Реферат: Водно болотная орнитофауна Украины и её охранный статус (Водно-болотна орнІтофауна України та її охоронний статус)

Міністерство освіти та науки України

Дніпропетровський Національний Університет

 

Біолого-екологічний факультетК у р с о в а    р о б о т а

на тему:

“ВОДНО-БОЛОТНАОРНІТОФАУНА УКРАЇНИ ТА ЇЇ ОХОРОННИЙ СТАТУС”

Здала:

Студентка 3-го курсу

Гр. ББ-99з

Сабадаш Р.А.

Дніпропетровськ2002

ПЛАН.

1.         Введение.

2.         Характеристика класса птиц.

3.         Общая характеристика птицводно-болотного комплекса.

4.         Видовой состав и биологияводно-болотных птиц.

5.         Проблема охраны водно-болотныхэкосистем.

6.         Охранный статус водно-болотныхптиц.


ВВЕДЕНИЕ

Повсеместное снижение численности водоплаваю­щих птиц вызывает серьезноебеспокойство. Опасность потери важного охотничьего и эстетического ресурсаусугубляется тем, что водоплавающие птицы очень подвижные мигранты и разныеэтапы годового цикла проводят в районах, нередко удаленных друг от дру­га натысячи километров и находящихся на террито­рии разных государств. Действеннаяохрана такого ре­сурса может осуществляться лишь при условии между­народнойкоординации усилий в этом направлении. Пример такой координации — «Конвенция оводно-бо­лотных угодьях, имеющих международное значение главным образом вкачестве местообитаний водопла­вающих птиц», подписанная в 1971 г. и ратифициро­ваннаяСоветским Союзом в 1975 г… Другая не менее важная сторона вопроса заключаетсяв том, что водо­плавающие птицы являются индикатором состояния водно-болотныхугодий и снижение их численности сви­детельствует об антропогеннойтрансформации и дегра­дации этих угодий. Водные экосистемы, играющие чрезвычайноважную роль в функционировании биосферы, крайне уязвимы, так как подвержены нетоль-ко непосредственно направленному на них воздейст­вию, но и оказываются подвлиянием всего комплекса преобразования природы на площадях их водосбора, т. е.на большей части поверхности планеты. Их охра­на не может ограничиваться толькопассивными, консервационными мерами, необходимо вмешательство  человека впроцессы в этих экосистемах, чтобы проти­востоять их трансформации под влияниемстока ве­ществ и энергии с интенсивно используемых водосборов. В проблемеохраны водоплавающих и околоводных птиц и их местообитаний находят отражениевсе основ­ные проблемы охраны природы.

КЛАСС ПТИЦЫ — AVES

Характеристикакласса

Птицы — это покрытые перьямигомойотермные амниоты, перед­ние конечности которых превратились в крылья. По многим морфоло­гическим признакам они сходны спресмыкающимися. Это сходство выражено в наличии роговых чешуи хотя бы на пальцах задних конеч­ностейи в роговом покрове клюва, в почти полном отсутствии кожных желез. Череп диапсидного типа, но средуцированной верхней дугой; есть лишь один затылочный мыщелок и сходный с пресмыкающимися набор костей. В конечностяхобразуются интеркарпальное и интер-тарзальное сочленения. Ребра несут крючковидные отростки. Арте­риальная кровь из сердца идет поправой дуге аорты, а схема перифери­ческой кровеносной сети близка к таковой рептилий. Сходно строение мочеполовой системы и характерэмбрионального развития.

Однако благодаря многим, но зачастуюнебольшим морфологичес­кимпреобразованиям, затронувшим практически все системы органов и обеспечившим значительнуюинтенсификацию физиологических про­цессов, был существенно повышен общий уровень жизнедеятельности и создана возможность полета присохранении способности передви­гаться и по суше, и в кронах деревьев, а у части видов — в воде и по ее поверхности. Стали значительносложнее и разнообразнее поведение, внутривидовые отношения и связи с окружающей средой.

Специфические черты организации птиц,отличающие их от пре­смыкающихся,многообразны. Тело покрыто перьями, выполняющими теплоизоляционную функцию иобеспечивающими обтекаемость тела; перья образуют несущие плоскости в полете (крылья, хвост). Превра­щениепередних конечностей в крылья сопровождалось перестройкой скелета и мускулатуры конечностей иплечевого пояса. Одновременные преобразования скелета и мускулатуры задних конечностей и тазового поясаобеспечили возможность двуногого хождения по твердому суб­страту и плавания. Пневматизациякостей увеличила их прочность. Гетероцельный тип позвонков резко увеличил подвижность шеи и го­ловы. Интенсификация зрения и слуха,прогрессивное развитие голов­ного мозга расширили возможности ориентировки в пространстве, улучшили координацию сложныхдвижений, обеспечили усложнение поведения, в том числе и резкого возрастания роли индивидуального опыта, приводящего к выработке сложныхусловных рефлексов. Фор­мированиеспособного к сложным движениям клюва, несмотря на редукцию зубов, способствовалоразнообразной пищевой специализа­ции и расширило спектр используемых кормов, а перестройки в пи­щеварительной трубке (обособлениемускульного желудка, удлинение кишечника) улучшили усвоение пищи. Образование связанной с лег­кими системы воздушных мешковинтенсифицировало дыхание. Пол­ное разделение большого и малого кругов кровообращения способ­ствовало лучшему снабжению тканейкислородом и питательными ве­ществами и удалению углекислоты и продуктов распада.

Интенсификация дыхания, кровообращенияи пищеварения обес­печили возрастание уровня обмена веществ, что вместе споявлением теплоизолирующего покрова привело к становлению гомойотермии: повысилась устойчивость птиц кколебаниям температуры внешней среды и расширились их возможности к расселению.Насиживание яиц ивыкармливание птенцов родителями сократило продолжитель­ность ранних этапов онтогенеза иснизило эмбриональную и постэм­бриональную смертность.

Гомойотермия, высокая подвижность,сложное и разнообразное поведение— все это позволило птицам широко расселиться по земному шару и заселить практически всеназемные местообитания. Часть видов успешно освоила и наземно-водный образ жизни. Однако глубо­кая специализация к полету привела кограничению адаптивной ра­диациикласса птиц. Среди них нет видов с подземным и чисто водным образом жизни. Относительно невеликиразличия в размерах. Отсут­ствиетакой узкой специализации позволило млекопитающим освоить все типы местообитаний, занимаемыхптицами (они не всегда могут заселять мелкие океанические острова), и помимо этого заселять почву (подземные виды) и воду; чисто водныеформы (китообразные, сирены) полностью утрачивают связи с сушей.

Происхождение и эволюция птиц

Палеонтологические материалы поптицам очень скудны. Несом­ненно,что птицы обособились от архозавров — Archosauria — господ­ствовавшей в мезозойскую эру многочисленной и разнообразной груп­пы диапсидных пресмыкающихся.Непосредственных предков птиц нужно искать не среди летающих ящеров, а среди наиболее древней группы архозавров — псевдозухий, или текодонтов (Pseudosuchia, j.eu Thecodontia),которые дали начало и остальным группам архозав­ров. Псевдозухии по внешнему виду напоминали ящериц ивели на­земный образжизни. У части видов задние конечности были несколько длиннее передних, и при быстром бегеживотные, вероятно, опирались о землю только задними конечностями.В некоторых особенностях ске­лета псевдозухий можно усмотреть черты  сходства с птицами (детали строения черепа, таза, заднихконечностей).

Промежуточные формы междупсевдозухиями и птицами, которые показывали бы последовательные стадии развития оперения и преоб­разования скелета, пока не обнаружены.Предполагают, что некоторые псевдозухий постепенно переходили к древесному образу жизни. Разрастание роговых чешуи по бокамтела и хвоста, по заднему краю конечностей позволяло удлинить прыжки с ветки на ветку (гипотети­ческая стадия предптицы, рис. 32).Дальнейшая специализация и от­бор привели к формированию скелетно-мышечной структуры и опере­ния крыла (и соответствующихпреобразований в других системах органов), обеспечившего возможность сначала планирующего, а затем и активного полета. Оперение тела,возможно, развивалось сначала как приспособление к термоизоляции, а уже потом приобрело и добавочную функцию обеспеченияобтекаемости тела; оно сформировалось еще до приобретения способности к полету. У некоторыхпсевдозухий на теле былиудлиненные чешуи с продольным гребнем и мелкими поперечными ребрышками. Видимо, из них путем расчлененияи образовалось перо.

Обособление птиц от пресмыкающихся,вероятно, произошло уже вконце триаса — начале юры (190—170 млн. лет назад), но ископаемых остатков древнейших птиц этого периодапока не найдено. В сланцевых песчаниках — отложениях мелководного залива юрского моря (воз­раст около 150 млн. лет) — былинайдены отпечатки перьев и   пять разной сохранности отпечатков скелета и оперения наиболее древней изизвестных нам птиц – археоптерикса – Archaeopteryx lithographica, по размерам примерно равного сороке.Его относят к особому подклассу ящерохвостых птиц — Archaeornithes, так как в отличие от сов­ременных птиц он имел длинный хвостпримерно из 20 позвонков; к боковым поверхностям каждого позвонка крепилисьпарные рулевые перья(рис. 33). Хорошо развито оперение крыла, оперено и все тело. Плечо похоже наптичье, пряжка еще не образовалась, а три хорошоразвитых, свободных пальца оканчиваются острыми когтями. Ключицы срослись в вилочку, а лопатка саблевидна;грудина, видимо, еще не имела киля.Задняя конечность птичьего типа, но с примитив­ными чертами (развита малая берцовая кость, не завершено образова-ние цевки). Как и у мно­гих пресмыкающихся,.у ар­хеоптерикса были брюш­ныеребра. Череп рептиль­ного типа, но уже с неко­торым подобием клюва, сутонченными костями и уве­личенными глазницами. На верхней и нижней челю­стях вальвеолах сидят зу­бы. Вероятно, археопте­риксы были способны лишьперепархивать с ветки на ветку или планирующим полетом перелетать от де­рева кдереву. При пере­мещениях в кронах они, видимо, использовали хо­рошо развитыеподвижные пальцы крыльев. Несмотря на многие черты сходства с пресмыкающимися,— это, несомненно, птицы. Архе­оптерикс представляет при­митивную, носпециализи­рованную боковую ветвь древних' птиц. Предками современных птиц,вероят­но, были какие-то еще бо­лее примитивные ящерохвостые птицы.

Современные ивсе осталь­ные ныне известные иско­паемые птицы относятся к подклассунастоящих, или веерохвостых, птиц Neornithes: у ниххвостовой отдел позвоночного столба резко укорочен, а последние хвостовыепозвонки сливаются в единую косточку—пиго-стиль, к которой веером прикрепляютсярулевые перья. Формируется типичный птичий скелет крыла, на грудине образуетсякиль, завершает­ся образование цевки, исчезают брюшные ребра и т. д.Примитивных веерохвостых птиц юрского периода пока не обнаружено, хотя несом­ненно,что в этот период они уже существовали. Наиболее древние остатки веерохвостыхптиц обнаружены в отложениях мелового пе­риода (возраст примерно 80—90 млн.лет). Их относят к двум надотря-дам. Гесперорнисы — Hesperornis sp. были крупные, длиной до метраплававшие и нырявшие птицы, по внешнему облику напоминавшие гагар или поганок(рис. 34). Они утратили способность к полету: передние конечности и пояс сильноредуцированы, а грудина без киля. Ихтиорнисы — Ichthyornis sp. и другие были размерами сголубя. Скелет крыла у них типично птичий, а на грудине хорошо развит киль;несомненно, они были способны летать. От современных эти меловые птицыотличаются наличием мелких зубов на верхней и ниж­ней челюстях и оченьмаленьким объемом мозговой полости. Вероятно, это боковые специализированныеветви примитивных веерохвостых птиц. В конце мела — в третичном периодекайнозойской эры, при­мерно 70—40 млн. лет назад, идет интенсивная адаптивнаярадиация веерохвостых птиц и возникает большинство современных отрядов. Ксожалению, палеонтологические остатки этого времени малочис­ленны и не даютпредставления о характере и темпах эволюции птиц. Резкое увеличение числа видовптиц и формирование современных отрядов по времени совпадает с бурной эволюциейпокрытосеменных растений и насекомых: возрастание потенциальных пищевыхресурсов способствовало выработке новых пищевых связей и тем самым обеспе­чивалоинтенсивное видообразование птиц.

ОБЩАЯ  ХАРАКТЕРИСТИКА  ВОДОПЛАВАЮЩИХ

Перьевой покров. Общее количество перьев зависит от величины птицы,ее воз­раста, времени года и об­раза жизни. У водоплаваю­щих перьев больше, чему других видов, среди них наибольшее количество у лебедя — около 25000, укряквы их около 12000.

Значение оперения весь­ма многообразно. Перья вместе с воздухом, находя­щимсямежду ними, защи­щают птицу от переохлаж­дения и влаги, придают те­лу большуюплавучесть на воде, предохраняют кожу от различного рода травм и, наконец, изних состоит основная часть летательно­го аппарата.

В зависимости от строе­ния и функции различают контурные, нитчатые и пу­ховыеперья (рис. 1). Контурные перья составля­ют основу перьевого покро­ва.Располагаясь по заднему краю крыла, длинные креп­кие контурные перья стано­вятсяболее специализиро­ванными и называются ма­ховыми (рис. 2). На их долю выпадаетво время по­лета наибольшее сопротив­ление воздуха. Поэтому на­ряду с прочнымкреплени­ем к костям маховые перья имеют способность незна­чительно вращатьсявокруг своей оси. Сгибая или рас­правляя крылья, утка не только управляет скоро­стьюполета, но и выполняет множество сложнейших ма­невров. В этом ей способст­вуютрулевые перья хвоста, которые крепятся к хвосто­вым позвонкам, и так назы­ваемоекрылышко, располо­женное на рудиментарном первом пальце и состоящее изнескольких небольших перьев. Более мелкие кон­турные перья называютсяпокровными и в зависи­мости от расположения — соответственно плечевы­ми,подхвостья, надхвостья, кроющими перьями крыла.

Возле контурных перьев располагаются нитчатые перья с длинными тонкимистержнями, выполняющие осязательную функцию, а также пуховые перья, распо­ложенныепо всему тулови­щу.

Окраска перьевого по­крова зависит от структур­ных особенностей пера иего пигментного состава.

Перья являются произ­водными кожи и периоди­чески подвергаются линь­ке,которая у водоплаваю­щих происходит в среднем от 21 до 49 дней. В этот периодутки теряют спо­собность летать, так как почти одновременно выпа­дают всемаховые перья.

Растут перья довольно быстро, и чем меньше пти­ца, тем быстрее этот ростзаканчивается, хотя пол­ная смена перьевого покрова продолжается несколькомесяцев.

Кожа у водоплавающих тонкая. Копчиковая железа вырабатываетспецифиче­ский секрет, содержащий много жира, расположена в надхвостье. Утка,повернув голову назад, надавливает клювом на железу и жиро­вым секретомсмазывает оперение, предохраняя его от намокания.

Мышечная система во­доплавающих целиком и полностью определяетсядвуногостью птиц и спо­собностью их к полету. На­иболее развитыми являют­сябольшие грудные и под­ключичные мышцы. Они составляют 1/3 общего ве­са утки,хорошо снабжают­ся кровью. Первая пара мышц поднимает крыло, вторая опускаетего. Боль­шая группа мышц (35) расположена на ноге. У нырковых птиц также хо­рошоразвита мускулатура шеи.

Скелет водоплавающих характеризуется прочно­стью и легкостьюкостей, их надежным сочленением. Особенно прочна плечевая кость. Благодаряседлообраз­ному сочленению позвонков шейного отдела утка способ­на вращатьголовой на 270°. Имеющийся на грудине киль увеличивает поверх­ность креплениямышц, приводящих в движение крылья. Большие подвздош­ные кости таза, сливаясь скрестцом, создают надеж-ную опору конечностям. От­крытый таз, образованныйНесоединяющимися между собой лобковыми костями, приспособлен к откладыва­ниюяиц, покрытых скорлу­пой. Кости передней конечности сочленены таким образом,что двигаются лишь в одном направлении в плоскости крыла. Плече­вая костьсоединена с луче­вой при помощи летатель­ной перепонки, благодаря которойлоктевой сустав не может разгибаться до конца. Прочная плюсна задней ко­нечностиоблегчает оттал­кивание во время взлета.

Головной мозг состоит из крупных полушарий, зрительных доль и моз­жечка,небольших обоня­тельных доль. Такое стро­ение головного мозга гово­рит оботносительно высо­ком общем психическом уровне птиц, о повышен­ной остротезрения, точной и быстрой координации движений, возможности вырабатыватьдовольно быстро разнообразные ус­ловные рефлексы.

Вкусовые органы пред­ставлены вкусовыми почка­ми, расположенными восно­вании языка, на мягком небе, по краям горловой щели. Благодаря им птица всосто­янии ощутить кислый, горь­кий, соленый и сладкий вкус.

Орган обоняния развит слабо. Исключение состав­ляют гуси, укоторых он иг­рает немаловажную роль.

Орган слуха развит пре­восходно. Существует мне­ние, что с ним у птицсвя­зано чувство ориентации в пространстве.

Органы зрения, как и ор­ганы слуха, весьма совер­шенны. По остротезрения утки и все другие птицы занимают первое место среди животных. Зрение уводоплавающих в основ­ном монокулярное и лишь впереди имеется неболь­шое полебинокулярного зрения, так как здесь оба монокулярных поля накла­дываются другна друга.

Органы пищеварения устроены своеобразно в свя­зи со значительнымколи­чеством и большим разно­образием употребляемой пищи как растительного, таки животного происхождения. Попав в ротовую полость, пища двигается по пищеводуи накапливается в зобе. Нижняя часть пищевода пе­реходит в тонкостенный же­лудокс большим количест­вом желез. Здесь нища под­вергается химической обра­ботке,после чего переходит в хорошо развитый мускуль­ный желудок, наполненныйвсевозможными камешка­ми, песчинками. При сокра­щении мышц желудка пищаперетирается и уже од­нородной массой попадает в слепые кишки. Посколь­купрямая кишка у водо­плавающих не развита, а следовательно, каловые массы ненакапливаются, птицы часто испражняют­ся. Вот почему вокруг во­доема, гдескапливается большое количество уток, трава не только вытоптана, но и покрытанесколькими слоями утиного помета.

