко непосредственно направленному на них воздействию, но и оказываются подвлиянием всего комплекса преобразования природы на площадях их водосбора, т. е.на большей части поверхности планеты. Их охрана не может ограничиваться толькопассивными, консервационными мерами, необходимо вмешательство человека впроцессы в этих экосистемах, чтобы противостоять их трансформации под влияниемстока веществ и энергии с интенсивно используемых водосборов. В проблемеохраны водоплавающих и околоводных птиц и их местообитаний находят отражениевсе основные проблемы охраны природы.
КЛАСС ПТИЦЫ — AVES
ХарактеристикаклассаПтицы — это покрытые перьямигомойотермные амниоты, передние конечности которых превратились в крылья. По многим морфологическим признакам они сходны спресмыкающимися. Это сходство выражено в наличии роговых чешуи хотя бы на пальцах задних конечностейи в роговом покрове клюва, в почти полном отсутствии кожных желез. Череп диапсидного типа, но средуцированной верхней дугой; есть лишь один затылочный мыщелок и сходный с пресмыкающимися набор костей. В конечностяхобразуются интеркарпальное и интер-тарзальное сочленения. Ребра несут крючковидные отростки. Артериальная кровь из сердца идет поправой дуге аорты, а схема периферической кровеносной сети близка к таковой рептилий. Сходно строение мочеполовой системы и характерэмбрионального развития.
Однако благодаря многим, но зачастуюнебольшим морфологическимпреобразованиям, затронувшим практически все системы органов и обеспечившим значительнуюинтенсификацию физиологических процессов, был существенно повышен общий уровень жизнедеятельности и создана возможность полета присохранении способности передвигаться и по суше, и в кронах деревьев, а у части видов — в воде и по ее поверхности. Стали значительносложнее и разнообразнее поведение, внутривидовые отношения и связи с окружающей средой.
Специфические черты организации птиц,отличающие их от пресмыкающихся,многообразны. Тело покрыто перьями, выполняющими теплоизоляционную функцию иобеспечивающими обтекаемость тела; перья образуют несущие плоскости в полете (крылья, хвост). Превращениепередних конечностей в крылья сопровождалось перестройкой скелета и мускулатуры конечностей иплечевого пояса. Одновременные преобразования скелета и мускулатуры задних конечностей и тазового поясаобеспечили возможность двуногого хождения по твердому субстрату и плавания. Пневматизациякостей увеличила их прочность. Гетероцельный тип позвонков резко увеличил подвижность шеи и головы. Интенсификация зрения и слуха,прогрессивное развитие головного мозга расширили возможности ориентировки в пространстве, улучшили координацию сложныхдвижений, обеспечили усложнение поведения, в том числе и резкого возрастания роли индивидуального опыта, приводящего к выработке сложныхусловных рефлексов. Формированиеспособного к сложным движениям клюва, несмотря на редукцию зубов, способствовалоразнообразной пищевой специализации и расширило спектр используемых кормов, а перестройки в пищеварительной трубке (обособлениемускульного желудка, удлинение кишечника) улучшили усвоение пищи. Образование связанной с легкими системы воздушных мешковинтенсифицировало дыхание. Полное разделение большого и малого кругов кровообращения способствовало лучшему снабжению тканейкислородом и питательными веществами и удалению углекислоты и продуктов распада.
Интенсификация дыхания, кровообращенияи пищеварения обеспечили возрастание уровня обмена веществ, что вместе споявлением теплоизолирующего покрова привело к становлению гомойотермии: повысилась устойчивость птиц кколебаниям температуры внешней среды и расширились их возможности к расселению.Насиживание яиц ивыкармливание птенцов родителями сократило продолжительность ранних этапов онтогенеза иснизило эмбриональную и постэмбриональную смертность.
Гомойотермия, высокая подвижность,сложное и разнообразное поведение— все это позволило птицам широко расселиться по земному шару и заселить практически всеназемные местообитания. Часть видов успешно освоила и наземно-водный образ жизни. Однако глубокая специализация к полету привела кограничению адаптивной радиациикласса птиц. Среди них нет видов с подземным и чисто водным образом жизни. Относительно невеликиразличия в размерах. Отсутствиетакой узкой специализации позволило млекопитающим освоить все типы местообитаний, занимаемыхптицами (они не всегда могут заселять мелкие океанические острова), и помимо этого заселять почву (подземные виды) и воду; чисто водныеформы (китообразные, сирены) полностью утрачивают связи с сушей.
Происхождение и эволюция птиц
Палеонтологические материалы поптицам очень скудны. Несомненно,что птицы обособились от архозавров — Archosauria — господствовавшей в мезозойскую эру многочисленной и разнообразной группы диапсидных пресмыкающихся.Непосредственных предков птиц нужно искать не среди летающих ящеров, а среди наиболее древней группы архозавров — псевдозухий, или текодонтов (Pseudosuchia, j.eu Thecodontia),которые дали начало и остальным группам архозавров. Псевдозухии по внешнему виду напоминали ящериц ивели наземный образжизни. У части видов задние конечности были несколько длиннее передних, и при быстром бегеживотные, вероятно, опирались о землю только задними конечностями.В некоторых особенностях скелета псевдозухий можно усмотреть черты сходства с птицами (детали строения черепа, таза, заднихконечностей).
Промежуточные формы междупсевдозухиями и птицами, которые показывали бы последовательные стадии развития оперения и преобразования скелета, пока не обнаружены.Предполагают, что некоторые псевдозухий постепенно переходили к древесному образу жизни. Разрастание роговых чешуи по бокамтела и хвоста, по заднему краю конечностей позволяло удлинить прыжки с ветки на ветку (гипотетическая стадия предптицы, рис. 32).Дальнейшая специализация и отбор привели к формированию скелетно-мышечной структуры и оперения крыла (и соответствующихпреобразований в других системах органов), обеспечившего возможность сначала планирующего, а затем и активного полета. Оперение тела,возможно, развивалось сначала как приспособление к термоизоляции, а уже потом приобрело и добавочную функцию обеспеченияобтекаемости тела; оно сформировалось еще до приобретения способности к полету. У некоторыхпсевдозухий на теле былиудлиненные чешуи с продольным гребнем и мелкими поперечными ребрышками. Видимо, из них путем расчлененияи образовалось перо.
Обособление птиц от пресмыкающихся,вероятно, произошло уже вконце триаса — начале юры (190—170 млн. лет назад), но ископаемых остатков древнейших птиц этого периодапока не найдено. В сланцевых песчаниках — отложениях мелководного залива юрского моря (возраст около 150 млн. лет) — былинайдены отпечатки перьев и пять разной сохранности отпечатков скелета и оперения наиболее древней изизвестных нам птиц – археоптерикса – Archaeopteryx lithographica, по размерам примерно равного сороке.Его относят к особому подклассу ящерохвостых птиц — Archaeornithes, так как в отличие от современных птиц он имел длинный хвостпримерно из 20 позвонков; к боковым поверхностям каждого позвонка крепилисьпарные рулевые перья(рис. 33). Хорошо развито оперение крыла, оперено и все тело. Плечо похоже наптичье, пряжка еще не образовалась, а три хорошоразвитых, свободных пальца оканчиваются острыми когтями. Ключицы срослись в вилочку, а лопатка саблевидна;грудина, видимо, еще не имела киля.Задняя конечность птичьего типа, но с примитивными чертами (развита малая берцовая кость, не завершено образова-ние цевки). Как и у многих пресмыкающихся,.у археоптерикса были брюшныеребра. Череп рептильного типа, но уже с некоторым подобием клюва, сутонченными костями и увеличенными глазницами. На верхней и нижней челюстях вальвеолах сидят зубы. Вероятно, археоптериксы были способны лишьперепархивать с ветки на ветку или планирующим полетом перелетать от дерева кдереву. При перемещениях в кронах они, видимо, использовали хорошо развитыеподвижные пальцы крыльев. Несмотря на многие черты сходства с пресмыкающимися,— это, несомненно, птицы. Археоптерикс представляет примитивную, носпециализированную боковую ветвь древних' птиц. Предками современных птиц,вероятно, были какие-то еще более примитивные ящерохвостые птицы.
Современные ивсе остальные ныне известные ископаемые птицы относятся к подклассунастоящих, или веерохвостых, птиц Neornithes: у ниххвостовой отдел позвоночного столба резко укорочен, а последние хвостовыепозвонки сливаются в единую косточку—пиго-стиль, к которой веером прикрепляютсярулевые перья. Формируется типичный птичий скелет крыла, на грудине образуетсякиль, завершается образование цевки, исчезают брюшные ребра и т. д.Примитивных веерохвостых птиц юрского периода пока не обнаружено, хотя несомненно,что в этот период они уже существовали. Наиболее древние остатки веерохвостыхптиц обнаружены в отложениях мелового периода (возраст примерно 80—90 млн.лет). Их относят к двум надотря-дам. Гесперорнисы — Hesperornis sp. были крупные, длиной до метраплававшие и нырявшие птицы, по внешнему облику напоминавшие гагар или поганок(рис. 34). Они утратили способность к полету: передние конечности и пояс сильноредуцированы, а грудина без киля. Ихтиорнисы — Ichthyornis sp. и другие были размерами сголубя. Скелет крыла у них типично птичий, а на грудине хорошо развит киль;несомненно, они были способны летать. От современных эти меловые птицыотличаются наличием мелких зубов на верхней и нижней челюстях и оченьмаленьким объемом мозговой полости. Вероятно, это боковые специализированныеветви примитивных веерохвостых птиц. В конце мела — в третичном периодекайнозойской эры, примерно 70—40 млн. лет назад, идет интенсивная адаптивнаярадиация веерохвостых птиц и возникает большинство современных отрядов. Ксожалению, палеонтологические остатки этого времени малочисленны и не даютпредставления о характере и темпах эволюции птиц. Резкое увеличение числа видовптиц и формирование современных отрядов по времени совпадает с бурной эволюциейпокрытосеменных растений и насекомых: возрастание потенциальных пищевыхресурсов способствовало выработке новых пищевых связей и тем самым обеспечивалоинтенсивное видообразование птиц.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВОДОПЛАВАЮЩИХПерьевой покров. Общее количество перьев зависит от величины птицы,ее возраста, времени года и образа жизни. У водоплавающих перьев больше, чему других видов, среди них наибольшее количество у лебедя — около 25000, укряквы их около 12000.
Значение оперения весьма многообразно. Перья вместе с воздухом, находящимсямежду ними, защищают птицу от переохлаждения и влаги, придают телу большуюплавучесть на воде, предохраняют кожу от различного рода травм и, наконец, изних состоит основная часть летательного аппарата.
В зависимости от строения и функции различают контурные, нитчатые и пуховыеперья (рис. 1). Контурные перья составляют основу перьевого покрова.Располагаясь по заднему краю крыла, длинные крепкие контурные перья становятсяболее специализированными и называются маховыми (рис. 2). На их долю выпадаетво время полета наибольшее сопротивление воздуха. Поэтому наряду с прочнымкреплением к костям маховые перья имеют способность незначительно вращатьсявокруг своей оси. Сгибая или расправляя крылья, утка не только управляет скоростьюполета, но и выполняет множество сложнейших маневров. В этом ей способствуютрулевые перья хвоста, которые крепятся к хвостовым позвонкам, и так называемоекрылышко, расположенное на рудиментарном первом пальце и состоящее изнескольких небольших перьев. Более мелкие контурные перья называютсяпокровными и в зависимости от расположения — соответственно плечевыми,подхвостья, надхвостья, кроющими перьями крыла.
Возле контурных перьев располагаются нитчатые перья с длинными тонкимистержнями, выполняющие осязательную функцию, а также пуховые перья, расположенныепо всему туловищу.
Окраска перьевого покрова зависит от структурных особенностей пера иего пигментного состава.
Перья являются производными кожи и периодически подвергаются линьке,которая у водоплавающих происходит в среднем от 21 до 49 дней. В этот периодутки теряют способность летать, так как почти одновременно выпадают всемаховые перья.
Растут перья довольно быстро, и чем меньше птица, тем быстрее этот ростзаканчивается, хотя полная смена перьевого покрова продолжается несколькомесяцев.
Кожа у водоплавающих тонкая. Копчиковая железа вырабатываетспецифический секрет, содержащий много жира, расположена в надхвостье. Утка,повернув голову назад, надавливает клювом на железу и жировым секретомсмазывает оперение, предохраняя его от намокания.
Мышечная система водоплавающих целиком и полностью определяетсядвуногостью птиц и способностью их к полету. Наиболее развитыми являютсябольшие грудные и подключичные мышцы. Они составляют 1/3 общего веса утки,хорошо снабжаются кровью. Первая пара мышц поднимает крыло, вторая опускаетего. Большая группа мышц (35) расположена на ноге. У нырковых птиц также хорошоразвита мускулатура шеи.
Скелет водоплавающих характеризуется прочностью и легкостьюкостей, их надежным сочленением. Особенно прочна плечевая кость. Благодаряседлообразному сочленению позвонков шейного отдела утка способна вращатьголовой на 270°. Имеющийся на грудине киль увеличивает поверхность креплениямышц, приводящих в движение крылья. Большие подвздошные кости таза, сливаясь скрестцом, создают надеж-ную опору конечностям. Открытый таз, образованныйНесоединяющимися между собой лобковыми костями, приспособлен к откладываниюяиц, покрытых скорлупой. Кости передней конечности сочленены таким образом,что двигаются лишь в одном направлении в плоскости крыла. Плечевая костьсоединена с лучевой при помощи летательной перепонки, благодаря которойлоктевой сустав не может разгибаться до конца. Прочная плюсна задней конечностиоблегчает отталкивание во время взлета.
Головной мозг состоит из крупных полушарий, зрительных доль и мозжечка,небольших обонятельных доль. Такое строение головного мозга говорит оботносительно высоком общем психическом уровне птиц, о повышенной остротезрения, точной и быстрой координации движений, возможности вырабатыватьдовольно быстро разнообразные условные рефлексы.
Вкусовые органы представлены вкусовыми почками, расположенными восновании языка, на мягком небе, по краям горловой щели. Благодаря им птица всостоянии ощутить кислый, горький, соленый и сладкий вкус.
Орган обоняния развит слабо. Исключение составляют гуси, укоторых он играет немаловажную роль.
Орган слуха развит превосходно. Существует мнение, что с ним у птицсвязано чувство ориентации в пространстве.
Органы зрения, как и органы слуха, весьма совершенны. По остротезрения утки и все другие птицы занимают первое место среди животных. Зрение уводоплавающих в основном монокулярное и лишь впереди имеется небольшое полебинокулярного зрения, так как здесь оба монокулярных поля накладываются другна друга.
Органы пищеварения устроены своеобразно в связи со значительнымколичеством и большим разнообразием употребляемой пищи как растительного, таки животного происхождения. Попав в ротовую полость, пища двигается по пищеводуи накапливается в зобе. Нижняя часть пищевода переходит в тонкостенный желудокс большим количеством желез. Здесь нища подвергается химической обработке,после чего переходит в хорошо развитый мускульный желудок, наполненныйвсевозможными камешками, песчинками. При сокращении мышц желудка пищаперетирается и уже однородной массой попадает в слепые кишки. Посколькупрямая кишка у водоплавающих не развита, а следовательно, каловые массы ненакапливаются, птицы часто испражняются. Вот почему вокруг водоема, гдескапливается большое количество уток, трава не только вытоптана, но и покрытанесколькими слоями утиного помета.
Лимфатические клетки вырабатываются в фабрициевой сумке— слепомотростке, отходящем от клоаки.
Органы дыхания представлены трахеей, бронхами и легкими. В концетрахеи располагается певчая гортань — горловой аппарат птицы. На трахее крохалейи самцов уток имеются характерные вздутия. Они резонируют звуки и способствуютиздаванию тихих звуков. Это хорошо прослушивается у селезней во время брачныхигр, когда они издают характерное жваканье. Хотя легкие и небольшие, но онивполне обеспечивают организм водоплавающих необходимым количеством кислородадаже при длительных перелетах. Ряд крупных бронхов, расширяясь, образуетвоздушные мешки, которые не только участвуют в дыхании, но и предохраняютптицу от перегревания во время полета, уменьшают ее удельный вес (что оченьважно как в полете, так и на воде), а также трение между внутренними органамив момент полета, способствуют откладыванию яиц и выведению фекалий из организма.
Сердце относительно большое. От него отходит одна аорта. Кровьциркулирует быстро, что вместе с интенсивным газообменом ведет к усиленномуобмену веществ и, в свою очередь,— к повышению температуры тела, которая,например, у пеганок и вес-лоногих достигает 39,5 °С.
Почки довольно большие, так как им приходится работать вусловиях усиленного обмена веществ. Мочевой пузырь отсутствует. Мочеточникивыходят прямо в клоаку, где вода всасывается, а моча с калом выходит наружу.
Половая система. Для водоплавающих, как и для большинства другихвидов птиц, характерна активизация деятельности половой системы в определенноевремя года, в период размножения. В это время семенники резко увеличиваютсяв размерах, продуцируя большое количество спермы, которая при совокуплении изклоаки самца попадает в клоаку самки. В ее организме начинают интенсивно (с интерваломв сутки) созревать яйце-клетки.
В момент прохождения пояйцеводу зрелое яйцо оплодотворяется и обволакивается несколькими слоямияичного белка. Происходит это в фаллопиевой трубе — самом длинном отделеяйцевода. В следующем более широком отделе яйцевода — матке — яйцо покрываетсяподскорлупо-выми, затем скорлуповой оболочками. Прохождение яйца по яйцеводудлится до двух суток.
