Реферат: Сравнительная оценка засухоустойчивости мутантных и гибридных форм яблони

Министерствосельского хозяйства Российской федерации

Департаменткадровой политики и образования

Мичуринскийгосударственный аграрный университет

Плодоовощнойинститут им. И. В. Мичурина

дипломная работа

Грачёва Сергея Валерьевича

На тему: «Сравнительная оценка засухоустойчивости мутантныхи гибридных форм яблони»

Специальность 310600 «Селекция и генетика сельскохозяйственныхкультур»

Руководитель кандидат, доцент с. х. наук Расторгуев С. Л.

Подпись_______________

Консультанты_________________________________________

_____________________________________________________

Допущен к защите________________

Заведующий кафедрой кандидат, доцент с. х. наук РасторгуевС. Л.

Мичуринск-2002 г.

Содержание.

TOC o «1-2» h z u Содержание.PAGEREF _Toc43788178 h 2

Введение.PAGEREF _Toc43788179 h 3

1.Состояние вопроса.PAGEREF _Toc43788180 h 6

1.1 Значение яблони как культуры, ее биология и требованияк почвенно-климатическим условиям.PAGEREF _Toc43788181 h 6

1.2 Отношение растений яблони к водному дефициту — PAGEREF _Toc43788182 h 8

1.3 Достижения в селекции яблони.PAGEREF _Toc43788183 h 16

2.Цель и задачи исследований.PAGEREF _Toc43788184 h 20

3. Условия, объекты и методика исследований — PAGEREF _Toc43788185 h 21

3.1 Время и место проведения исследований.PAGEREF _Toc43788186 h 21

3.2 Объекты и методика исследований.PAGEREF _Toc43788187 h 24

4. Результаты исследований — PAGEREF _Toc43788188 h 28

4.1 Сравнительная оценка потери H20 мутантных и гибридныхформ с контрольными сортами яблони.PAGEREF _Toc43788189 h 29

4.2 Сравнительная оценка потери H2O между перспективными мутантными игибридными формами яблони.PAGEREF _Toc43788190 h 47

4.3 Сравнительная оценка наиболее перспективных мутантныхи гибридных форм с районированными контрольными сортами — PAGEREF _Toc43788191 h 49

5. Выводы.PAGEREF _Toc43788192 h 51

6. Охрана окружающей среды.PAGEREF _Toc43788193 h 52

7. Список использованной литературы.PAGEREF _Toc43788194 h 54

8. ПРИЛОЖЕНИЯ______________________________________56
Введение.

Еще в прошлом веке один мудрый человек сказал:«Если бы завтра весь мир должен был погибнуть, сегодня я все равно посадилбы яблоню». И дело здесь не только в утилитарном, потребительскомотношении к этому замечательному дереву. Овеянная легендами, воспетая в устномнародном творчестве, яблоня неотделима от нашей духовной жизни (Мичурин И.В.,1948).

Яблоки выращивали в Европе и Азии с очень давнихвремен, они были известны грекам и римлянам и упоминались Теофрастом в III в.до н.э. С этих пор яблоня была распространена людьми почти во все части земногошара. Это было возможно благодаря большой генетической изменчивости яблони,которая позволила отобрать адаптированные типы для различных условий окружающейсреды. В настоящее время яблоки составляют около 50 % продукции листопадныхплодовых деревьев во всем мире, и, хотя эта доля колеблется от года к году взависимости от условий в основных центрах производства, она составляет всреднем более 23 млн.т.

Большую часть мировой продукции яблок составляютдесертные и консервные сорта, хотя все большее значение приобретают сортадвойного значения. Требования плодов высокого качества заставляет искать возможности сбыта плодов менеевысокого качества, а это значит, что они должны быть пригодны для различнойпереработки или для производства яблочного сока. В Европе большие количестваяблок выращиваются специально для производства сидра.