Лимфатические клетки вырабатываются в фабрициевой сумке— слепомотро­стке, отходящем от клоаки.

Органы дыхания пред­ставлены трахеей, бронха­ми и легкими. В концетра­хеи располагается певчая гортань — горловой аппа­рат птицы. На трахее кро­халейи самцов уток име­ются характерные вздутия. Они резонируют звуки и способствуютиздаванию тихих звуков. Это хорошо прослушивается у селезней во время брачныхигр, ког­да они издают характерное жваканье. Хотя легкие и небольшие, но онивполне обеспечивают организм водоплавающих необходи­мым количеством кисло­родадаже при длительных перелетах. Ряд крупных бронхов, расширяясь, об­разуетвоздушные мешки, которые не только участву­ют в дыхании, но и предо­храняютптицу от перегре­вания во время полета, уменьшают ее удельный вес (что оченьважно как в полете, так и на воде), а также трение между внут­ренними органамив мо­мент полета, способствуют откладыванию яиц и выве­дению фекалий из орга­низма.

Сердце относительно большое. От него отходит одна аорта. Кровьциркули­рует быстро, что вместе с интенсивным газообме­ном ведет к усиленномуобмену веществ и, в свою очередь,— к повышению температуры тела, которая,например, у пеганок и вес-лоногих достигает 39,5 °С.

Почки довольно боль­шие, так как им приходит­ся работать вусловиях уси­ленного обмена веществ. Мочевой пузырь отсутст­вует. Мочеточникивыхо­дят прямо в клоаку, где вода всасывается, а моча с калом выходит наружу.

Половая система. Для во­доплавающих, как и для большинства другихвидов птиц, характерна активизация деятельности половой системы в определенноевремя года, в период раз­множения. В это время се­менники резко увеличива­ютсяв размерах, продуци­руя большое количество спермы, которая при со­вокуплении изклоаки самца попадает в клоаку самки. В ее организме на­чинают интенсивно (с ин­терваломв сутки) созревать яйце-клетки.

В момент прохождения пояйцеводу зрелое яйцо оплодотворяется и обвола­кивается несколькими сло­ямияичного белка. Проис­ходит это в фаллопиевой трубе — самом длинном отделеяйцевода. В следую­щем более широком отделе яйцевода — матке — яйцо покрываетсяподскорлупо-выми, затем скорлуповой оболочками. Прохождение яйца по яйцеводудлится до двух суток.

ВИДОВОЙСОСТАВ И БИОЛОГИЯ ВОДНО – БОЛОТНЫХ ПТИЦ.

 

Отряд Гагарообразные (Gaviiformes).

Морфология. Внешние признаки. Гагары — крупные птицы.Размеры самой большой гагары — белоклювой — около 850 мм в длину, более 1500 ммв размахе, при весе, превышающем 41/2 кг. У самого небольшого вида —краснозобой гагары — длина около 550—650 мм, размах около 1000— 1100 мм, весоколо 2 кг.

/>Форма тела гагар вальковатая, шея довольно длинная, ногидалеко отне­сены назад, и голени почти полностью покрыты общим с туловищемкожным покровом.

Крылья хорошо развиты, узкие и острые, хотя в общем недлинные, рулевыекороткие и жесткие, почти полностью прикрыты кроющими хвоста. Первостепенныхмаховых 11 (из них первое рудиментарно), второстепенных 22—23, рулевых 8—10пар; уздечка оперенная; оперение жесткое, густое и плотно прилегающее к телу,перья короткие.

                                                                                     Белоклювая гагара

Самцы и самки окрашены одинаково: брюшная сторона туловища у них белая,спинная серовато-бурая (молодые, взрослые в зимнем наряде), серая или черная сбелыми пестринами (брачный наряд). Пуховые наряды без пестрин или полос.

Клюв длинный, прямой, иногда слегка выпуклый поконьку надклювья, с заостренной вершиной. Ноздри узкие, щелевидные, с кожнымклапаном, закрывающим доступ воды при нырянии. Цевки голые, довольно длинные,уплощенные, покрытые спереди сетчатой кожей. Пальцев ног—4, первый (задний)слабо развит и прикреплен выше остальных, передние пальцы длин­ные, соединеныперепонками до конца дистальных фаланг. Когти узкие.

Анатомические признаки. Череп схизогнатический,голоринальный, отростков основной крыловидной кости нет, ноздри сквозные. Таккак носовые железы сильно развиты, то и надглазничные ямки очень ве­лики.Височные впадины широки, что, как и большая длина заднего отростка нижнейчелюсти, связано с сильным развитием жевательной мускулатуры (захватываниеотносительно крупной рыбы). Шейных позвонков 14—15. Груд­ные позвонки несращены. Грудина узкая и вытянутая с одной парой вырезок. Нижние поперечныеотростки передних грудных (1—3-го) позвонков очень длинные. До грудины доходят8—9 пар ребер. Длина кисти примерно равна длине предплечья. Кнемиальныйотросток processus rotularis tibiaeочень длинный, больше, чем бедро; коленной чашки нет (рудимент последнейсуществует в виде сезамоидной кости в сухожилии выпрямителя голени). Малаяберцовая кость длинная, доходящая почти до интердорзального сочле­нения.Характерные особенности имеются в устройстве сочленения бедра с голенью,позволяющие сгибание в сторону, а также в сочленении цевки с пе­реднимипальцами, ограничивающие возможности движения пальцев и увели­чивающие общуюпрочность конструкции ноги.

Таз — длинный и узкий, как у всех ныряющих видов. Скелет не пневматичный.

Перья — с побочным стволом. Пух расположен и по птерилиям, и по аптериям.Дорзальная аптерия не распространяется на шею. Крыло аквинтокубитального типа.Копчиковая железа оперена.

Мозг—окципито-темпорального типа. Глаза расположены строго латерально,умеренных размеров. Уши маленькие, со слабо развитыми кроющими. Слепые кишкикороткие. Две глубоких сонных артерии. Сердечный индекс — 15,18 у чернозобой гагарыи 12,14 у краснозобой гагары (Кафтановский). Гортанные мышцы группы m. m. sterno tracheales симметричны. Обводящаямышца имеется.

Образ жизни. Гагары — дневные водоплавающие птицы, взначительной мере морские и только в период размножения живущие на пресныхводоемах. Лишь в гнездовый период гагарам приходится бывать на берегу, внеэтого времени они держатся на воде, где и отдыхают.

Гагары — перелетные птицы (за редкими исключениями,относящимися к отдельным популяциям).

Пища гагар — почти исключительно рыба средней и мелкой величины.Подчиненное значение в кормовом режиме имеют беспозвоночные — моллюски,ракообразные, черви, насекомые, в особенности в питании птенцов. Известноезначение имеют, быть может, и растения (Хр. Л. Брэм, 1831). Без рыбы гагарыобходиться не могут и в случае гнездования на безрыбных или малорыбных озерахлетают кормиться на соседние водоемы (в приморских тундрах и на море).

Специализация гагар в ихтиофагии достигла высокой степени. Способы добычиу всех видов однообразны. Гагары высматривают рыбу, плавая по по­верхности водыили ныряя. При нырянии гагара погружает голову и шею вперед и вниз, после чегоследует и погружение тела под более или менее острым углом к поверхности воды.Перед погружением гагара прижимает к брюху цевку и лапу с вытянутыми впередпальцами, а затем поворачивает под прямым углом голень так, что пальцыобращаются латерально; следующее движение — быстрое выпрямление цевки иотведение ног с раздвинутыми пальцами кзади и немного кверху. В момент этоготолчка лапы гагары широко расставлены, а после него сближаются, сжимая воду иотбрасывая ее назад, что создает значи­тельную опору. Нырянию способствует иудаление птицей воздуха из воздуш­ных мешков и из оперения, которое прижимаетсяк телу. Под водою гагары могут пробыть несколько десятков секунд (по некоторымданным, до 2 минут, или более) и покрыть расстояние до четверти мили. Рыбаумерщвляется сжи­манием клюва, чему способствует сильное развитие жевательныхмышц. Мелкие рыбы заглатываются под водою, крупные — выносятся в клюве на по­верхностьи заглатываются, начиная с головы.

Охотятся гагары поодиночке, но на зимовке и пролете — нередко нане-6«»том расстоянии одна от другой.

Летают гагары быстро, но — из-за небольшой величины крыльев и высокойнагрузки — не могут изменять скорости полета, даже при спуске, и с трудомвзлетают (чернозобая и полярная гагары — со значительным раз­бегом   по воде, ас суши взлетать не могут).

На суше гагары беспомощны, ходят с трудом и на самое короткое рас­стояние;с трудом, при помощи согнутой шеи, поддерживают равновесие в стоячем положении,держась при этом вертикально. При передвижении по земле обычно ползают,отталкиваясь ногами (например, добираясь до гнезда или спускаясь с него наводу).

Гагары — моногамы. Пары, вероятно, постоянные. Потенциально полово­зрелымистановятся, вероятно, в годовалом возрасте, но такие птицы часто остаютсяхолостыми. Гнезда устраиваются в кучах отмершей растительности или просто вямках на берегу пресных водоемов — озер, реже речных заводей. Кладка из 2, реже1 и еще реже из 3 яиц, продолговатой формы, оливково-бурых с поверхностнымичерноватыми и глубокими сероватыми пестринами. В случаях утраты кладкиустраивается дополнительная. Это обстоятельство, в связи с зависимостью срокакладки от таяния водоемов, объясняет растяну­тость периода размножения.Насиживают оба родителя (по большинству ав­торов — с первого яйца), в течение25—29 дней. Развитие птенцов — выводко­вого типа.

В отличие от поганок, пуховики окрашены на с цинний стороне в однообраз­ныйбуроватый цвет без полос или пятен. Пуховых нарядов — два. Оперяются молодыегагары поздно, в возрасте около 40 дней. Второй пуховой наряд сме­няется первымконтурным зимним, последний весною — первым брачным, слегка отличным отпоследующих брачных. Взрослые гагары линяют два раза в году: при этом у одноговида полная линька бывает осенью, в зимний наряд, она охватывает и рулевые имаховые (краснозобая гагара), а частичная, охва­тывающая мелкое оперение, —весной, когда образуется брачный наряд. У других видов также две линьки в году,но осенняя послебрачная частичная, а весенняя предбрачная полная (чернозобая иполярная гагары). При сходстве цикла периодических явлений у всех гагар,причины таких различий в течение линяния неясны. Выпадение первостепенных маховыхпри смене их происходит у гагар одновременно, и птицы теряют на это времявозможность полета. Зим­ний наряд носится около 3 месяцев, примерно с декабряпо март. Половой диморфизм выражается только в несколько больших размерахсамца.

Изменчивость окраски гагар может быть изображена следующей схемой:половой и групповой мономорфизм, возрастной и сезонный диморфизм, геогра­фическийполиморфизм. Впрочем, географические расы отличаются по окраске незначительно(эти различия коррелируют с разницей в размерах).

Систематика. Гагары — небольшая группа, состоящая изединственного семейства Gaviidae, с одним родом Gavia, распространенным в холодном и уме­ренном климатесеверного полушария и состоящим только из трех видов.

Будучи близкими к отряду поганок, гагары отличаются от последних рядоманатомических и экологических признаков, так что большинство совре­менныхавторов справедливо считают эти группы за отдельные отряды.

Ископаемые гагары описаны из верхнего эоцена Англии и из верхнегоолигоцена Франции; недатированные находки ископаемых гагар имеются и вСеверо-Американских Соединенных Штатах. Рецентные виды в ископаемом состоянииизвестны из плейстоцена.

Обычно полагают, что гагары — примитивная и древняя группа, имеющаяэволюционные связи с меловыми зубатыми птицами-гесперопнисами.

На территории Украины из отряда Гагарообразных обитают такие виды, каккраснозобая гагара (Gavia stellata), чернозобая гагара (Gavia arctica), черноклювая гагара(Gavia immer),белоклювая гагара (Gavia adamsii).

Отряд Поганкообразные (Podicipediformes).

/>Морфология. Внешние признаки. Птицы среднейи мелкой величины. Самый большой из встречающихся в СНГ видов — чомга — имеетоколо 550—600 мм в длину, около 850 мм в размахе и вес около 1000—1200 г; самыймелкий вид — малая поганка — имеет в длину около 250 мм, размах около 300 мм ивес около 200 г.

Форма тела, как у других нырковых птиц, вальковатая;шея длинная;  ноги сильно отнесены назад и голени почти полностью прикрытыобщим с туловищем кожным покровом; крылья короткие и острые; рулевые перьярудимен­тарны. Первостепенных маховых 12. Оперение густое и рыхлое. Уздечка, вотличие от гагар, не оперена. Самцы и самки окрашены одинаково, причем занекоторыми исключениями брюшная сторона белая. Сезонный диморфизм, как правило,хорошо выражен. Пуховые

                                                                       БольшаяпоганкаPodiceps cristatus Linnaeu

птенцы наспинной стороне пестрые,  с продольным рисунком (кроме рода Aechmophoms).Клюв прямой или слегка загнутый с более или менее заостренной вершиной. Цевкиголые, резко упло­щенные, покрыты спереди поперечными щитками. Пальцев ног 4,каждый из них оторочен лопастью; когти плоские.

Анатомические признаки. Череп схизогнатический,голоринальный, ноздри сквозные; носовые железы слабо развиты (пресноводныептицы). Пневматнчны лишь некоторые кости черепа. Базиптеригоидные отро­сткиотсутствуют. Шейных позвонков 17—21. Грудина относительно широкая и короткая, содной парой вырезок. 3—4 грудных позвонка сливаются в os dorsale. Коленная чашечка хорошоразвита. Акромиальный отросток processes rotaloristibiae очень велик. Голеньдлинная; малая берцовая кость не доходит до дистальной трети большой берцовойкости. Сочленение цевки и основных фаланг второго-четвертого пальцев имеетособое устройство, обеспечивающее вращение пальцев при подтягивании ноги. Нетобводящей мышцы. Имеется только левая сонная артерия. Musculisterno-tracheales асимметричны. Копчи­коваяжелеза оперенная. Язык продолговатый, узкий. Зоба нет. Пилорический отделжелудка хорошо развит. Слепые кишки рудиментарны, но функциони­руют. Перья спобочным стволом, развитым слабо. Крыло диастатаксического типа. Мозгокципито-темпоральный, относительно небольшой.

Образ жизни. Поганки — дневные водоплавающие птицы,распространен­ные на гнездовье по внутренним, преимущественно пресным,водоемам. На берег они выходят нерегулярно.

Пища поганок —водные животные организмы: мелкаярыба, ракообраз­ные, насекомые; крупные виды преимущественно, если неисключительно, рыбоядны. Добывается пища под водой, способы добывания корма —как у гагар. Подводное движение совершается при помощи ног, крылья при этом —вотличие от чистиков и пингвинов — не исполь­зуются и остаются плотно прижатымик тулови­щу. Добыча захватывается клювом. Под водою поганки могут оставатьсядолго, до трех минут, но обычно — 30—60 секунд. В желудке поганок частонаходятся перья, имеющие значение гастролитов и выщипываемые у себя птицею.

Большинство поганок быстро летает; неболь­шая величина крыльев и высокаявесовая нагруз­ка вынуждают птицу делать частые и сильные взмахи. Полетпрямолинейный, взлет и повороты совершаются с затруднениями, перед тем, каквзлететь, поганки делают большой разбег по воде. Передвижение по суше оченьнеуклюжее и плохое.

Поганки — моногамы. Гнезда строят на воде, из кучи водной растительности,более или менее пловучие. Нередко гнезда расположены колониями и группами.Брачные «церемонии» очень сложны. Яиц в кладке 3—8, форма их продолговатая.Скорлупа без пестрин. В гнезде яйца находятся в воде, или, во всяком случае, всильно влажной среде. Наси­живают оба родителя, обычно с отладки первого яйца,в течение 20—25 дней. Птенцы развиваются по выводковому типу; первые днидержатся преиму­щественно под крыльями старой птицы. Пуховой наряд один.

Линяние у видов,  распространенных в умеренных широтах северногополушария, дважды в году; у них хорошо выражен брачный наряд. Тропи­ческие исубтропические формы имеют одну линьку в году и сезонный димор­физм у них,следовательно, не выражен. Не выражен сезонный диморфизм и у тропических формшироко распространенных видов (чомга, черношейная поганка), палеарктическиеподвиды которых имеют и брачный и зимний наряд. При одной годовой линьке она,конечно, полная. При двух линьках — весною сменяется мелкое оперение, а осеньювсе оперение целиком. Маховые перья выпадают почти одновременно и птицалишается на некоторое время способности к полету. У молодых птиц пуховой нарядсменяется птенцовым, а затем, в первую же осень жизни, зимним. Половойдиморфизм выражен главным  образом в больших размерах самцов.

Систематика. Поганки представлены единственным семейством Colymbidae, распадающимся на четыре рода: Colymbusс 13 видами, Aechmophoms с 2 видами, Centropelmaс одним видом и Podilymbus с 2 видами. Первый род имееткосмополитическое распространение, не будучи, однако, представлен в Антарктикеи отсутствуя почти полностью в Арктике (тундра). Остальные роды — американские.

Будучи близкими к гагарам, поганки отличаются от них рядом существенныхморфологических и экологических особенностей и представляют собой хорошоочерченную группу, несомненно отдельный отряд. Ископаемые поганки, относящиеся,по-видимому, к современным родам, известны в Сев. Америке из олигоцена илиплиоцена, в Европе—из верхнего плиоцена. Современные виды найдены вплейстоцене.

Из Поганковых на территории Украины обитают следующие виды: малая поганка(Podiceps ruficollis),черношейная поганка (Podiceps nigricollis), красношейная поганка (Podiceps abritus), серощекая поганка (Podiceps grisegena),большая поганка (Podiceps cristatus).

Отряд Буревестникообразные (Procellariformes).

Морфология. Внешние признаки. Птицы различных размеров—очень крупных до мелких. У наиболее крупного представителя отряда и фауны —белоспинного альбатроса — длина тела достигает около 550 мм, размах крыльев до2200 мм. Некоторые тропические формы альбатросов имеют размах крыльев до 3750мм и даже 4250 мм, вес у них 7500—8000 г. Длина крыла у самой мелкой птицы,встречающейся у нас, — прямохвостовой качурки — от 114 до 127 мм, у сизой качуркидо 160 мм, вес тела у сизой качурки около 42 г.