ВИДОВОЙСОСТАВ И БИОЛОГИЯ ВОДНО – БОЛОТНЫХ ПТИЦ.
Отряд Гагарообразные (Gaviiformes).
Морфология. Внешние признаки. Гагары — крупные птицы.Размеры самой большой гагары — белоклювой — около 850 мм в длину, более 1500 ммв размахе, при весе, превышающем 41/2 кг. У самого небольшого вида —краснозобой гагары — длина около 550—650 мм, размах около 1000— 1100 мм, весоколо 2 кг.
/>Форма тела гагар вальковатая, шея довольно длинная, ногидалеко отнесены назад, и голени почти полностью покрыты общим с туловищемкожным покровом.
Крылья хорошо развиты, узкие и острые, хотя в общем недлинные, рулевыекороткие и жесткие, почти полностью прикрыты кроющими хвоста. Первостепенныхмаховых 11 (из них первое рудиментарно), второстепенных 22—23, рулевых 8—10пар; уздечка оперенная; оперение жесткое, густое и плотно прилегающее к телу,перья короткие.
Белоклювая гагара
Самцы и самки окрашены одинаково: брюшная сторона туловища у них белая,спинная серовато-бурая (молодые, взрослые в зимнем наряде), серая или черная сбелыми пестринами (брачный наряд). Пуховые наряды без пестрин или полос.
Клюв длинный, прямой, иногда слегка выпуклый поконьку надклювья, с заостренной вершиной. Ноздри узкие, щелевидные, с кожнымклапаном, закрывающим доступ воды при нырянии. Цевки голые, довольно длинные,уплощенные, покрытые спереди сетчатой кожей. Пальцев ног—4, первый (задний)слабо развит и прикреплен выше остальных, передние пальцы длинные, соединеныперепонками до конца дистальных фаланг. Когти узкие.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический,голоринальный, отростков основной крыловидной кости нет, ноздри сквозные. Таккак носовые железы сильно развиты, то и надглазничные ямки очень велики.Височные впадины широки, что, как и большая длина заднего отростка нижнейчелюсти, связано с сильным развитием жевательной мускулатуры (захватываниеотносительно крупной рыбы). Шейных позвонков 14—15. Грудные позвонки несращены. Грудина узкая и вытянутая с одной парой вырезок. Нижние поперечныеотростки передних грудных (1—3-го) позвонков очень длинные. До грудины доходят8—9 пар ребер. Длина кисти примерно равна длине предплечья. Кнемиальныйотросток processus rotularis tibiaeочень длинный, больше, чем бедро; коленной чашки нет (рудимент последнейсуществует в виде сезамоидной кости в сухожилии выпрямителя голени). Малаяберцовая кость длинная, доходящая почти до интердорзального сочленения.Характерные особенности имеются в устройстве сочленения бедра с голенью,позволяющие сгибание в сторону, а также в сочленении цевки с переднимипальцами, ограничивающие возможности движения пальцев и увеличивающие общуюпрочность конструкции ноги.
Таз — длинный и узкий, как у всех ныряющих видов. Скелет не пневматичный.
Перья — с побочным стволом. Пух расположен и по птерилиям, и по аптериям.Дорзальная аптерия не распространяется на шею. Крыло аквинтокубитального типа.Копчиковая железа оперена.
Мозг—окципито-темпорального типа. Глаза расположены строго латерально,умеренных размеров. Уши маленькие, со слабо развитыми кроющими. Слепые кишкикороткие. Две глубоких сонных артерии. Сердечный индекс — 15,18 у чернозобой гагарыи 12,14 у краснозобой гагары (Кафтановский). Гортанные мышцы группы m. m. sterno tracheales симметричны. Обводящаямышца имеется.
Образ жизни. Гагары — дневные водоплавающие птицы, взначительной мере морские и только в период размножения живущие на пресныхводоемах. Лишь в гнездовый период гагарам приходится бывать на берегу, внеэтого времени они держатся на воде, где и отдыхают.
Гагары — перелетные птицы (за редкими исключениями,относящимися к отдельным популяциям).
Пища гагар — почти исключительно рыба средней и мелкой величины.Подчиненное значение в кормовом режиме имеют беспозвоночные — моллюски,ракообразные, черви, насекомые, в особенности в питании птенцов. Известноезначение имеют, быть может, и растения (Хр. Л. Брэм, 1831). Без рыбы гагарыобходиться не могут и в случае гнездования на безрыбных или малорыбных озерахлетают кормиться на соседние водоемы (в приморских тундрах и на море).
Специализация гагар в ихтиофагии достигла высокой степени. Способы добычиу всех видов однообразны. Гагары высматривают рыбу, плавая по поверхности водыили ныряя. При нырянии гагара погружает голову и шею вперед и вниз, после чегоследует и погружение тела под более или менее острым углом к поверхности воды.Перед погружением гагара прижимает к брюху цевку и лапу с вытянутыми впередпальцами, а затем поворачивает под прямым углом голень так, что пальцыобращаются латерально; следующее движение — быстрое выпрямление цевки иотведение ног с раздвинутыми пальцами кзади и немного кверху. В момент этоготолчка лапы гагары широко расставлены, а после него сближаются, сжимая воду иотбрасывая ее назад, что создает значительную опору. Нырянию способствует иудаление птицей воздуха из воздушных мешков и из оперения, которое прижимаетсяк телу. Под водою гагары могут пробыть несколько десятков секунд (по некоторымданным, до 2 минут, или более) и покрыть расстояние до четверти мили. Рыбаумерщвляется сжиманием клюва, чему способствует сильное развитие жевательныхмышц. Мелкие рыбы заглатываются под водою, крупные — выносятся в клюве на поверхностьи заглатываются, начиная с головы.
Охотятся гагары поодиночке, но на зимовке и пролете — нередко нане-6«»том расстоянии одна от другой.
Летают гагары быстро, но — из-за небольшой величины крыльев и высокойнагрузки — не могут изменять скорости полета, даже при спуске, и с трудомвзлетают (чернозобая и полярная гагары — со значительным разбегом по воде, ас суши взлетать не могут).
На суше гагары беспомощны, ходят с трудом и на самое короткое расстояние;с трудом, при помощи согнутой шеи, поддерживают равновесие в стоячем положении,держась при этом вертикально. При передвижении по земле обычно ползают,отталкиваясь ногами (например, добираясь до гнезда или спускаясь с него наводу).
Гагары — моногамы. Пары, вероятно, постоянные. Потенциально половозрелымистановятся, вероятно, в годовалом возрасте, но такие птицы часто остаютсяхолостыми. Гнезда устраиваются в кучах отмершей растительности или просто вямках на берегу пресных водоемов — озер, реже речных заводей. Кладка из 2, реже1 и еще реже из 3 яиц, продолговатой формы, оливково-бурых с поверхностнымичерноватыми и глубокими сероватыми пестринами. В случаях утраты кладкиустраивается дополнительная. Это обстоятельство, в связи с зависимостью срокакладки от таяния водоемов, объясняет растянутость периода размножения.Насиживают оба родителя (по большинству авторов — с первого яйца), в течение25—29 дней. Развитие птенцов — выводкового типа.
В отличие от поганок, пуховики окрашены на с цинний стороне в однообразныйбуроватый цвет без полос или пятен. Пуховых нарядов — два. Оперяются молодыегагары поздно, в возрасте около 40 дней. Второй пуховой наряд сменяется первымконтурным зимним, последний весною — первым брачным, слегка отличным отпоследующих брачных. Взрослые гагары линяют два раза в году: при этом у одноговида полная линька бывает осенью, в зимний наряд, она охватывает и рулевые имаховые (краснозобая гагара), а частичная, охватывающая мелкое оперение, —весной, когда образуется брачный наряд. У других видов также две линьки в году,но осенняя послебрачная частичная, а весенняя предбрачная полная (чернозобая иполярная гагары). При сходстве цикла периодических явлений у всех гагар,причины таких различий в течение линяния неясны. Выпадение первостепенных маховыхпри смене их происходит у гагар одновременно, и птицы теряют на это времявозможность полета. Зимний наряд носится около 3 месяцев, примерно с декабряпо март. Половой диморфизм выражается только в несколько больших размерахсамца.
Изменчивость окраски гагар может быть изображена следующей схемой:половой и групповой мономорфизм, возрастной и сезонный диморфизм, географическийполиморфизм. Впрочем, географические расы отличаются по окраске незначительно(эти различия коррелируют с разницей в размерах).
Систематика. Гагары — небольшая группа, состоящая изединственного семейства Gaviidae, с одним родом Gavia, распространенным в холодном и умеренном климатесеверного полушария и состоящим только из трех видов.
Будучи близкими к отряду поганок, гагары отличаются от последних рядоманатомических и экологических признаков, так что большинство современныхавторов справедливо считают эти группы за отдельные отряды.
Ископаемые гагары описаны из верхнего эоцена Англии и из верхнегоолигоцена Франции; недатированные находки ископаемых гагар имеются и вСеверо-Американских Соединенных Штатах. Рецентные виды в ископаемом состоянииизвестны из плейстоцена.
Обычно полагают, что гагары — примитивная и древняя группа, имеющаяэволюционные связи с меловыми зубатыми птицами-гесперопнисами.
На территории Украины из отряда Гагарообразных обитают такие виды, каккраснозобая гагара (Gavia stellata), чернозобая гагара (Gavia arctica), черноклювая гагара(Gavia immer),белоклювая гагара (Gavia adamsii).
Отряд Поганкообразные (Podicipediformes).
/>Морфология. Внешние признаки. Птицы среднейи мелкой величины. Самый большой из встречающихся в СНГ видов — чомга — имеетоколо 550—600 мм в длину, около 850 мм в размахе и вес около 1000—1200 г; самыймелкий вид — малая поганка — имеет в длину около 250 мм, размах около 300 мм ивес около 200 г.
Форма тела, как у других нырковых птиц, вальковатая;шея длинная; ноги сильно отнесены назад и голени почти полностью прикрытыобщим с туловищем кожным покровом; крылья короткие и острые; рулевые перьярудиментарны. Первостепенных маховых 12. Оперение густое и рыхлое. Уздечка, вотличие от гагар, не оперена. Самцы и самки окрашены одинаково, причем занекоторыми исключениями брюшная сторона белая. Сезонный диморфизм, как правило,хорошо выражен. Пуховые
БольшаяпоганкаPodiceps cristatus Linnaeu
птенцы наспинной стороне пестрые, с продольным рисунком (кроме рода Aechmophoms).Клюв прямой или слегка загнутый с более или менее заостренной вершиной. Цевкиголые, резко уплощенные, покрыты спереди поперечными щитками. Пальцев ног 4,каждый из них оторочен лопастью; когти плоские.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический,голоринальный, ноздри сквозные; носовые железы слабо развиты (пресноводныептицы). Пневматнчны лишь некоторые кости черепа. Базиптеригоидные отросткиотсутствуют. Шейных позвонков 17—21. Грудина относительно широкая и короткая, содной парой вырезок. 3—4 грудных позвонка сливаются в os dorsale. Коленная чашечка хорошоразвита. Акромиальный отросток processes rotaloristibiae очень велик. Голеньдлинная; малая берцовая кость не доходит до дистальной трети большой берцовойкости. Сочленение цевки и основных фаланг второго-четвертого пальцев имеетособое устройство, обеспечивающее вращение пальцев при подтягивании ноги. Нетобводящей мышцы. Имеется только левая сонная артерия. Musculisterno-tracheales асимметричны. Копчиковаяжелеза оперенная. Язык продолговатый, узкий. Зоба нет. Пилорический отделжелудка хорошо развит. Слепые кишки рудиментарны, но функционируют. Перья спобочным стволом, развитым слабо. Крыло диастатаксического типа. Мозгокципито-темпоральный, относительно небольшой.
Образ жизни. Поганки — дневные водоплавающие птицы,распространенные на гнездовье по внутренним, преимущественно пресным,водоемам. На берег они выходят нерегулярно.
Пища поганок —водные животные организмы: мелкаярыба, ракообразные, насекомые; крупные виды преимущественно, если неисключительно, рыбоядны. Добывается пища под водой, способы добывания корма —как у гагар. Подводное движение совершается при помощи ног, крылья при этом —вотличие от чистиков и пингвинов — не используются и остаются плотно прижатымик туловищу. Добыча захватывается клювом. Под водою поганки могут оставатьсядолго, до трех минут, но обычно — 30—60 секунд. В желудке поганок частонаходятся перья, имеющие значение гастролитов и выщипываемые у себя птицею.
Большинство поганок быстро летает; небольшая величина крыльев и высокаявесовая нагрузка вынуждают птицу делать частые и сильные взмахи. Полетпрямолинейный, взлет и повороты совершаются с затруднениями, перед тем, каквзлететь, поганки делают большой разбег по воде. Передвижение по суше оченьнеуклюжее и плохое.
Поганки — моногамы. Гнезда строят на воде, из кучи водной растительности,более или менее пловучие. Нередко гнезда расположены колониями и группами.Брачные «церемонии» очень сложны. Яиц в кладке 3—8, форма их продолговатая.Скорлупа без пестрин. В гнезде яйца находятся в воде, или, во всяком случае, всильно влажной среде. Насиживают оба родителя, обычно с отладки первого яйца,в течение 20—25 дней. Птенцы развиваются по выводковому типу; первые днидержатся преимущественно под крыльями старой птицы. Пуховой наряд один.
Линяние у видов, распространенных в умеренных широтах северногополушария, дважды в году; у них хорошо выражен брачный наряд. Тропические исубтропические формы имеют одну линьку в году и сезонный диморфизм у них,следовательно, не выражен. Не выражен сезонный диморфизм и у тропических формшироко распространенных видов (чомга, черношейная поганка), палеарктическиеподвиды которых имеют и брачный и зимний наряд. При одной годовой линьке она,конечно, полная. При двух линьках — весною сменяется мелкое оперение, а осеньювсе оперение целиком. Маховые перья выпадают почти одновременно и птицалишается на некоторое время способности к полету. У молодых птиц пуховой нарядсменяется птенцовым, а затем, в первую же осень жизни, зимним. Половойдиморфизм выражен главным образом в больших размерах самцов.
Систематика. Поганки представлены единственным семейством Colymbidae, распадающимся на четыре рода: Colymbusс 13 видами, Aechmophoms с 2 видами, Centropelmaс одним видом и Podilymbus с 2 видами. Первый род имееткосмополитическое распространение, не будучи, однако, представлен в Антарктикеи отсутствуя почти полностью в Арктике (тундра). Остальные роды — американские.
Будучи близкими к гагарам, поганки отличаются от них рядом существенныхморфологических и экологических особенностей и представляют собой хорошоочерченную группу, несомненно отдельный отряд. Ископаемые поганки, относящиеся,по-видимому, к современным родам, известны в Сев. Америке из олигоцена илиплиоцена, в Европе—из верхнего плиоцена. Современные виды найдены вплейстоцене.
Из Поганковых на территории Украины обитают следующие виды: малая поганка(Podiceps ruficollis),черношейная поганка (Podiceps nigricollis), красношейная поганка (Podiceps abritus), серощекая поганка (Podiceps grisegena),большая поганка (Podiceps cristatus).
Отряд Буревестникообразные (Procellariformes).
Морфология. Внешние признаки. Птицы различных размеров—очень крупных до мелких. У наиболее крупного представителя отряда и фауны —белоспинного альбатроса — длина тела достигает около 550 мм, размах крыльев до2200 мм. Некоторые тропические формы альбатросов имеют размах крыльев до 3750мм и даже 4250 мм, вес у них 7500—8000 г. Длина крыла у самой мелкой птицы,встречающейся у нас, — прямохвостовой качурки — от 114 до 127 мм, у сизой качуркидо 160 мм, вес тела у сизой качурки около 42 г.
Оперение густое, плотное, гладко прилегающее к телу, довольно мягкое набрюшной стороне и более жесткое на спинной (только у качурок все оперениемягкое). Контурные перья у всех трубконосых птиц, исключая род альбатросов Diomeded, имеют хорошо развитый побочный ствол. Спиннаяптерилия у мелких форм (качурок, океанников и др.) узкая и, начиная от лопаткидо начала области безымянной кости, разделена на две; у крупных форм(альбатросов, глупышей и Pelecanoides) — широкая,разделена на две, которые сливаются с бедренной птерилией; у буревестников (Puiffinus)—в виде одного сплошного тяжа без ветвей. Брюшнаяптерилия идет двумя ветвями по бокам живота; у мелких видов образуется междуними широкое голое пространство — брюшная аптерия; у крупных форм — брюшнаяаптерия узкая. Пух есть у всех трубконосых, и покрывает тело и по птерилиям, ипо аптерням. Копчиковая железа оперена и имеет по несколько выводных отверстий(у некоторых видов до 6 отверстий на каждой стороне).
Крыло аквинто-кубитального типа, т. е. 5-е второстепенное маховоеотсутствует; длинное, острое и узкое; вершину крыла образуют обычно 2-еили 3-е, или 1-е и 2-е первостепенные маховые перья, не считая первого,заточного махового (только у хорошо ныряющих форм крыло более округлое).Первостепенных маховых 11, первое первостепенное маховое — зачаточное, корочекроющих кисти. Второстепенные маховые очень короткие, немного длиннее кроющих.Число второстепенных маховых велико и сильно колеблется у разных видов — от 10перьев у мелких форм до 37 у крупных. Кроющие первостепенных маховых и кроющиекисти хорошо развиты и достигают большой длины; кроющие второстепенныхмаховых—короткие. Рулевых от 12 до 16, но у большинства видов — 12. Хвостразнообразной формы и различных размеров, в особенности у качурок: убуревестников, тайфунников, глупышей, альбатросов хвост короткий или среднихразмеров и округлый, у качурок — вилообразный, выемчатый, прямой, клиновидный ит. д.
