Реферат: Анализ повадок отряда ДЯТЛООБРАЗНЫЕ - Piciformes семейства ДЯТЛОВЫЕ – Picidae

Министерство образования России

Московский государственный университет

Кафедра Зоологии

Курсовая работа

по курсу

“Орнитология”

натему

“ Анализ повадок отряда ДЯТЛООБРАЗНЫЕ — Piciformesсемейства ДЯТЛОВЫЕ – Picidae”

Выполнил: студент гр. ХТ-96

Шестаков Е.В.

Проверил: доц. Петросянов О.В. асс. Поскребышева Т.В.

г. Москва 2003 год

КРАТКИЙ ОБЗОР РЕФЕРАТА:

Анализ повадок отряда ДЯТЛООБРАЗНЫЕ — Piciformes семействаДЯТЛОВЫЕ – Picidae, аналитическая форма, способы ее получения, способыопределения концентрации, метод добавок,метод сравнения, градуировочный график, дифференциальная спектрометрия,конкретные примеры.

Листов:

Источников:

Цель работы:

изучить повадоки отряда ДЯТЛООБРАЗНЫЕ — Piciformesсемейства ДЯТЛОВЫЕ – Picidae, провести анализ объектов окружающей среды ирассмотреть способы практического применения.

ПЛАН:

1.

Введение

2.

Суть метода анализа

3.

Закон Бугера-Ламберта-Бера

4.

Спектры поглощения

5.

Методы анализа

6.

Практические примеры использования

методамолекулярнойспектрометрии

7.

Заключение

Please do notshoot the pianist!He is doing hisbest..

(с) приписываетсяО.Уальду

Введение

Одним изважных вопросов, которые успешно решает Орнитология, является анализ объектовокружающей среды. Заметно возросла роль в данном вопросе в связи с тем, чтобольше внимания стало уделяться состоянию и контрою за загрязнением окружающейсреды, контролю за технологическими выбросами, сточными водами и, собственно,дятлами. На Украине, как и во всем мире, работает специальная служба наблюденияи контроля за уровнем распространения данного вида. Если немного призадуматься,то сразу возникнет вопрос – а как и каким методом анализа пользуются? Вначале следует рассмотреть психосоматическийпортрет нашего вида. Итак, начнем.

Дятелоборудован клювом. Клюв у дятла казенный. Он долбит. Если дятел не долбит, тоон спит

либоумер. Hе долбить дятел не может. Потому что клюв всегда перевешивает. Когда дятелдолбит,

то в лесураздается стук. Если громко — то, значит, дятел хороший. Если негромко — плохой,

негодныйдятел.

Дятел может скакать с ветки на ветку так желовко, как матрос с брамселя на бушприт. Умело

брошенныйдятел летит не менее 30 метров, втыкается по пояс и висит два часа. Мнение удятлов

всегдаотрицательное.

Сильный дятел может долбить за двоих.Гигантский дятел (в природе не встречающийся) может

задолбатьнебольшого слона.

Синхронные дятлы водятся только в Австралии иработают парами, звеньями и т.д., вплоть до

полка.

Деньрождения дятлов — пятница.

Переносимая дятлом доза — 250 децибелов либо40 рентген, либо 150 вольт, либо 4 пинка. В

литровойбанке дятла утопить невозможно. Дятел-самец, выполненный из железобетона вмасштабе

32:1,является наилучшим памятником тестю. 200 дятлов, склеенные встык в видесплошной панели,

представляютсобой роскошное зрелище. Испанский храмовый дятел является единственной в мире

жующейптицей, а его самка, согласно поверью, способна высовываться из дупла на тричетверти.

Живой дятел отличается от обычноготемпературой и работоспособностью.

Подземные дятлы долбят в полной темноте, сзакрытыми глазами, по памяти. Их предками были

упавшие вколодец подбитые дятлы. Отдельного вида бешеных дятлов не существует, однако

количествотаковых в любой популяции — 77%.