Оперение густое, плотное, гладко прилегающее к телу, довольно мягкое набрюшной стороне и более жесткое на спинной (только у качурок все оперениемягкое). Контурные перья у всех трубконосых птиц, исключая род альбатросов Diomeded, имеют хорошо развитый побочный ствол. Спиннаяптерилия у мелких форм (качурок,  океанников и др.) узкая и, начиная от лопаткидо начала области безымянной кости, разделена на две; у крупных форм(альбатросов, глупышей и Pelecanoides) — широкая,разделена на две, которые сливаются с бедренной птерилией; у буревестников (Puiffinus)—в виде одного сплошного тяжа без ветвей. Брюшнаяптерилия идет двумя ветвями по бокам живота; у мелких видов образуется междуними широкое голое пространство — брюшная аптерия; у крупных форм — брюшнаяаптерия узкая. Пух есть у всех трубконосых, и покрывает тело и по птерилиям, ипо аптерням.  Копчиковая железа оперена и имеет по несколько выводных отверстий(у некоторых видов до 6 отверстий на каждой стороне).

Крыло аквинто-кубитального типа, т. е. 5-е второстепенное маховоеотсутствует; длинное,   острое и узкое;   вершину   крыла образуют обычно 2-еили 3-е, или 1-е и 2-е   первостепенные маховые перья, не считая первого,заточного махового (только у хорошо ныряющих форм крыло более округлое).Первостепенных маховых 11, первое первостепенное маховое — зачаточное, корочекроющих кисти. Второстепенные  маховые очень короткие, немного длиннее кроющих.Число второстепенных маховых велико и сильно колеблется у разных видов — от 10перьев у мелких форм до 37 у крупных. Кроющие первостепенных маховых и кроющиекисти хорошо развиты и до­стигают большой длины; кроющие второстепенныхмаховых—короткие. Рулевых от 12 до 16, но у большинства видов — 12. Хвостразнообразной формы и различных размеров, в особенности у качурок: убуревестников, тай­фунников, глупышей, альбатросов хвост короткий или среднихразмеров и округлый, у качурок — вилообразный, выемчатый, прямой, клиновидный ит. д.

Тело валькообразной формы и у крупных видов массивное и довольнокороткое, у мелких —   удлиненное и тонкое. Окраска оперения или однотон­ная оттемно-серой с различными оттенками до чисто белой или серая различ­ных тонов спримесью белого. Некоторые виды диморфны — имеют темную и светлую вариацииокраски оперения, связанные между собою рядом перехо­дов. Иногда эти вариациибывают более или менее географически локализо­ваны. Полового диморфизма ни вокраске оперения, ни в размерах нет, так же как нет и сезонного.

Клюв средних размеров с хорошо развитым загнутым вниз крючком надклювья;подклювье слегка загнуто кверху. У большинства видов, например, у глупышей,альбатросов и др., клюв — сжатый с боков и довольно высокий. Рамфотека сложная,состоит из обособленных роговых пластинок различной формы, которые по местусвоего положения на клюве носят различные на­звания: покрывающие конек клюва—culminicornu, бока надклювья latericornu,ноздри —rhinotheca, крючок и вершину надклювья —d e t r u m. Ноздри не сквозные, открываются вособые трубочки, образованные разраще­нием стенок носовой капсулы, расположеныв основной части клюва. Иногда они лежат по бокам конька надклювья и разделенымежду собою широким простран­ством хребта конька (альбатросы), или лежат близкодруг к другу по хребту конька, или у некоторых видов сливаются в одну трубочку,разделенную внутри перегородкой различной толщины. У глупышей, качурок итайфунников перегородка тонкая, у буревестников толстая. У глупышей, качурок итайфун­ников ноздри открываются вперед, у буревестников и у ныряющего буре­вестникакверху.

Ноги умеренной длины или короткие. Передние 3 пальца соединены хо­рошоразвитыми плавательными перепонками со слегка выемчатыми наруж­ными краями.Задний палец обычно имеется, прикреплен он высоко, но развит слабо, у альбатросов(Diomedea) почти совсем прикрыт кожей, виден толькокоготь, за исключением рода Phoebetia, у которых заднийпалец хорошо заме­тен, а у ныряющего буревестника Pelecanoidesсовсем отсутствует. Когти у ка­чурок, глупышей и буревестников изогнутые,заостренные и узкие, а у аль­батросов тупые и уплощенные. Цевка обычно сжата сбоков и с острым перед­ним и задним краями, лишь у качурок округлая. Убольшинства трубконосых цевка покрыта мелкими многогранными щитками и только уокеанников Oceanites покрыта спереди поперечнымищитками, иногда сливающимися в одну сплошную пластинку.

Анатомические  признаки. У крупных видов большинство костейпневматичны, у мелких форм пневматичны только некоторые кости черепа инекоторые шейные позвонки. Череп схизогнатический и голоринальный, лишь уальбатросов замечается некоторая тенденция к десмогнатизму. Надглазничные ямыхорошо выражены, но у разных представителей трубоконосых бывают различнойглубины и формы. Места прикрепления жевательных мышц выражаются в формеглубоких ям у буревестников, тайфунников, глупыше не глубоких, но широких — уальбатросов; совсем слабо развиты у качурок, океанников. Базиптеригоидныеотростки у некоторых трубконосых птиц совсем отсутствуют,   например,   у  альбатросов,  океанников,  Pelagodroma; обычно взачаточном состоянии — у качурок, Cymodroma, но унекоторых видов хорошо развиты, например у Pelecanoides,Oestrelata, Daption, Priocella,

глупышей и тайфунников; особенно сильно варьируют в развитиибазиптеригоиды у буревестников Puffinus—от едва заметногобугорка до хорошо .5витого отростка. Слезная кость имеется, но у некоторых онасвободна и даже имеет длинный отросток (буревестники  Puffinus),у других, например глупышей, она срастается с лобными и носовыми костями.Шейных позвонков — 15. Грудина широкая и довольно короткая, со слабо развитымзадним отделом xiphosternum, только у хорошо ныряющихформ, например, у Pelecanoides, грудина узкая,удлиненной формы, с хорошо развитым xiphosternum.Задний край или с одной срединной вырезкой (альбатросы) или с двумя парамивырезок, причем у буревестников, тайфунников вырезки глубокие, у глупышейкрайняя пара, а иногда и обе пары неглубокие и выражены слабо, у качурок заднийкрай грудины — без всяких вырезок. Ключица обычно соеди­няется с килем грудиныпри помощи связок и только у небольшого числа форм — снностотически. Скелетпередних конечностей характеризуется своей длиною, в особенности у крупныхформ. У альбатросов сильно удлинено плечо и обе кости предплечья, кисть хотя идлинная, но короче первых двух отделов. У средних и мелких размеров птиц костиплеча и предплечья не так сильно удлинены, как у альбатросов, и равны кисти.Все трубконосые имеют хорошо развитый крючкообразный отросток processus supracondyloideus плеча, которыйособенно больших размеров достигает у парящих форм. Кроме того, в локте­вомсочленении только у трубконосых имеются добавочные одна или две сесамоидныекосточки, не развивающиеся у всех других птиц. У альбатросов, буревестников, Majaqueus и Adamastor их две; утайфунников, качурок — одна.   Эти сесамоидные косточки и крючкообразныйотросток служат местом прикрепления ряда мышц крыла и образуют прочную основу, помогающую при парении держать крыло в раскрытом состоянии.

Таз узкий, вытянутый в длину, в особенности у хорошо ныряющих форм,пример у Pelecanoides. Бедро и цевка одинаковой длиныили даже бедро несколько короче цевки. Большая берцовая кость имеет сильноразвитый кнемиальный отросток, различной формы. Малая берцовая — слабая и корот­кая.Коленная чашечка незначительных размеров и имеется не у всех форм. Заднийпалец, у тех форм, у которых он имеется, состоит из одной фаланги.

Обоняние развито хорошо, обонятельные лопасти значительных размеров.Стенки носовой раковины завернуты в спираль и имеют сложное строение. Нижняягортань переходного строения между бронхотрахеальным и брон­хиальным типами.Трахея обычно короткая и прямая, только у альбатросов образует петли, причем учерноногого альбатроса петли имеются лишь у сам­цов; у некоторых видов(глупыши, гигантские глупыши и др.) нижний ко­нец трахеи разделен внутриперегородкой, как у пингвинов.

Язык различных размеров: у альбатросов и у буревестников он зачаточ­ный,у Macronectes очень большой величины и заполняет всюротовую полость. Между этими двумя крайностями существует целый ряд переходов.В ротовой полости имеются особые приспособления для удержания или процежива­нияпищи. Например, у видов, питающихся преимущественно рыбой, на небе имеютсяострые роговые выступы, загнутые внутрь, помогающие задерживать скользкуюдобычу, а у видов, питающихся планктоном, на верхней челюсти образуютсявыросты, похожие на роговые пластинки, при помощи которых они могут процеживатьводу. Железистый желудок — больших размеров, мускульный—очень мал, но, как ипищевод, сильно растяжим. Слепые кишки или совсем отсутствуют или развиты оченьслабо. Желчный пузырь имеется, сонных артерий две.

Образ жизни. Трубконосые—птицы открытых морскихпространств, с сушей связаны только в период размножения. Превосходно летают иплавают, немногие виды хорошо ныряют, например ныряющий буревестник Pelicanоides. По земле передвигаютсяс трудом, опираясь 'на цевку и даже крыло (альбатросы). Большую часть жизнипроводят в воздухе или на воде; на воде они обычно и спят, и отдыхают. На крылоподнимаются с воды довольно легко, иногда с небольшого разбега, с земли — струдом, подыскивая обычно для взлета какое-либо возвышение. Полет мелких видов,например качурок, характерен частыми взмахами крыльев, но большинство видов, ив особенности крупные, — альбатросы — могут в продолжение многих часов парить ввоз­духе, обычно летая низко над водою, то вдоль волны, то наперерез волне,часто повторяя в воздухе движение волны. Почти все трубконосые летают во всякуюпогоду, но некоторые виды с очень узким крылом, не обладают большой способностьюк активному полету, как, например альбатросы, в особенности приспособлены кпарящему полету в штормовую погоду. Большинство видов активны и днем и ночью, ав период размножения это настоящие ночные птицы. Скорее кочующие, чем настоящиеперелетные птицы, но некоторые из них совершают и правильные перелеты,например, тонкоклювый буревестник. От мест гнездовий в ю.-в. Австралии иТасмании он летит по западной части Тихого океана к Берингову проливу и к о-вамВрангеля и Геральда, а обратно летит на гнездовье, придерживаясь восточнойчасти Тихого океана, и совершает, таким образом, путь не менее чем в 25 000 км.Во время миграций и кочевок держатся чаще небольшими стаями, но иногданаблюдаются громад­ные скопления, иногда же попадаются и одиночные экземпляры.

Моногамы. На места гнездовий на севере птицы прилетают в марте — апреле,редко в феврале — мае; в субтропиках, тропиках и в южном полушарии на местахгнездовий появляются в сентябре—октябре, иногда в августе.

Гнездятся колониями или самостоятельными, или совместно с другимиптицами, например чайками и т. д. Большинство трубконосых гнездится из года вгод на одних и тех же местах, но некоторые виды, например глупыши, меняют, повидимому, свои гнездовья в разные годы. По прилете на места гнездовий у многихвидов, например у глупышей, альбатросов и у ряда дру­гих, наблюдаются брачныеигры. Колонии устраивают, обычно, на пустынных скалистых, океанических илиморских островах. Гнезда располагаются у неко­торых видов у самой воды, удругих видов — на большом расстоянии от бе­рега, например у некоторыхальбатросов. Гнездо строят или на поверхности земли, причем очень небрежно ипримитивно (некоторые виды откладывают яйца прямо на землю без всякойподстилки), или устраивают в норах, щелях скал, под камнями, под корнямидеревьев и т. д. Обычно, после окончания постройки гнезда у многих видовтрубконосых, все птицы покидают гнездовья и улетают на 20—30 дней в море.Возвращаются они все одновременно перед кладкой. В кладке обычно 1 яйцо белогоцвета, у некоторых видов с тем­ными мелкими крапинами. Форма яйца удлиненная,оба конца его почти оди­наково закруглены.

Откладка яиц у альбатросов, буревестников и некоторых других видовпроисходит почти одновременно у всей колонии.

Насиживают обычно оба родителя. Эмбриональное развитие медленное;насиживание продолжается у крупных видов, например у темноспинного альбатроса,63 дня, у мелких — прямохвостой качурки — 36—40 дней.

Птенцы вылупляются покрытые густым пухом, но слепые. Постэмбрио­нальноеразвитие медленное, и птенцы большинства видов имеют два пуховых наряда. Вгнезде птенцы остаются долго, некоторые виды альбатросов Diomedea immutabilis и Diomedea nigripes — до 6 месяцев, севернаякачурка Осеапоdroma leucorrhoa и малый буревестник Puff inns puff inns —до 70 дней, се­рый буревестник Puffinus griseus — до 5 месяцев и тонкоклювыйбуревестник Puifimis tenuirostris — до 4 месяцев. Из гнезда выходят или передспуском на воду, или перед поднятием на крыло, уже одетые пером. Птенцоввыкармливают оба родителя, причем первое время — отрыгиваемой маслянистойжидкостью — «ворванью», затем уже различными беспозвоночными; крупные видыкормят  птенцов,  главным образом,  моллюсками и рыбой.  При  получении пищиптенец вкладывает свой клюв поперек клюва родителя и тот выбрасывает отрыжку вклюв птенца или, поздней, когда кормит уже мелкими животными, подталкивает пищуязыком в клюв птенца. Процесс кормления происходит обычно один раз в сутки,ночью. Птенцы быстро жиреют и еще будучи в пуху достигают величины взрослойптицы. Незадолго до выхода птенцов из гнезда взрослые птицы перестают ихкормить и улетают. Птенцы, побуждаемые голодом, через несколько дней покидаютгнезда и перебираются на воду. Обычно оставление птенцами гнезд происходитночью, и у некоторых видов, например у альбатросов, буревестников и рядадругих, одновременно почти у всей колонии. Первое время молодые птенцы плохоеще летают и большую часть времени проводят на воде близ гнездовий. Тольковполне окрепнув, они покидают гнездовья и начинают кочевать вслед за улетевшимиуже взрослыми птицами. Трубконосые птицы на гнездовьях очень беспомощны, отпреследователя стараются уйти в море. Единственный способ защиты у них — этовыбрасывание изо рта струи вонючей маслянистой жидкости. Таким образомзащищаются  не только взрослые птицы, но и птенцы.

Питание.   Пища состоит главным образом из различныхбеспозвоночных, планктона, рыбы, кроме того, многие виды поедают отбросы ссудов, падаль и т. д.  Некоторые виды,  собираясь в громадные стаи,сопровождают суда, в особенности китобойные, ожидая, когда будут выброшеныостатки промысла и т. д. Трубконосые очень прожорливы и переваривание пищи уних происходит очень быстро. Часа через два из насытившейся и отдыхающей наводе стаи, например глупышей, начинают уже отделяться единичные особи,  которыевновь приступают к поискам пищи. Пищу большинство видов добывает с поверхностиводы или не глубоко ныряя за ней, находясь обычно на воде, и только Pelecanoides добывают пищу, глубоко ныряя и плавая под водой.

Голос. Во время кочевок и миграций эти молчаливые птицыподнимают крик лишь в моменты драки на кормежках. Они очень крикливы и шумливына гнездовьях ночью, во время кормления птенцов. Голос крупных видов — хриплыйстонущий крик, мелкие виды издают щебечущие звуки.

Систематика. Отряд трубконосых содержит одно семейство —буревестники Procellariidae, разделяющееся на 3подсемейства: собственно буревестники Procellariidae,альбатросы Diomedeinae и ныряющие буревестники Pelecanoidinae.

На территории нашей страны орнитофауна отряда Буревестникообразныхпредставлена двумя семействами – Буревестниковые (Procellariidae)и Качурковые (Hydrobatidae). Кпервому семейству относятся следующие виды: глупыш (Fulmarus glacialis), средиземноморскийбуревестник (Calonectris diomedea), малый буревестник (Puffinus puffinus). Второе семействопредставлено всего-лишь одним видом – прямохвостой качуркой (Hydrobates pelagicus).

ОТРЯД ПЕЛИКАНООБРАЗНЫЕ, ИЛИ ВЕСЛОНОГИЕ (PELECANIFORMES,ИЛИ STEGANOPODES)

/>Отряд объединяет среднего и крупного размера водных птиц,питающихся рыбой. Только веслоногие среди современных птиц имеют лапу, все 4пальца которой соединены одной перепонкой. Задний палец при этом повернутнемного вперед и внутрь. Ноги у них в общем короткие, но могут быть сильными,как, например, у пеликанов и бакланов, или настолько слабыми, как у фрегатов,что они не могут ни ходить по суше, ни плавать. У бакланов и змеешеек ногиотнесены далеко на­зад, что вызывает почти вертикальную посадку птицы на землеили на дереве.

Клювы веслоногих разнообразны. Они или пря­мые, почти конические, острые,или с крючком на конце, или, наконец, широкие, уплощенные, с сильно растяжимымнеоперенным кожным гор­ловым мешком. Разнообразны и хвосты веслоно­гих. Упеликанов хвост короткий, округлый, мяг­кий, у

                                                            Кудрявыепеликаны

бакланов измеешеек — длинный, ступенча­тый, жесткий, у олуш длинный, клиновидный, уфрегатов вильчатый, с сильно удлиненными край­ними рулевыми, наконец, уфаэтонов длинный, ступенчатый, с удлиненными средними рулевыми.

Оперение густое, жесткое и (за исключением пеликанов) плотно прилегает ктелу. Пух растет и на птерилиях, и на аптериях, аптерии узкие.

У тех видов, которые не могут нырять, отмеча­ется большая пневматичностьскелета, воздухо­носные полости имеются почти во всех костях. Имеется такжехорошая сеть подкожных воздуш­ных мешков.

Веслоногие имеют очень маленький рудимен­тарный язык. Пищевод и желудок уних сильно растяжимы, что позволяет заглатывать крупную добычу.