Тело валькообразной формы и у крупных видов массивное и довольнокороткое, у мелких — удлиненное и тонкое. Окраска оперения или однотонная оттемно-серой с различными оттенками до чисто белой или серая различных тонов спримесью белого. Некоторые виды диморфны — имеют темную и светлую вариацииокраски оперения, связанные между собою рядом переходов. Иногда эти вариациибывают более или менее географически локализованы. Полового диморфизма ни вокраске оперения, ни в размерах нет, так же как нет и сезонного.
Клюв средних размеров с хорошо развитым загнутым вниз крючком надклювья;подклювье слегка загнуто кверху. У большинства видов, например, у глупышей,альбатросов и др., клюв — сжатый с боков и довольно высокий. Рамфотека сложная,состоит из обособленных роговых пластинок различной формы, которые по местусвоего положения на клюве носят различные названия: покрывающие конек клюва—culminicornu, бока надклювья latericornu,ноздри —rhinotheca, крючок и вершину надклювья —d e t r u m. Ноздри не сквозные, открываются вособые трубочки, образованные разращением стенок носовой капсулы, расположеныв основной части клюва. Иногда они лежат по бокам конька надклювья и разделенымежду собою широким пространством хребта конька (альбатросы), или лежат близкодруг к другу по хребту конька, или у некоторых видов сливаются в одну трубочку,разделенную внутри перегородкой различной толщины. У глупышей, качурок итайфунников перегородка тонкая, у буревестников толстая. У глупышей, качурок итайфунников ноздри открываются вперед, у буревестников и у ныряющего буревестникакверху.
Ноги умеренной длины или короткие. Передние 3 пальца соединены хорошоразвитыми плавательными перепонками со слегка выемчатыми наружными краями.Задний палец обычно имеется, прикреплен он высоко, но развит слабо, у альбатросов(Diomedea) почти совсем прикрыт кожей, виден толькокоготь, за исключением рода Phoebetia, у которых заднийпалец хорошо заметен, а у ныряющего буревестника Pelecanoidesсовсем отсутствует. Когти у качурок, глупышей и буревестников изогнутые,заостренные и узкие, а у альбатросов тупые и уплощенные. Цевка обычно сжата сбоков и с острым передним и задним краями, лишь у качурок округлая. Убольшинства трубконосых цевка покрыта мелкими многогранными щитками и только уокеанников Oceanites покрыта спереди поперечнымищитками, иногда сливающимися в одну сплошную пластинку.
Анатомические признаки. У крупных видов большинство костейпневматичны, у мелких форм пневматичны только некоторые кости черепа инекоторые шейные позвонки. Череп схизогнатический и голоринальный, лишь уальбатросов замечается некоторая тенденция к десмогнатизму. Надглазничные ямыхорошо выражены, но у разных представителей трубоконосых бывают различнойглубины и формы. Места прикрепления жевательных мышц выражаются в формеглубоких ям у буревестников, тайфунников, глупыше не глубоких, но широких — уальбатросов; совсем слабо развиты у качурок, океанников. Базиптеригоидныеотростки у некоторых трубконосых птиц совсем отсутствуют, например, у альбатросов, океанников, Pelagodroma; обычно взачаточном состоянии — у качурок, Cymodroma, но унекоторых видов хорошо развиты, например у Pelecanoides,Oestrelata, Daption, Priocella,
глупышей и тайфунников; особенно сильно варьируют в развитиибазиптеригоиды у буревестников Puffinus—от едва заметногобугорка до хорошо .5витого отростка. Слезная кость имеется, но у некоторых онасвободна и даже имеет длинный отросток (буревестники Puffinus),у других, например глупышей, она срастается с лобными и носовыми костями.Шейных позвонков — 15. Грудина широкая и довольно короткая, со слабо развитымзадним отделом xiphosternum, только у хорошо ныряющихформ, например, у Pelecanoides, грудина узкая,удлиненной формы, с хорошо развитым xiphosternum.Задний край или с одной срединной вырезкой (альбатросы) или с двумя парамивырезок, причем у буревестников, тайфунников вырезки глубокие, у глупышейкрайняя пара, а иногда и обе пары неглубокие и выражены слабо, у качурок заднийкрай грудины — без всяких вырезок. Ключица обычно соединяется с килем грудиныпри помощи связок и только у небольшого числа форм — снностотически. Скелетпередних конечностей характеризуется своей длиною, в особенности у крупныхформ. У альбатросов сильно удлинено плечо и обе кости предплечья, кисть хотя идлинная, но короче первых двух отделов. У средних и мелких размеров птиц костиплеча и предплечья не так сильно удлинены, как у альбатросов, и равны кисти.Все трубконосые имеют хорошо развитый крючкообразный отросток processus supracondyloideus плеча, которыйособенно больших размеров достигает у парящих форм. Кроме того, в локтевомсочленении только у трубконосых имеются добавочные одна или две сесамоидныекосточки, не развивающиеся у всех других птиц. У альбатросов, буревестников, Majaqueus и Adamastor их две; утайфунников, качурок — одна. Эти сесамоидные косточки и крючкообразныйотросток служат местом прикрепления ряда мышц крыла и образуют прочную основу, помогающую при парении держать крыло в раскрытом состоянии.
Таз узкий, вытянутый в длину, в особенности у хорошо ныряющих форм,пример у Pelecanoides. Бедро и цевка одинаковой длиныили даже бедро несколько короче цевки. Большая берцовая кость имеет сильноразвитый кнемиальный отросток, различной формы. Малая берцовая — слабая и короткая.Коленная чашечка незначительных размеров и имеется не у всех форм. Заднийпалец, у тех форм, у которых он имеется, состоит из одной фаланги.
Обоняние развито хорошо, обонятельные лопасти значительных размеров.Стенки носовой раковины завернуты в спираль и имеют сложное строение. Нижняягортань переходного строения между бронхотрахеальным и бронхиальным типами.Трахея обычно короткая и прямая, только у альбатросов образует петли, причем учерноногого альбатроса петли имеются лишь у самцов; у некоторых видов(глупыши, гигантские глупыши и др.) нижний конец трахеи разделен внутриперегородкой, как у пингвинов.
Язык различных размеров: у альбатросов и у буревестников он зачаточный,у Macronectes очень большой величины и заполняет всюротовую полость. Между этими двумя крайностями существует целый ряд переходов.В ротовой полости имеются особые приспособления для удержания или процеживанияпищи. Например, у видов, питающихся преимущественно рыбой, на небе имеютсяострые роговые выступы, загнутые внутрь, помогающие задерживать скользкуюдобычу, а у видов, питающихся планктоном, на верхней челюсти образуютсявыросты, похожие на роговые пластинки, при помощи которых они могут процеживатьводу. Железистый желудок — больших размеров, мускульный—очень мал, но, как ипищевод, сильно растяжим. Слепые кишки или совсем отсутствуют или развиты оченьслабо. Желчный пузырь имеется, сонных артерий две.
Образ жизни. Трубконосые—птицы открытых морскихпространств, с сушей связаны только в период размножения. Превосходно летают иплавают, немногие виды хорошо ныряют, например ныряющий буревестник Pelicanоides. По земле передвигаютсяс трудом, опираясь 'на цевку и даже крыло (альбатросы). Большую часть жизнипроводят в воздухе или на воде; на воде они обычно и спят, и отдыхают. На крылоподнимаются с воды довольно легко, иногда с небольшого разбега, с земли — струдом, подыскивая обычно для взлета какое-либо возвышение. Полет мелких видов,например качурок, характерен частыми взмахами крыльев, но большинство видов, ив особенности крупные, — альбатросы — могут в продолжение многих часов парить ввоздухе, обычно летая низко над водою, то вдоль волны, то наперерез волне,часто повторяя в воздухе движение волны. Почти все трубконосые летают во всякуюпогоду, но некоторые виды с очень узким крылом, не обладают большой способностьюк активному полету, как, например альбатросы, в особенности приспособлены кпарящему полету в штормовую погоду. Большинство видов активны и днем и ночью, ав период размножения это настоящие ночные птицы. Скорее кочующие, чем настоящиеперелетные птицы, но некоторые из них совершают и правильные перелеты,например, тонкоклювый буревестник. От мест гнездовий в ю.-в. Австралии иТасмании он летит по западной части Тихого океана к Берингову проливу и к о-вамВрангеля и Геральда, а обратно летит на гнездовье, придерживаясь восточнойчасти Тихого океана, и совершает, таким образом, путь не менее чем в 25 000 км.Во время миграций и кочевок держатся чаще небольшими стаями, но иногданаблюдаются громадные скопления, иногда же попадаются и одиночные экземпляры.
Моногамы. На места гнездовий на севере птицы прилетают в марте — апреле,редко в феврале — мае; в субтропиках, тропиках и в южном полушарии на местахгнездовий появляются в сентябре—октябре, иногда в августе.
Гнездятся колониями или самостоятельными, или совместно с другимиптицами, например чайками и т. д. Большинство трубконосых гнездится из года вгод на одних и тех же местах, но некоторые виды, например глупыши, меняют, повидимому, свои гнездовья в разные годы. По прилете на места гнездовий у многихвидов, например у глупышей, альбатросов и у ряда других, наблюдаются брачныеигры. Колонии устраивают, обычно, на пустынных скалистых, океанических илиморских островах. Гнезда располагаются у некоторых видов у самой воды, удругих видов — на большом расстоянии от берега, например у некоторыхальбатросов. Гнездо строят или на поверхности земли, причем очень небрежно ипримитивно (некоторые виды откладывают яйца прямо на землю без всякойподстилки), или устраивают в норах, щелях скал, под камнями, под корнямидеревьев и т. д. Обычно, после окончания постройки гнезда у многих видовтрубконосых, все птицы покидают гнездовья и улетают на 20—30 дней в море.Возвращаются они все одновременно перед кладкой. В кладке обычно 1 яйцо белогоцвета, у некоторых видов с темными мелкими крапинами. Форма яйца удлиненная,оба конца его почти одинаково закруглены.
Откладка яиц у альбатросов, буревестников и некоторых других видовпроисходит почти одновременно у всей колонии.
Насиживают обычно оба родителя. Эмбриональное развитие медленное;насиживание продолжается у крупных видов, например у темноспинного альбатроса,63 дня, у мелких — прямохвостой качурки — 36—40 дней.
Птенцы вылупляются покрытые густым пухом, но слепые. Постэмбриональноеразвитие медленное, и птенцы большинства видов имеют два пуховых наряда. Вгнезде птенцы остаются долго, некоторые виды альбатросов Diomedea immutabilis и Diomedea nigripes — до 6 месяцев, севернаякачурка Осеапоdroma leucorrhoa и малый буревестник Puff inns puff inns —до 70 дней, серый буревестник Puffinus griseus — до 5 месяцев и тонкоклювыйбуревестник Puifimis tenuirostris — до 4 месяцев. Из гнезда выходят или передспуском на воду, или перед поднятием на крыло, уже одетые пером. Птенцоввыкармливают оба родителя, причем первое время — отрыгиваемой маслянистойжидкостью — «ворванью», затем уже различными беспозвоночными; крупные видыкормят птенцов, главным образом, моллюсками и рыбой. При получении пищиптенец вкладывает свой клюв поперек клюва родителя и тот выбрасывает отрыжку вклюв птенца или, поздней, когда кормит уже мелкими животными, подталкивает пищуязыком в клюв птенца. Процесс кормления происходит обычно один раз в сутки,ночью. Птенцы быстро жиреют и еще будучи в пуху достигают величины взрослойптицы. Незадолго до выхода птенцов из гнезда взрослые птицы перестают ихкормить и улетают. Птенцы, побуждаемые голодом, через несколько дней покидаютгнезда и перебираются на воду. Обычно оставление птенцами гнезд происходитночью, и у некоторых видов, например у альбатросов, буревестников и рядадругих, одновременно почти у всей колонии. Первое время молодые птенцы плохоеще летают и большую часть времени проводят на воде близ гнездовий. Тольковполне окрепнув, они покидают гнездовья и начинают кочевать вслед за улетевшимиуже взрослыми птицами. Трубконосые птицы на гнездовьях очень беспомощны, отпреследователя стараются уйти в море. Единственный способ защиты у них — этовыбрасывание изо рта струи вонючей маслянистой жидкости. Таким образомзащищаются не только взрослые птицы, но и птенцы.
Питание. Пища состоит главным образом из различныхбеспозвоночных, планктона, рыбы, кроме того, многие виды поедают отбросы ссудов, падаль и т. д. Некоторые виды, собираясь в громадные стаи,сопровождают суда, в особенности китобойные, ожидая, когда будут выброшеныостатки промысла и т. д. Трубконосые очень прожорливы и переваривание пищи уних происходит очень быстро. Часа через два из насытившейся и отдыхающей наводе стаи, например глупышей, начинают уже отделяться единичные особи, которыевновь приступают к поискам пищи. Пищу большинство видов добывает с поверхностиводы или не глубоко ныряя за ней, находясь обычно на воде, и только Pelecanoides добывают пищу, глубоко ныряя и плавая под водой.
Голос. Во время кочевок и миграций эти молчаливые птицыподнимают крик лишь в моменты драки на кормежках. Они очень крикливы и шумливына гнездовьях ночью, во время кормления птенцов. Голос крупных видов — хриплыйстонущий крик, мелкие виды издают щебечущие звуки.
Систематика. Отряд трубконосых содержит одно семейство —буревестники Procellariidae, разделяющееся на 3подсемейства: собственно буревестники Procellariidae,альбатросы Diomedeinae и ныряющие буревестники Pelecanoidinae.
На территории нашей страны орнитофауна отряда Буревестникообразныхпредставлена двумя семействами – Буревестниковые (Procellariidae)и Качурковые (Hydrobatidae). Кпервому семейству относятся следующие виды: глупыш (Fulmarus glacialis), средиземноморскийбуревестник (Calonectris diomedea), малый буревестник (Puffinus puffinus). Второе семействопредставлено всего-лишь одним видом – прямохвостой качуркой (Hydrobates pelagicus).
ОТРЯД ПЕЛИКАНООБРАЗНЫЕ, ИЛИ ВЕСЛОНОГИЕ (PELECANIFORMES,ИЛИ STEGANOPODES)
/>Отряд объединяет среднего и крупного размера водных птиц,питающихся рыбой. Только веслоногие среди современных птиц имеют лапу, все 4пальца которой соединены одной перепонкой. Задний палец при этом повернутнемного вперед и внутрь. Ноги у них в общем короткие, но могут быть сильными,как, например, у пеликанов и бакланов, или настолько слабыми, как у фрегатов,что они не могут ни ходить по суше, ни плавать. У бакланов и змеешеек ногиотнесены далеко назад, что вызывает почти вертикальную посадку птицы на землеили на дереве.
Клювы веслоногих разнообразны. Они или прямые, почти конические, острые,или с крючком на конце, или, наконец, широкие, уплощенные, с сильно растяжимымнеоперенным кожным горловым мешком. Разнообразны и хвосты веслоногих. Упеликанов хвост короткий, округлый, мягкий, у
Кудрявыепеликаны
бакланов измеешеек — длинный, ступенчатый, жесткий, у олуш длинный, клиновидный, уфрегатов вильчатый, с сильно удлиненными крайними рулевыми, наконец, уфаэтонов длинный, ступенчатый, с удлиненными средними рулевыми.
Оперение густое, жесткое и (за исключением пеликанов) плотно прилегает ктелу. Пух растет и на птерилиях, и на аптериях, аптерии узкие.
У тех видов, которые не могут нырять, отмечается большая пневматичностьскелета, воздухоносные полости имеются почти во всех костях. Имеется такжехорошая сеть подкожных воздушных мешков.
Веслоногие имеют очень маленький рудиментарный язык. Пищевод и желудок уних сильно растяжимы, что позволяет заглатывать крупную добычу.
Все веслоногие — моногамные птицы, селящиеся колониями, нередко оченьбольшими, иногда вместе с другими птицами, например с цаплями. Колонииразмещаются около воды, но в самых
разнообразных условиях. Гнезда устраиваются на деревьях, в кустах, наскалах, в зарослях тростника или прямо на земле. Строят их, насиживают яйца ивыкармливают птенцов и самец и самка.
Яиц у разных видов в полной кладке бывает от 1 до 6. Птенцы вылупляютсяголыми, слепыми и беспомощными. Через несколько дней у них открываются глаза ипоявляется густой пух. Родители кормят птенцов полупереваренной пищей. Дляполучения отрыжки птенцы засовывают свой клюв и голову в рот родителей.
Постэмбриональный период довольно длинный — у пеликанов, например, 50—60дней. Гнездиться начинают на 3—4-м году жизни.
Большинство веслоногих хорошо летает. Многие пользуются парящим ипланирующим полетом. Нырять, а иногда даже и плавать некоторые веслоногие немогут. Другие виды хорошо плавают и ныряют. Фаэтоны, олуши и фрегаты живут исключительнона морях и океанах. Остальные веслоногие обитают как на морях, так и навнутриматериковых пресных водоемах.
Потребление бакланами, пеликанами и, другими веслоногими большогоколичества рыбы всегда привлекало внимание человека. Рыбаки во многих районахмира считают их своими конкурентами. Однако специальные исследования с использованиеммечения рыб показали, что ловят эти птицы в первую очередь больную и снулуюрыбу. Поэтому ничто не может заменить этих птиц как естественного регулятора иоздоровителя рыбного стада. Кроме этого, в некоторых районах ценностьпроизводимого веслоногими гуано во много раз превышает стоимость потребляемойими рыбы.