Розовыйпоющий дятел, как и его пляшущая разновидность, встречается в основном в местах

скопленияалкоголиков. Почти все городские дятлы — одноразовые, с пластиковыми клювами9х12 и

изменяемойгеометрией крыла.

Промышленный пневматический дятел до сих порвызывает споры среди орнитологов. В частности,

подвергаетсясомнению его способность к воспроизводству, хотя в Кузбассе так называемые

«отбойные»дятлы сидят в огромных количествах на всех деревьях и даже пользуютсянекоторыми

гражданскимиправами наряду с говорящими попугаями.

Основной пищей дятлов всех видов являетсяразмоченная слюнями древесная долбанина. Описаны

такжеслучаи нападения дятлов на мешки с сахаром и фруктовые пироги. Друг другомдятлы, как

правило,брезгают. Случаи конфликтов дятлов с людьми редки, однако в Поволжье следуетопасаться

темечковогодятла, жертвами которого становятся пожилые люди, пренебрегающие панамкой.

Скорость полета такого дятла — 340 метров всекунду, он наводится на солнечный блик, не боится

воплей ивсегда доводит дело до конца. Полная противоположность ему — безмятежныйпуховый дятел,

живущий,как правило, в зарослях ландышей и незабудок. Он, в сущности, не являетсяптицей, так

какпроводит всю жизнь сидя, из-за чего его крылья срослись, образовав пальто, аклюв имеет

тольконижнюю половину. Кормится подаянием. Выраженной иерархии среди дятлов ненаблюдается,

хотякрупный дятел запросто может издолбить мелкого.

В случае внешней угрозы колония дятлов неизученнымпока образом выделяет из себя начальника

(обычномайора) и обороняется под его руководством. После отражения угрозы такой дятел

становитсяпеликаном и покидает колонию.

Срок полного созревания дятла в яйце — двенедели с момента удара об пол дупла. Маленький

дятелсидит тихо и жрет все, что ему подают. Основная ошибка дятлов — внутридупловыйперекорм,

из-закоторого гибнут многие так и не сумевшие выбраться наружу молодые птицы.

Ручной дятел — явление столь же редкое, как иножной, потому что приручить дятла можно только

тремяныне забытыми старинными словами. Домашний дятел хранится завернутым в мягкуюпортяночную

материю ипри бережном обращении не просыпается.

В древности на Руси дятлы служили в княжескихбанях ходячими вешалками для белья, толченые и

квашеныедятлы украшали любое застолье, а редкостный по красоте двухглавый дятелпослужил

прототипомнашего нынешнего герба. И последнее. Если на каком-нибудь карнавале выоденетесь

дятлом — вас ждут слава, успех и большая удача в любви.

Так ужполучилось, что мне выпала великая честь (а если честнее сказать, попаласьтакая тема) рассказать Вам про дятлов и об анализе объектов окружающей средыметодом молекулярной спектромертии. О ней или нем и пойдет речь в этомреферате. Хотя дальше Вас ждет небольшая коррекция уже приглянувшейся темы.Если больше привлекло начало, то айда на http://sakhalin.dtn.ru/news.htmlзаподобными розыгрышами и приколами. Или на http://sakhalin.dtn.ru/bayki.htmlзаюмором.

КакВы уже знаете, все методы анализа основаны на зависимости физико-химическогосвойства вещества, называемым аналитическим сигналом или просто сигналом,от природы вещества и его содержания в анализируемой пробе. В классическихметодах химического анализа в качестве такого свойства используется илимасса осадка (гравиметрический метод), или объем реактива, израсходованный нареакцию (титриметрический анализ). Однако, химические методы анализа не всостоянии были удовлетворить многообразные запросы практики, особенно возросшиекак результат научно-технического прогресса и развится других отраслей науки итехники. Наряду с черной и цветной металлургией, машиностроением, хим.промышленностью, другими традиционными отраслями большое значение дляпромышленного потенциала страны стало освоение энергии атомной энергии, энергиисинтеза, работа со сверхпроводниками, прогресс полупроводниковойпромышленности, бурный рост, почти что взрыв развития микроэлектроники,применение чистых и сверхчистых веществ в технике. Развитие этих отраслейпоставило задачу перед аналитической химией снизить предел обнаружения до 10-5и 10 –10 %