Все веслоногие — моногамные птицы, селящие­ся колониями, нередко оченьбольшими, иногда вместе с другими птицами, например с цаплями. Колонииразмещаются около воды, но в самых

разнообразных условиях. Гнезда устраиваются на деревьях, в кустах, наскалах, в зарослях тростника или прямо на земле. Строят их, наси­живают яйца ивыкармливают птенцов и самец и самка.

Яиц у разных видов в полной кладке бывает от 1 до 6. Птенцы вылупляютсяголыми, слепыми и беспомощными. Через несколько дней у них открываются глаза ипоявляется густой пух. Ро­дители кормят птенцов полупереваренной пищей. Дляполучения отрыжки птенцы засовывают свой клюв и голову в рот родителей.

Постэмбриональный период довольно длин­ный — у пеликанов, например, 50—60дней. Гнез­диться начинают на 3—4-м году жизни.

Большинство веслоногих хорошо летает. Многие пользуются парящим ипланирующим полетом. Нырять, а иногда даже и плавать некоторые веслоногие немогут. Другие виды хорошо плавают и ныряют. Фаэтоны, олуши и фрегаты живут ис­ключительнона морях и океанах. Остальные веслоногие обитают как на морях, так и навнутриматериковых пресных водоемах.

Потребление бакланами, пеликанами и, другими веслоногими большогоколичества рыбы всегда привлекало внимание человека. Рыбаки во мно­гих районахмира считают их своими конкурента­ми. Однако специальные исследования с исполь­зованиеммечения рыб показали, что ловят эти птицы в первую очередь больную и снулуюрыбу. Поэтому ничто не может заменить этих птиц как естественного регулятора иоздоровителя рыбного стада. Кроме этого, в некоторых районах ценностьпроизводимого веслоногими гуано во много раз превышает стоимость потребляемойими рыбы.

На уединенных морских островах миллионы бакланов, олуш и пеликанов даютогромное коли­чество помета, который накапливается многомет­ровыми толщами. Этознаменитое гуано, многие годы служившее основным азотистым удобрением дляземель Западной Европы и Северной Америки. Использование гуано позволило резкоувеличить урожайность сельскохозяйственных культур.

Ближайшим   родственным   отрядом  веслоногих считаются трубконосые.

Из Пеликанообразных на Украине встречаются два семейства: Пеликановые (Pelicanidae), куда входят два вида – розовый пеликан (Pelecanus onocrotalus)и кудрявый пеликан (Pelecanus crispus), а также Баклановые (Phalacrocorocidae),представителями которого является большой баклан (Phalacrocorax carbo), хохлатый баклан (Phalacrocorax aristotelis),малый баклан (Phalacrocorax pygmaeus).

ОТРЯД АИСТООБРАЗНЫЕ, ИЛИ ГОЛЕНАСТЫЕ (CICONIIFORMES,ИЛИ GRESSORES)

Аистообразные птицы, или, как их еще иногда называют, голенастые,эволюционно приспосо­бились к жизни на мелководьях или в заболочен­ныхместностях. Некоторые из них перешли к «сухопутному» образу жизни, но этоявление уже вторичного характера.

Строение аистообразных птиц очень характер­но. Высокие ноги с широкорасставленными паль­цами позволяют им передвигаться по топкому грунту инеглубокой воде, длинная шея и сильный клюв — схватывать подвижных водных живот­ных,составляющих основную пищу аистообраз­ных. Вместе с тем они могут садиться наветви деревьев, даже очень тонкие, а некоторые виды прекрасно лазают по стеблямтростника. Клюв обычно прямой и острый, конический, у некото­рых видовдугообразно изогнут, изредка широ­кий и массивный, а в отдельных случаях можетбыть расширен на конце.

Ноги у голенастых четырехпалые, причем паль­цы по большей части длинные.Нижняя часть голени не оперена. Не оперены также уздечка и кольцо вокруг глаза,у некоторых ибисов не опе­рены голова и шея, а у марабу голова и шея пок­рытыредким пухом. У ряда видов цапель в гнез­довое время развиваются украшающиерассучен­ные перья на голове, спине и зобе. Крыло срав­нительно большое,широкое и тупое. Хвост ко­роткий, округлый. Первостепенных маховых перь­ев10—12. За некоторыми исключениями, оба пола окрашены одинаково или очень близкипо окраске.

Среди аистообразных есть очень крупные птицы. У африканского марабу,например, размах крыльев достигает 3 м, а масса 5кг. У самого мелкогопредставителя аистообразных — индийского волч­ка (Ixobrychus cinnamomeus) — масса едва пре­вышает100 г.

Голенастые птицы моногамны. После оконча­ния периода размножения однивиды живут семь­ями, другие большими стаями, а некоторые с осени до весны ведутодиночный образ жизни. Гнездятся они, как правило, около воды, где имеются боль­шиедеревья, крупные кустарники или обширные тростниковые заросли. Иногда селятся ина сухих местах, например марабу в Африке. Многие виды гнездятся большимиколониями, нередко совмест­но с другими видами„ немногие селятся отдельны­мипарами.

Гнезда аистообразные строят по-разному. Одни виды помещают их надеревьях, другие на зало­мах тростника, третьи на густых крепких кустарниках.Белый аист использует постройки челове­ка — крыши домов, минареты, опорыэлектроли­ний. А некоторые виды, как, например, лысый ибис, строят гнезда наскалах. Гнездо строит обыч­но самка, а самец только приносит строительныйматериал. Число яиц в кладке колеблется от 2 до 8. Насиживают кладку обародителя, длительность инкубации в зависимости от размеров птицы длит­ся от 17до 32 суток. Тип развития птенцовый, птенцы вылупляются беспомощными и долгоевремя остаются в гнезде, где их кормят роди­тели.

Питаются аистообразные птицы почти исклю­чительно животной пищей,преимущественно ры­бой и насекомыми. Для некоторых видов основу кормовогорациона составляют лягушки, пресмы­кающиеся, мелкие грызуны и даже птенцы птиц.Африканский марабу часто кормится на падали. Растительные корма используютсяаистообразными редко и, по всей вероятности, случайно.

/>Способы добывания корма различны. Одни виды подкарауливаютдобычу, стоя неподвижно на мелководье или сидя на ветке над водой, а затем бьютее быстрым ударом острого клюва. Другие нащупывают пищу клювом на дне, нередков со­вершенно мутной, непрозрачной воде, или схва­тывают насекомых на суше, используяклюв в ка­честве пинцета. Наконец, третьи просто расха­живают по заболоченнымтравянистым участ­кам и хватают клювом вспугнутых ими мелких животных. Добычувсегда заглатывают целиком, даже крупных рыб и таких грызунов, как сус­лик.Исключение представляют марабу, которые могут рвать труп крупного животногоклювом.

Аистообразные птицы населяют все континен­ты, кроме Антарктиды.Наибольшее число их ви­дов обитает в тропиках, в значительно меньшем количествевстречаются они в ландшафтах уме­ренных широт. У нас аистообразные представленытремя семействами: Цаплевые (Ardeidae), Ибисовые (Threskiornitidae), Аистовые (Ciconiidae).Кпервому относятся такие виды, как  большая выпь, малая выпь, кваква, желтаяцапля, египетская цапля, большая белая цапля, малая белая цапля, серая цапля,рыжая цапля. Ко второму семейству относятся колпица и каравайка. Третьесемейство представлено двумя видами: белым аистом и черным аистом. Аисто­образныена зиму мигрируют, в тропиках они ведут оседлый образ жизни.

Наиболее древние ископаемые цаплевые и аис­товые известны из отложенийнижнего эоцена. Всего описано около 60 ископаемых видов голе­настых.

ОТРЯД ФЛАМИНГООБРАЗНЫЕ (PHOENICOPTERIFORMES)

Внешний вид фламинго примечателен. Туло­вище крупное,

Малаяб. цапляEgretta garzetta L.

примерно как у гуся, длинные ноги высоко приподнимают егонад землей, причем плюсна примерно втрое больше голени. Змеевид­ная тонкая шеядлиннее, чем у лебедя.

Голова небольшая. Клюв массивный и в сред­ней части круто, как говорят,коленообразно изогнут вниз. По краям надклювья и подклювья имеются мелкиероговые пластинки и зубчики, образующие цедильный аппарат, напоминающий таковойгусеобразных птиц. Задний палец или слабо развит, или его нет вовсе. Передниепальцы ног соединены плавательной перепонкой.

Оперение фламинго рыхлое и мягкое. На голове имеются неоперенные участки:узкое кольцо вок­руг глаза, уздечка и подбородок. Хвост короткий. Цвет оперенияв основном розовый, от нежно-розового до интенсивно-красного. Концы крыльевчерные. Розовая и красная окраска оперения и кожи обусловлена наличием в тканяхжироподобных красящих веществ (липохромов) группы ка-ротиноидов. Эти веществаптицы получают из пищи (в основном из разных рачков). Поэтому белаякристаллическая корка озер, где обитают фламинго, приобретает розовый оттенок.В неволе через 1—2 года розово-красный оттенок оперения обычно исчезает из-заоднообразной пищи. Но если специально добавлять в пищу фламинго красныекаротиноиды, окраска птиц всегда оста­ется насыщенной.

Распространены преимущественно в тропичес­ких и субтропических зонах илишь кое-где проникают в умеренные широты. Особей всех видов фламинго в миренасчитывается примерно 6 млн. Цифра эта, конечно, завышена.

Гнездятся фламинго разрозненно, в местах, от­деленных друг от друга иногдатысячами километ­ров. Населяют мелкие лагуны и соленые озера, морские отмели иострова, причем как на равни­нах (Казахстан), так и высоко в горах (Афганис­тан,Анды). Ведут оседлый (иногда бродячий) образ жизни, и только розовый фламинго всевер­ной части распространения перелетен.

Половозрелыми становятся в возрасте 5 и даже 6 лет. Впрочем, понаблюдениям в зоосадах, самки могут откладывать яйца уже в двухлетнем возрасте.Для гнездования фламинго собираются большими колониями. Гнезда делаются в виденебольших башенок из ила и ракушечника высотой до 50—60 см. В кладке 1 яйцо,реже 2, еще реже 3; они относительно крупные, белые.

Птенцы вылупляются покрытыми пухом, зря­чими и весьма активными. Черезнесколько дней они покидают гнездо и примерно в месячном воз­расте меняютпервый пуховый наряд на второй. Способность к полету молодые приобретают на65—75-й день жизни; в этом возрасте у них окон­чательно формируется цедильныйаппарат.

Питаются мелкими ракообразными, червями и моллюсками, некоторые виды —сине-зелеными и диатомовыми водорослями. Разыскивают пищу на мелководныхучастках: опустив голову вниз под воду, роются клювом на дне водоема. При этомтемя птицы почти касается дна, верхняя че­люсть находится внизу, а нижняя —вверху. Виды, кормящиеся водорослями, голову в воду погружают неглубоко.

«Отрыжка», которой родители кормят птенцов, кроме полупереваренной пищисодержит выделе­ния желез нижней части пищевода и преджелудка. Эта жидкость попитательности сравнима с моло­ком млекопитающих, она светло-розового цветаиз-за наличия в ней каротиноидов.

Пьют фламинго солоноватую и пресную воду во время дождя, слизываясбегающие по оперению капли воды.

В отряде одно семейство — фламинговые (Phoenicopteridae),которое включает 3 рода с 6 видами. В ископаемом состоянии известно 10 видов.Самые древние, верхнеэоценовые остатки ископаемых фламинго найдены натерритории Великобрита­нии.

В роде Phoenicopterus 3 вида — розовый, илиобыкновенный, фламинго, красный, или кариб-ский, фламинго и чилийский фламинго.

В Советском Союзе обитает розовый фламинго (Ph. roseus) (табл. 16). Оперение у взрослых сам­цов и самокнежно-розового цвета, крылья пур­пурно-красные, маховые черные. Неоперенныечасти головы (уздечка и кольцо вокруг глаза) красные. Клюв в основной частирозовый, на кон­це черный. Молодые птицы грязновато-серые со слабовыраженнымрозовым налетом. Взрослый наряд они надевают на третьем году жизни. Об­щаядлина тела 130 см, птицы достигают массы 3,4—4 кг. На каждой ноге у них по 4пальца.

В СНГ ныне известны лишь 2—3 места гнездо­вания розового фламинго вКазахстане (озеро Тенгиз, озеро Челкартенгиз и, возможно, озеро Ащитастысор).Недавно одна гнездовая колония обнаружена в Кызылагачском заповеднике. Впредвоенные годы достоверно гнездился в южной части залива Кара-Богаз-Гол.Основная часть казахской популяции зимует в Красноводском и Кызылагачскомзаповедниках.

/>

В Европе самое значительное и устойчивое гнездовье фламинго расположено взаповеднике Камарг, в устье реки Роны (Южная Франция). Здесь весной собираетсядо 25 тыс. птиц. В 1963 г. колония, насчитывающая 3600 гнезд, обнаружена вЛас-Марисмасе в Южной Испании, где с 1941 г. гнездования фламинго ненаблюдалось. В Афри­ке птица гнездится на озерах Марокко, Южного Туниса,Северной Мавритании, Кении, островов Зеленого Мыса, юга континента. Обитаеттакже на озерах Южного Афганистана (на высоте до 3000

                                                                      Обыкновенный фламинго

м) иСеверо-Западной Индии (Кач), не так давно гнездился на Шри-Ланке.

Если фламинго не тревожат, он гнездится на избранном месте из года в год,но, потревоженный, переселяется на новые места. Большое значение имеют такжеколебания уровня и солености водое­ма, вынуждающие фламинго искать новые местадля гнездования. В СНГ известны залеты фла­минго под Ленинград, к Байкалу.Залетают они даже в Исландию. Особенно много залетных фла­минго бывает внеблагоприятные для них годы, когда высыхают занимаемые ими водоемы или когдабывают сильные морозы на зимовках.

Обычно фламинго выбирают для гнездования места, труднодоступные длячеловека. Открывший одно из колониальных гнездований розового фла­минго вКазахстане А. М. Чельцов говорит об окружающем его необозримом ровном простран­стве,покрытом вплоть до горизонта розово-белой

соляной коркой. Под ногами человека эта грубая корка проламывается, а подней обнаруживается черный сероводородный ил, доходящий сначала до колена, потомвсе более глубокий. Пройти по такой топи к гнездам невозможно. Над озеромнепрестанно стоит марево, раскаленный воздух дрожит и струится. Соль искритсяна солнце, вы­зывая нестерпимую резь в глазах. В этой обста­новке проплывающиев воздухе со столь характер­ными для них легкостью и изяществом фламинго уже некажутся яркими, хорошо заметными птица­ми. Их белоснежное оперение как бырастворяется в отблеске розовой соли, а яркие красные и черные пятна на мерновзмахивающих крыльях сливают­ся с багрово-черными кругами, плывущими в ус­талыхглазах наблюдателя. Птицы, особенно ле­тящие на небольшой высоте, настолькобыстро исчезают из глаз, что начинает теряться ощущение реальности виденного,его поддерживает лишь доносящийся издали характерный гогот.

Гнезда — конические башенки, которые птицы нагребают из ила и гипса,взятых тут же на месте. Птицы утрамбовывают материал ногами, и в ре­зультатеполучается усеченный конус с чашеоб­разным углублением — лотком наверху.Подстил­ки никакой не бывает, да ее и неоткуда взять. Гнездовые конусы имеютвысоту от 7 до 60 см, диаметр их у основания 40—50 см. Гнезда распо­лагаютсягусто, на расстоянии от полуметра до 80 см друг от друга. В гнездовых колонияхв Казахстане от 100 до 10 000 пар. Иногда отклады­вают яйца прямо на песок, неделая в нем даже углубления.

Откладка яиц в первой — второй декаде мая. В кладке 1—3 яйца. Яйца белыес очень слабым оливково-зеленым оттенком, овально удлиненные, с заостреннымиконцами. Размеры их в среднем 88,8x44,6 мм. Продолжительность насиживания 30—32дня. Насиживают обе птицы. Они сидят на гнезде не «верхом», как иногда пишут обэтом, а поджав ноги. Чтобы встать с гнезда, фламинго приходится наклонитьголову, упереться клювом в землю, и лишь тогда он может распрямить ноги.

Выведшиеся птенцы покрыты пухом. Если их не тревожат, они сидят в гнезде3 дня, иногда дольше. В двухнедельном возрасте клюв птенца начинает изгибаться,как у взрослой птицы, и птенец начинает понемногу сам отыскивать себе пищу.Впрочем, родители продолжают подкарм­ливать его отрыжкой до месячного возраста.

Оставшиеся на время без родителей вышедшие уже из гнезда птенцы сбиваютсяв большие (до 200 птенцов) группы и находятся под присмотром несколькихоставшихся на месте «дежурных вос­питателей». В это время они могут и плавать.К вечеру (в Казахстане это бывает часов в шесть) все молодые фламингособираются в колонии, к гнездам. Обычно их ведет к колонии одна старая

птица, плывущая или идущая сзади двигающего­ся сплошной массой табунамолодых. Старая пти­ца при этом непрерывно покрикивает и отстающих птенцовподгоняет клювом.

Кормятся розовые фламинго извлеченными из ила мелкими беспозвоночными —маленькими рачками,    моллюсками,    личинками    насекомых.

Когда подходит время линьки, фламинго обыч­но покидают места своихгнездовий, перелетают в другие труднодоступные человеку и четвероно­гимхищникам места и там линяют. Они быстро теряют крупные перья и на времяутрачивают спо­собность к полету. Обновив оперение, фламинго перелетают назимовку. В СНГ первые мелкие стаи фламинго появляются в пределах Красноводскогозалива в начале сентября. Они состоят в основном из молодых особей. В серединеоктября прилетают более крупные стаи взрослых птиц, ос­новное их поголовьеприбывает в ноябре. Уже в середине февраля фламинго начинают совершать вылетыиз Михайловского залива, а в марте почти все птицы покидают акваторииюго-восточного Каспия.

В случае резкого падения температуры (до —10°, —20 °С) и выпаденияглубокого снега зимую­щие фламинго попадают в трудное положение. С обжитыхмелководий их постепенно оттесняют льды, и большое количество птиц гибнет.Подоб­ная гибель при внезапно наступивших морозах отмечалась, например, на югеФранции в запо­веднике Камарг. В Красноводском заповеднике ослабевшие отбескормицы особи хорошо перено­сили жизнь в помещении.