На уединенных морских островах миллионы бакланов, олуш и пеликанов даютогромное количество помета, который накапливается многометровыми толщами. Этознаменитое гуано, многие годы служившее основным азотистым удобрением дляземель Западной Европы и Северной Америки. Использование гуано позволило резкоувеличить урожайность сельскохозяйственных культур.
Ближайшим родственным отрядом веслоногих считаются трубконосые.
Из Пеликанообразных на Украине встречаются два семейства: Пеликановые (Pelicanidae), куда входят два вида – розовый пеликан (Pelecanus onocrotalus)и кудрявый пеликан (Pelecanus crispus), а также Баклановые (Phalacrocorocidae),представителями которого является большой баклан (Phalacrocorax carbo), хохлатый баклан (Phalacrocorax aristotelis),малый баклан (Phalacrocorax pygmaeus).
ОТРЯД АИСТООБРАЗНЫЕ, ИЛИ ГОЛЕНАСТЫЕ (CICONIIFORMES,ИЛИ GRESSORES)
Аистообразные птицы, или, как их еще иногда называют, голенастые,эволюционно приспособились к жизни на мелководьях или в заболоченныхместностях. Некоторые из них перешли к «сухопутному» образу жизни, но этоявление уже вторичного характера.
Строение аистообразных птиц очень характерно. Высокие ноги с широкорасставленными пальцами позволяют им передвигаться по топкому грунту инеглубокой воде, длинная шея и сильный клюв — схватывать подвижных водных животных,составляющих основную пищу аистообразных. Вместе с тем они могут садиться наветви деревьев, даже очень тонкие, а некоторые виды прекрасно лазают по стеблямтростника. Клюв обычно прямой и острый, конический, у некоторых видовдугообразно изогнут, изредка широкий и массивный, а в отдельных случаях можетбыть расширен на конце.
Ноги у голенастых четырехпалые, причем пальцы по большей части длинные.Нижняя часть голени не оперена. Не оперены также уздечка и кольцо вокруг глаза,у некоторых ибисов не оперены голова и шея, а у марабу голова и шея покрытыредким пухом. У ряда видов цапель в гнездовое время развиваются украшающиерассученные перья на голове, спине и зобе. Крыло сравнительно большое,широкое и тупое. Хвост короткий, округлый. Первостепенных маховых перьев10—12. За некоторыми исключениями, оба пола окрашены одинаково или очень близкипо окраске.
Среди аистообразных есть очень крупные птицы. У африканского марабу,например, размах крыльев достигает 3 м, а масса 5кг. У самого мелкогопредставителя аистообразных — индийского волчка (Ixobrychus cinnamomeus) — масса едва превышает100 г.
Голенастые птицы моногамны. После окончания периода размножения однивиды живут семьями, другие большими стаями, а некоторые с осени до весны ведутодиночный образ жизни. Гнездятся они, как правило, около воды, где имеются большиедеревья, крупные кустарники или обширные тростниковые заросли. Иногда селятся ина сухих местах, например марабу в Африке. Многие виды гнездятся большимиколониями, нередко совместно с другими видами„ немногие селятся отдельнымипарами.
Гнезда аистообразные строят по-разному. Одни виды помещают их надеревьях, другие на заломах тростника, третьи на густых крепких кустарниках.Белый аист использует постройки человека — крыши домов, минареты, опорыэлектролиний. А некоторые виды, как, например, лысый ибис, строят гнезда наскалах. Гнездо строит обычно самка, а самец только приносит строительныйматериал. Число яиц в кладке колеблется от 2 до 8. Насиживают кладку обародителя, длительность инкубации в зависимости от размеров птицы длится от 17до 32 суток. Тип развития птенцовый, птенцы вылупляются беспомощными и долгоевремя остаются в гнезде, где их кормят родители.
Питаются аистообразные птицы почти исключительно животной пищей,преимущественно рыбой и насекомыми. Для некоторых видов основу кормовогорациона составляют лягушки, пресмыкающиеся, мелкие грызуны и даже птенцы птиц.Африканский марабу часто кормится на падали. Растительные корма используютсяаистообразными редко и, по всей вероятности, случайно.
/>Способы добывания корма различны. Одни виды подкарауливаютдобычу, стоя неподвижно на мелководье или сидя на ветке над водой, а затем бьютее быстрым ударом острого клюва. Другие нащупывают пищу клювом на дне, нередков совершенно мутной, непрозрачной воде, или схватывают насекомых на суше, используяклюв в качестве пинцета. Наконец, третьи просто расхаживают по заболоченнымтравянистым участкам и хватают клювом вспугнутых ими мелких животных. Добычувсегда заглатывают целиком, даже крупных рыб и таких грызунов, как суслик.Исключение представляют марабу, которые могут рвать труп крупного животногоклювом.
Аистообразные птицы населяют все континенты, кроме Антарктиды.Наибольшее число их видов обитает в тропиках, в значительно меньшем количествевстречаются они в ландшафтах умеренных широт. У нас аистообразные представленытремя семействами: Цаплевые (Ardeidae), Ибисовые (Threskiornitidae), Аистовые (Ciconiidae).Кпервому относятся такие виды, как большая выпь, малая выпь, кваква, желтаяцапля, египетская цапля, большая белая цапля, малая белая цапля, серая цапля,рыжая цапля. Ко второму семейству относятся колпица и каравайка. Третьесемейство представлено двумя видами: белым аистом и черным аистом. Аистообразныена зиму мигрируют, в тропиках они ведут оседлый образ жизни.
Наиболее древние ископаемые цаплевые и аистовые известны из отложенийнижнего эоцена. Всего описано около 60 ископаемых видов голенастых.
ОТРЯД ФЛАМИНГООБРАЗНЫЕ (PHOENICOPTERIFORMES)
Внешний вид фламинго примечателен. Туловище крупное,
Малаяб. цапляEgretta garzetta L.
примерно как у гуся, длинные ноги высоко приподнимают егонад землей, причем плюсна примерно втрое больше голени. Змеевидная тонкая шеядлиннее, чем у лебедя.
Голова небольшая. Клюв массивный и в средней части круто, как говорят,коленообразно изогнут вниз. По краям надклювья и подклювья имеются мелкиероговые пластинки и зубчики, образующие цедильный аппарат, напоминающий таковойгусеобразных птиц. Задний палец или слабо развит, или его нет вовсе. Передниепальцы ног соединены плавательной перепонкой.
Оперение фламинго рыхлое и мягкое. На голове имеются неоперенные участки:узкое кольцо вокруг глаза, уздечка и подбородок. Хвост короткий. Цвет оперенияв основном розовый, от нежно-розового до интенсивно-красного. Концы крыльевчерные. Розовая и красная окраска оперения и кожи обусловлена наличием в тканяхжироподобных красящих веществ (липохромов) группы ка-ротиноидов. Эти веществаптицы получают из пищи (в основном из разных рачков). Поэтому белаякристаллическая корка озер, где обитают фламинго, приобретает розовый оттенок.В неволе через 1—2 года розово-красный оттенок оперения обычно исчезает из-заоднообразной пищи. Но если специально добавлять в пищу фламинго красныекаротиноиды, окраска птиц всегда остается насыщенной.
Распространены преимущественно в тропических и субтропических зонах илишь кое-где проникают в умеренные широты. Особей всех видов фламинго в миренасчитывается примерно 6 млн. Цифра эта, конечно, завышена.
Гнездятся фламинго разрозненно, в местах, отделенных друг от друга иногдатысячами километров. Населяют мелкие лагуны и соленые озера, морские отмели иострова, причем как на равнинах (Казахстан), так и высоко в горах (Афганистан,Анды). Ведут оседлый (иногда бродячий) образ жизни, и только розовый фламинго всеверной части распространения перелетен.
Половозрелыми становятся в возрасте 5 и даже 6 лет. Впрочем, понаблюдениям в зоосадах, самки могут откладывать яйца уже в двухлетнем возрасте.Для гнездования фламинго собираются большими колониями. Гнезда делаются в виденебольших башенок из ила и ракушечника высотой до 50—60 см. В кладке 1 яйцо,реже 2, еще реже 3; они относительно крупные, белые.
Птенцы вылупляются покрытыми пухом, зрячими и весьма активными. Черезнесколько дней они покидают гнездо и примерно в месячном возрасте меняютпервый пуховый наряд на второй. Способность к полету молодые приобретают на65—75-й день жизни; в этом возрасте у них окончательно формируется цедильныйаппарат.
Питаются мелкими ракообразными, червями и моллюсками, некоторые виды —сине-зелеными и диатомовыми водорослями. Разыскивают пищу на мелководныхучастках: опустив голову вниз под воду, роются клювом на дне водоема. При этомтемя птицы почти касается дна, верхняя челюсть находится внизу, а нижняя —вверху. Виды, кормящиеся водорослями, голову в воду погружают неглубоко.
«Отрыжка», которой родители кормят птенцов, кроме полупереваренной пищисодержит выделения желез нижней части пищевода и преджелудка. Эта жидкость попитательности сравнима с молоком млекопитающих, она светло-розового цветаиз-за наличия в ней каротиноидов.
Пьют фламинго солоноватую и пресную воду во время дождя, слизываясбегающие по оперению капли воды.
В отряде одно семейство — фламинговые (Phoenicopteridae),которое включает 3 рода с 6 видами. В ископаемом состоянии известно 10 видов.Самые древние, верхнеэоценовые остатки ископаемых фламинго найдены натерритории Великобритании.
В роде Phoenicopterus 3 вида — розовый, илиобыкновенный, фламинго, красный, или кариб-ский, фламинго и чилийский фламинго.
В Советском Союзе обитает розовый фламинго (Ph. roseus) (табл. 16). Оперение у взрослых самцов и самокнежно-розового цвета, крылья пурпурно-красные, маховые черные. Неоперенныечасти головы (уздечка и кольцо вокруг глаза) красные. Клюв в основной частирозовый, на конце черный. Молодые птицы грязновато-серые со слабовыраженнымрозовым налетом. Взрослый наряд они надевают на третьем году жизни. Общаядлина тела 130 см, птицы достигают массы 3,4—4 кг. На каждой ноге у них по 4пальца.
В СНГ ныне известны лишь 2—3 места гнездования розового фламинго вКазахстане (озеро Тенгиз, озеро Челкартенгиз и, возможно, озеро Ащитастысор).Недавно одна гнездовая колония обнаружена в Кызылагачском заповеднике. Впредвоенные годы достоверно гнездился в южной части залива Кара-Богаз-Гол.Основная часть казахской популяции зимует в Красноводском и Кызылагачскомзаповедниках.
/>
В Европе самое значительное и устойчивое гнездовье фламинго расположено взаповеднике Камарг, в устье реки Роны (Южная Франция). Здесь весной собираетсядо 25 тыс. птиц. В 1963 г. колония, насчитывающая 3600 гнезд, обнаружена вЛас-Марисмасе в Южной Испании, где с 1941 г. гнездования фламинго ненаблюдалось. В Африке птица гнездится на озерах Марокко, Южного Туниса,Северной Мавритании, Кении, островов Зеленого Мыса, юга континента. Обитаеттакже на озерах Южного Афганистана (на высоте до 3000
Обыкновенный фламингом) иСеверо-Западной Индии (Кач), не так давно гнездился на Шри-Ланке.
Если фламинго не тревожат, он гнездится на избранном месте из года в год,но, потревоженный, переселяется на новые места. Большое значение имеют такжеколебания уровня и солености водоема, вынуждающие фламинго искать новые местадля гнездования. В СНГ известны залеты фламинго под Ленинград, к Байкалу.Залетают они даже в Исландию. Особенно много залетных фламинго бывает внеблагоприятные для них годы, когда высыхают занимаемые ими водоемы или когдабывают сильные морозы на зимовках.
Обычно фламинго выбирают для гнездования места, труднодоступные длячеловека. Открывший одно из колониальных гнездований розового фламинго вКазахстане А. М. Чельцов говорит об окружающем его необозримом ровном пространстве,покрытом вплоть до горизонта розово-белой
соляной коркой. Под ногами человека эта грубая корка проламывается, а подней обнаруживается черный сероводородный ил, доходящий сначала до колена, потомвсе более глубокий. Пройти по такой топи к гнездам невозможно. Над озеромнепрестанно стоит марево, раскаленный воздух дрожит и струится. Соль искритсяна солнце, вызывая нестерпимую резь в глазах. В этой обстановке проплывающиев воздухе со столь характерными для них легкостью и изяществом фламинго уже некажутся яркими, хорошо заметными птицами. Их белоснежное оперение как бырастворяется в отблеске розовой соли, а яркие красные и черные пятна на мерновзмахивающих крыльях сливаются с багрово-черными кругами, плывущими в усталыхглазах наблюдателя. Птицы, особенно летящие на небольшой высоте, настолькобыстро исчезают из глаз, что начинает теряться ощущение реальности виденного,его поддерживает лишь доносящийся издали характерный гогот.
Гнезда — конические башенки, которые птицы нагребают из ила и гипса,взятых тут же на месте. Птицы утрамбовывают материал ногами, и в результатеполучается усеченный конус с чашеобразным углублением — лотком наверху.Подстилки никакой не бывает, да ее и неоткуда взять. Гнездовые конусы имеютвысоту от 7 до 60 см, диаметр их у основания 40—50 см. Гнезда располагаютсягусто, на расстоянии от полуметра до 80 см друг от друга. В гнездовых колонияхв Казахстане от 100 до 10 000 пар. Иногда откладывают яйца прямо на песок, неделая в нем даже углубления.
Откладка яиц в первой — второй декаде мая. В кладке 1—3 яйца. Яйца белыес очень слабым оливково-зеленым оттенком, овально удлиненные, с заостреннымиконцами. Размеры их в среднем 88,8x44,6 мм. Продолжительность насиживания 30—32дня. Насиживают обе птицы. Они сидят на гнезде не «верхом», как иногда пишут обэтом, а поджав ноги. Чтобы встать с гнезда, фламинго приходится наклонитьголову, упереться клювом в землю, и лишь тогда он может распрямить ноги.
Выведшиеся птенцы покрыты пухом. Если их не тревожат, они сидят в гнезде3 дня, иногда дольше. В двухнедельном возрасте клюв птенца начинает изгибаться,как у взрослой птицы, и птенец начинает понемногу сам отыскивать себе пищу.Впрочем, родители продолжают подкармливать его отрыжкой до месячного возраста.
Оставшиеся на время без родителей вышедшие уже из гнезда птенцы сбиваютсяв большие (до 200 птенцов) группы и находятся под присмотром несколькихоставшихся на месте «дежурных воспитателей». В это время они могут и плавать.К вечеру (в Казахстане это бывает часов в шесть) все молодые фламингособираются в колонии, к гнездам. Обычно их ведет к колонии одна старая
птица, плывущая или идущая сзади двигающегося сплошной массой табунамолодых. Старая птица при этом непрерывно покрикивает и отстающих птенцовподгоняет клювом.
Кормятся розовые фламинго извлеченными из ила мелкими беспозвоночными —маленькими рачками, моллюсками, личинками насекомых.
Когда подходит время линьки, фламинго обычно покидают места своихгнездовий, перелетают в другие труднодоступные человеку и четвероногимхищникам места и там линяют. Они быстро теряют крупные перья и на времяутрачивают способность к полету. Обновив оперение, фламинго перелетают назимовку. В СНГ первые мелкие стаи фламинго появляются в пределах Красноводскогозалива в начале сентября. Они состоят в основном из молодых особей. В серединеоктября прилетают более крупные стаи взрослых птиц, основное их поголовьеприбывает в ноябре. Уже в середине февраля фламинго начинают совершать вылетыиз Михайловского залива, а в марте почти все птицы покидают акваторииюго-восточного Каспия.
В случае резкого падения температуры (до —10°, —20 °С) и выпаденияглубокого снега зимующие фламинго попадают в трудное положение. С обжитыхмелководий их постепенно оттесняют льды, и большое количество птиц гибнет.Подобная гибель при внезапно наступивших морозах отмечалась, например, на югеФранции в заповеднике Камарг. В Красноводском заповеднике ослабевшие отбескормицы особи хорошо переносили жизнь в помещении.
Фламинго проводят время обычно на мелководье, кормясь или отдыхая. Всеэто время они как бы переговариваются друг с другом, издавая негромкоебасовитое гоготание. Гогот особенно усиливается в темноте. Фламинго отдыхают нетолько ночью, но частично и днем. При этом часть птиц спит (обычно в центрестаи), а другая кормится и сторожит. Затем птицы меняются ролями. Кормятся доглубокой ночи. В случае опасности стая взлетает. Последнее происходит уфламинго с известным затруднением. Сначала птица бежит по мелководью широкимишагами, взмахивает крыльями, и когда тело уже поднялось над водой, фламинго всееще как бы шагает некоторое время по поверхности воды. Наконец птица в воздухе.Теперь она равномерно взмахивает крыльями, тело ее вытягивается, как палка,ноги откинуты назад, шея вытянута вперед. Впрочем, шея при этом несколькопровисает.
Численность фламинго постепенно уменьшается.
На Украине отряд Фламингообразных представлен только одним видом –обыкновенным фламинго (Phoenicopterus roseus).
ОТРЯД ГУСЕОБРАЗНЫЕ (ANSERIFORMES)
Гусеобразные — крупные и средней величины птицы, реже меньших размеров.Самый крупный представитель отряда в нашей фауне — лебедь-шипун — достигаетмассы 13 кг, самый мелкий — чирок-свистунок — 200—300 г.