Естественно,что наука на месте не стоит. Самое главное – правильно поставить задачу, а ужтолько потом рассматривать различные методы для ее решения и реализации напрактике. Так вот, с пределом обнаружения до 10-5 и 10 –10% непосредственно классическим химическим анализом работать трудно и сложно, авот такие физико-химические методы, какабсорбционная спектрометрия, атомно-абсорбционная спектрометрия, анализ спомошью плазменно-ионные детекторов, молекулярная спектрометрия успешносправляются с поставленными задачами.

Важнойособенностью данных методов анализа является:

экспрессность

– выпокий темп получения результатов;

избирательность

- точное и сверхточное обнаружениепримесей;

недеструктивность

– выполнение анализа вещества без разрушения образца;

дистанционность

– возможность проведения анализа на значительном

расстоянии отисследуемого вещества;

локальность

– определение элемента в данной точке образца

Как часто мы промахиваемся

ещепри выборе цели

(с) генерал-лейтенант В.Власов

Суть метода анализа

Итак, в оной главе пойдет речь о сущности анализаметодом молекулярной спектрометрии.

Данный метод основан на поглощниисветовых волн молекулами вещества.

Свет — это электромагнитные волны с длиной волны 4*10-7 — 8*10-7м. Электромагнитные волны излучаются приускоренном движении заряженных частиц.Для того чтобы атом начал излучать энергию, ему необходимо передать энергию. Излучая, атом теряет полученнуюэнергию, и для непрерывного свечения вещества необходим приток энергии к егоатомам извне.

Все вещества, атомы которых находятся в возбужденном состоянии, излучают световыеволны, энергия которых определенным образом распределена по длинам волн.Поглощение света веществом также зависит от длины волны. Так, красное стеклопропускает волны, соответствующиекрасному свету, и поглощает все остальные.

Еслипропускать белый свет сквозь холодный, неизлучающий газ, то на фоненепрерывного спектра источника появляются темные линии. Газ поглощает наиболееинтенсивно свет как раз тех длин волн, которые он испускает в сильно нагретомсостоянии. Темные линии на фоне непрерывного спектра — это линии поглощения,образующие в совокупности спектр поглощения.

Существуютнепрерывные, линейчатые и полосатыеспектры излучения и столько же видовспектров поглощения. Линейчатые спектрыиграют особо важную роль, потому что ихструктура прямо связана со строением атома. Ведь эти спектры создаются атомами, не испытывающими внешних воздействий. Поэтому, знакомясь с линейчатыми спектрами, мы темсамым делаем первый шаг к изучению строения атомов. Наблюдая эти спектры,ученые получили возможность «заглянуть» внутрь атома. Здесь оптика вплотную соприкасается с атомной физикой.

Главноесвойство линейчатых спектров состоит в том, что длины волн (или частоты)линейчатого спектра какого-либо вещества зависят только от свойств атомов этого вещества, носовершенно не зависят от способа возбуждения свечения атомов. Атомы любогохимического элемента дают спектр, непохожий на спектры всех других элементов: они способны излучатьстрого-определенный набор длин волн.

На этом и основан спектральный анализ — метод определения химического состававещества по его спектру.

Подобно отпечаткампальцев у людей линейчатые спектры имеютнеповторимую индивидуальность. Неповторимость узоров на коже пальца помогает часто найти преступника.Точно так же благодаря индивидуальностиспектров имеется возможность определить химический состав тела. С помощьюспектрального анализа можно обнаружить данный элемент в составе сложного вещества. Это очень чувствительныйметод.