Фламинго проводят время обычно на мелко­водье, кормясь или отдыхая. Всеэто время они как бы переговариваются друг с другом, издавая негромкоебасовитое гоготание. Гогот особенно усиливается в темноте. Фламинго отдыхают нетолько ночью, но частично и днем. При этом часть птиц спит (обычно в центрестаи), а другая кор­мится и сторожит. Затем птицы меняются ролями. Кормятся доглубокой ночи. В случае опасности стая взлетает. Последнее происходит уфламинго с известным затруднением. Сначала птица бежит по мелководью широкимишагами, взмахивает крыльями, и когда тело уже поднялось над водой, фламинго всееще как бы шагает некоторое время по поверхности воды. Наконец птица в воздухе.Теперь она равномерно взмахивает крыльями, тело ее вытягивается, как палка,ноги откинуты назад, шея вытянута вперед. Впрочем, шея при этом несколькопровисает.

Численность фламинго постепенно уменьшается.

На Украине отряд Фламингообразных представлен только одним видом –обыкновенным фламинго (Phoenicopterus roseus).

ОТРЯД ГУСЕОБРАЗНЫЕ (ANSERIFORMES)

Гусеобразные — крупные и средней величины птицы, реже меньших размеров.Самый крупный представитель отряда в нашей фауне — лебедь-шипун — достигаетмассы 13 кг, самый мелкий — чирок-свистунок — 200—300 г.

В связи с водным образом жизни тело у гусеобразных плотное, вальковатойформы, с удлинен­ной, а иногда и очень длинной шеей, облегчающей добывание пищииз-под воды. Ноги четырехпалые, умеренной длины, несколько отставлены назад.Передние три пальца относительно длинные, сое­динены плавательной перепонкой,задний — ко­роткий, находится выше уровня передних. Клюв обычно уплощенный и широкий,покрыт тонкой чувствительной кожицей, переходящей на верши­не в твердое роговоеутолщение, так называемый «ноготок». Края надклювья и подклювья с узкимипоперечными роговыми пластинками, образую­щими у речных уток цедильный аппарат.У кроха­лей они усажены роговыми зубцами, которые по­могают прочно удерживать вклюве пойманную рыбу. У гусей и казарок жесткие поперечные пластинки по краямнадклювья служат для щипания травы. Оперение густое, плотное, с большимколичеством пуха, равномерно покрывающего те­ло. Перья без побочного ствола.Окраска оперения весьма разнообразная, часто неодинаковая у сам­цов и самок.Помимо окраски оперения, половой диморфизм выражен и в размерах: самцы обычнокрупнее самок.

/>

Белолобыйгусь(Anser albifrons Scop.)

Крылья у гусеообразных средних размеров, заостренные; хвост у большинствавидов корот­кий. Полет быстрый, с частыми взмахами крыльев; при этом концы ихперьев, вибрируя, издают ха­рактерные для каждого вида звуки. Некоторые видыпочти не могут летать, а южноамериканские утки-пароходы совсем не летают всвязи с сильной редукцией крыльев. По земле многие гусеобразные передвигаютсяплохо, ходят вперевалку, и лишь гуси и казарки могут довольно быстро бе­гать.Зато гусеообразные, как правило, прекрас­но плавают и ныряют, оставаясь подводой до 3,5 мин и погружаясь на глубину до 40 м. Под водой передвигаются спомощью ног, а неко­торые и крыльев. Неныряющие виды при до­бывании пищипогружают в воду переднюю часть тела и вытянутую шею, доставая клювом дноводоема.

Жизнь птиц этого отряда тесно связана с водой. Населяют они самыеразнообразные морские и внутренние водоемы, в которых добывают пищу, или жекормятся на их побережьях.

Многие виды, населяющие холодные и умерен­ные широты, регулярно совершаютподчас весьма дальние сезонные перелеты.

Большинство   видов — моногамы:   пары   обра­зуются или на всю жизнь,или только на период размножения.  У многих пары существуют лишь в течениепериода спаривания, а как только самка сядет  на  гнездо,  самец  покидает ее и  никакого участия в насиживании яиц и вождении молодых не принимает.  Самцы   некоторых   видов   (уток) часто спариваются с самками других пар, аиногда самками других видов, в результате чего появ­ляются гибриды.

Гнездятся гусеобразные большей частью отдельными парами, реже —разреженными колониями. Гнёзда располагаются чаще всего вблизи водоемов втраве, в береговых зарослях, на заломах трост­ника, иногда на воде, в дуплах, вземляных норах или в углублениях среди скал. Материал для постройки  разнообразен,   сама   постройка   проста, но внутри обильно выстлана пухом,который самка выдергивает у себя, а иногда и у самца. Число яиц в кладкеколеблется у разных видов от 2 до 15, но у большинства больше 5.  Яйца крупные,одноцветные   белые   или   слегка   зеленоватые   и охристо-белые. Насиживание длится от 20 до 41. у большинства около 25 дней. Гусеобразныеотносятся к выводковым птицам. Птенцы выклевываются покрытые пухом и спустя несколько часов, как только обсохнут, способны плавать,   нырять,   бегать  и  самостоятельно кормиться, находясь при этом под присмотром самки или обоих родителей. В случаеопасности последние самоотверженно их защищают, птенцы растут сравнительномедленно и начинают летать у средних по размеру видов в возрасте  2—2,5 месяцев,  у крупных 3,5 и даже 4 месяцев. Лишь у некоторых видов молодыедостигают размера и массы взрослых птиц, а также становятся половозрелыми  впервый год жизни.   У большинства   же   половозрелость   наступает   на второйи третий,  а  у некоторых  только на четвертый год жизни.

Линька у представителей описываемого отряда бывает двукратная или одинраз в году. У одних видов она начинается сменой мелкого пера, у других —сменой   маховых.   У   большинства   видов маховые перья выпадаютодновременно, и птицы теряют способность к полету на 21—45 дней, пока неотрастут новые перья крыла.  Самки  линяют при выводках, самцы же у многихвидов, не участвующие в заботах о потомстве, а также холостые самки линяютотдельно. При этом характерна массовая   концентрация   линяющих   птиц   в  густых зарослях по водоемам или на больших открытых водных   пространствах.

При отсутствии в районе гнездования благоприятных для линьки водоемовпроисходит миграция птиц в другие места, нередко отстоящие на многие сотникилометров. Эти миграции в ряде районов принимают характер ярко выраженныхлетних перелётов. На территории нашей страны массовые скопления линяющих птицимеют место, в частнос­ти, в богатых водоемами районах тундры и лесо­тундры,где преобладают гуси, а также в районах юго-востока европейской части СНГ собширной дельтой Волги, в озерных районах Западной Си­бири и СеверногоКазахстана, где среди линяю­щих птиц преобладают утки.

Пища у гусеобразных довольно разнообразна. Некоторые из них питаютсяисключительно жи­вотными — рыбой, ракообразными, насекомыми, донными моллюскамии т. п., которых добывают, ныряя в воду. Для многих характерна смешанная пища,добываемая на мелководье. Наконец, такие виды, как гуси и паламедеи, кормятсяна суше исключительно растительной пищей, скусывая клювом наиболее нежные частиприбрежной и наземной растительности. Осенью перед отле­том птицы сильножиреют: подкожный слой жира иногда достигает 18% общей массы их тела.

Гусеобразные имеют большое значение как пред­мет любительской охоты. Онидают ценное мясо, высококачественное перо и пух, пуховые шкурки. Ряд видоводомашнен, что в значительной мере повышает хозяйственную значимость отряда. Од­наков этом отношении гусеобразные еще далеко не полностью использованы, так какмногие из них легко приручаются.

Количество гусеобразных в последнее время ка­тастрофически уменьшается навсем земном шаре главным образом в результате нарушения их местообитаний. Сцелью охраны гнездовий, зи­мовок и пролетных путей водоплавающих птиц, и впервую очередь гусеобразных, в нашей стране организованы заповедники:Кызылагачский в Азербайджане, Красноводский в Туркмении, Аст­раханский в дельтеВолги, Черноморский в устье Днепра и др.

Гусеобразные распространены по всем матери­кам, за исключениемАнтарктиды. Наиболее раз­нообразен видовой состав птиц этого отряда в тро­пическихчастях Южной Америки, Африки и />Австралии

Гусеобразные — весьма древняя группа птиц. В конце палеоцена гусеобразныеуже существова­ли в виде самостоятельной группы. В олигоцене был представленряд современных родов. В эту эпоху гусеобразные были распространены по всемматерикам. В середине плиоцена существо­вали близкие к современным виды гусей,лебедей, уток и казарок.

Отряд гусеобразных делится на 2 семейства: паламедеи

Кр-бая казарка (Rufibrenta ruficollis)

(Anhimidae) и утиные (Anatidae).К первому относятся 3 вида, ко второму 147 видов.

Паламедеи — крупные грузные птицы, отличаю­щиеся от птиц другогосемейства рядом анатоми­ческих признаков. Населяют побережья мелко­водныхводоемов Южной Америки. В семействе 2 рода: Chauna с 2видами и Anhima с 1 видом.

В семействе утиных 3 подсемейства: полулап­чатые гуси (Anseranatinae)с 1 видом из Новой Гви­неи и Австралии; гусиные (Anserinae)с 30 широко распространенными видами лебедей, гусей, каза­рок и древесных уток;утиные (Anatinae) со 116 видами пеганок, речных уток,уток-пароходов, крохалей, нырковых уток, мускусных уток и са­вок, свойственнымипочти всему земному шару.

На территории СНГ встречается 59 видов гусеобразных, из них 17 относятсяк подсемейству гусиных и 42 к подсемейству утиных.

Видовой состав, представляющий отряд Гусеобразных и встечающийся натерритории нашей страны, весьма разнообразный: канадская казарка, белощекаяказарка, черная казарка, краснозобая казарка, серый гусь, белолобый гусь,пискулька, гуменник, белый гусь, горный гусь, лебедь-шипун, лебедь-кликун,малый лебедь, огарь, пеганка, кряква, чирок-свистунок, клоктун, серая утка,свиязь, шилохвость, чирок-трескунок, широконоска, красноносый нырок,красноголовая чернеть, белоглазая чернеть, хохлатая чернеть, морская чернеть,каменушка, морянка, обыкновенный гоголь, обыкновенная гага, синьга,обыкновенный турпан, савка, луток, длинноносый крохаль, большой крохаль.

ОТРЯД ЖУРАВЛИ CRUESили GRU1FORMES

Строение. Внешние признаки. Журавли — крупныептицы с длинными ногами и шеей (только у трубачей шея умеренной длины). Голованебольшая. Наиболее крупных размеров в нашей фауне достигают белые жура­вли —высота их около 180 см, длина крыла — 600—690 мм, клюва 180—200мм, вес около 10кг, а вес маньчжурского журавля достигает даже 15 кг. Самым мелкийпредставитель журавлей у нас — журавль-красавка: вес его 2000— 2750 г. Самцыобычно одних размеров с самками, только у некоторых видов незначительно крупнееих.

Оперение жесткое, плотно прилегающее к телу. Цевка и часть голени,прилегающая к цевке, не оперены. Цевка покрыта спереди широкими крупнымипоперечными щитками, сзади цевка — сетчатая. У многих видов семействажуравлиных лицевые части головы, иногда темя и затылок частично не оперены, а покрытыбородавчатой черной, красной или черной с красными пятнами кожей с редкимиволосовидными перьями (серый журавль, черный, даурский, стерх, маньчжурский идр.), у некоторых видов (журавль-красавка, четырехкрылый журавль Anthropoides paradisea,трубачи и арама) голова вся оперена. На голове и на теле у некоторых видовимеются удлиненные перья или хохлы, последние образованы из длинных, жесткихщетиноподобных перьев (венце­носный журавль) или из перьев с не сцепленнымимежду собою бородками. У журавля-красавки, четырехкрылого журавля ивенценосного Balearica pavonina перья зоба заострены и удлинены. У большинстважуравлей третьесте­пенные маховые длинные и обычно заходят за вершину крыла,реже они бывают такой же длины, как и крыло. У ряда видов (серый журавль,канадский и др.) третьестепенные маховые рассучены, у журавля-красавки,четырехкрылого журавля и венценосного они заострены и почти не рассу­чены, а увенценосного журавля рассучены внутренние большие кроющие крыла. Специальныхукрашающих перьев, развивающихся в брачный период, у журавлей нет. Контурныеперья имеют слабо развитый побочный ствол. Пух располагается и по аптериям и поптерилиям.

Окраска оперения за исключением тропических видов, скромная — серая счерным, белая с черным, буровато-серая или буровато-черная. Большинствотропических видов характеризуется наличием в окраске оперения блеска —бронзового, пурпурового, фиолетового и зеленого. Полового диморфизма в оперениинет. Возрастные отличия слабые, выражаются главным образом в более сильномразвитии буроватых тонов, отсутствии красного пятна на темени у молодых.Окончательный взрослый наряд одевают поздно: например, серый журавль — ввозрасте 2,5 лет, канадский — 3 лет, последний, по наб­людениям Бента (1926),приступает к размножению, не одев еще взрослого наряда.

Крылья не длинные и широкие, вершина крыла образуется 2-м, 3-м и 4-м ма­ховымиперьями, причем 3-е маховое перо часто очень незначительно длиннее 2-го и 4-го,которые обычно равны между собою. У Gruidae крылодиастаксическое, у Psophiidae — эутаксическое.Первостепенных маховых 11, за исключением трубачей арам и венценосного журавля,у которых их 10. Хвост короткий и у Gruidae состоит из12 рулевых перьев, у Psephiidae —из 10.

Клюв довольно длинный, особенно у трубачей, только у арам короткий.Обычно он у видов, встречающихся в СНГ (за исключением журавля-кра­савки),прямой, цилиндрической формы, сильный и немного длинней головы; у арам клюв поконьку надклювья сильно выпуклый. Ноздри сквозные удли­ненные, расположены восновной половине клюва. Края клюва обычно гладкие, только у некоторых видовжуравлей в вершинной части слабо зазубрены (стерх, маньчжурский журавль, серыйжуравль и др.).

Ноги длинные, четырехпалые; задний палец (4-й)поставлен несколько выше остальных и не касается земли при хождении. Наружный исредний пальцы соединены между собою небольшой перепонкой. Пальцы среднейвеличины, за исключением арам, у которых длинные. Когти тупые, широкие икороткие.

Анатомические признаки. Череп схизоринальный исхизогнатический, а у трубачей — голоринальный. Базиптеригоидных отростков нет.Затылочные фонтанелии, за исключением трубачей, имеются. Шейных позвон­ков унастоящих журавлей 19—20, у арам — 17 и у трубачей 17—18. Несколько грудныхпозвонков срастаются в спинную кость. Грудных ребер у Gruidae— 1 и у Psophiidae — 8, Грудина без вырезок на заднемкрае. Трахея длинная, часто образует извивы и петли, только у венценосногожуравля трахея прямая. У арам, четырехкрылого журавля и у самок некоторых видовжуравлей (Grus leucogeranus и Anthropoides virgo) петли образуются выше гру­дины,у остальных трахея заходит в киль грудины и там образует петлю. Нижняя гортаньтрахейно-бронхиального типа. Обводящая мышца имеется. Две сонные артерии.Слепые кишки функционируют. Копчиковая железа оперена.

Образ жизни. Дневные, наземные и отчасти древесные птицы. Большин­ствоназемных птиц связано с обширными открытыми болотами, расположен­ными обычносреди разреженного леса, лесостепи, кустарника и степи (различ­ные виды Gruidae), в тундру почти не заходят, но в горы при наличииподходя­щих условий поднимаются высоко — до 2000 м. Меньшая часть (например,род Anthropoides) — чисто степные и даже полупустынныептицы, селящиеся от воды иногда в 2—3 км и прилетающие к воде только наводопой. Трубачи и арамы обитают в обширных тропических болотистых лесах; онисадятся на деревья, хорошо передвигаются по земле, но плохо летают. Чистоназемные виды (семейство настоящие журавли) никогда на деревья не садятся,хорошо ходят по земле и хорошо летают, но полет медленный, с земли поднимаютсядовольно легко, но с небольшого разбега, сделав 2—3 шага по земле.

Северные формы — перелетные, южные — оседлые. Зимовки гнездящихся у васвидов журавлей расположены обычно далеко от гнездовий: в Китае, Индии, Африке,а канадского журавля — в южных частях Сев. Америки. Северные области зимовокнекоторых журавлей, например, даурского журавля, маньчжурского, канадского,серого — частично граничат с южными областями гнездо­вого ареала. Ужуравля-красавки и черного журавля особенно сильно разоб­щены область зимовок игнездовая область. Трубачи и арамы оседлы. Прилетают к нам рано, в особенностинекоторые виды, например, маньчжурский журавль прилетает в Приморье, когда тамстоят еще морозы и лежит снег. Летят обычно стаями и, если птиц много,разбиваются на отдельные более мелкие стаи, летящие на близком расстоянии другот друга, но иногда летят и отдельными особями-, парами и небольшими группами.Во время пролета журавли летят, выстроившись клином и меняясь по временамместами. При полете вытягивает ноги и шею по прямой линии во всю длину.

По прилете и, главным образом, осенью перед отлетом держатся стаями,совершая небольшие кочевки в поисках пищи. Не размножающиеся, холостые птицысобираются в стаи и в продолжение всего гнездового сезона ведут коче­вой образжизни, и иногда во время кочевок встречаются далеко от своего гнездовогоареала, например, стерхи, черные журавли и др.

Пища преимущественно растительная и лишь в небольшом количестве животная,но, по видимому, некоторые виды, например, стерх, маньчжурский журавль, поедаютв большом количестве животные корма, а арамы питаются преимущественно животнойпищей, главным образом, улитками. В состав растительной пищи входят: всходы изерна хлебных злаков, почки, стебли, ягоды, на севере — в особенности клюква,клубни и корни различных растений. Из животных кормов — насекомые,преимущественно кобылки и водные насе­комые, черви, моллюски, мелкиеземноводные, рыба, иногда мелкие млекопи­тающие и т. д. Корм добывают исобирают на земле при помощи клюва, только арамы иногда придерживают пищуногами, например, в момент освобождения моллюска из раковины.