В нашей стране за 1995 по 2000 гг. по сравнению спредыдущими годами площадь плодово-ягодных насаждений в сельскохозяйственныхпредприятиях сократилась на 51 тыс. га, а валовой сбор плодов почти в два раза.Прежде всего, возникновение и развитие кризиса в садоводстве связано сэкономической ситуацией сложившейся в нашей стране, что привело к разрушениюсуществующих связей между садоводством и другими отраслями народного хозяйства,с отсутствием государственной поддержки, с отсутствием ценового паритета напромышленную и плодово-ягодную продукцию, с непродуманными мерами пореорганизации высокорентабельных плодоводческих хозяйств (Грязев В.А., 1999), атакже с проблемами сложившимися в самой отрасли садоводства.

В связи с этим, по-прежнему остается актуальнойпроблема интенсификации садоводства, создание интенсивных садов возможно сучетом правильного подбора сортов и подвоев и научного обоснования приемов агротехники.

Важным фактором в выведении нового сорта является егозасухоустойчивость. (Генкель П.А. 1968 г.)

Развитие и выживание растений в любых условиях гораздосильнее зависит от доступности воды, чем от какого-либо иного фактора внешнейсреды. Примерно '/з поверхности суши занимают области, где обнаруживаетсядефицит влаги; половина этой площади (около 12% поверхности Земли) являетсякрайне засушливой. Районы с избытком осадков занимают менее 9% поверхностисуши. Многие сельскохозяйственные районы расположены в аридных зонах, гдеземледелие возможно только благодаря искусственному орошению.

На протяжении многих лет считалось доказанным, что впересыхающей почве вода доступна растениям до тех пор, пока содержание влаги вней не достигнет коэффициента устойчивого завядания, когда в почве остаетсянедоступная растению вода. Согласно этой точке зрения физиологические процессы,рост и развитие растений на почве, подвергающейся иссушению, протекаютнормально до достижения коэффициента завядания. Однако накоплено много данных,показывающих, что на обмен веществ, а следовательно, на рост и развитие растенийвлияет даже слабый водный дефицит. Такой внутренний водный дефицит возникает втканях задолго до того, как содержание влаги в почве приблизится к уровнюкоэффициента завядания.

Растения, перенесшие только однократную сильную кратковременнуюзасуху, так и не возвращаются к нормальному обмену веществ. Внутренний водныйбаланс растения зависит от комплекса факторов, связанных:

а) с самимрастением (засухоустойчивость, глубина проникновения и ветвление корней, фазаразвития);

б) с количеством растений на данной площади;

в) с климатическими факторами (потери воды наиспарение и транспирацию, температура и влажность воздуха, туман, ветер исвет, количество осадков и т. д.);

г) с почвенными факторами (количество воды в почве,осмотическое давление почвенного раствора, структура и влагоемкость почвы идр.).

Дефицит влаги в растениях действует на такие процессы,как поглощение воды, корневое давление, прорастание семян, устьичные движения,транспирация, фотосинтез, дыхание, ферментативная активность растений, рост иразвитие, соотношение минеральных веществ и др. Изменяя обмен веществ, недостатокводы влияет на продуктивность, вкус плодов, плотность древесины, и т.д. (Генкель П.А. 1964 г.)

Исследованияпо этому вопросу ведутся во многих НИИ нашей страны, стран СНГ и за рубежом.

Изучениемутантных и гибридных форм яблони по признаку засухоустойчивости, явилось цельюдля проведения исследований.

1.Состояниевопроса.1.1Значение яблони как культуры, ее биология и требования к почвенно-климатическимусловиям.

Садоводство – одна из основных отраслей сельского хозяйстваРоссии. Самой распространенной культурой является яблоня, т. к. яблоки – незаменимыйпродукт питания и сырье для перерабатывающей промышленности. Плоды яблонимногих сортов отличаются исключительными вкусовыми качествами и лечебнымисвойствами. Питательные достоинства плодов обусловлены содержанием углеводов(15 – 19 %), белков, жиров, витаминов, ферментов, гормонов, минеральных идругих веществ. Вкус и аромат плодов связаны с наличием органических кислот (восновном яблочной и лимонной) и эфирных масел – веществ, вызывающих у человекааппетит и задерживающий старение организма. В плодах и ягодах содержаниеважнейших витаминов, как правило, незначительное, но в сочетании с другимивеществами, они играют очень важную роль. Так, провитамин А, фолиевая кислота иР-активные соединения яблок в сочетании с витамином С и пектином способнысвязывать радиоактивные вещества и выводить их из организма. Для полногопитания человеку в среднем на год необходимо 40 кг яблок (С.И. Лебедев, 1982 г.)