Количественныйанализ состава вещества по его спектру затруднен, так как яркость спектральныхлиний зависит не только от массы вещества, но и от способа возбуждениясвечения. Так, при низких температурах многие спектральные линии вообще непоявляются. Однако при соблюдении стандартных условий возбуждения дятла можнопроводить и количественный спектральный анализ.

Чтоб худого про царя не болтал народ зазря,

Действуй строго по закону, то бишь действуй... втихаря.

(с) Л.Филатов “Сказ проФедота-стрельца”

Какие великие люди и какие простые формулы!

(с) Миненко А.С,ДонГТУ, кафедра ПМиИ

Закон Бугера – Ламберта — Бера

Атом, ион или молекула, поглощая квант света,переходит в более высокое энергетическое состояние. Обычно это бывает переход сосновного, невозбужденного уровня на один из более высоких, чаще всего напервый возбуужденный уровень. Вследствие поглощения излучения при прохожденииего через слой вещества интенсивность излучения уменьшатеся и тем больше, чемвыше концентрация светопоглощающего вещества.

Закон Бугера – Ламберта – Бера связываетууменьшение интенсивности цвета, прошедшего через слой светопоглощающеговещества, с концентрацией вещества и толщиной слоя. Чтобы учеть потери света наотражение и рассеяние, сравнивают интенсивности цвета, прошедшего черезисследуемый раствор и растворитель. При одинаковой толщине слоя в кюветах, изодинакового материала, содержащих один и тот же растворитель, потери наотражение и рассеяние света будут примерно одинаковы у обоих пучков иуменьшение интенсивности света будет зависеть от концентрации вещества.

Уменьшение интенсивности света, прошедшего черзраствор, характеризуется коэффициентом пропускания (илипросто пропусканием) Т, где I и I0 – соответственно интенсивностисвета, прошедшего через раствор и растворитель.

Т=I/I0

Взятый с обратным знаком логарифм Т называется оптическойплотностью А:

-lgT= — lgl/l0 = lg l0/l = A

Уменьшение интенсивности света при прохождении егочерез раствор подчиняется закону Бугера– Ламберта – Бера:

I=I0* 10-e

lc или I/I0=10-elc

Где e

— молярный коэффициент поглощения,

l – толщина светопоглощающего слоя,

с – концентрацияраствора

Физический смысл молярного коэффициента поглощениясразу становится ясным, если мы принимаем с = 1 моль/л и l = 1 см. Тогда А= e

Следовательно, молярныйкоэффициент поглощения равен оптической плотности одномолярного раствора притолщиние слоя 1 см.

Оптическая плотность раствора, содержащего несколькоокрашеных веществ, обладает свойством аддитивности, которое называют свойствомаддитивности светопоглощения. В соответствии с этим законом поглощениесвета каким-либо веществом не зависит от присутствия в растворе других веществ.При наличи окрашеных веществ в растворе каждое из них будет давать свойаддтивный вклад в экспериментально определяемую оптическую плотность. Т.е. мыполучаем:

A=l(e

1c1 + e2c2 + ekck )

В соответствии с уравнением –lgT = A = e

получается, что зависимостьоптической

плотности от концентацииграфически выражается прямой линией, выходящей из начала координат. Опыт жепоказывает, что линейная зависимость наблюдается не всегда. При практическомприменении закона необходимо учитывать следущие ограничения:

1. Закон справедлив для монохроматическогосвета. Чтобы отметить это ограничение в уравнение вводят индексы и записывают ввиде: Al

= ellc. Индекс lуказывает,что величиныы А и eотносятся кмонохроматическому свету с длиной волны l

2. Коэффициент e

зависит от показателся преломления среды. Если концентрация растворасравнительно невелика, его показатель преломления остается таким же, каким онбыл у чистого растворителя, и отклонений от закона по этой причине ненаблюдается. Изменение показателя преломления в высококонцентрированныхрастворах может явиться причиной отклонений от основного закона светопоглощения

3. Температура при измерениях должнаоставатсья постоянной хотя бы в пределах нескольких градусов

4.

