Реферат: Дендритные клетки

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ (ДК)

Дендритные клетки находятся в крови и различных органах,

преимущественнолимфоидных. Количество ДК периферическойкрови

человекасоставляет 0,1-0,5%. ДК селезенкинаходятся в Т-зави-

симой зоне. Онипростирают свои отростки между Т-клетками. Осо-

бый вид ДК,названных вуалевидными, обнаружен в лимфе и в пара-

кортикальнойобласти ЛУ. /2459к/

К ДК относятся клетки Лангерганса, которые выполняют роль

вспомогательныхклеток при иммунных реакциях, развивающихся в

коже ислизистой. Вероятно, после контакта с АГклетки Лангер-

гансамигрируют в регионарные ЛУ, где и выполняют свою

АГ-представляющуюфункцию. Предполагается, что ДК лимфоидных

органовпроисходят из клеток Лангерганса. /2459к/

Одним из важных клеточных элементов кожи являются Thy-1 5+

дендритныеэпидермальные клетки, которые не связаныс клетками

Лангерганса(КЛ), имеют костномозговое происхождениеи отлича-

ются откератиноцитов. В коже мышей составляют 1-3% клеток.

/1666к/

_Фенотип

ДК экспрессируют

— молекулы адгезии CD11a, CD11c, CD54,

— маркеры (интегрин бета-1, CD49с,d,e).Маркер CD1а присутс-

твовал на 20% ДК. /2254к/97/

Фенотип клеток (Thy-1 5+ 0, Ly-5 5+ 0, Lyt-2 5- 0, L3T4 5- 0,асиало-GM1 5+ 0)

у мышей позволяетпредположить, что это естественныекиллерные

клетки (ЕКК), незрелые тимоциты или естественные супрессорные

клетки. До сихпор аналогичные клетки не выделены из кожи чело-

века. /1666к/94/

Сравнительные признаки макрофагов,дендритных клеток

и клеток Лангерганса /2459к/

──────────────────────────────┬─────────┬──────────┬───────────

Признак │Макрофаги│Дендритные│Клетки

│ │клетки │Лангерганса

──────────────────────────────┴─────────┴──────────┴───────────

Адгезивность + + -

Fc-рецепторы кIg + - _+ . (у крыс)+

C3-рецепторы + _+ .(у мышей) +

Ia-АГ + + +

Бета-2-микроглобулин + + +

Фагоцитоз + - -

Пиноцитоз + + -

Лизосомальнаяактивность + - -

Аденозинтрифосфатазная

активностьмембран + - +

───────────────────────────────────────────────────────────────

.

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА (КЛ)

КЛ — АГ-презентирующие дендритные клетки.Клетки Лангерганса

относят к клеткамдендритного типа, которые выполняют иммуноло-

гические функции.По этой причине их называют еще дендроцитами.

КЛ — субпопуляция дендритных клеток костномозгового проис-

хождения,находящихся в эпидермисе и составляющих 2-4% всех

эпидермальныхклеток. /1666к/

КЛ _локализованы . в 2 областяхтела — в эпидермисе кожи и в

ЛУ. Эпидермисчеловека содержит более 10 59 0 КЛ, образующих слож-

ную, почтизамкнутую систему разветвлений. /1666к/ КЛ составля-

ют 2-4% всех эпидермальных клеток.

КЛ — это циркулирующие клетки снепродолжительным пребывани-

ем в эпидермисе(примерно 3 недели), они покидают кожу через

лимфатическиесосуды и мигрируют в ЛУ. /1666к/ После контакта с

эпидермисе клеткимигрируют в ЛУ и становятся высоко активными

в стимуляции интактных Т-клеток.

_Фенотип ..

В нормальном эпидермисе только КЛсинтезируют и экспрессиру-

ют АГ,ассоциированные с ИО, а также Fc- и С3-рецепторы.

На клетках Лангерганса имеютсяFc 7e 0R. /7610/ У клеток Лангер-

ганса доказано присутствие Fc-рецепторов и рецептора для

ИФ-альфа.

_Активность ..

Они свободно мигрируют в верхние слоиэпидермиса, где прини-

мают участие

— в презентации антигенов,

— в захватывании комплекса АГ-АТ, а также

— в продукции антител и

— индукции контактной аллергии. /1652к/

— КЛ индуцируют АГ-специфическую активациюТ-клеток и спо-

собствуютгенерации цитотоксических Т-лимфоцитов. /1666к/

— Играют решающую роль в контактнойсенсибилизации и иммун-

ной защите отвирусных инфекций и злокачественных новообразова-

ний кожи. /1666к/

— КЛ также необходимы в процессеотторжения кожного транс-

плантата. /1666к/

_Роль в ИО

Активированные хелперные Т-лимфоциты продуцируют интерфе-

рон-гамма,который в свою очередь индуцирует кератиноциты, и

они экспрессируютHLA-DR антигены и продуцируют ИЛ-1, который

активирует новыеТ-клетки, что приводит к усилению иммунных ре-

акций. Тхмигрируют в дренирующие лимфатические узлы и пролифе-

рируют под влиянием локально синтезируемого ИЛ-2. АГ-специфи-

ческиеэффекторные клетки покидают ЛУ и возвращаются в исходные

участкиповреждения. /1666к/

_УФ-ые лучи . выборочо удаляют из кожи функционально активные

КЛ. Особые клетки- клетки Гранштейна, более устойчивые к УФ-ым

лучам, участвуютв индукции Т-клеточной супрессии. /1666к/

[Защита от аутоиммунной реакции наобожженную кожу-?]

Этим же клеткам принадлежит важная функция по секреции эпи-

дермальных _цитокинов .:

— ИЛ-1,3,6,8;

— ЕКК-активирующий фактор,

— тимопоэтин-пентапептид /1652к/,

— КЛ экспрессируют Е-кадхерин, который преимущественно

представлен наклетках эпителия. /2253к/97/

_УФ . лучи изменяют свойстваклеток Лангерганса таким образом,

что вместоиндукции контактной или иных форм замедленной гипер-

чувствительностиони подавляют ее. /2255к/

еще рефераты

Еще работы по биологии

Клетки иммунной сисемы. Иммунокомпетентные клетки