Яблоки – один из важнейших отечественных видов фруктов – представляетсобой плоды яблони (

Malus Sylvestris), относящейся к подсемейству яблоневых, семейства розанных,в котором насчитывается 25 – 30 видов. В культуре распространен искусственносозданный вид – яблоня домашняя (Malus Domestica). Известно свыше 10 тысячсортов, полученных в результате естественной и искусственной гибридизации,спонтанного и искусственного мутагенеза с последующим отбором.

Яблоня – исключительно урожайная культура. В среднемполучают 80 – 120 ц/га, а в передовых хозяйствах – более 200 ц/га плодов. Прихорошем уходе каждое дерево дает 150 – 200 кг, а иногда 300 – 400 кг плодов.Деревья яблони в зависимости от сорта и подвоя достигают высоты 6 – 10 м. Это перекрестноопыляющиеся растения: чтобы завязать плоды, нужно опыление цветков пыльцойдругого сорта. Скороплодные сорта начинают плодоносить на 4 – 5 год послепосадки, поздно вступающие в плодоношение – на 10 – 12 год. В последние годы внашей стране при размножении яблони используют слаборослые подвои, которые даютвозможность получать невысокие деревья, удобные для ухода и уборки урожая. (ДорошенкоТ.Н., 1996 г.)

В зависимости от времени созревания плодов сорта яблониделят на летние, осенние, зимние. Плоды летних сортов (Китайка золотая ранняя,Папировка, Белый налив) созревают в июле – августе; осенних (Коричневое полосатое,Осеннее полосатое, Боровинка, Анис алый, Анис полосатый) – в сентябре; плодызимних сортов (Антоновка, Апорт, Ренет Симеренко, Кальвиль Снежный, Пепиншафранный) снимают с деревьев в сентябре.

У яблони различают надземную часть и корневую систему. Надземная часть состоитиз штамба и кроны. Штамб – нижняя часть ствола между корневой шейкой и первойбоковой ветвью, крона – совокупность всех разветвлений надземной частиплодового дерева (рис. 1). Ствол скелетные и полурослые ветви яблони несут насебе мелкие ростовые и плодовые образующие веточки, которые называются такженовообразованиями.

Различают следующие типы новообразований в кроне.

Побеги – однолетние приросты текущего года с листьями. Побегсостоит из стебля и листьев.

Лист является органом, в котором происходят важнейшиефизиологические процессы – фотосинтез, транспирация и газообмен. В кроне семечковыхплодовых пород, помимо ростковых побегов, имеются следующие типы образующихсяветочек: плодовые прутики – однолетние приросты длиной более 15 – 20 см, укоторых верхушечная почка репродуктивная (плодовая, цветковая), а боковые –вегетативные; копьеца – однолетние приросты длиной от 3 – 5 до 12 – 15 см, укоторых на верхушке может быть плодовая или вегетативная почка, боковые почки- вегетативные; кольчатки – укороченные(от 3 до 5 см) образования различного возраста (1 – 5 лет) с недоразвитымибоковыми почками и одной верхушечной; плодушки – многолетние (3 – 6 лет)образования, возникающие после плодоношения кольчатых и образования у нихплодовых сумок (разросшаяся ось плодовой почки с побегом замещения), плодухи –более старые (от 6 – 8 до 12 – 18 лет) разветвленные плодовые образования,состоящие из кольчаток, подушек и плодовых прутиков. Почки бывают вегетативные(образуют побеги и розетку листьев), репродуктивные или цветочные (образуютцветки) и смешанные (образуют цветки и вегетативные побеги). У одного и того жедерева плодовые цветочные почки крупнее и более круглой формы, чем вегетативные(Ю.В. Крысанов, 1983 г.).