Моногамы. К размножению приступают на второй, быть может третий годжизни. Гнездятся парами, на большом расстоянии пара от пары, только кра­савкииногда устраивают гнезда близко друг от друга.

Настоящие журавли гнездятся наземле, арамы устраивают гнезда и на земле и на деревьях и, наконец, трубачигнездятся только на деревьях в гнез­дах, устроенных на ветвях или в«дуплах. Наши журавли, за исключением красавки, гнездятся в обширных,труднопроходимых болотах, выбирая для гнезд открытое, возвышенное, сухое местосреди болота; если есть камыши и тростники вокруг гнезда, то они обычновытаптываются птицами. Гнездо очень простое и обычно имеет вид набросанной кучихвороста или тростника и камыша, часто без всякой подстилки в лотке.Журавли-красавки гнезда со­всем не строят и откладывают яйца чаще всего прямона землю или на гальку, иногда делая небольшое углубление в земле, выстилая егосухими травами или огораживая кладку мелкими камешками. В кладке у настоящихжуравлей чаще 2 яйца, реже 1 или 3; у арам — 5—8 яиц и у трубачей — от 6 до 10яиц. Яйца пестро окрашены, за исключением яиц трубачей, которые белого цвета.Окраска яиц сильно варьирует, даже у одного и того же вида. Для журавлей оченьхарактерны в весенний период брачные игры или как их обычно назы­вают«журавлиные пляски». В местностях, где много гнездящихся пар журав­лей,устраиваются общие «пляски», особенно многочисленные и азартные у жу­равлей-красавок.Изредка «пляски» наблюдаются и осенью.

Выводковые птицы. Эмбриональное развитие медленное, но точно времянасиживания для большинства видов журавлей не выяснено. Серый журавльвысиживает 29—30 дней, журавль-красавка около 30 дней. Птенцы вылупляютсяодетые пухом, у настоящих журавлей — охристо-рыжеватым, у арам — черным и утрубачей — светло-коричневым. Птенцы, как только обсохнут после вылупления,могут следовать за родителями, только у арам птенцы долгое время остаются вгнезде и выкармливаются родителями.

Смена нарядов у птенцовизучена слабо. У серого журавля два пуховых наряда, для других видов количествопуховых нарядов не выяснено. Взрослые журавли имеют 2 линьки в году: полная,послебрачная, начинается в конце лета и заканчивается в начале зимы, ичастичная — предбрачная — в конце зимы — в начале весны. Линька маховых перьев(первостепенных и второстепенных) у на­стоящих журавлей, за исключениемжуравля-красавки и венценосного, идет одновременно, и птицы в течениенескольких дней(3—5) теряют все маховые и утрачивают на короткое время — днейна 12—15 —способность к полету. У журавля-красавки  и венценосного журавлялинька маховых протекает по­степенно. К отлету все крупное оперение у журавлейбывает уже сменено, но среди мелкого пера имеются еще старые перья. Долиниваютптицы в пути и на зимовках.

СЕМЕЙСТВО ПАСТУШКОВЫЕ RALLIDAE

Морфология. Внешние признаки. Главным образоммелкие, реже средних размеров птицы. Из представленных в фауне Украины видовнаи­больших размеров достигают султанка и лысуха. Вес лысухи от 550 до 1250 г.Меньших размеров—камышница. Ее вес достигает 350 г. Еще меньше другие виды внашей фауне. Вес пастушка 110—170 г, коро­стеля—130—190 г, погоныша-крошки 60г.

Оперение мягкое и рыхлое. Бородки перьев относительно слабо сце­пленыкрючочками; перья с редуцированным побочным стволом. Пух распределен по всемутелу. Число первостепенных маховых—11. Есть неле­тающие виды, числопервостепенных маховых у которых меньше (до восьми у Porzanuta).Число рулевых от 8 до 14, чаще 12; они слабо развиты, короткие, с очень мягкимиопахалами; функцию рулевых при полете у некоторых видов (например, у лысухи)выполняют длинные ноги. Крыло тупое, короткое и сравнительно слабое, на первомпальце крыла развит коготь.

Окраска оперения разнообразна. Иногда однотонная—черная или синяя, убольшинства—из сочетания нескольких цветов. У тропических и субтро­пическихвидов яркая с металлическим отливом. Некоторые виды обладаютпокровительственной окраской, которая позволяет им искусно прятаться средиболотной растительности или на сухих участках почвы. Отличия в окраске самцов исамок почти отсутствуют, половой диморфизм выражен слабо в размерах: самцынесколько крупнее самок. Птенцы одеты обычно темным или совершенно чернымпухом, обладающим иногда то бронзовым, то зеленоватым или синеватымметаллическим отливом. У птенцов очень часто не оперено темя; голая кожанеоперенного участка окрашена в яркие (красный, синий и др.) цвета. Телобольшинства видов сжато с боков, что связано с быстрым передвижением среди густыхзарослей. Клюв обычно средней длины и мощности, реже длинный. Характернаяособенность клю­вов—их сдавленность с боков; ноздри щелевидные.

Ноги четырехпалые. Пальцы длинные и снабжены довольно длиннымислабоизогнутыми когтями. У большинства представителей отряда плава­тельнаяперепонка отсутствует или только зачаточная, у некоторых, напри­мер у лысухи,перепонка в виде лопастей охватывает каждый палец. Глаза, даже у видов, ведущихночной образ жизни, сравнительно неве­лики.

Анатомические признаки. Череп схизогнатический,голоринальный (за исключением Nesolimnas, у которогосхизоринальный); отсутствуют базиптеригоидные отростки; шейных позвонков 15;грудные позвонки не срастаются, позвоночник очень подвижен, ключица не дости­гаетгрудины; число ребер у большинства—7 (у Gallirallus—6);задний край грудины с одной глубокой парой вырезок; завертлужная часть тазакороткая и узкая; лобковая и седалищные кости не срастаются; нижняя гортаньтрахейно-бронхиального типа; зоба нет; слепые кишки функционируют, раз­меры ихзначительны; есть желчный пузырь.

Образ жизни. Пастушковые—главным образом птицынизменностей. Однако, вместе «с характерными биотопами нередко проникают вгорные страны. Стации—густо поросшие растительностью сырые пространства:влажные леса тропиков и субтропиков с густым подседом, травянистые болота,кустарниковые поросли, изобилующие крепями берега водоемов. Реже, как напримеркоростель, заселяют также сухие луга, поля и лесные вырубки. Некоторые виды, вовсяком случае в дневные часы, охотно дер­жатся под корнями деревьев и в норах.Образ жизни сумеречный и ночной; немногие, например лысухи,— дневные птицы.Большинство способны к быстрому бегу среди зарослей, некоторые настоящиеводяные птицы — хорошо плавают и ныряют. Полет почти у всех вялый, неуверенныйи тяже­лый, многие островные формы (Habroptila, Gallirallus, Atlantisia и некоторыеистребленные виды Маскаренских о-вов) вовсе утратили способность к полету, счем связано изменение строения маховых (мягкие бородки, почти симметрич­ныеопахала), слабое окостенение грудины и т. д. Пастушковые птицы, населяющиетропические страны,— оседлы, населяющие северные части ареала—перелетны. В СНГ,за исключением самых южных частей страны,— в настоящие перелетные птицы. Частьвидов питается почти исключительно ' животной пищей (беспозвоночными), другие(например лысуха) в основном растительноядные птицы, поедающие животную пищу внебольшом коли­честве; состав пищи сильно изменяется в зависимости от временигода. Пища склевывается с земли, с растений, с поверхности воды, иногда добы­ваетсясо дна неглубоких водоемов. В поисках пищи пастушки используют главным образомзрение. Виды, умеющие хорошо нырять, высматривают пищу на дне водоема споверхности воды, а затем ныряют. Пищеварение энергичное и потребность в пищевесьма значительна.

Моногамы. У одних образование пар происходит незадолго до размно­жения ипосле его окончания птицы образуют небольшие группы или более значительныестаи. Образование пар у других вероятно происходит уже на местах зимовок, парынаблюдаются на весеннем пролете и сразу после прилета на места гнездовья. Отлету некоторых видов также происходит отдельными парами.

На севере ареала и в частности в СНГ начинают гнездиться не сразу послеприлета, а спустя некоторое время, после того как вполне устано­вится теплаяпогода. Большое число видов успевает за лето вырастить два выводка. Приразмножении чаще держатся отдельными, не связанными между собой парами, оченьнемногие при большой плотности населения начинают гнездиться колониально.Гнезда устраиваются в густых зарослях тростника, осоки, камыша или среди травыи культурных растений на сухих участках, причем птица стремится как можно лучшескрыть свое гнездо от луней, ворон и прочих хищников, немногие виды и особиустраивают гнезда более открыто и, вследствие этого, их яйца часто подвергаютсяразорению. Кладка состоит из 3—15 яиц; чаще всего из 6. У водящихся в СНГптиц—обычно—8—11. Окраска яиц пятнистая, очень часто покрови­тельственная.

Эмбриональное развитие быстрое. Насиживание начинается после того, какчасть яиц кладки отложена. В насиживании принимают участие обе птицы гнездовойпары. Развитие птенцов по выводковому типу, птенцы выводятся из яйца, покрытыегустым пухом. Они покидают гнездо вскоре, после того как выклюнулись. С этоговремени гнездящиеся на сухой почве и в болоте способны бегать, водяныевиды—плавать и нырять. Но, в отличие от других выводковых приобретаютспособность к полету поздно.

Маховые перья во время линьки выпадают у пастушков почти одновременно, иптицы на некоторое время утрачивают возможность ле­тать.

Самые ранние находки ископаемых пастушковых известны в эоцене Европы,Монголии и Сев. Америки. Заслуживает внимания монгольский ископаемый пастушок Telecrex grangeri,соединяющий в себе признаки наземных и водных пастушков. Только один изископаемых видов обладает чертами в известной мере переходными между журавлямии пастушками —  это Palaeocrex fax из олигоценовых отложений Колорадо.

На Украине семейство Журавлиные (Gruidae)представлено двумя видами: стерхом и серым журавлем. А семейство Пастушковых –несколькими видами: пастушок, погоныш, малый погоныш, погоныш-крошка,коростель, камышница, султанка, лысуха.

ОТРЯД РЖАНКООБРАЗНЫЕ (CHARADRIIFORMES).

Морфология. Внешние признаки. Кулики—это птицы мел­кой исредней величины, разнообразной наружности. Самые мелкие кулики нашейфауны—песочники—весят около 20 г, самые крупные—кроншнепы— до 1100 г. Ноги, какправило, длинные, иногда очень длинные; передние пальцы развиты хорошо, заднийпалец—слабо, у многих видов отсутствует. Перепонки соединяют только основанияпальцев (у шилоклювок они разви­ты сильнее, у плавунчиков пальцы отороченыузкими лопастями). Цевка не оперена; почти у всех видов не оперена также инижняя часть голени (неоперенная часть нередко прикрыта концами вышерастущихперьев). Только у вальдшнепа оперение доходит до самого межплюсневого суста­ва(но не включительно). Ноги прикрепляются к середине туловища. Клюв у многихвидов длинный и тонкий, чаще прямой, но нередко загнутый вверх или вниз (у Anarhynchus frontalis—вбок).У других видов клюв средней длины, несколько напоминающий голубиный тем, что восновной половине он как бы сдавлен и ноздри, обыкновенно узкие, продолговатые,лежат в ши­роких углублениях, покрытых мягкой кожицей; вершинная же половинаклюва твердая, вздутая и выпуклая. Немногие виды куликов имеют уклоняю­щуюсяформу клюва (у тиркушек, например, он короток и широк, с очень большим разрезомрта; у куличка-лопатеня лопатообразно расширен на конце).

/>Туловище куликов плотное, компактное, но стройное; крыльядовольно длинные и узкие, острые (формула крыла почти у всех видов 1>2>3,но у чибиса крыло закругленное). Оперение плотное, обычно неяркого цвета,половой диморфизм в расцветке выражен обычно слабо, у некоторых видовотсутствует (часто наблюдается половой диморфизм в размерах, нередко самцыкрупнее самок, иногда, как у плавунчиков и якан, самки крупнее самцов).Изменчивость окраски выражается формулой: возрастной димор­физм (у некоторыхвидов намечается возрастной полиморфизм, обычно неяс­но выраженный), половоймономорфизм или

Шилоклювка(Recurvirostraavosetta L.)

диморфизм,сезонный диморфизм (у сравнительно немногих видов наблюдается мономорфизм), умногих видов географический мономорфизм, у меньшего числа—полимор­физм.

Побочный ствол перьев развит. Копчиковая железа оперена. Пух рас­положенна птерилиях и аптериях. Первостепенных маховых 11, но первое обычно оченьсильно укорочено. Самое длинное маховое, за немногими исключениями(чибис),—первое видимое (следовательно, фактически второе). Как правило, крылодиастатаксического типа. Рулевых перьев обычно 6 пар, но у некоторых видовчисло их может достигать 13 пар.

Пуховой наряд птенцов чаще всего золотистого или рыжеватого тона с черными нередко в мелких более светлых крапинках. Он сменяется первым перовым(гнездовым или птенцовым) нарядом, который, как правило, в пер­вую же осеньжизни сменяется на первый зимний. Линька из птенцового наряда в зимнийнеполная, маховые и некоторые крупные перья (многие из верхних кроющих крыла инекоторые другие) остаются от гнездового наряда в течение всей зимы и тольковесною (обычно еще на зимовках) сменяются во время полной предгнездовой линьки,после чего птица надевает первый летний наряд. Как правило, этот нарядокончательный, только у немногих видов первый летний наряд несколько отличаетсяот второго летнего. В даль­нейшем линька происходит по следующей схеме. Послегнездового периода осенью полная послебрачная линька и весной частичнаяпредбрачная. Сроки линьки довольно разнообразны. У некоторых видов она успеваетза­кончиться до начала отлета, у других тянется с перерывами почти до весны,некоторые виды улетают от нас, еще не приступив к линянию или едва на­чавлинять. Последовательность смены оперения различна. Немногие виды (обычно виды,успевающие перелинять до отлета) начинают линьку сменой крупногооперения—маховых перьев; в большинстве случаев сначала пере-линивает мелкоеперо, а у некоторых смена маховых перьев происходит очень поздно и по временипочти совпадает с началом частичной предгнездо­вой линьки. В этом случае бытьможет было бы правильнее говорить о ча­стичной послегнездовой и полной(начинающейся с маховых) предгнездовой линьке. Имеются указания в литературе,что у некоторых мелких песочников (Calidris minuta и др.) весной линькаприближается к полной, у них рулевые и внутренние маховые перья сменяютсядважды в году. Возрастные изме­нения наряда у куликов обычно незначительны,сезонные иногда очень резко выражены. Окончательный наряд, как правило,одевается в годовалом возрасте.

Анатомические признаки. Череп схизогнатический, обыч­носхизоринальный, с хорошо развитым сошником, базиптеригоидные кости у однихвидов имеются, у других отсутствуют; шейных позвонков 15—16; имеетсягипоклейдум ключицы (нет у белых ржанок—C/uo/ш); задний край грудины с двумя парами вырезок (уякан—одна); вилочка U-образная; про-каракоидныйотросток обычно хорошо развит; spina interna sterniотсут­ствует; как правило хорошо развит processus ectepicondyloideus. Имеетсяобводящая мышца, зоба нет (имеется у цветных бекасов), сонных артерий две,слепые кишки имеются и обычно хорошо развиты (кроме Scolopax,Limosa, Clareola, Arenaria и якан).

Образ жизни. Большинство куликов—дневные птицы, нозначительное число видов ведет сумеречный или ночной образ жизни.Распространены в различных местообитаниях; большинство видов, однако, населяетоткрытые места—побережья морей, озер и рек, степные пространства, тундру.Меньшее число видов придерживается зарослей и ведет себя очень скрытно.Гнездятся по большей части вблизи от воды, во внегнездовое время многиепридержи-ваюся берегов моря, некоторые (плавунчики) проводят большую часть зимына воде.

Летают кулики, за редкими исключениями, хорошо, обычно сильным и болееили менее стремительным полетом, но пользуются крыльями глав­ным образом длябыстрого перемещения с места на место (спасение от опас­ности, перелет на местакормежек, сезонные миграции). Немногие (тиркуш­ки) кормятся на лету, полет ихменее стремителен, приближается к полету крачек. Виды, живущие в зарослях,взлетают очень неохотно, цветной бекас и некоторые другие виды летают плохо.Размах крыльев не очень большой, он составляет примерно 60% от размаха равных скуликами по весу чаек. Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи ихвоста) у куликов нашей фауны колеблется от б до 10, наибольшим размахомотличаются тиркушки (Glareola). Устройство крыланесколько разнотипно. Тиркушки приближаются в этом отношении к крачкам, ауклонение в другую сторону (более короткое и широкое крыло) представляютвальдшнепы, бекасы и осо­бенно Rostratula. Угалстучника длина крыла примерно в 4 раза превосходит его ширину (среднюю),ширина крыла у куликов, как правило, равна длине тела или лишь несколькопревосходит ее (тогда как у крачек ширина крыла значительно превосходит длинутуловища без шеи и хвоста). Масса грудной мускулатуры у куликов довольнозначительна, вес большой груд­ной мышцы составляет у разных видов от 18(степная тиркушка) до 25% (бекас). Весовая нагрузка довольно значительная; уфифи, например, она почти в два раза больше, чем у равной с ним по весу чернойкрачки (0,34 г/с против 0,18 г/с). Кулики способны перелетать значительныерасстояния, протяженность пролетных путей у некоторых равна нескольким тысячамкилометров, а бурокрылая ржанка способна будто бы пролететь над морем безостановки около 3 000 км. Кулики прекрасно бегают, очень хорошо пла­вают и прислучае могут нырять. Плавунчики значительную часть времени проводят на воде,так как кормятся обычно плавая.

Пища куликов преимущественно животная и состоит главным образом из мелкихбеспозвоночных. Большинство куликов кормится на воде или у воды (особенно вовнегнездовое время), некоторые кормятся на открытых степ­ных пространствах и наполях, некоторые виды истребляют при этом боль­шое количество вредныхнасекомых. Рыбой питаются очень немногие и при­том употребляют ее не в качествеосновной пищи. Нередко питаются теми же кормами, которые служат кормовымиобъектами для рыб (мотыли и др.), однако говорить о каком-либо вреде куликовдля рыбного хозяйства не при­ходится: очень часто кулики берут свой корм там,где он недоступен для рыб, или там, где рыбы не испытывают в нем недостатка.