Пучок света должен быть параллельным

5.

Данное уравнение соблюдается длясистем, в которых светопоглощающими

центрамиявляются частицы только одного сорта. Если при изменении концентрации будетизменяться природа этих частиц вследствие, напимер, кислотно – основноговзаимодействия, полимеризации, диссоциации, то зависимость А от с не будетлиейной, так как морярный коэффициент поглощения вновь образующихся частиц небудет в общем случае одинаковым.

Стрела-10 стреляет в инфракрасном канале

спектра, и поэтомуона может поражать

цели,излучающие ультрафиолетовые лучи.

(с) п/п-к Войтенко, ДонГТУ,военная кафедра

Спектры поглощения

Светпоглощается раствором избирательно: при некоторых длинах волн светопоглощениепроисходит интенсивно, а при некоторых свет не поглощается. Интенсивнопоглощаются кванты света, энергия которых равна hn

энергии возбуждения частицы и вероятность их поглощениябольше нуля. Молярный коэффициент поглощения при этих частотах (или длинахволн) достигает больших значений.

Распределениепо частотам (или по длинам волн) значений молярного коэффициента поглощенияназывается спектром поглощения.

Обычноспектр поглощения выражают в виде графической зависимости оптической плотностиА или молярного коэффицциента поглощения e

от частоты nили длины волны lпадающего света. Вместо А или eнередкоодкладывают их логарифмы.

<img src="/cache/referats/16315/image006.gif" v:shapes="_x0000_s1049"><img src="/cache/referats/16315/image007.gif" v:shapes="_x0000_s1048"><img src="/cache/referats/16315/image008.gif" v:shapes="_x0000_s1047"><img src="/cache/referats/16315/image009.gif" v:shapes="_x0000_s1043"><img src="/cache/referats/16315/image010.gif" v:shapes="_x0000_s1042"><img src="/cache/referats/16315/image009.gif" v:shapes="_x0000_s1041"><img src="/cache/referats/16315/image011.gif" v:shapes="_x0000_s1040"> Кривые в координатах lgA — l

приизменении в концентрации или толщины слоя перемещаются по ординате вверх иливниз параллельно самим себе, в то время как кривые в координатах А — lэтимсвойством не обладают. Существенное значение имеет эта особеннсть для качественногоанализа. При изучении инфракрасных спектров на графике обычно откладываютпроцент светопропускания как функцию n`илиn

Lg A A

1 2 1

<img src="/cache/referats/16315/image012.gif" v:shapes="_x0000_s1050"> 2

l

l

Зависимостьдятла от леса Завис.леса от дятла

Такимобразом, наибольший интерес представляют следующие характеристики спектра:число максимумов (число полос поглощения) и их положение по шкале длин волн(или частот), высота максимуума, форма полос поглощения.

Дляточного исследования спектров такие простыеприспособления, как узкая щель, ограничивающая световой пучок, и призма, уже недостаточны. Необходимы приборы, дающие четкий спектр, т. е. приборы, хорошоразделяющие волны различной длины и недопускающие перекрытия отдельных участков спектра. Такие приборы называютспектральными аппаратами. Чаще всего основной частью спектрального аппаратаявляется призма или дифракционная решетка.

Рассмотримсхему устройства призменного спектрального аппарата. Исследуемое излучение поступает вначале в часть прибора, называемуюколлиматором. Коллиматор представляет собой трубу, на одном конце которой имеется ширма с узкойщелью, а на другом - собирающая линза.Щель находится на фокусном расстоянии от линзы. Поэтому расходящийся световойпучок, попадающий на линзу из щели, выходит из нее параллельным пучком и падает на призму.