Корневая система плодового растения выполняет следующиефункции: закрепляет и удерживает его в почве, всасывает и проводит в надземнуючасть воду и растворенные в ней вещества, служит местом запаса питательныхвеществ. Кроме того, в корнях во взаимодействии с надземной частью происходитсинтез рода важных веществ (органические кислоты, витамины, ферменты).

Для получения высоких и устойчивых урожаев необходимо нетолько знание биологических особенностей сортов и пород, но и отношение их к условиямвнешней среды, которые оказывают огромное влияние на рост, развитие иплодоношение плодовых растений. (Будаговский В.И., 1954).

1.2 Отношениерастений яблони к водному дефициту

Вода – одно из основных условий жизнедеятельности растений.Вода входит составной частью во все органы плодовых и ростовых образований,участвует в создании органического вещества (в процессе фотосинтеза). В водерастворяются минеральные соли, и вместе с ней через корни поступает в растения.

Вода поддерживает в тканях растений необходимый тургор,регулирует тепловое состояние растений, участвует в процессе построения ижизнедеятельности клеток всего растения. (Кушниренко М.Д., 1975).

Около трети поверхности суши испытывает дефицит влаги(годовое количество осадков 250—500 мм), а половина этой площади крайне засушлива(годовые осадки ниже 250 мм и испаряемость более 1000 мм). Для развитиярастений существенно, чтобы осадки относительно равномерно распределялись вовремя периодов активного роста. Однако в районах неустойчивого увлажнения частобывают засушливые периоды именно в летние месяцы.

Засуха возникает как результат достаточно длительного отсутствиядождей, сопровождается высокой температурой воздуха и солнечной инсоляцией.Чаще она начинается с атмосферной засухи, характеризующейся низкойотносительной влажностью воздуха. При длительном отсутствии дождей к атмосфернойзасухе добавляется почвенная засуха в связи с уменьшением (исчезновением)доступной для растений воды в почве. Во время суховея (атмосферная засуха,сопровождаемая сильным ветром) почвенная засуха может не возникать. В условияхзасухи растения испытывают значительный водный дефицит.

Влияние водного дефицита на метаболические процессы взначительной мере зависит от длительности его действия. При устойчивомзавядании растений увеличивается скорость распада РНК, белков и одновременно возрастаетколичество небелковых азотсодержащих соединений и отток их в стебель. Врезультате в условиях засухи содержание белков в листьях относительноуменьшается, а в семенах — увеличивается.(Генкель П.А. 1982 г.)

Влияние водного дефицита на углеводный обмен выражаетсявначале в снижении содержания моно- и дисахаридов в фотосинтезирующих листьяхиз-за снижения интенсивности фотосинтеза, затем количество моносахаридов можетвозрастать как следствие гидролиза полисахаридов листьев нижних ярусов. Придлительном водном дефиците наблюдается уменьшение количества всех формсахаров.

Длительный водный дефицит снижает интенсивность фотосинтезаи, как следствие, уменьшает образование АТФ в процессе фотосинтетическогофосфорилирования. Под влиянием почвенной и атмосферной засухи тормозится такжеотток продуктов фотосинтеза из листьев в другие органы. ( Шило А.А., 1997).

В условиях оптимального водоснабжения наблюдается положительнаякорреляция между интенсивностью дыхания и количеством фосфорилированныхпродуктов. Водный дефицит по-разному сказывается на дыхании листьев разноговозраста:

в молодых листьях содержание фосфорилированных продуктоврезко падает, как и интенсивность дыхания, а у листьев, закончивших рост, этаразница четко не проявляется. При дефиците воды снижается дыхательныйкоэффициент.