В связи с водным образом жизни тело у гусеобразных плотное, вальковатойформы, с удлиненной, а иногда и очень длинной шеей, облегчающей добывание пищииз-под воды. Ноги четырехпалые, умеренной длины, несколько отставлены назад.Передние три пальца относительно длинные, соединены плавательной перепонкой,задний — короткий, находится выше уровня передних. Клюв обычно уплощенный и широкий,покрыт тонкой чувствительной кожицей, переходящей на вершине в твердое роговоеутолщение, так называемый «ноготок». Края надклювья и подклювья с узкимипоперечными роговыми пластинками, образующими у речных уток цедильный аппарат.У крохалей они усажены роговыми зубцами, которые помогают прочно удерживать вклюве пойманную рыбу. У гусей и казарок жесткие поперечные пластинки по краямнадклювья служат для щипания травы. Оперение густое, плотное, с большимколичеством пуха, равномерно покрывающего тело. Перья без побочного ствола.Окраска оперения весьма разнообразная, часто неодинаковая у самцов и самок.Помимо окраски оперения, половой диморфизм выражен и в размерах: самцы обычнокрупнее самок.
/>
Белолобыйгусь(Anser albifrons Scop.)
Крылья у гусеообразных средних размеров, заостренные; хвост у большинствавидов короткий. Полет быстрый, с частыми взмахами крыльев; при этом концы ихперьев, вибрируя, издают характерные для каждого вида звуки. Некоторые видыпочти не могут летать, а южноамериканские утки-пароходы совсем не летают всвязи с сильной редукцией крыльев. По земле многие гусеобразные передвигаютсяплохо, ходят вперевалку, и лишь гуси и казарки могут довольно быстро бегать.Зато гусеообразные, как правило, прекрасно плавают и ныряют, оставаясь подводой до 3,5 мин и погружаясь на глубину до 40 м. Под водой передвигаются спомощью ног, а некоторые и крыльев. Неныряющие виды при добывании пищипогружают в воду переднюю часть тела и вытянутую шею, доставая клювом дноводоема.
Жизнь птиц этого отряда тесно связана с водой. Населяют они самыеразнообразные морские и внутренние водоемы, в которых добывают пищу, или жекормятся на их побережьях.
Многие виды, населяющие холодные и умеренные широты, регулярно совершаютподчас весьма дальние сезонные перелеты.
Большинство видов — моногамы: пары образуются или на всю жизнь,или только на период размножения. У многих пары существуют лишь в течениепериода спаривания, а как только самка сядет на гнездо, самец покидает ее и никакого участия в насиживании яиц и вождении молодых не принимает. Самцы некоторых видов (уток) часто спариваются с самками других пар, аиногда самками других видов, в результате чего появляются гибриды.
Гнездятся гусеобразные большей частью отдельными парами, реже —разреженными колониями. Гнёзда располагаются чаще всего вблизи водоемов втраве, в береговых зарослях, на заломах тростника, иногда на воде, в дуплах, вземляных норах или в углублениях среди скал. Материал для постройки разнообразен, сама постройка проста, но внутри обильно выстлана пухом,который самка выдергивает у себя, а иногда и у самца. Число яиц в кладкеколеблется у разных видов от 2 до 15, но у большинства больше 5. Яйца крупные,одноцветные белые или слегка зеленоватые и охристо-белые. Насиживание длится от 20 до 41. у большинства около 25 дней. Гусеобразныеотносятся к выводковым птицам. Птенцы выклевываются покрытые пухом и спустя несколько часов, как только обсохнут, способны плавать, нырять, бегать и самостоятельно кормиться, находясь при этом под присмотром самки или обоих родителей. В случаеопасности последние самоотверженно их защищают, птенцы растут сравнительномедленно и начинают летать у средних по размеру видов в возрасте 2—2,5 месяцев, у крупных 3,5 и даже 4 месяцев. Лишь у некоторых видов молодыедостигают размера и массы взрослых птиц, а также становятся половозрелыми впервый год жизни. У большинства же половозрелость наступает на второйи третий, а у некоторых только на четвертый год жизни.
Линька у представителей описываемого отряда бывает двукратная или одинраз в году. У одних видов она начинается сменой мелкого пера, у других —сменой маховых. У большинства видов маховые перья выпадаютодновременно, и птицы теряют способность к полету на 21—45 дней, пока неотрастут новые перья крыла. Самки линяют при выводках, самцы же у многихвидов, не участвующие в заботах о потомстве, а также холостые самки линяютотдельно. При этом характерна массовая концентрация линяющих птиц в густых зарослях по водоемам или на больших открытых водных пространствах.
При отсутствии в районе гнездования благоприятных для линьки водоемовпроисходит миграция птиц в другие места, нередко отстоящие на многие сотникилометров. Эти миграции в ряде районов принимают характер ярко выраженныхлетних перелётов. На территории нашей страны массовые скопления линяющих птицимеют место, в частности, в богатых водоемами районах тундры и лесотундры,где преобладают гуси, а также в районах юго-востока европейской части СНГ собширной дельтой Волги, в озерных районах Западной Сибири и СеверногоКазахстана, где среди линяющих птиц преобладают утки.
Пища у гусеобразных довольно разнообразна. Некоторые из них питаютсяисключительно животными — рыбой, ракообразными, насекомыми, донными моллюскамии т. п., которых добывают, ныряя в воду. Для многих характерна смешанная пища,добываемая на мелководье. Наконец, такие виды, как гуси и паламедеи, кормятсяна суше исключительно растительной пищей, скусывая клювом наиболее нежные частиприбрежной и наземной растительности. Осенью перед отлетом птицы сильножиреют: подкожный слой жира иногда достигает 18% общей массы их тела.
Гусеобразные имеют большое значение как предмет любительской охоты. Онидают ценное мясо, высококачественное перо и пух, пуховые шкурки. Ряд видоводомашнен, что в значительной мере повышает хозяйственную значимость отряда. Однаков этом отношении гусеобразные еще далеко не полностью использованы, так какмногие из них легко приручаются.
Количество гусеобразных в последнее время катастрофически уменьшается навсем земном шаре главным образом в результате нарушения их местообитаний. Сцелью охраны гнездовий, зимовок и пролетных путей водоплавающих птиц, и впервую очередь гусеобразных, в нашей стране организованы заповедники:Кызылагачский в Азербайджане, Красноводский в Туркмении, Астраханский в дельтеВолги, Черноморский в устье Днепра и др.
Гусеобразные распространены по всем материкам, за исключениемАнтарктиды. Наиболее разнообразен видовой состав птиц этого отряда в тропическихчастях Южной Америки, Африки и />Австралии
Гусеобразные — весьма древняя группа птиц. В конце палеоцена гусеобразныеуже существовали в виде самостоятельной группы. В олигоцене был представленряд современных родов. В эту эпоху гусеобразные были распространены по всемматерикам. В середине плиоцена существовали близкие к современным виды гусей,лебедей, уток и казарок.
Отряд гусеобразных делится на 2 семейства: паламедеи
Кр-бая казарка (Rufibrenta ruficollis)
(Anhimidae) и утиные (Anatidae).К первому относятся 3 вида, ко второму 147 видов.
Паламедеи — крупные грузные птицы, отличающиеся от птиц другогосемейства рядом анатомических признаков. Населяют побережья мелководныхводоемов Южной Америки. В семействе 2 рода: Chauna с 2видами и Anhima с 1 видом.
В семействе утиных 3 подсемейства: полулапчатые гуси (Anseranatinae)с 1 видом из Новой Гвинеи и Австралии; гусиные (Anserinae)с 30 широко распространенными видами лебедей, гусей, казарок и древесных уток;утиные (Anatinae) со 116 видами пеганок, речных уток,уток-пароходов, крохалей, нырковых уток, мускусных уток и савок, свойственнымипочти всему земному шару.
На территории СНГ встречается 59 видов гусеобразных, из них 17 относятсяк подсемейству гусиных и 42 к подсемейству утиных.
Видовой состав, представляющий отряд Гусеобразных и встечающийся натерритории нашей страны, весьма разнообразный: канадская казарка, белощекаяказарка, черная казарка, краснозобая казарка, серый гусь, белолобый гусь,пискулька, гуменник, белый гусь, горный гусь, лебедь-шипун, лебедь-кликун,малый лебедь, огарь, пеганка, кряква, чирок-свистунок, клоктун, серая утка,свиязь, шилохвость, чирок-трескунок, широконоска, красноносый нырок,красноголовая чернеть, белоглазая чернеть, хохлатая чернеть, морская чернеть,каменушка, морянка, обыкновенный гоголь, обыкновенная гага, синьга,обыкновенный турпан, савка, луток, длинноносый крохаль, большой крохаль.
ОТРЯД ЖУРАВЛИ CRUESили GRU1FORMESСтроение. Внешние признаки. Журавли — крупныептицы с длинными ногами и шеей (только у трубачей шея умеренной длины). Голованебольшая. Наиболее крупных размеров в нашей фауне достигают белые журавли —высота их около 180 см, длина крыла — 600—690 мм, клюва 180—200мм, вес около 10кг, а вес маньчжурского журавля достигает даже 15 кг. Самым мелкийпредставитель журавлей у нас — журавль-красавка: вес его 2000— 2750 г. Самцыобычно одних размеров с самками, только у некоторых видов незначительно крупнееих.
Оперение жесткое, плотно прилегающее к телу. Цевка и часть голени,прилегающая к цевке, не оперены. Цевка покрыта спереди широкими крупнымипоперечными щитками, сзади цевка — сетчатая. У многих видов семействажуравлиных лицевые части головы, иногда темя и затылок частично не оперены, а покрытыбородавчатой черной, красной или черной с красными пятнами кожей с редкимиволосовидными перьями (серый журавль, черный, даурский, стерх, маньчжурский идр.), у некоторых видов (журавль-красавка, четырехкрылый журавль Anthropoides paradisea,трубачи и арама) голова вся оперена. На голове и на теле у некоторых видовимеются удлиненные перья или хохлы, последние образованы из длинных, жесткихщетиноподобных перьев (венценосный журавль) или из перьев с не сцепленнымимежду собою бородками. У журавля-красавки, четырехкрылого журавля ивенценосного Balearica pavonina перья зоба заострены и удлинены. У большинстважуравлей третьестепенные маховые длинные и обычно заходят за вершину крыла,реже они бывают такой же длины, как и крыло. У ряда видов (серый журавль,канадский и др.) третьестепенные маховые рассучены, у журавля-красавки,четырехкрылого журавля и венценосного они заострены и почти не рассучены, а увенценосного журавля рассучены внутренние большие кроющие крыла. Специальныхукрашающих перьев, развивающихся в брачный период, у журавлей нет. Контурныеперья имеют слабо развитый побочный ствол. Пух располагается и по аптериям и поптерилиям.
Окраска оперения за исключением тропических видов, скромная — серая счерным, белая с черным, буровато-серая или буровато-черная. Большинствотропических видов характеризуется наличием в окраске оперения блеска —бронзового, пурпурового, фиолетового и зеленого. Полового диморфизма в оперениинет. Возрастные отличия слабые, выражаются главным образом в более сильномразвитии буроватых тонов, отсутствии красного пятна на темени у молодых.Окончательный взрослый наряд одевают поздно: например, серый журавль — ввозрасте 2,5 лет, канадский — 3 лет, последний, по наблюдениям Бента (1926),приступает к размножению, не одев еще взрослого наряда.
Крылья не длинные и широкие, вершина крыла образуется 2-м, 3-м и 4-м маховымиперьями, причем 3-е маховое перо часто очень незначительно длиннее 2-го и 4-го,которые обычно равны между собою. У Gruidae крылодиастаксическое, у Psophiidae — эутаксическое.Первостепенных маховых 11, за исключением трубачей арам и венценосного журавля,у которых их 10. Хвост короткий и у Gruidae состоит из12 рулевых перьев, у Psephiidae —из 10.
Клюв довольно длинный, особенно у трубачей, только у арам короткий.Обычно он у видов, встречающихся в СНГ (за исключением журавля-красавки),прямой, цилиндрической формы, сильный и немного длинней головы; у арам клюв поконьку надклювья сильно выпуклый. Ноздри сквозные удлиненные, расположены восновной половине клюва. Края клюва обычно гладкие, только у некоторых видовжуравлей в вершинной части слабо зазубрены (стерх, маньчжурский журавль, серыйжуравль и др.).
Ноги длинные, четырехпалые; задний палец (4-й)поставлен несколько выше остальных и не касается земли при хождении. Наружный исредний пальцы соединены между собою небольшой перепонкой. Пальцы среднейвеличины, за исключением арам, у которых длинные. Когти тупые, широкие икороткие.
Анатомические признаки. Череп схизоринальный исхизогнатический, а у трубачей — голоринальный. Базиптеригоидных отростков нет.Затылочные фонтанелии, за исключением трубачей, имеются. Шейных позвонков унастоящих журавлей 19—20, у арам — 17 и у трубачей 17—18. Несколько грудныхпозвонков срастаются в спинную кость. Грудных ребер у Gruidae— 1 и у Psophiidae — 8, Грудина без вырезок на заднемкрае. Трахея длинная, часто образует извивы и петли, только у венценосногожуравля трахея прямая. У арам, четырехкрылого журавля и у самок некоторых видовжуравлей (Grus leucogeranus и Anthropoides virgo) петли образуются выше грудины,у остальных трахея заходит в киль грудины и там образует петлю. Нижняя гортаньтрахейно-бронхиального типа. Обводящая мышца имеется. Две сонные артерии.Слепые кишки функционируют. Копчиковая железа оперена.
Образ жизни. Дневные, наземные и отчасти древесные птицы. Большинствоназемных птиц связано с обширными открытыми болотами, расположенными обычносреди разреженного леса, лесостепи, кустарника и степи (различные виды Gruidae), в тундру почти не заходят, но в горы при наличииподходящих условий поднимаются высоко — до 2000 м. Меньшая часть (например,род Anthropoides) — чисто степные и даже полупустынныептицы, селящиеся от воды иногда в 2—3 км и прилетающие к воде только наводопой. Трубачи и арамы обитают в обширных тропических болотистых лесах; онисадятся на деревья, хорошо передвигаются по земле, но плохо летают. Чистоназемные виды (семейство настоящие журавли) никогда на деревья не садятся,хорошо ходят по земле и хорошо летают, но полет медленный, с земли поднимаютсядовольно легко, но с небольшого разбега, сделав 2—3 шага по земле.
Северные формы — перелетные, южные — оседлые. Зимовки гнездящихся у васвидов журавлей расположены обычно далеко от гнездовий: в Китае, Индии, Африке,а канадского журавля — в южных частях Сев. Америки. Северные области зимовокнекоторых журавлей, например, даурского журавля, маньчжурского, канадского,серого — частично граничат с южными областями гнездового ареала. Ужуравля-красавки и черного журавля особенно сильно разобщены область зимовок игнездовая область. Трубачи и арамы оседлы. Прилетают к нам рано, в особенностинекоторые виды, например, маньчжурский журавль прилетает в Приморье, когда тамстоят еще морозы и лежит снег. Летят обычно стаями и, если птиц много,разбиваются на отдельные более мелкие стаи, летящие на близком расстоянии другот друга, но иногда летят и отдельными особями-, парами и небольшими группами.Во время пролета журавли летят, выстроившись клином и меняясь по временамместами. При полете вытягивает ноги и шею по прямой линии во всю длину.
По прилете и, главным образом, осенью перед отлетом держатся стаями,совершая небольшие кочевки в поисках пищи. Не размножающиеся, холостые птицысобираются в стаи и в продолжение всего гнездового сезона ведут кочевой образжизни, и иногда во время кочевок встречаются далеко от своего гнездовогоареала, например, стерхи, черные журавли и др.
Пища преимущественно растительная и лишь в небольшом количестве животная,но, по видимому, некоторые виды, например, стерх, маньчжурский журавль, поедаютв большом количестве животные корма, а арамы питаются преимущественно животнойпищей, главным образом, улитками. В состав растительной пищи входят: всходы изерна хлебных злаков, почки, стебли, ягоды, на севере — в особенности клюква,клубни и корни различных растений. Из животных кормов — насекомые,преимущественно кобылки и водные насекомые, черви, моллюски, мелкиеземноводные, рыба, иногда мелкие млекопитающие и т. д. Корм добывают исобирают на земле при помощи клюва, только арамы иногда придерживают пищуногами, например, в момент освобождения моллюска из раковины.
Моногамы. К размножению приступают на второй, быть может третий годжизни. Гнездятся парами, на большом расстоянии пара от пары, только красавкииногда устраивают гнезда близко друг от друга.
Настоящие журавли гнездятся наземле, арамы устраивают гнезда и на земле и на деревьях и, наконец, трубачигнездятся только на деревьях в гнездах, устроенных на ветвях или в«дуплах. Наши журавли, за исключением красавки, гнездятся в обширных,труднопроходимых болотах, выбирая для гнезд открытое, возвышенное, сухое местосреди болота; если есть камыши и тростники вокруг гнезда, то они обычновытаптываются птицами. Гнездо очень простое и обычно имеет вид набросанной кучихвороста или тростника и камыша, часто без всякой подстилки в лотке.Журавли-красавки гнезда совсем не строят и откладывают яйца чаще всего прямона землю или на гальку, иногда делая небольшое углубление в земле, выстилая егосухими травами или огораживая кладку мелкими камешками. В кладке у настоящихжуравлей чаще 2 яйца, реже 1 или 3; у арам — 5—8 яиц и у трубачей — от 6 до 10яиц. Яйца пестро окрашены, за исключением яиц трубачей, которые белого цвета.Окраска яиц сильно варьирует, даже у одного и того же вида. Для журавлей оченьхарактерны в весенний период брачные игры или как их обычно называют«журавлиные пляски». В местностях, где много гнездящихся пар журавлей,устраиваются общие «пляски», особенно многочисленные и азартные у журавлей-красавок.Изредка «пляски» наблюдаются и осенью.