Таккак разным частотам соответствуют различные показатели преломления, то из призмы выходят параллельныепучки, не совпадающие по направлению.Они падают на линзу. На фокусном расстоянии этой линзы располагается экран — матовое стекло или фотопластинка. Линза фокусирует параллельные пучки лучей наэкране, и вместо одного изображения щелиполучается целый ряд изображений. Каждойчастоте (узкому спектральному интервалу) соответствует свое изображение. Всеэти изображения вместе и образуют спектр.

Описанныйприбор называется спектрографом. Если вместо второй линзы и экрана используетсязрительная труба для визуальногонаблюдения спектров, то прибор называется спектроскопом. Призмы и другие детали спектральных аппаратов необязательно изготовляются из стекла. Вместостекла применяются и такие прозрачныематериалы, как кварц, каменная соль идругие.

Появлениеполос поглощения обусловлено дискретностью энергетических состояний поглощающихчастиц и квантовой природыы электромагнитного излучения. Интенсивно поглощаютсякванты света, которые соответствуют энергии возбуждения частицы, котораяскладывается из энергии вращения частицы как целого, энергии колебания атомов и движенияэлектронов:

Е= Евр + Екол + Еэл

Вращательнуюэнергию молекул обычно рассматривают с помошью модели жесткого ротатора,который представляет собой две массы, находящиеся одна от другой нафиксированном расстоянии. Возбуждениевращательных уровней энергии происходит уже при поглошении далекогоинфракрасного (ИК) и микроволнового излучения, имеющие длину волны

l

> 102 см –1 . В настоящее времячисто вращательныеспектрыв аналитических целях не используют. Их применяют, главнымобразом, для исследования строения молекул, определения межъядерных расстояний.

Полосы,связанные с возбуждением колебательныых уровней энергии, расположены в областиспектра от 200… 300 до 4000 … 5000 см –1

что соответствует энергии квантовот 3 до 60 кДж. Поэтому, при обычныых температурах, энергетическое сотояниемолекул характеризуется, как правило, основным колебательным уровнем.Применение квантовой теории показывает, что энергия такой системы может бытьнайдена по уравнению:

Екол = (V+1/2)hn

Так вот,колебательные спектры интерпретируют на основе учения о симметрии молекул и теориигрупп. Математический аппарат теории групп позволяет вычислить число частоти правила отбора для молекул различной симметрии. Такая информация,черезвычайно ценная для определения молекулярных констант, изучения строениямолекул, находит относительно узкое применение для решения химико-аналитическихзадач.

Верхнейэнергетической границей колебательного спектра обычно считают энергию фотоновпримерно 5000 см -1, или около 60 кДж. Дальнейшее увеличение энергииоблучающих квантов чаще всего буудет приводить к возбуждению электронов ипоявлению в спектре полос, характеризующих электронныепереходы, хотя, естественно, эта граница может смежаться немного в ту илииную сторону. Интерпретация электронных спектров может быть сделана на основеквантово-механических представлений, например метода молекулярных орбиталей(МО). В соответствии с положениями этого метода, электроны в молекулах могутнаходиться на связывающих, несвязывающзих и разрыхляющих орбиталях. Различные электронные переходы требуютнеодинаковой энергии, поэтомуу полосы поглощения распологаются на разных длинахволн.

Интенсивностьполос в спектре поглощения характеризуют интегралом поглощения или силой осциллятора, определяемой выражением:

¦ = 3hmgB / pe2

где B– коэффициент Энштейна,

характеризующийвероятность перехода. Коэффициент Энштейна связан с электрическим дипольныммоментом перехода и может быть расчитан по уравнению:

<img src="/cache/referats/16315/image016.gif" v:shapes="_x0000_s1054 _x0000_s1055"> </sp

еще рефераты

Еще работы по биологии

Реферат по биологии

Экологические стратегии растений

9 Июня 2015

Реферат по биологии

Патологические формы простейших и их биология