Необходимо отметить, что в условиях водного дефицита верхниелистья, в которых за счет некоторого усиления гидролитических процессовувеличивается содержание осмотически активных веществ, оттягивают воду отнижних листьев и дольше сохраняют ненарушенными синтетические процессы, анижние листья в этих условиях засыхают раньше верхних; Очевидно, в аридных иблизких к ним зонах для сельскохозяйственных культур важно знатьфизиологические показатели, характеризующие водный режим тканей, и, пользуясьими, определять срок полива и его продолжительность.

Недостаток воды в тканях растений создается, когда расходводы при транспирации превышает ее поступление. Водный дефицит может возникнутьв жаркую солнечную погоду к середине дня, при этом увеличивается сосущая силалистьев, что активирует поступление воды из почвы. Растения регулируют уровеньводного дефицита, меняя отверстость устьиц. Обычно при завядании листьевводный дефицит их восстанавливается в вечерние и ночные часы (временноезавядание). Глубокое завядание наблюдается при отсутствии в почве доступной длярастения воды. Это завядание чаще всего приводит растения к гибели.

При обезвоживании у растений, не приспособленных к засухе,значительно усиливается интенсивность дыхания (возможно, из-за большого количествасубстратов дыхания — сахаров), а затем постепенно снижается. У засухоустойчивыхрастений в этих условиях существенных изменений дыхания не наблюдается илиотмечается небольшое усиление.

В условиях водного дефицита быстро тормозятся клеточноеделение и особенно растяжение, что приводит к формированию мелких клеток. Вследствиеэтого задерживается рост самого растения, особенно листьев и стеблей. Росткорней в начале засухи даже ускоряется и снижается лишь при длительном недостаткеводы в почве. Корни реагируют на засуху рядом защитных приспособлений:опробковением, суберинизацией экзодермы, ускорением дифференцировки клеток,выходящих из меристемы, и др.

Таким образом, недостаток влаги вызывает значительные ипостепенно усиливающиеся изменения большинства физиологических процессов у растений,в том числе растений яблони.

Во время засухи наряду с обезвоживанием происходит перегреврастений. При действии высоких температур (35 °С и выше) наблюдаются два типаизменения вязкости цитоплазмы: чаще увеличение, реже снижение. Возрастаниевязкости цитоплазмы замедляет ее движение, но процесс обратим даже при5-минутном воздействии температуры 51 °С., высокая температура увеличиваетконцентрацию клеточного сока и проницаемость клеток для мочевины, глицерина,эозина и других соединений. В результате экзосмоса веществ, растворенных вклеточном соке, постепенно снижается осмотическое давление. Однако при температурахвыше 35 °С вновь отмечается рост осмотического давления из-за усилениягидролиза крахмала и увеличения содержания моносахаров. При этом потерясвойства полупроницаемости тонопласта (оцениваемая по выходу антоциана) вызываетсялишь кратковременным действием очень высоких температур (57—64°С).

Процесс фотосинтеза более чувствителен к действию высокихтемператур, чем дыхание. Гидролиз полимеров, в частности белков, ускоряющийсяпри водном дефиците, значительно активируется при высокотемпературном стрессе.Распад белков идет с образованием аммиака, который может оказывать отравляющеедействие на клетки у неустойчивых к перегреву растений. У жаростойких растенийнаблюдается увеличение содержания органических кислот, связывающих избыточныйаммиак. Еще одним способом защиты от перегрева может служить усиленнаятранспирация, обеспечиваемая мощной корневой системой. В других случаях(суккуленты) жаростойкость определяется высокой вязкостью цитоплазмы иповышенным содержанием прочно связанной воды. При действии высоких температур вклетках растений индуцируется синтез стрессовых белков (белков теплового шока)(Гудковский В.А., 1999 г.)

В сельскохозяйственной практике для повышения жароустойчивостирастений применяют внекорневую обработку 0,05%-ным раствором солей цинка.

Как уже отмечалось, неблагоприятное действие засухи состоитв том, что растения испытывают недостаток воды или комплексное влияние обезвоживанияи перегрева.

Растения используют три основных способа защиты:

1) предотвращение излишней потери воды клетками (избеганиевысыхания),

2) перенесение высыхания,

3) избегание периода засухи.