Выводковые птицы. Эмбриональное развитие медленное, но точно времянасиживания для большинства видов журавлей не выяснено. Серый журавльвысиживает 29—30 дней, журавль-красавка около 30 дней. Птенцы вылупляютсяодетые пухом, у настоящих журавлей — охристо-рыжеватым, у арам — черным и утрубачей — светло-коричневым. Птенцы, как только обсохнут после вылупления,могут следовать за родителями, только у арам птенцы долгое время остаются вгнезде и выкармливаются родителями.
Смена нарядов у птенцовизучена слабо. У серого журавля два пуховых наряда, для других видов количествопуховых нарядов не выяснено. Взрослые журавли имеют 2 линьки в году: полная,послебрачная, начинается в конце лета и заканчивается в начале зимы, ичастичная — предбрачная — в конце зимы — в начале весны. Линька маховых перьев(первостепенных и второстепенных) у настоящих журавлей, за исключениемжуравля-красавки и венценосного, идет одновременно, и птицы в течениенескольких дней(3—5) теряют все маховые и утрачивают на короткое время — днейна 12—15 —способность к полету. У журавля-красавки и венценосного журавлялинька маховых протекает постепенно. К отлету все крупное оперение у журавлейбывает уже сменено, но среди мелкого пера имеются еще старые перья. Долиниваютптицы в пути и на зимовках.
СЕМЕЙСТВО ПАСТУШКОВЫЕ RALLIDAEМорфология. Внешние признаки. Главным образоммелкие, реже средних размеров птицы. Из представленных в фауне Украины видовнаибольших размеров достигают султанка и лысуха. Вес лысухи от 550 до 1250 г.Меньших размеров—камышница. Ее вес достигает 350 г. Еще меньше другие виды внашей фауне. Вес пастушка 110—170 г, коростеля—130—190 г, погоныша-крошки 60г.
Оперение мягкое и рыхлое. Бородки перьев относительно слабо сцепленыкрючочками; перья с редуцированным побочным стволом. Пух распределен по всемутелу. Число первостепенных маховых—11. Есть нелетающие виды, числопервостепенных маховых у которых меньше (до восьми у Porzanuta).Число рулевых от 8 до 14, чаще 12; они слабо развиты, короткие, с очень мягкимиопахалами; функцию рулевых при полете у некоторых видов (например, у лысухи)выполняют длинные ноги. Крыло тупое, короткое и сравнительно слабое, на первомпальце крыла развит коготь.
Окраска оперения разнообразна. Иногда однотонная—черная или синяя, убольшинства—из сочетания нескольких цветов. У тропических и субтропическихвидов яркая с металлическим отливом. Некоторые виды обладаютпокровительственной окраской, которая позволяет им искусно прятаться средиболотной растительности или на сухих участках почвы. Отличия в окраске самцов исамок почти отсутствуют, половой диморфизм выражен слабо в размерах: самцынесколько крупнее самок. Птенцы одеты обычно темным или совершенно чернымпухом, обладающим иногда то бронзовым, то зеленоватым или синеватымметаллическим отливом. У птенцов очень часто не оперено темя; голая кожанеоперенного участка окрашена в яркие (красный, синий и др.) цвета. Телобольшинства видов сжато с боков, что связано с быстрым передвижением среди густыхзарослей. Клюв обычно средней длины и мощности, реже длинный. Характернаяособенность клювов—их сдавленность с боков; ноздри щелевидные.
Ноги четырехпалые. Пальцы длинные и снабжены довольно длиннымислабоизогнутыми когтями. У большинства представителей отряда плавательнаяперепонка отсутствует или только зачаточная, у некоторых, например у лысухи,перепонка в виде лопастей охватывает каждый палец. Глаза, даже у видов, ведущихночной образ жизни, сравнительно невелики.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический,голоринальный (за исключением Nesolimnas, у которогосхизоринальный); отсутствуют базиптеригоидные отростки; шейных позвонков 15;грудные позвонки не срастаются, позвоночник очень подвижен, ключица не достигаетгрудины; число ребер у большинства—7 (у Gallirallus—6);задний край грудины с одной глубокой парой вырезок; завертлужная часть тазакороткая и узкая; лобковая и седалищные кости не срастаются; нижняя гортаньтрахейно-бронхиального типа; зоба нет; слепые кишки функционируют, размеры ихзначительны; есть желчный пузырь.
Образ жизни. Пастушковые—главным образом птицынизменностей. Однако, вместе «с характерными биотопами нередко проникают вгорные страны. Стации—густо поросшие растительностью сырые пространства:влажные леса тропиков и субтропиков с густым подседом, травянистые болота,кустарниковые поросли, изобилующие крепями берега водоемов. Реже, как напримеркоростель, заселяют также сухие луга, поля и лесные вырубки. Некоторые виды, вовсяком случае в дневные часы, охотно держатся под корнями деревьев и в норах.Образ жизни сумеречный и ночной; немногие, например лысухи,— дневные птицы.Большинство способны к быстрому бегу среди зарослей, некоторые настоящиеводяные птицы — хорошо плавают и ныряют. Полет почти у всех вялый, неуверенныйи тяжелый, многие островные формы (Habroptila, Gallirallus, Atlantisia и некоторыеистребленные виды Маскаренских о-вов) вовсе утратили способность к полету, счем связано изменение строения маховых (мягкие бородки, почти симметричныеопахала), слабое окостенение грудины и т. д. Пастушковые птицы, населяющиетропические страны,— оседлы, населяющие северные части ареала—перелетны. В СНГ,за исключением самых южных частей страны,— в настоящие перелетные птицы. Частьвидов питается почти исключительно ' животной пищей (беспозвоночными), другие(например лысуха) в основном растительноядные птицы, поедающие животную пищу внебольшом количестве; состав пищи сильно изменяется в зависимости от временигода. Пища склевывается с земли, с растений, с поверхности воды, иногда добываетсясо дна неглубоких водоемов. В поисках пищи пастушки используют главным образомзрение. Виды, умеющие хорошо нырять, высматривают пищу на дне водоема споверхности воды, а затем ныряют. Пищеварение энергичное и потребность в пищевесьма значительна.
Моногамы. У одних образование пар происходит незадолго до размножения ипосле его окончания птицы образуют небольшие группы или более значительныестаи. Образование пар у других вероятно происходит уже на местах зимовок, парынаблюдаются на весеннем пролете и сразу после прилета на места гнездовья. Отлету некоторых видов также происходит отдельными парами.
На севере ареала и в частности в СНГ начинают гнездиться не сразу послеприлета, а спустя некоторое время, после того как вполне установится теплаяпогода. Большое число видов успевает за лето вырастить два выводка. Приразмножении чаще держатся отдельными, не связанными между собой парами, оченьнемногие при большой плотности населения начинают гнездиться колониально.Гнезда устраиваются в густых зарослях тростника, осоки, камыша или среди травыи культурных растений на сухих участках, причем птица стремится как можно лучшескрыть свое гнездо от луней, ворон и прочих хищников, немногие виды и особиустраивают гнезда более открыто и, вследствие этого, их яйца часто подвергаютсяразорению. Кладка состоит из 3—15 яиц; чаще всего из 6. У водящихся в СНГптиц—обычно—8—11. Окраска яиц пятнистая, очень часто покровительственная.
Эмбриональное развитие быстрое. Насиживание начинается после того, какчасть яиц кладки отложена. В насиживании принимают участие обе птицы гнездовойпары. Развитие птенцов по выводковому типу, птенцы выводятся из яйца, покрытыегустым пухом. Они покидают гнездо вскоре, после того как выклюнулись. С этоговремени гнездящиеся на сухой почве и в болоте способны бегать, водяныевиды—плавать и нырять. Но, в отличие от других выводковых приобретаютспособность к полету поздно.
Маховые перья во время линьки выпадают у пастушков почти одновременно, иптицы на некоторое время утрачивают возможность летать.
Самые ранние находки ископаемых пастушковых известны в эоцене Европы,Монголии и Сев. Америки. Заслуживает внимания монгольский ископаемый пастушок Telecrex grangeri,соединяющий в себе признаки наземных и водных пастушков. Только один изископаемых видов обладает чертами в известной мере переходными между журавлямии пастушками — это Palaeocrex fax из олигоценовых отложений Колорадо.
На Украине семейство Журавлиные (Gruidae)представлено двумя видами: стерхом и серым журавлем. А семейство Пастушковых –несколькими видами: пастушок, погоныш, малый погоныш, погоныш-крошка,коростель, камышница, султанка, лысуха.
ОТРЯД РЖАНКООБРАЗНЫЕ (CHARADRIIFORMES).Морфология. Внешние признаки. Кулики—это птицы мелкой исредней величины, разнообразной наружности. Самые мелкие кулики нашейфауны—песочники—весят около 20 г, самые крупные—кроншнепы— до 1100 г. Ноги, какправило, длинные, иногда очень длинные; передние пальцы развиты хорошо, заднийпалец—слабо, у многих видов отсутствует. Перепонки соединяют только основанияпальцев (у шилоклювок они развиты сильнее, у плавунчиков пальцы отороченыузкими лопастями). Цевка не оперена; почти у всех видов не оперена также инижняя часть голени (неоперенная часть нередко прикрыта концами вышерастущихперьев). Только у вальдшнепа оперение доходит до самого межплюсневого сустава(но не включительно). Ноги прикрепляются к середине туловища. Клюв у многихвидов длинный и тонкий, чаще прямой, но нередко загнутый вверх или вниз (у Anarhynchus frontalis—вбок).У других видов клюв средней длины, несколько напоминающий голубиный тем, что восновной половине он как бы сдавлен и ноздри, обыкновенно узкие, продолговатые,лежат в широких углублениях, покрытых мягкой кожицей; вершинная же половинаклюва твердая, вздутая и выпуклая. Немногие виды куликов имеют уклоняющуюсяформу клюва (у тиркушек, например, он короток и широк, с очень большим разрезомрта; у куличка-лопатеня лопатообразно расширен на конце).
/>Туловище куликов плотное, компактное, но стройное; крыльядовольно длинные и узкие, острые (формула крыла почти у всех видов 1>2>3,но у чибиса крыло закругленное). Оперение плотное, обычно неяркого цвета,половой диморфизм в расцветке выражен обычно слабо, у некоторых видовотсутствует (часто наблюдается половой диморфизм в размерах, нередко самцыкрупнее самок, иногда, как у плавунчиков и якан, самки крупнее самцов).Изменчивость окраски выражается формулой: возрастной диморфизм (у некоторыхвидов намечается возрастной полиморфизм, обычно неясно выраженный), половоймономорфизм или
Шилоклювка(Recurvirostraavosetta L.)
диморфизм,сезонный диморфизм (у сравнительно немногих видов наблюдается мономорфизм), умногих видов географический мономорфизм, у меньшего числа—полиморфизм.
Побочный ствол перьев развит. Копчиковая железа оперена. Пух расположенна птерилиях и аптериях. Первостепенных маховых 11, но первое обычно оченьсильно укорочено. Самое длинное маховое, за немногими исключениями(чибис),—первое видимое (следовательно, фактически второе). Как правило, крылодиастатаксического типа. Рулевых перьев обычно 6 пар, но у некоторых видовчисло их может достигать 13 пар.
Пуховой наряд птенцов чаще всего золотистого или рыжеватого тона с черными нередко в мелких более светлых крапинках. Он сменяется первым перовым(гнездовым или птенцовым) нарядом, который, как правило, в первую же осеньжизни сменяется на первый зимний. Линька из птенцового наряда в зимнийнеполная, маховые и некоторые крупные перья (многие из верхних кроющих крыла инекоторые другие) остаются от гнездового наряда в течение всей зимы и тольковесною (обычно еще на зимовках) сменяются во время полной предгнездовой линьки,после чего птица надевает первый летний наряд. Как правило, этот нарядокончательный, только у немногих видов первый летний наряд несколько отличаетсяот второго летнего. В дальнейшем линька происходит по следующей схеме. Послегнездового периода осенью полная послебрачная линька и весной частичнаяпредбрачная. Сроки линьки довольно разнообразны. У некоторых видов она успеваетзакончиться до начала отлета, у других тянется с перерывами почти до весны,некоторые виды улетают от нас, еще не приступив к линянию или едва начавлинять. Последовательность смены оперения различна. Немногие виды (обычно виды,успевающие перелинять до отлета) начинают линьку сменой крупногооперения—маховых перьев; в большинстве случаев сначала пере-линивает мелкоеперо, а у некоторых смена маховых перьев происходит очень поздно и по временипочти совпадает с началом частичной предгнездовой линьки. В этом случае бытьможет было бы правильнее говорить о частичной послегнездовой и полной(начинающейся с маховых) предгнездовой линьке. Имеются указания в литературе,что у некоторых мелких песочников (Calidris minuta и др.) весной линькаприближается к полной, у них рулевые и внутренние маховые перья сменяютсядважды в году. Возрастные изменения наряда у куликов обычно незначительны,сезонные иногда очень резко выражены. Окончательный наряд, как правило,одевается в годовалом возрасте.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический, обычносхизоринальный, с хорошо развитым сошником, базиптеригоидные кости у однихвидов имеются, у других отсутствуют; шейных позвонков 15—16; имеетсягипоклейдум ключицы (нет у белых ржанок—C/uo/ш); задний край грудины с двумя парами вырезок (уякан—одна); вилочка U-образная; про-каракоидныйотросток обычно хорошо развит; spina interna sterniотсутствует; как правило хорошо развит processus ectepicondyloideus. Имеетсяобводящая мышца, зоба нет (имеется у цветных бекасов), сонных артерий две,слепые кишки имеются и обычно хорошо развиты (кроме Scolopax,Limosa, Clareola, Arenaria и якан).
Образ жизни. Большинство куликов—дневные птицы, нозначительное число видов ведет сумеречный или ночной образ жизни.Распространены в различных местообитаниях; большинство видов, однако, населяетоткрытые места—побережья морей, озер и рек, степные пространства, тундру.Меньшее число видов придерживается зарослей и ведет себя очень скрытно.Гнездятся по большей части вблизи от воды, во внегнездовое время многиепридержи-ваюся берегов моря, некоторые (плавунчики) проводят большую часть зимына воде.
Летают кулики, за редкими исключениями, хорошо, обычно сильным и болееили менее стремительным полетом, но пользуются крыльями главным образом длябыстрого перемещения с места на место (спасение от опасности, перелет на местакормежек, сезонные миграции). Немногие (тиркушки) кормятся на лету, полет ихменее стремителен, приближается к полету крачек. Виды, живущие в зарослях,взлетают очень неохотно, цветной бекас и некоторые другие виды летают плохо.Размах крыльев не очень большой, он составляет примерно 60% от размаха равных скуликами по весу чаек. Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи ихвоста) у куликов нашей фауны колеблется от б до 10, наибольшим размахомотличаются тиркушки (Glareola). Устройство крыланесколько разнотипно. Тиркушки приближаются в этом отношении к крачкам, ауклонение в другую сторону (более короткое и широкое крыло) представляютвальдшнепы, бекасы и особенно Rostratula. Угалстучника длина крыла примерно в 4 раза превосходит его ширину (среднюю),ширина крыла у куликов, как правило, равна длине тела или лишь несколькопревосходит ее (тогда как у крачек ширина крыла значительно превосходит длинутуловища без шеи и хвоста). Масса грудной мускулатуры у куликов довольнозначительна, вес большой грудной мышцы составляет у разных видов от 18(степная тиркушка) до 25% (бекас). Весовая нагрузка довольно значительная; уфифи, например, она почти в два раза больше, чем у равной с ним по весу чернойкрачки (0,34 г/с против 0,18 г/с). Кулики способны перелетать значительныерасстояния, протяженность пролетных путей у некоторых равна нескольким тысячамкилометров, а бурокрылая ржанка способна будто бы пролететь над морем безостановки около 3 000 км. Кулики прекрасно бегают, очень хорошо плавают и прислучае могут нырять. Плавунчики значительную часть времени проводят на воде,так как кормятся обычно плавая.
Пища куликов преимущественно животная и состоит главным образом из мелкихбеспозвоночных. Большинство куликов кормится на воде или у воды (особенно вовнегнездовое время), некоторые кормятся на открытых степных пространствах и наполях, некоторые виды истребляют при этом большое количество вредныхнасекомых. Рыбой питаются очень немногие и притом употребляют ее не в качествеосновной пищи. Нередко питаются теми же кормами, которые служат кормовымиобъектами для рыб (мотыли и др.), однако говорить о каком-либо вреде куликовдля рыбного хозяйства не приходится: очень часто кулики берут свой корм там,где он недоступен для рыб, или там, где рыбы не испытывают в нем недостатка.
Из растительных кормов кулики (кроншнепы на севере) в соответствующийсезон потребляют в большом количестве ягоды. Как исключение некоторые кулики(камнешарка, кулик-сорока) могут при случае поедать яйца других птиц.