Из растительных кормов кулики (кроншнепы на севере) в соответствую­щийсезон потребляют в большом количестве ягоды. Как исключение неко­торые кулики(камнешарка, кулик-сорока) могут при случае поедать яйца других птиц.

Почти все кулики моногамы, причем у некоторых(галстучник) пары постоянные; вальдшнепы—полигамы, а цветные бекасы—полиандры.Поло­вая зрелость у большинства наступает в возрасте одного года, у некоторыхпозже у кулика-сороки, вероятно, в возрасте 3 лет). Гнездятся иногда разроз­неннымипарами, иногда колониально. Кольцеванием установлена привязан­ность к разизбранным местам гнездования. Почти все кулики нашей фауны— перелетные или, покрайней мере, бродячие птицы (морские песочники зимуют уже на островахмурманского побережья).

Гнездо устраивается обычно на земле. Черныш помещает яйца в старые гнездадругих птиц на деревьях. Устройство гнезда очень простое, часто—это простоеуглубление в почве почти, а иногда и совсем, без выстилки. Нормально (убольшинства видов) кладка один раз в году, но в случае гибели первой кладкиможет быть вто­рая; чибисы в случае гибели кладки нередко приступают ккочевкам. Яиц в кладке у многих куликов 4, у некоторых видов 3 и даже 2. У яканбывает 5 яиц. Яйца довольно крупные, окраска их сильно варьирует, в большинствеслучаев яйца имеют поверхностные—более темные и глубокие—более свет­лые пятна.Форма яиц, как правило, «грушеобразная», но бывает и иная. Насиживает вбольшинстве случаев и самец и самка, у плавунчиков и якан— только самец.Длительность насиживания у разных видов от 20 до 30 дней. Начинаетсянасиживание или после того как отложены все яйца или после откладкипредпоследнего яйца. Крокодилов сторож (Pluvianus aegyptius) зарывает яйца в горячийпесок, предоставляя инкубацию их действиям лучей солнца.

/>Развитие молодых—по выводковому типу, птенцы выходят изгнезда в большинстве случаев тотчас же, как только обсохнут. Едва птенцыприобре­тут способность к полету, начинаются кочевки, многие птицы при этом ме­няютместообитание (из тундры к берегам моря). Старые птицы нередко поки­даютптенцов довольно рано и уже в июле в умеренных широтах можно видеть появившихсяс севера тундряных взрослых птиц. У плавунчиков пер­выми отлетают непринимающие участия в заботе о потомстве самки. Молодые приступают к отлетуобычно позже взрослых.

Систематика. Ископаемые формы. Из европейского олигоценаописан Rhynchaeites, совмещающий признаки куликов ипастушков и причисляемый к Rostratulidae. Из эоценовыхотложений Сев. Америки известен Presbyornis—промежуточный

                                                                                      ФифиTringa glareola Linnaeus

междуплавунчиками и кроншнепами и из миоцена Флори­ды—Rhegminornis,приближающийся к яканам. Из верхнемиоценовых отло­жений Небраски описан Gaviota, очень близкий к чайкам, но имеющий и ряд признаковкуликов, из чего можно заключить, что разделение этих двух отрядов в концемиоцена еще не завершилось (Говард, 1950). Однако многие из современных родовнайдены уже в верхнем миоцене (Charadrius), и в верх­немолигоцене (Vanellus, Calidris).В плейстоценовых отложениях известно 40 современных видов (принадлежат к родам Jacana, Haematopus, Himanto-pus, Recurvirostra, Charadrius,Squatarola, Vanellus, Calidris, Arenaria и др.).

Семейство авдотки Burhinidae. Связывает визвестной степени куликов с дрофами. Характеризуется голоринальным черепом,сквозными ноздрями, отсутствием базиптеригоидных отростков и 1-го пальца,обильным выделе­нием порошка в оперении, большими глазами. Proc.supracondylaris lateralis humeri,имеющийся у всех других семейств отряда, отсутствует. Два рода Burhinus и Esacus, включающие в себя9 видов, распространенных в умерен­ном и жарком поясе всех стран света. НаУкраине семейство представлено одним видом – авдоткой (Burhinus oedicnemus).

Семейство Ржанковые (Charadriidae) представленоследующими видами: тулес, белокрылая ржанка, золотистая ржанка, галстучник,малый зуек, толстоклювый зуек, каспийский зуек, морской зуек, хрустан, кречетка,чибис, белохвостая пигалица, шпорцевый чибис, камнешарка, ходулочник,шилоклювка.

Семейство Кулики-сороки (Haematopidae)представляет однин вид -  кулик-сорока.

Семейство Бекасовые (Scolopacidae)   на Украинепредставлены следующими видами: черныш, фифи, большой улит, травник, щеголь,поручейник, перевозчик, мородунка, плосконосый плавунчик, круглоносыйплавунчик, турухтан, лопатень, кулик-воробей, белохвостый песочник,краснозобик, чернозобик, морской песочник, исландский песочник, песчанка,желтозобик, грязовик, гаршнеп, бекас, дупель, вальдшнеп, тонкоклювый кроншнеп,большой кроншнеп, средний кроншнеп, большой веретенник, малый веретенник.

Из семейства Тиркушки (Glareolidae) у насвстречается три вида: бегунок, луговая тиркушка, степная тиркушка.

Семейство Поморниковые (Stercorariidae) наУкраине представлено тремя видами: средний поморник, короткохвостый поморник,длиннохвостый поморник. Поморники Stercorariinae имеютсложение, сходное со сложением чаек, но средние рулевые удлинены; общая окраскаспинной, а иногда и брюшной стороны темно-бурая; рамфотека надклювья состоит из4 щитков; слепые кишки хорошо развиты; грудина—с одной парой вырезок на заднемкрае.

СЕМЕЙСТВО ЧАЙКОВЫЕ (LARIDAE)

Морфология. Внешние признаки. Величина чаек разно­образна—открупных чаек, как бургомистр, большая морская чайка и черноголовый хохотун (сдлиной тела примерно в 75 см, с размахом крыльев более 150 см и с весом, иногдапревышающим 2,5 кг) до мелких болотных кра­чек или малой крачки (у последнейдлина тела около 21—25 см, размах крыльев примерно 50—55 см, а вес только около40—50 г). Самцы несколько крупнее самок, но окраска обоих полов сходна.

/>Туловище у чаек удлинено, крылья длинные, хвост умеренныхразмеров, иногда с резко удлиненными средними (некоторые поморники) или боко­выми(крачки) рулевыми. Ноги умеренной длины или короткие; передние пальцы соединеныплавательными перепонками; задний палец свободный, развит слабо (а у некоторыхмоевок вовсе отсутствует). Голень в нижней части не оперена, спереди покрытащитками, сзади—сетчатая. Клюв средней длины, несколько сжатый с боков, свыступом на нижней челюсти; конец надклювья или загибается книзу крючком(чайки, поморники) или заостренный (крачки, водорезы). Ноздри сквозные, обычнопродолговатые или щелевидные.

Оперение густое и плотное, окрашенное в неяркие цвета (серый, бурый,белый и т. п.); характере специфический для почти каждого отдельного видарисунок первостепенных маховых.

ОзернаячайкаLarus ridibundus Linnaeus

Изменчивостьокраски выражается формулой: возрастной диморфизм (у мелких видов) иполиморфизм (у круп­ных), половой мономорфизм, сезонный диморфизм, у некоторых— географи­ческий мономорфизм, у многих — географический полиморфизм. Побочныйствол перьев развит. Пух расположен по птерилиям и по аптериям. Перво­степенныхмаховых—11, они у чаек удлиненные и острые, без вырезок и выемок, но первоерудиментарно и недоразвито. Самое длинное маховое — второе (первое видимое).Крыло диастатаксического типа. Рулевых перьев—12.

У птенцов один пуховой наряд, обычно пестрый,критический, у неко­торых видов — однотонный. Гнездовой (птенцовый) нарядсменяется после частичной линьки в первую осень жизни первым зимним. Взрослыептицы линяют дважды в году: после периода размножения в результате полнойпослебрачной линьки надевается зимний наряд, а к весне после частичнойпредбрачной линьки — брачный наряд. Высказывается требующее проверкипредположение, что у крачек имеются две полных линьки в году. У крупных видоввозрастные изменения значительны, и окончательный наряд надевается в возрастедвух и более лет; у мелких—в годовалом возрасте.

Анатомические признаки. Череп схизоринальный исхизогнатический; сошник хорошо развит; базиптеригоидные отростки отсут­ствуют.

Характерны большие углубления, в которых помещаются носовые железы. Шеяумеренной длины, из 15 позвонков. Задний край хорошо раз­витой грудины—с двумяпарами вырезок (у поморников — одна пара). Вилочка—без hypocleidium.Грудные позвонки опистоцельные. Ребер — шесть-семь пар. Пневматичность скелетаразвита слабо. Воздушные мешки относительно невелики.

Копчиковая железа хорошо развита, оперена и обычно имеет не менее трехпар выводных отверстий. Имеется обводящая мышца (кроме водорезов). Нижняягортань с хорошо развитой мускулатурой трахеобронхиального типа (чайки обладаютгромким и разнообразным голосом).

Слепые кишки рудиментарны (за исключением поморников). Сердце большихразмеров, сердечный индекс высокий.

Образ жизни. Жизнь чаек связана с водой. Это — типичныеприбрежные птицы. Гнездятся они вблизи водоемов — внутренних (реки, озера,пруды, некоторые виды крачек—по болотам) или морей. Большинство видов все жепредпочитает пресные или умеренно-соленые воды. Вне гнездового вре­менибольшинство видов придерживается морских побережий. Некоторые гнездящиеся втундрах виды, как вилохвостая и розовая чайки, или по остро­вам Арктики, какмоевки, белая чайка, вне гнездового времени ведут пела­гический образ жизни.Далеко от прибрежных частей моря встречаются в холодное время года и поморники.

Чайки превосходно летают, пользуясь гребным полетом (не парят). Отличноплавают, но не ныряют. Только крачки погружаются в воду, бро­саясь в нее сосложенными крыльями за добычей. По земле чайки ходят хорошо. На деревья и кустыприсаживаются только в виде исключения.

Чайки обладают весьма совершенным летательным аппаратом, которыйпозволяет им длительно находится в полете, замедлять его, разглядыватьнаходящуюся внизу добычу и, в случае необходимости, останавливаться в воздухена месте (поисковый полет биологической классификации). Размах крыльев учайковых птиц очень большой, примерно в полтора раза превос­ходит размахкрыльев у куликов сходного с ними веса.

Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи и хвоста) у чаекколеблется от 10,9 до 13,9; по этому признаку чайковые стоят наравне с самымидлиннокрылыми птицами нашей фауны. Весовая нагрузка мала (сравнивая птицравного веса) и пропорциональна весу птицы, что говорит об общей однотипностилетательного аппарата в пределах отряда; на 1 см* крыла у наиболее мелких чаекприходится 0,28 г, у крупных—0, 46 г.

Крыло очень острое и относительно узкое. Крыловой индекс (длина вы­ступающихпервостепенных маховых в длине крыла от кистевого сгиба), у полярной чайки70,1% тогда как у сапсана—53,5%. Удлинение крыла (отно­шение длины его кширине) очень высокое — у полярной крачки 3,48; но фак­тически крыло, еслисравнивать с величиной туловища птицы, довольно широкое: ширина крыла уполярной крачки составляет 178% длины туло­вища без шеи и хвоста, тогда как убелой куропатки—99%, у чернозобой гагары—52%.

Концевая часть крыла у чайковых птиц самая длинная, маховые перьязанимают половину длины крыла; самый короткий отдел крыла — плечо; предплечьенесколько длиннее, кисть (без последней фаланги пальца, соста­вляющей единоецелое с маховыми)— почти равна длине плеча.

Масса грудной мускулатуры у чаек относительно невелика, вес большойгрудной мышцы составляет у разных видов от 12 до 18% веса тела (у кули­ков18—25%).

Крупные чайки в спокойном полете делают 3—4 взмаха в секунду, притрепетании—6.

Кормятся чайки преимущественно животными кормами. Значительное местосреди этих кормов занимает рыба мелкой и средней величины. Кроме того, крупныевиды кормятся различными наземными позвоночными—грызу­нами, ящерицами, молодымиптицами, яйцами. Мелкие виды поедают в боль­шом количестве насекомых—жуков и ихличинок, стрекоз, двукрылых, бабочек, перепончатокрылых. Кормятся чайки идругими беспозвоночными —  ракообразными, червями и др.

Из растительных кормов, в особенности на севере, чайки питаются раз­нымиягодами.

Наконец, чайки охотно клюют падаль и отбросы (например, белая чайкаглавным образом кормится подобного рода пищей), а в кормовом режиме поморниковзначительное место занимает добыча, отнимаемая ими у других птиц того жеотряда.

Узко специализированных в кормовом отношении видов среди чаек нет.Кормовой режим, по крайней мере, у большинства видов заметно меняется посезонам, и, в общем, чайки могут быть охарактеризованы как полифаги.

Чайки—моногамы. Вопрос о постоянстве пар у них остается неясным(вероятнее пары постоянные). Половая зрелость у мелких видов наступает ввозрасте около года, у крупных—в возрасте 2-х и даже 3-х, быть может даже 4-хлет. Гнездятся за редкими исключениями на земле, иногда отдель­ными парами, ночаще колониями разных размеров. Места гнездовий постоян­ные, чайки весьмапривязаны к месту родины; однако в связи, главным образом, с гидрологическимрежимом известные перемещения гнездовых колоний имеют место. Особенностипаводка в том или ином участке приводят к тому, что даже в одной местностичайки гнездятся не одновременно. Прежде других гнездятся птицы по ранообсыхающим участкам. Это обстоятельство, а также и то, что у чаек очень частопропадают по тем или иным причинам кладки и они тогда бывают вынуждены нестисьвторично, приводит к тому, что период размножения даже в пределах одной и тойже популяции весьма растянут. Имеются — у ряда широко распространенных видов —и географи­ческие различия в сроках репродуктивного цикла. Это, естественно,отра­жается и на календарном течении линьки.

Гнезда различного устройства: от простой ямки, без выстилки, в весне илиракушнике до тщательной постройки из сухих растений (последнего типа гнездаустраивают гнездящиеся на карнизах скал моевки). Чаще всего встречаетсяпромежуточный тип — небрежная куча из растительных мате­риалов со слабойвыстилкой лотка.

/>Кладка,нормально (см. выше),— одна в году, полициклия чайкам не свойственна.Гнездостроению и кладке предшествуют сложные брачные „игры“, более илименее специфичные для каждого вида. В кладке у соб­ственно чаек обычно 3—2яйца; у крачек 3—2, иногда 1 или 4; у поморни­ков только 2; наконец, уводорезов 3—5 яиц. Яйца относительно крупные, пестрые, с сильно варьирующейдаже в пределах одного вида окраской. Чаще всего фон окраскиоливково-зеленоватый или охристый, по которому разбросаны серые в разныхоттенках глубокие и бурые и черноватые поверх­ностные пестрины. Насиживают исамец и самка. Как правило, насиживание начинается с откладки первого яйца. Срокинасиживания, как и у дру­гих птиц, не находятся в определённом соответствии сразмерами птицы. С другой стороны, в пределах естественных групп особенности и,в частности, длительность эмбрионального развития сходны. У поморников, вчастности у большого, насиживание длится 28—30 дней. У большой морскойчайки—29—30 дней; у обыкновенной чайки—23—25 дней; у самой мелкой из чаек —малой чайки—23 дня. У крачек: речной 20—22 дня, тоже и у крошечной малойкрачки, и у крупной чегравы. Короче срок насиживания у болотных крачек—14—18дней.

Развитиемолодых—по выводковому типу, хотя птенцы до приобретения способности к полетудержатся у гнезд, где их кормят родители. Впрочем, уже очень рано, в возрасте2—3 дней, птицы при опасности выбегают из гнезд и затаиваются. Очень раномолодые чайки начинают и плавать. Изве­стным исключением среди чаек служатмоевки, гнездящиеся на обрывистых скалах. У них развитие птенцов по типуприближается к «высшим» птенцо­вым (напр., хищным птицам). Птенцы появляются насвет зрячими и хорошо опушенными, но остаются в гнезде, пока полностью неоперятся и не станут на крылья (в возрасте 33—37 дней)                              Черноголовый хохотун Larus ichthyaetusP.

На крыло чайки становятся в различном возрасте; здесь уже имеется обычноопределённая корреляция с величиной птицы. Большой поморник становится летным ввозрасте 35—40 дней; большая морская чайка—в воз­расте 45 дней; малая чайка ввозрасте21—24 дня. У крачек имеется следую­щая картина: чеграва, самый крупныйвид, становится лётным в возрасте 30—35 дней; речная крачка—в возрасте 24 дней;малая крачка в возрасте 15—17 дней; болотные крачки разных видов—в возрастеоколо 21 дня.

Сразу после того, как молодые приобретут способность к полету, ониначинают покидать места гнездовий. Старые птицы, как правило, отлетают позднее.В негнездовое время чайки держатся стаями.

На севере и в умеренных широтах, в частности в СНГ, чайки перелетны,обычно бинареальны. В субтропиках, как правило» оседлы. В отношении характерапребывания имеются географические различия и в пределах одного и того же вида.

Чайки — дневные птицы. Только водорезы — сумеречные и ночные птицы.

Систематика. Ископаемые формы. Из верхнего миоцена в штате Небраскаописан вид Gaviota niobrara, похожий на чайку, но с некоторыми напоми­нающимикуликов чертами. Менее ясны отношения к чайкам эоценовых форм, какпредставители рода Palaeotringa (Нью-Джерси, США), Limosavis (оттуда же), Halcyornis (о.Чепней, Англия). Уже в миоцене появляются представители основных современныхродов — Stercorarius, Larus, Sterna (в Европе и Сев. Америке).

Собственно чайки Laridae имеют типичное длясемейства строение, с длинными крыльями и средней длины ногами; окраскаконтрастна — спинная сторона сизая или шиферно-серая, брюшная белая; унекоторых видов на голове черная «папочка», у других голова белая; рамфотекацельная, клюв — как и у поморников—с загибающимся вниз крючком надклювья;слепые кишки рудиментарны, грудина — как и у следующих подсемейств — с двумяпарами вырезок на заднем крае. Роды Larus, Rissa, Pagophila (свя­зующийсобственно чаек с поморниками), Rhodostethia, Хеmа и др. Распро­странены всюду кроме тропической зоны.