Почти все кулики моногамы, причем у некоторых(галстучник) пары постоянные; вальдшнепы—полигамы, а цветные бекасы—полиандры.Половая зрелость у большинства наступает в возрасте одного года, у некоторыхпозже у кулика-сороки, вероятно, в возрасте 3 лет). Гнездятся иногда разрозненнымипарами, иногда колониально. Кольцеванием установлена привязанность к разизбранным местам гнездования. Почти все кулики нашей фауны— перелетные или, покрайней мере, бродячие птицы (морские песочники зимуют уже на островахмурманского побережья).
Гнездо устраивается обычно на земле. Черныш помещает яйца в старые гнездадругих птиц на деревьях. Устройство гнезда очень простое, часто—это простоеуглубление в почве почти, а иногда и совсем, без выстилки. Нормально (убольшинства видов) кладка один раз в году, но в случае гибели первой кладкиможет быть вторая; чибисы в случае гибели кладки нередко приступают ккочевкам. Яиц в кладке у многих куликов 4, у некоторых видов 3 и даже 2. У яканбывает 5 яиц. Яйца довольно крупные, окраска их сильно варьирует, в большинствеслучаев яйца имеют поверхностные—более темные и глубокие—более светлые пятна.Форма яиц, как правило, «грушеобразная», но бывает и иная. Насиживает вбольшинстве случаев и самец и самка, у плавунчиков и якан— только самец.Длительность насиживания у разных видов от 20 до 30 дней. Начинаетсянасиживание или после того как отложены все яйца или после откладкипредпоследнего яйца. Крокодилов сторож (Pluvianus aegyptius) зарывает яйца в горячийпесок, предоставляя инкубацию их действиям лучей солнца.
/>Развитие молодых—по выводковому типу, птенцы выходят изгнезда в большинстве случаев тотчас же, как только обсохнут. Едва птенцыприобретут способность к полету, начинаются кочевки, многие птицы при этом меняютместообитание (из тундры к берегам моря). Старые птицы нередко покидаютптенцов довольно рано и уже в июле в умеренных широтах можно видеть появившихсяс севера тундряных взрослых птиц. У плавунчиков первыми отлетают непринимающие участия в заботе о потомстве самки. Молодые приступают к отлетуобычно позже взрослых.
Систематика. Ископаемые формы. Из европейского олигоценаописан Rhynchaeites, совмещающий признаки куликов ипастушков и причисляемый к Rostratulidae. Из эоценовыхотложений Сев. Америки известен Presbyornis—промежуточный
ФифиTringa glareola Linnaeus
междуплавунчиками и кроншнепами и из миоцена Флориды—Rhegminornis,приближающийся к яканам. Из верхнемиоценовых отложений Небраски описан Gaviota, очень близкий к чайкам, но имеющий и ряд признаковкуликов, из чего можно заключить, что разделение этих двух отрядов в концемиоцена еще не завершилось (Говард, 1950). Однако многие из современных родовнайдены уже в верхнем миоцене (Charadrius), и в верхнемолигоцене (Vanellus, Calidris).В плейстоценовых отложениях известно 40 современных видов (принадлежат к родам Jacana, Haematopus, Himanto-pus, Recurvirostra, Charadrius,Squatarola, Vanellus, Calidris, Arenaria и др.).
Семейство авдотки Burhinidae. Связывает визвестной степени куликов с дрофами. Характеризуется голоринальным черепом,сквозными ноздрями, отсутствием базиптеригоидных отростков и 1-го пальца,обильным выделением порошка в оперении, большими глазами. Proc.supracondylaris lateralis humeri,имеющийся у всех других семейств отряда, отсутствует. Два рода Burhinus и Esacus, включающие в себя9 видов, распространенных в умеренном и жарком поясе всех стран света. НаУкраине семейство представлено одним видом – авдоткой (Burhinus oedicnemus).
Семейство Ржанковые (Charadriidae) представленоследующими видами: тулес, белокрылая ржанка, золотистая ржанка, галстучник,малый зуек, толстоклювый зуек, каспийский зуек, морской зуек, хрустан, кречетка,чибис, белохвостая пигалица, шпорцевый чибис, камнешарка, ходулочник,шилоклювка.
Семейство Кулики-сороки (Haematopidae)представляет однин вид - кулик-сорока.
Семейство Бекасовые (Scolopacidae) на Украинепредставлены следующими видами: черныш, фифи, большой улит, травник, щеголь,поручейник, перевозчик, мородунка, плосконосый плавунчик, круглоносыйплавунчик, турухтан, лопатень, кулик-воробей, белохвостый песочник,краснозобик, чернозобик, морской песочник, исландский песочник, песчанка,желтозобик, грязовик, гаршнеп, бекас, дупель, вальдшнеп, тонкоклювый кроншнеп,большой кроншнеп, средний кроншнеп, большой веретенник, малый веретенник.
Из семейства Тиркушки (Glareolidae) у насвстречается три вида: бегунок, луговая тиркушка, степная тиркушка.
Семейство Поморниковые (Stercorariidae) наУкраине представлено тремя видами: средний поморник, короткохвостый поморник,длиннохвостый поморник. Поморники Stercorariinae имеютсложение, сходное со сложением чаек, но средние рулевые удлинены; общая окраскаспинной, а иногда и брюшной стороны темно-бурая; рамфотека надклювья состоит из4 щитков; слепые кишки хорошо развиты; грудина—с одной парой вырезок на заднемкрае.
СЕМЕЙСТВО ЧАЙКОВЫЕ (LARIDAE)
Морфология. Внешние признаки. Величина чаек разнообразна—открупных чаек, как бургомистр, большая морская чайка и черноголовый хохотун (сдлиной тела примерно в 75 см, с размахом крыльев более 150 см и с весом, иногдапревышающим 2,5 кг) до мелких болотных крачек или малой крачки (у последнейдлина тела около 21—25 см, размах крыльев примерно 50—55 см, а вес только около40—50 г). Самцы несколько крупнее самок, но окраска обоих полов сходна.
/>Туловище у чаек удлинено, крылья длинные, хвост умеренныхразмеров, иногда с резко удлиненными средними (некоторые поморники) или боковыми(крачки) рулевыми. Ноги умеренной длины или короткие; передние пальцы соединеныплавательными перепонками; задний палец свободный, развит слабо (а у некоторыхмоевок вовсе отсутствует). Голень в нижней части не оперена, спереди покрытащитками, сзади—сетчатая. Клюв средней длины, несколько сжатый с боков, свыступом на нижней челюсти; конец надклювья или загибается книзу крючком(чайки, поморники) или заостренный (крачки, водорезы). Ноздри сквозные, обычнопродолговатые или щелевидные.
Оперение густое и плотное, окрашенное в неяркие цвета (серый, бурый,белый и т. п.); характере специфический для почти каждого отдельного видарисунок первостепенных маховых.
ОзернаячайкаLarus ridibundus Linnaeus
Изменчивостьокраски выражается формулой: возрастной диморфизм (у мелких видов) иполиморфизм (у крупных), половой мономорфизм, сезонный диморфизм, у некоторых— географический мономорфизм, у многих — географический полиморфизм. Побочныйствол перьев развит. Пух расположен по птерилиям и по аптериям. Первостепенныхмаховых—11, они у чаек удлиненные и острые, без вырезок и выемок, но первоерудиментарно и недоразвито. Самое длинное маховое — второе (первое видимое).Крыло диастатаксического типа. Рулевых перьев—12.
У птенцов один пуховой наряд, обычно пестрый,критический, у некоторых видов — однотонный. Гнездовой (птенцовый) нарядсменяется после частичной линьки в первую осень жизни первым зимним. Взрослыептицы линяют дважды в году: после периода размножения в результате полнойпослебрачной линьки надевается зимний наряд, а к весне после частичнойпредбрачной линьки — брачный наряд. Высказывается требующее проверкипредположение, что у крачек имеются две полных линьки в году. У крупных видоввозрастные изменения значительны, и окончательный наряд надевается в возрастедвух и более лет; у мелких—в годовалом возрасте.
Анатомические признаки. Череп схизоринальный исхизогнатический; сошник хорошо развит; базиптеригоидные отростки отсутствуют.
Характерны большие углубления, в которых помещаются носовые железы. Шеяумеренной длины, из 15 позвонков. Задний край хорошо развитой грудины—с двумяпарами вырезок (у поморников — одна пара). Вилочка—без hypocleidium.Грудные позвонки опистоцельные. Ребер — шесть-семь пар. Пневматичность скелетаразвита слабо. Воздушные мешки относительно невелики.
Копчиковая железа хорошо развита, оперена и обычно имеет не менее трехпар выводных отверстий. Имеется обводящая мышца (кроме водорезов). Нижняягортань с хорошо развитой мускулатурой трахеобронхиального типа (чайки обладаютгромким и разнообразным голосом).
Слепые кишки рудиментарны (за исключением поморников). Сердце большихразмеров, сердечный индекс высокий.
Образ жизни. Жизнь чаек связана с водой. Это — типичныеприбрежные птицы. Гнездятся они вблизи водоемов — внутренних (реки, озера,пруды, некоторые виды крачек—по болотам) или морей. Большинство видов все жепредпочитает пресные или умеренно-соленые воды. Вне гнездового временибольшинство видов придерживается морских побережий. Некоторые гнездящиеся втундрах виды, как вилохвостая и розовая чайки, или по островам Арктики, какмоевки, белая чайка, вне гнездового времени ведут пелагический образ жизни.Далеко от прибрежных частей моря встречаются в холодное время года и поморники.
Чайки превосходно летают, пользуясь гребным полетом (не парят). Отличноплавают, но не ныряют. Только крачки погружаются в воду, бросаясь в нее сосложенными крыльями за добычей. По земле чайки ходят хорошо. На деревья и кустыприсаживаются только в виде исключения.
Чайки обладают весьма совершенным летательным аппаратом, которыйпозволяет им длительно находится в полете, замедлять его, разглядыватьнаходящуюся внизу добычу и, в случае необходимости, останавливаться в воздухена месте (поисковый полет биологической классификации). Размах крыльев учайковых птиц очень большой, примерно в полтора раза превосходит размахкрыльев у куликов сходного с ними веса.
Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи и хвоста) у чаекколеблется от 10,9 до 13,9; по этому признаку чайковые стоят наравне с самымидлиннокрылыми птицами нашей фауны. Весовая нагрузка мала (сравнивая птицравного веса) и пропорциональна весу птицы, что говорит об общей однотипностилетательного аппарата в пределах отряда; на 1 см* крыла у наиболее мелких чаекприходится 0,28 г, у крупных—0, 46 г.
Крыло очень острое и относительно узкое. Крыловой индекс (длина выступающихпервостепенных маховых в длине крыла от кистевого сгиба), у полярной чайки70,1% тогда как у сапсана—53,5%. Удлинение крыла (отношение длины его кширине) очень высокое — у полярной крачки 3,48; но фактически крыло, еслисравнивать с величиной туловища птицы, довольно широкое: ширина крыла уполярной крачки составляет 178% длины туловища без шеи и хвоста, тогда как убелой куропатки—99%, у чернозобой гагары—52%.
Концевая часть крыла у чайковых птиц самая длинная, маховые перьязанимают половину длины крыла; самый короткий отдел крыла — плечо; предплечьенесколько длиннее, кисть (без последней фаланги пальца, составляющей единоецелое с маховыми)— почти равна длине плеча.
Масса грудной мускулатуры у чаек относительно невелика, вес большойгрудной мышцы составляет у разных видов от 12 до 18% веса тела (у куликов18—25%).
Крупные чайки в спокойном полете делают 3—4 взмаха в секунду, притрепетании—6.
Кормятся чайки преимущественно животными кормами. Значительное местосреди этих кормов занимает рыба мелкой и средней величины. Кроме того, крупныевиды кормятся различными наземными позвоночными—грызунами, ящерицами, молодымиптицами, яйцами. Мелкие виды поедают в большом количестве насекомых—жуков и ихличинок, стрекоз, двукрылых, бабочек, перепончатокрылых. Кормятся чайки идругими беспозвоночными — ракообразными, червями и др.
Из растительных кормов, в особенности на севере, чайки питаются разнымиягодами.
Наконец, чайки охотно клюют падаль и отбросы (например, белая чайкаглавным образом кормится подобного рода пищей), а в кормовом режиме поморниковзначительное место занимает добыча, отнимаемая ими у других птиц того жеотряда.
Узко специализированных в кормовом отношении видов среди чаек нет.Кормовой режим, по крайней мере, у большинства видов заметно меняется посезонам, и, в общем, чайки могут быть охарактеризованы как полифаги.
Чайки—моногамы. Вопрос о постоянстве пар у них остается неясным(вероятнее пары постоянные). Половая зрелость у мелких видов наступает ввозрасте около года, у крупных—в возрасте 2-х и даже 3-х, быть может даже 4-хлет. Гнездятся за редкими исключениями на земле, иногда отдельными парами, ночаще колониями разных размеров. Места гнездовий постоянные, чайки весьмапривязаны к месту родины; однако в связи, главным образом, с гидрологическимрежимом известные перемещения гнездовых колоний имеют место. Особенностипаводка в том или ином участке приводят к тому, что даже в одной местностичайки гнездятся не одновременно. Прежде других гнездятся птицы по ранообсыхающим участкам. Это обстоятельство, а также и то, что у чаек очень частопропадают по тем или иным причинам кладки и они тогда бывают вынуждены нестисьвторично, приводит к тому, что период размножения даже в пределах одной и тойже популяции весьма растянут. Имеются — у ряда широко распространенных видов —и географические различия в сроках репродуктивного цикла. Это, естественно,отражается и на календарном течении линьки.
Гнезда различного устройства: от простой ямки, без выстилки, в весне илиракушнике до тщательной постройки из сухих растений (последнего типа гнездаустраивают гнездящиеся на карнизах скал моевки). Чаще всего встречаетсяпромежуточный тип — небрежная куча из растительных материалов со слабойвыстилкой лотка.
/>Кладка,нормально (см. выше),— одна в году, полициклия чайкам не свойственна.Гнездостроению и кладке предшествуют сложные брачные „игры“, более илименее специфичные для каждого вида. В кладке у собственно чаек обычно 3—2яйца; у крачек 3—2, иногда 1 или 4; у поморников только 2; наконец, уводорезов 3—5 яиц. Яйца относительно крупные, пестрые, с сильно варьирующейдаже в пределах одного вида окраской. Чаще всего фон окраскиоливково-зеленоватый или охристый, по которому разбросаны серые в разныхоттенках глубокие и бурые и черноватые поверхностные пестрины. Насиживают исамец и самка. Как правило, насиживание начинается с откладки первого яйца. Срокинасиживания, как и у других птиц, не находятся в определённом соответствии сразмерами птицы. С другой стороны, в пределах естественных групп особенности и,в частности, длительность эмбрионального развития сходны. У поморников, вчастности у большого, насиживание длится 28—30 дней. У большой морскойчайки—29—30 дней; у обыкновенной чайки—23—25 дней; у самой мелкой из чаек —малой чайки—23 дня. У крачек: речной 20—22 дня, тоже и у крошечной малойкрачки, и у крупной чегравы. Короче срок насиживания у болотных крачек—14—18дней.
Развитиемолодых—по выводковому типу, хотя птенцы до приобретения способности к полетудержатся у гнезд, где их кормят родители. Впрочем, уже очень рано, в возрасте2—3 дней, птицы при опасности выбегают из гнезд и затаиваются. Очень раномолодые чайки начинают и плавать. Известным исключением среди чаек служатмоевки, гнездящиеся на обрывистых скалах. У них развитие птенцов по типуприближается к «высшим» птенцовым (напр., хищным птицам). Птенцы появляются насвет зрячими и хорошо опушенными, но остаются в гнезде, пока полностью неоперятся и не станут на крылья (в возрасте 33—37 дней) Черноголовый хохотун Larus ichthyaetusP.
На крыло чайки становятся в различном возрасте; здесь уже имеется обычноопределённая корреляция с величиной птицы. Большой поморник становится летным ввозрасте 35—40 дней; большая морская чайка—в возрасте 45 дней; малая чайка ввозрасте21—24 дня. У крачек имеется следующая картина: чеграва, самый крупныйвид, становится лётным в возрасте 30—35 дней; речная крачка—в возрасте 24 дней;малая крачка в возрасте 15—17 дней; болотные крачки разных видов—в возрастеоколо 21 дня.
Сразу после того, как молодые приобретут способность к полету, ониначинают покидать места гнездовий. Старые птицы, как правило, отлетают позднее.В негнездовое время чайки держатся стаями.
На севере и в умеренных широтах, в частности в СНГ, чайки перелетны,обычно бинареальны. В субтропиках, как правило» оседлы. В отношении характерапребывания имеются географические различия и в пределах одного и того же вида.
Чайки — дневные птицы. Только водорезы — сумеречные и ночные птицы.
Систематика. Ископаемые формы. Из верхнего миоцена в штате Небраскаописан вид Gaviota niobrara, похожий на чайку, но с некоторыми напоминающимикуликов чертами. Менее ясны отношения к чайкам эоценовых форм, какпредставители рода Palaeotringa (Нью-Джерси, США), Limosavis (оттуда же), Halcyornis (о.Чепней, Англия). Уже в миоцене появляются представители основных современныхродов — Stercorarius, Larus, Sterna (в Европе и Сев. Америке).
Собственно чайки Laridae имеют типичное длясемейства строение, с длинными крыльями и средней длины ногами; окраскаконтрастна — спинная сторона сизая или шиферно-серая, брюшная белая; унекоторых видов на голове черная «папочка», у других голова белая; рамфотекацельная, клюв — как и у поморников—с загибающимся вниз крючком надклювья;слепые кишки рудиментарны, грудина — как и у следующих подсемейств — с двумяпарами вырезок на заднем крае. Роды Larus, Rissa, Pagophila (связующийсобственно чаек с поморниками), Rhodostethia, Хеmа и др. Распространены всюду кроме тропической зоны.
Крачки Sterninae отличаются от собственно
чаек прямымзаостренным на вершине надклювьем и короткой цевкой; слепые кишки рудиментарны.Роды Sterna, Hydroprogne, Gelochelidon, Chlidonias, Anous,Gygis и др.
На Украине семейство Чайковые (Laridae)представлено следующими видами: черноголовый хохотун, черноголовая чайка, малаячайка, озерная чайка, морской голубок, клуша, серебристая чайка, хохотунья,бургомистр, морская чайка, сизая чайка, моевка, черная крачка, белокрылаякрачка, белощекая крачка, чайконосая крачка, чеграва, пестроносая крачка,речная крачка, полярная крачка, малая крачка.
ПРОБЛЕМА ОХРАНЫ ВОДНО-БОЛОТНЫХ ЭКОСИСТЕМКонец XX в. характеризуется глобальным усилениемвлияния человеческой деятельности на окружающую среду, в том числе и набиосферу. Стали очевидными ограниченность природных ресурсов и огромная рольэкологической среды в социально-экономическом развитии общества.
Значение гидросферы не нуждается в дополнительной аргументации, однаководно-болотные местообитания птиц до последних лет были предметом вниманиятолько специалистов.
В последние 20—30 лет деятельность по сохранению обводненных изаболоченных территорий как местообитаний водоплавающих и околоводных птицсочеталась с работой по охране собственно водоемов и водотоков. В мировойсети национальных парков и эквивалентных им резерватов подавляющее большинствосоставляют наземные участки биосферы. Осознание необходимости охраны источникови резервуаров коды пришло с некоторым запозданием, и в настоящее время принарастающих процессах деградации в гидросфере даже очень крупные озера и рекиеще реально не охраняются: некоторые прекратили свое существование, другиесохранились в естественном состоянии лишь частично, третьи находятся подугрозой загрязнения или включаются в планы преобразования территорий, оченьраспространено техногенное нарушение гидрологического режима и т. д. Водоемы изаболоченные местности более уязвимы, чем наземные экосистемы, это обусловленотем, что они занимают понижения рельефа и являются конечными звеньями катенныхсвязей, вследствие чего любое загрязнение в бассейне водосбора в конечном счетеоборачивается загрязнением водоема. В процессе ускоренной урбанизации,промышленного и сельскохозяйственного освоения новых нетронутых территорий,чрезмерной эксплуатации природных ресурсов, в том числе и с рекреационнымицелями, загрязнения отходами производства и
жизнедеятельности людей изменения водоемов и заболоченных территорийчасто необратимы.
В связи с тем, что природные механизмы биосферы при определенном уровнеразрушения и загрязнения не в состоянии нейтрализовать отходы всех форм деятельностичеловека, проблему борьбы с этими явлениями следует рассматривать не толькокак экологическую или техническую, но и как острую социальную проблему,разрешение которой возможно при условии международного сотрудничества икоординации деятельности в области охраны природы, основанных на консолидацииусилий, ослаблении конфронтации и облегчении практической реализациидостижений науки в этой области.
Водно-болотные угодья, как любая природная экосистема,не замкнуты и связаны с другими экосистемами биосферы множеством энергетических,химических и трофических отношений. В современной эволюции биосферы проявляетсятенденция превращения многих экосистем в менее автономные части биосферы [60].В отличие от сухопутных водные экосистемы имеют более обширныепространственные связи, обусловленные не только большой протяженностью ивысокими транзитными свойствами обводненных пространств, по и переносомвещества и энергии гидробионтами и широко мигрирующими птицами как мобильнымикомпонентами этих систем. Изменения параметров, характеризующих состояниеводно-болотных птиц (например, структуры орнитокомплексов, численностиотдельных видов и т. п. ), могут служить сигналом о негативных явлениях нетолько в конкретном месте их обитания, но и в комплексе местообитаний паобширной территории и даже в биосфере в целом. Поэтому водоплавающие птицымогут быть использованы в качестве биоиндикатора, так как их легко визуальнонаблюдать, кроме того, они постоянно находятся в поле зрения широко распространеннойспортивной охоты. Эта экологическая группа удобна как достаточно «оперативный»индикатор для последующего более глубокого мониторинга и устранения негативныхизменений в гидросфере.
В проблеме охраны водно-болотных угодий как местообитаний водоплавающихи околоводных птиц можно выделить несколько важных аспектов, нуждающихся впервоочередном решении. Первый из них, экологический, заключается вохране непосредственно самих птиц, поддержании их численности на оптимальномуровне и представляет собой часть общей проблемы сохранения водных экосистем.Одно из важных условий стабильности водных экосистем — сбалансированность ихзвеньев, в частности достаточно высокий уровень численности входящих в нихптиц, обеспечивающий их реальное участие в круговороте веществ. Имея широкийспектр питания, от продуцентов до консументов второго порядка, утилизируяпервичную и вторичную продукцию водоемов, птицы возвращают в экосистемыбиогенные элементы в виде продуктов метаболизма или органического вещества,поддерживая тем самым продуктивность местообитаний. В местах массовойконцентрации (колониальных гнездовий, линьки, зимовки, миграционных этапов)роль птиц в ускорении трансформации огромной биомассы гидробионтов возрастает.Взаимосвязь птиц с определенными типами водных экосистем и конкретными местамиобитания эволюционно закреплена, и задача состоит в максимальном сохраненииэтой рациональной сети.
Второй аспект, ресурсный, заключается в сохранении водно-болотныхптиц как ценного возобновимого и широко используемого естественного ресурса. Внастоящее время водоплавающая и болотная дичь представляет один из самыхизлюбленных и популярных объектов спортивной любительской охоты, который ещесохраняет свой потенциал, благодаря относительно высокой репродуктивнойспособности птиц этой группы. Водно-болотные птицы служат дополнительнымисточником питания людей. Советский Союз обладает важнейшими областямивоспроизводства водоплавающих птиц в пределах Палеарктики, и поэтомуестественна наша заинтересованность в рациональном использовании их запасов.Международный аспект этой проблемы обусловлен широкими транс- и межконтинентальнымимиграциями большинства водно-болотных птиц и состоит в упорядочении ихиспользования как «разделяемого природного ресурса». Несогласованность правили сроков охоты в международном плане, несмотря на упорядочение ее в СНГ,приводит к тому, что значительная часть запасов (если не большая) реализуетсяза его пределами в местах традиционных скоплений перелетных птиц на отдыхе изимовке. Это приводит к потере нами части цепного пищевого продукта и кснижению численности популяций водоплавающих птиц, размножающихся на нашейтерритории.
Третий аспект, социально-экономический, заключается в разработкеи поиске форм управления и комплексного использования ценных водно-болотныхмест обитания водоплавающих и околоводных птиц. Это наименее разработанный инаиболее сложный вопрос, который в каждой конкретной ситуации требует особогоответа, согласования несовпадающих интересов различных отраслей хозяйства,природопользователей и охраны природы.
Четвертый аспект, эстетико-воспитательный, заключается вформировании современного экологического мышления людей. Птицы водоемов,особенно в свойственных им естественных ландшафтах, являются объектомэстетического, психологического и экологического воспитания людей, способствуютформированию мировоззрения в соответствии с современным уровнем знаний обиосфере в целом. Способность многих водоплавающих птиц уживаться с человеком,мириться с его присутствием, обитать в урбанизированном или другомантропогенном ландшафте, их эстетическая «зрелищность» делают их прекраснымиобъектами для воспитания у людей любого возраста этики поведения в отношенииживотных и природы вообще, экологической грамотности, пропаганды общих идей охраныприроды.
Таким образом, говоря об охране местообитаний водно-болотных птиц, мыпонимаем ее широко, аналогично определению, данному во «Всемирной стратегииохраны природы», которое сводится к тому, что под охраной природы понимаетсяуправление процессами использования человеком биосферы, благодаря которому онамогла бы приносить максимально возможную устойчивую выгоду нынешним поколениямпри одновременном сохранении ее потенциала для удовлетворения потребностейбудущих поколений. Основой такого управления должно быть сохранение естественныхпроцессов, определяющих функционирование биосферы.
В связи с тенденцией постоянного снижения численности водоплавающих птици ухудшением состояния их местообитаний эти проблемы с начала 60-х годовстали предметом обсуждения на международном уровне. За четверть векадеятельности в рамках международных и национальных программ было сделаномного, однако вопросы охраны водно-болотных местообитаний птиц еще далеки отоптимального решения.
ОХРАННЫЙ СТАТУС ВОДНО-БОЛОТНЫХ ПТИЦ.
Многие виды водно-болотных птиц, обитающие на территории нашей страны,занесены в «Красную Книгу Украины». Каждый из них имеет свой охранный статус иотнесен к одной из пяти категорий:
I категория — исчезающие; виды, которые находятся под угрозой исчезновения и сохранениекоторых есть маловероятным, если продолжится губительное действие факторов,которые влияют на их состояние;
ІІ категория- уязвимые; виды, которые в ближайшем будущем могут быть отнесенные к категории»исчезающих", если продолжится действие факторов, которые влияют наих состояние;
ІІІ категория- редчайшие; виды, популяции которых небольшие и что в данное время не належатк категории «исчезающих» ли «впечатлительных», хотя им иугрожает опасность;
ІV категория- неопределенные; виды, о которые известно, что они належат к категории«исчезающих», «впечатлительных» ли «редчайших»,однако достоверная Информация, которая бы давала возможность определить, ккоторого из указанных категорий они належат,- отсутствующая;
— недостаточноизвестные; виды, которые можно было бы отнести к одной из вищепереліченихкатегорий, однако в связи с отсутствием достоверной информации вопроса остаетсянеопределенной;
V категория — восстановленные; виды, популяции которых благодаря принятым мерам относительноих охраны не вызовут обеспокоенности, однако не подлежат использованию итребуют постоянного контроля.
В «КраснуюКнигу Украины» занесены следующие виды водно-болотных птиц:
· Розовый пеликан (Pelecanus onocrotalus), Ряд Пеликанообразные (Pelicaniformes), Семейство Пеликановые (Pelecanidae).Статус– II категория
· Кудрявый пеликан (Pelecanus crispus), Ряд Пеликанообразные (Pelicaniformes), Семейство Пеликановые (Pelecanidae).Статус – II категория.
· Хохлатый баклан (Phalacrocorax aristotelis), Ряд Веслоногие (Pelecaniformes), Семейство Баклановые (Phalacrocorocidae).Сатус – II категория.
· Малый баклан (Phalacrocorax pygmaeus), Ряд Веслоногие (Pelicaniformes), Семейство Баклановые (Phalacrocorocidae).Статус – II категория.
· Желтая цапля (Ardeola ralloides), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),Семейство Цаплевые (Ardeidae). Статус – II категория.
· Колпица (Platalea leucorodia), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),Семейство Ибисовые (Threskiornithidae). Статус – II категория.
· Каравайка (Plegadis falcinellus), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),Семейство Ибисовые (Threskiornithidae). Статус – II категория.
· Черный аист (Ciconia nigra), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),Семейство Аистовые (Ciconiidae). Статус – II категория.
· Краснозобая казарка (Rufibrenta ruficollis), Ряд гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – II категория.
· Малый лебедь (Cygnus bewickii), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),Семейство Утиные (Anatidae). Статус – IIIкатегория.
· Огарь (Tatorna ferruginea), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),Семейство Утиные (Anatidae). Статус – II категория.
· Белоглазая чернеть (Aythya nyroca), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – II категория.
· Гоголь обыкновенный (Bucephala clangula), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – III категория.
· Обыкновенная гага (Somateria mollissima), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – III категория.
· Савка (Oxyura leucocephala), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),Семейство Утиные (Anatidae). Статус – IVкатегория.
· Длинноносый крохаль (Mergus serrator), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – IV категория.
· Серый журавль (Grus grus), Отряд Журавлеобразные (Gruiformes),Семейство Журавлиные (Gruidae). Статус – II категория.
· Авдотка (Burhinus oedicnemus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),Семейство Авдотки (Burhinidae). Статус Ш категория.
· Морской зуек (Charadriusalexandrinus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Куликовые (Charadriidae).Статус Ш категория.
· Ходулочник (Himantopus himantopus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),Семейство Шилоклювковые (Recurvirostridae). Статус IIкатегория.
· Кулик-сорока (Haematopusostralegus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Кулики-сороки (Haematopodidae).Статус III категория.
· Поручейник (Tringa stagnatilis), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),Семейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус IIкатегория.
· Тонкоклювый кроншнеп (Numenius tenuirostris), Отряд Ржанкообразные(Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус I категория.
· Большой кроншнеп (Numenius arquata), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae).Статус II категория.
· Средний кроншнеп (Numenius phaeopus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae).Статус II категория.
· Черноголовый хохотун (Larus ishthyaetus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Чайковые (Laridae).Статус II категория.
· Чеграва (Hydroprogne caspia), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),Семейство Чайковые (Laridae). Статус III категория.
СПИСОК ИСПОЛЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Бутурлин С.А. Что и как наблюдается в жизни птиц. М., МОИП, 1947,
Гаврин В. Ф.Птицы в охотничьем хозяйстве. — «Проблемы в современной орнитологии». Фрунзе,1965.
Гладков Н.А., Михеев А. В. Жизнь живот. Т. V. Птицы. 1970.
Данилов Д. Н.Охотничье хозяйство СССР. М., Гослесбумиздат, 1963.
Данилов Д.Н. Новое в охотничьем хозяйстве. «Лесная пром.», 1972.
Дементьев Г.П. Руководство по зоологии. Т. VI. Птицы. М. — Л.,Изд-во АН СССР, 1940.
Дементьев Г.П., Гладков Н. А. Пт. Сов. Союза. Т.I—VI, 1951 — 1954.
Дементьев Г. П. Птицы нашей страны. М., Изд-во МГУ, 1962.
Дементьев Г.П., Гладков Н. А., Птушенко Е. С., Судиловская А. М. Определитель птиц СССР.М., «Высшая школа», 1964.
ДоппельмаирГ. Г., МальчевскийА. С., Новиков Г. А., Фалькенштейн Б. Ю. Биология лесныхзверей и птиц. «Высш. шк.», 1975.
Животный мирСССР. Птицы. Под ред. А. Н. Формозова. М., 1941.
Жирнов Л. В.,Винокуров А. А. К вопросу об охране редких и исчезающих животных в СССР. — Всб.: Науч. осн. охр. прир. М., в. 2, 1973.
Житков Б. М. Биология лесных зверей и птиц. М., 1928.
Житков Б. М.Звери и птицы земного шара. М., 1940.
Иванов Ф. В.,ПриклонскийС. Г., Теплов В. П. Опыт учета количества пернатой дичи натерритории РСФСР. Труды Окского зап-ка, 1965,
Иванов А. И.,Штегман Б. К. Крат. опр. птиц. «Наука», 1964.
Исаков Ю. А.География ресурсов водоплавающей дичи, ее воспроизвод ство и правильноеиспользование.— Вопр. охот, хоз-ва СССР. М., «Колос», 1965.
Исаков Ю. А.Ресурсы водопл. дичи в СССР, их совр. состояние и перспек тивы использ.География СССР, в. 7. — Рес. живот. мира СССР, М., 1969.
Кириков С.В. Промысловые животные, прир. ср. и чел., «Наука», 1966.
Колосов А.М., Шибанов С. В. Боровая дичь, ее промысел и заготовка. 1957.
Кузнецов Б.А. Дичеразведение. М., «Лесная промышленность», 1974.
Материалы VI Всес. орнитол. конф. Ч. I и II. М., Изд-во МГУ, 1974.
Мензбир М.А. Птицы России. М., 1895.
Мензбир М.А. Охотничье-промысловые птицы Евр. Рос. и Кавк., 1902.
Михеев А. В.Белая куропатка. М., Изд-во. Гл. Упр. по зап-кам при Сов. Мин. РСФСР, 1948.
Михеев А. В. Биология птиц. М., Учпедгиз, 1960.
Михеев А. В. Перелеты птиц. М., «Лесная промышленность», 1971.
Насимович А.А., Шубникова О. Н., Исаков Ю. А. Фауна природных зон, интразональныхландшафтов и лесополья. — В сб.: Ресурсы биосферы на территории СССР. М.,1971.
Наумов С. П.,Лавров Н. П. Биол. промыс. зверей и птиц. М., 1948.
Новиков Г.А. Полевые исслед. по зкол. назем. позвоночных. 1953.
Огнев С. И. Биология наших птиц. М., 1938.
Портенко Л.А. Полезные и вредные птицы. М. — Л., 1957.
Промптов А.Н. Птицы в природе, М., Учпедгиз, 1960.
Северцов Н.А. Периодические явления в жизни зверей, птиц и гад Воронежской губернии. М.,Изд-во АН СССР, 1950.
Туров С. С. Боровая дичь. «Лесная промышленность», 1969.
Фауна СССР.Птицы. Т. II, 1961, 1962.
Формозов А.Н. Колебания числ. промысл, жив. М., Когиз, Ш35.
Формозов А.Н. Снежный покров в жизни млекоп. и птиц. 1946.
Xейнрот О. Из жизни птиц. М., ИЛ, 1947.
Штейнбахер И. Перелеты птиц и их изучение. М., ИЛ, 1956.
Шульпин Л.М. Орнитология. Л., Изд-во ЛГУ, 1940.