Крачки Sterninae отличаются от собственно

чаек прямымзаостренным на вершине надклювьем и короткой цевкой; слепые кишки рудиментарны.Роды Sterna, Hydroprogne, Gelochelidon, Chlidonias, Anous,Gygis и др.

На Украине семейство Чайковые (Laridae)представлено следующими видами: черноголовый хохотун, черноголовая чайка, малаячайка, озерная чайка, морской голубок, клуша, серебристая чайка, хохотунья,бургомистр, морская чайка, сизая чайка, моевка, черная крачка, белокрылаякрачка, белощекая крачка, чайконосая крачка, чеграва, пестроносая крачка,речная крачка, полярная крачка, малая крачка.

ПРОБЛЕМА ОХРАНЫ ВОДНО-БОЛОТНЫХ ЭКОСИСТЕМ

Конец XX в. характеризуется глобальным усилени­емвлияния человеческой деятельности на окружаю­щую среду, в том числе и набиосферу. Стали очевид­ными ограниченность природных ресурсов и огромная рольэкологической среды в социально-экономическом развитии общества.

Значение гидросферы не нуждается в дополнитель­ной аргументации, однаководно-болотные местообита­ния птиц до последних лет были предметом вниманиятолько специалистов.

В последние 20—30 лет деятельность по сохране­нию обводненных изаболоченных территорий как мес­тообитаний водоплавающих и околоводных птицсоче­талась с работой по охране собственно водоемов и во­дотоков. В мировойсети национальных парков и экви­валентных им резерватов подавляющее большинствосоставляют наземные участки биосферы. Осознание необходимости охраны источникови резервуаров ко­ды пришло с некоторым запозданием, и в настоящее время принарастающих процессах деградации в гид­росфере даже очень крупные озера и рекиеще реаль­но не охраняются: некоторые прекратили свое суще­ствование, другиесохранились в естественном состоя­нии лишь частично, третьи находятся подугрозой за­грязнения или включаются в планы преобразования территорий, оченьраспространено техногенное нару­шение гидрологического режима и т. д. Водоемы иза­болоченные местности более уязвимы, чем наземные экосистемы, это обусловленотем, что они занимают понижения рельефа и являются конечными звеньями катенныхсвязей, вследствие чего любое загрязнение в бассейне водосбора в конечном счетеоборачивается загрязнением водоема. В процессе ускоренной урбани­зации,промышленного и сельскохозяйственного освое­ния новых нетронутых территорий,чрезмерной эксплуа­тации природных ресурсов, в том числе и с рекреаци­оннымицелями, загрязнения отходами производства и

жизнедеятельности людей изменения водоемов и забо­лоченных территорийчасто необратимы.

В связи с тем, что природные механизмы биосферы при определенном уровнеразрушения и загрязнения не в состоянии нейтрализовать отходы всех форм дея­тельностичеловека, проблему борьбы с этими явле­ниями следует рассматривать не толькокак экологи­ческую или техническую, но и как острую социальную проблему,разрешение которой возможно при условии международного сотрудничества икоординации дея­тельности в области охраны природы, основанных на консолидацииусилий, ослаблении конфронтации и об­легчении практической реализациидостижений науки в этой области.

Водно-болотные угодья, как любая природная эко­система,не замкнуты и связаны с другими экосистема­ми биосферы множеством энергетических,химических и трофических отношений. В современной эволюции биосферы проявляетсятенденция превращения многих экосистем в менее автономные части биосферы [60].В отличие от сухопутных водные экосистемы имеют бо­лее обширныепространственные связи, обусловленные не только большой протяженностью ивысокими тран­зитными свойствами обводненных пространств, по и пе­реносомвещества и энергии гидробионтами и широко мигрирующими птицами как мобильнымикомпонента­ми этих систем. Изменения параметров, характеризую­щих состояниеводно-болотных птиц (например, струк­туры орнитокомплексов, численностиотдельных видов и т. п. ), могут служить сигналом о негативных явлени­ях нетолько в конкретном месте их обитания, но и в комплексе местообитаний паобширной территории и даже в биосфере в целом. Поэтому водоплавающие птицымогут быть использованы в качестве биоиндика­тора, так как их легко визуальнонаблюдать, кроме то­го, они постоянно находятся в поле зрения широко рас­пространеннойспортивной охоты. Эта экологическая группа удобна как достаточно «оперативный»индика­тор для последующего более глубокого мониторинга и устранения негативныхизменений в гидросфере.

В проблеме охраны водно-болотных угодий как мес­тообитаний водоплавающихи околоводных птиц мож­но выделить несколько важных аспектов, нуждающих­ся впервоочередном решении. Первый из них, экологический, заключается вохране непосредственно са­мих птиц, поддержании их численности на оптималь­номуровне и представляет собой часть общей проб­лемы сохранения водных экосистем.Одно из важных условий стабильности водных экосистем — сбаланси­рованность ихзвеньев, в частности достаточно высокий уровень численности входящих в нихптиц, обеспечи­вающий их реальное участие в круговороте веществ. Имея широкийспектр питания, от продуцентов до консументов второго порядка, утилизируяпервич­ную и вторичную продукцию водоемов, птицы возвраща­ют в экосистемыбиогенные элементы в виде продук­тов метаболизма или органического вещества,поддер­живая тем самым продуктивность местообитаний. В местах массовойконцентрации (колониальных гнез­довий, линьки, зимовки, миграционных этапов)роль птиц в ускорении трансформации огромной биомассы гидробионтов возрастает.Взаимосвязь птиц с опреде­ленными типами водных экосистем и конкретными мес­тамиобитания эволюционно закреплена, и задача со­стоит в максимальном сохраненииэтой рациональной сети.

Второй аспект, ресурсный, заключается в сохране­нии водно-болотныхптиц как ценного возобновимого и широко используемого естественного ресурса. Вна­стоящее время водоплавающая и болотная дичь пред­ставляет один из самыхизлюбленных и популярных объектов спортивной любительской охоты, кото­рый ещесохраняет свой потенциал, благодаря относи­тельно высокой репродуктивнойспособности птиц этой группы. Водно-болотные птицы служат дополнитель­нымисточником питания людей. Советский Союз об­ладает важнейшими областямивоспроизводства водо­плавающих птиц в пределах Палеарктики, и поэтомуестественна наша заинтересованность в рациональном использовании их запасов.Международный аспект этой проблемы обусловлен широкими транс- и меж­континентальнымимиграциями большинства водно-бо­лотных птиц и состоит в упорядочении ихиспользо­вания как «разделяемого природного ресурса». Не­согласованность правили сроков охоты в междуна­родном плане, несмотря на упорядочение ее в СНГ,приводит к тому, что значительная часть запасов (если не большая) реализуетсяза его пределами в местах традиционных скоплений перелетных птиц на отдыхе изимовке. Это приводит к потере нами части цепного пищевого продукта и кснижению численности популя­ций водоплавающих птиц, размножающихся на нашейтерритории.

Третий аспект, социально-экономический, заключа­ется в разработкеи поиске форм управления и комп­лексного использования ценных водно-болотныхмест обитания водоплавающих и околоводных птиц. Это наименее разработанный инаиболее сложный вопрос, который в каждой конкретной ситуации требует осо­богоответа, согласования несовпадающих интересов различных отраслей хозяйства,природопользователей и охраны природы.

Четвертый аспект, эстетико-воспитательный, заклю­чается вформировании современного экологического мышления людей. Птицы водоемов,особенно в свойст­венных им естественных ландшафтах, являются объек­томэстетического, психологического и экологического воспитания людей, способствуютформированию миро­воззрения в соответствии с современным уровнем зна­ний обиосфере в целом. Способность многих водо­плавающих птиц уживаться с человеком,мириться с его присутствием, обитать в урбанизированном или другомантропогенном ландшафте, их эстетическая «зрелищность» делают их прекраснымиобъектами для воспитания у людей любого возраста этики пове­дения в отношенииживотных и природы вообще, эко­логической грамотности, пропаганды общих идей охра­ныприроды.

Таким образом, говоря об охране местообитаний водно-болотных птиц, мыпонимаем ее широко, анало­гично определению, данному во «Всемирной стратегииохраны природы», которое сводится к тому, что под охраной природы понимаетсяуправление процессами использования человеком биосферы, благодаря кото­рому онамогла бы приносить максимально возмож­ную устойчивую выгоду нынешним поколениямпри од­новременном сохранении ее потенциала для удовлет­ворения потребностейбудущих поколений. Основой такого управления должно быть сохранение естествен­ныхпроцессов, определяющих функционирование био­сферы.

В связи с тенденцией постоянного снижения численности водоплавающих птици ухудшением состояния их местообитаний  эти проблемы с начала 60-х го­довстали предметом обсуждения на международном уровне. За четверть векадеятельности в рамках международ­ных и национальных программ было сделаномного, однако вопросы охраны водно-болотных местообита­ний птиц еще далеки отоптимального решения.

ОХРАННЫЙ СТАТУС ВОДНО-БОЛОТНЫХ ПТИЦ.

Многие виды водно-болотных птиц, обитающие на территории нашей страны,занесены в «Красную Книгу Украины». Каждый из них имеет свой охранный статус иотнесен к одной из пяти категорий:

I категория — исчезающие; виды, которые находятся под угрозой исчезновения и сохранениекоторых есть маловероятным, если продолжится губительное действие факторов,которые влияют на их состояние;

ІІ категория- уязвимые; виды, которые в ближайшем будущем могут быть отнесенные к категории»исчезающих", если продолжится действие факторов, которые влияют наих состояние;

ІІІ категория- редчайшие; виды, популяции которых небольшие и что в данное время не належатк категории «исчезающих» ли «впечатлительных», хотя им иугрожает опасность;

ІV категория- неопределенные; виды, о которые известно, что они належат к категории«исчезающих», «впечатлительных» ли «редчайших»,однако достоверная Информация, которая бы давала возможность определить, ккоторого из указанных категорий они належат,- отсутствующая;

— недостаточноизвестные; виды, которые можно было бы отнести к одной из вищепереліченихкатегорий, однако в связи с отсутствием достоверной информации вопроса остаетсянеопределенной;

V категория — восстановленные; виды, популяции которых благодаря принятым мерам относительноих охраны не вызовут обеспокоенности, однако не подлежат использованию итребуют постоянного контроля.

В «КраснуюКнигу Украины» занесены следующие виды водно-болотных птиц:

·          Розовый пеликан (Pelecanus onocrotalus), Ряд Пеликанообразные (Pelicaniformes), Семейство Пеликановые (Pelecanidae).Статус– II категория

·          Кудрявый пеликан (Pelecanus crispus), Ряд Пеликанообразные (Pelicaniformes), Семейство Пеликановые (Pelecanidae).Статус – II категория.

·          Хохлатый баклан (Phalacrocorax aristotelis), Ряд Веслоногие (Pelecaniformes), Семейство Баклановые (Phalacrocorocidae).Сатус – II категория.

·          Малый баклан (Phalacrocorax pygmaeus), Ряд Веслоногие (Pelicaniformes), Семейство Баклановые (Phalacrocorocidae).Статус –  II категория.

·          Желтая цапля (Ardeola ralloides), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),Семейство Цаплевые (Ardeidae). Статус – II категория.

·          Колпица (Platalea leucorodia), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),Семейство Ибисовые (Threskiornithidae). Статус – II категория.

·          Каравайка (Plegadis falcinellus), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),Семейство Ибисовые (Threskiornithidae). Статус – II категория.

·          Черный аист (Ciconia nigra), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),Семейство Аистовые (Ciconiidae). Статус – II категория.

·          Краснозобая казарка (Rufibrenta ruficollis), Ряд гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – II категория.

·          Малый лебедь (Cygnus bewickii), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),Семейство Утиные (Anatidae). Статус – IIIкатегория.

·          Огарь (Tatorna ferruginea), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),Семейство  Утиные (Anatidae). Статус – II категория.

·          Белоглазая чернеть (Aythya nyroca), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство  Утиные (Anatidae).Статус – II категория.

·          Гоголь обыкновенный (Bucephala clangula), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – III категория.

·          Обыкновенная гага (Somateria mollissima), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – III категория.

·          Савка (Oxyura leucocephala), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),Семейство Утиные (Anatidae). Статус – IVкатегория.

·          Длинноносый крохаль (Mergus serrator), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae).Статус – IV категория.

·          Серый журавль (Grus grus), Отряд Журавлеобразные (Gruiformes),Семейство Журавлиные (Gruidae). Статус – II категория.

·          Авдотка (Burhinus oedicnemus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),Семейство Авдотки (Burhinidae). Статус Ш категория.

·          Морской зуек (Charadriusalexandrinus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Куликовые (Charadriidae).Статус Ш категория.

·          Ходулочник (Himantopus himantopus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),Семейство Шилоклювковые (Recurvirostridae). Статус IIкатегория.

·          Кулик-сорока (Haematopusostralegus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Кулики-сороки (Haematopodidae).Статус III категория.

·          Поручейник (Tringa stagnatilis), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),Семейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус IIкатегория.

·          Тонкоклювый кроншнеп (Numenius tenuirostris), Отряд Ржанкообразные(Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус I категория.

·          Большой кроншнеп (Numenius arquata), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae).Статус II категория.

·          Средний кроншнеп (Numenius phaeopus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae).Статус II категория.

·          Черноголовый хохотун (Larus ishthyaetus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes), Семейство Чайковые (Laridae).Статус II категория.

·          Чеграва (Hydroprogne caspia), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),Семейство Чайковые (Laridae). Статус III категория.


СПИСОК ИСПОЛЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Бутурлин С.А.  Что и как наблюдается в жизни птиц. М., МОИП, 1947,

Гаврин В. Ф.Птицы в охотничьем хозяйстве. — «Проблемы в современ­ной орнитологии». Фрунзе,1965.

Гладков  Н.А., Михеев  А. В. Жизнь живот. Т. V. Птицы. 1970.

Данилов Д. Н.Охотничье хозяйство СССР. М., Гослесбумиздат, 1963.

Данилов  Д.Н. Новое в охотничьем хозяйстве. «Лесная пром.», 1972.

Дементьев Г.П. Руководство по зоологии. Т. VI. Птицы. М. — Л.,Изд-во АН СССР, 1940.

Дементьев  Г.П., Гладков Н. А. Пт. Сов. Союза. Т.I—VI, 1951 — 1954.

Дементьев  Г.   П.   Птицы нашей страны. М., Изд-во МГУ, 1962.

Дементьев Г.П., Гладков Н. А., Птушенко Е. С., Судиловская А. М. Определитель птиц СССР.М., «Высшая школа», 1964.

ДоппельмаирГ. Г., МальчевскийА. С., Новиков Г. А., Фалькенштейн Б. Ю. Биология лесныхзверей и птиц. «Высш. шк.», 1975.

Животный мирСССР. Птицы. Под ред. А. Н. Формозова. М., 1941.

Жирнов Л. В.,Винокуров А. А. К вопросу об охране редких и исчезающих животных в СССР. — Всб.: Науч. осн. охр. прир. М., в. 2, 1973.

Житков Б. М. Биология лесных зверей и птиц. М., 1928.

Житков Б. М.Звери и птицы земного шара. М., 1940.

Иванов Ф. В.,ПриклонскийС. Г., Теплов В. П. Опыт учета количества пернатой дичи натерритории РСФСР. Труды Окского зап-ка, 1965,

Иванов А. И.,Штегман Б. К. Крат. опр. птиц. «Наука»,  1964.

Исаков Ю. А.География ресурсов водоплавающей дичи, ее воспроизвод ство и правильноеиспользование.— Вопр. охот, хоз-ва СССР. М., «Колос», 1965.

Исаков Ю. А.Ресурсы водопл. дичи в СССР, их совр. состояние и перспек тивы использ.География СССР, в. 7. — Рес. живот. мира СССР, М., 1969.

Кириков   С.В. Промысловые животные, прир. ср. и чел., «Наука»,  1966.

Колосов А.М., Шибанов С. В. Боровая дичь, ее промысел и заготов­ка. 1957.

Кузнецов Б.А. Дичеразведение. М., «Лесная промышленность», 1974.

Материалы VI Всес. орнитол. конф. Ч. I и II. М., Изд-во МГУ, 1974.

Мензбир М.А.  Птицы России. М., 1895.

Мензбир  М.А. Охотничье-промысловые птицы Евр. Рос. и   Кавк.,   1902.

Михеев А. В.Белая куропатка. М., Изд-во. Гл. Упр. по зап-кам при Сов. Мин. РСФСР, 1948.

Михеев А. В.  Биология птиц. М., Учпедгиз, 1960.

Михеев  А.  В.   Перелеты птиц. М., «Лесная промышленность», 1971.

Насимович А.А., Шубникова О. Н., Исаков Ю. А. Фауна природных зон, интразональныхландшафтов и лесополья. — В сб.: Ресурсы био­сферы на территории СССР. М.,1971.

Наумов С. П.,Лавров Н. П. Биол. промыс. зверей и птиц. М.,   1948.

Новиков   Г.А. Полевые исслед. по зкол. назем. позвоночных. 1953.

Огнев С.  И. Биология наших птиц. М., 1938.

Портенко Л.А. Полезные и вредные птицы. М. — Л., 1957.

Промптов А.Н. Птицы в природе, М., Учпедгиз, 1960.

Северцов Н.А. Периодические явления в жизни зверей, птиц и гад Воронежской губернии. М.,Изд-во АН СССР, 1950.

Туров  С. С.   Боровая дичь. «Лесная промышленность», 1969.

Фауна СССР.Птицы. Т. II, 1961, 1962.

Формозов  А.Н. Колебания числ. промысл, жив. М., Когиз, Ш35.

Формозов  А.Н. Снежный покров в жизни млекоп. и птиц. 1946.

Xейнрот О.  Из жизни птиц. М., ИЛ, 1947.

Штейнбахер И.   Перелеты птиц и их изучение. М., ИЛ, 1956.

Шульпин Л.М.  Орнитология. Л., Изд-во ЛГУ, 1940.

еще рефераты
Еще работы по биологии