Наиболее общими являются приспособления для сохранения водыв клетках.

При этом на ранних этапах засухи, по-видимому, главную рольиграет стремительное возрастание содержания ингибиторов роста, поскольку дажев условиях сбалансированного водоснабжения клеток срочные реакции закрыванияустьиц у растений осуществляются за счет ускоренного (в течение несколькихминут при водном дефиците 0,2 МПа) увеличения содержания АБК. Пороговыевеличины водного потенциала, вызывающие увеличение АБК у растений, могутзависеть от степени засухоустойчивости растений. Содержание гормона в тканях всреднем увеличивается на порядок со скоростью 0,15 мкг/г сырой массы в час.Закрывание устьиц уменьшает потерю воды через транспирацию. Кроме того, АБКспособствует запасанию гидратной воды в клетке, поскольку активирует синтезпролина, увеличивающего оводненность белков клетки в условиях засухи. АБКтормозит также синтез РНК и белков, накапливаясь в корнях, задерживает синтезцитокинина. Таким образом, увеличение содержания АБК при водном дефицитеуменьшает потерю воды через устьица, способствует запасанию гидратной воды белкамии переводит обмен веществ клеток в режим «покоя».

В условиях водного стресса отмечается значительное выделениеэтилена. Выяснено, что водный стресс увеличивает активность синтетазы1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты, катализирующей ключевую реакциюбиосинтеза этилена. При улучшении водного режима выделение этиленавозвращается к норме. У многих растений при действии засухи (воздушной ипочвенной) обнаружено также накопление ингибиторов роста фенольной природы(хлорогеновой кислоты, флавоноидов, фенолкарбоновых кислот).

Отмеченные выше изменения содержанияфитогормонов-ингибиторов наблюдаются у растений при засухе. Снижение содержаниягормонов-активаторов роста, в частности ИУК, происходит, по-видимому, вслед заостановкой роста. Уменьшение ауксина в тканях при засухе может быть связано снизким содержанием его предшественника — триптофана, а также с подавлениемтранспорта ауксинов по растению. Обработка растений в условиях засухирастворами ауксина, цитокинина, гиббереллина усугубляет отрицательное действиезасухи. Однако опрыскивание растений цитокинином в период восстановления послезасухи значительно улучшает состояние растений. Кроме того, цитокинин увеличиваетжаростойкость растений (в частности улучшает всхожесть семян). Как предполагаетЛ.И. Вигоров (1971), это защитное действие цитокининов может быть связано с ихвлиянием на структурное и функциональное состояние макромолекулярныхкомпонентов клетки, в частности на мембранные системы.

Засухоустойчивость сельскохозяйственных растений повышаетсяв результате предпосевного закаливания (П. А. Генкель, 1982). Адаптация кобезвоживанию происходит в семенах, которые перед посевом после однократногонамачивания вновь высушиваются. Для растений, выращенных из таких семян, характерныморфологические признаки ксероморфности, коррелирующие с их большейзасухоустойчивостью.

Эффективное управление водообменном является важнейшимзвеном продуктивности растений и определяется уровнем познания механизмов егорегуляции.

Большую роль в формировании водного гомеостаза в тех илииных условиях играют не только структурные, адсорбционные и другие механизмыудерживания воды на организменном уровне, но и особенности диффузной иосмотической проницаемости клеточных мембран, которые в значительной мередолжны определять эту способность. (Грязев В.А., 1992).

Не смотря на болеечем вековую историю изучения физиологии водообмена очень мало прогрессанаблюдается в использовании этой информации в селекции.

Пристальное давнее внимание исследователей к изучениюводообмена растений обусловлено большой важностью и многогранностью функций, которыеон выполняет, а именно:

1.

является важнейшим регуляторомводного статуса клеток и неотъемлемой частью их обмена веществ;

2.

ведущим звеном во взаимодействиирастения с водной фазой почвы и атмосферы;

3.

одним из основных управляемыхфакторов продуктивности;

4.

прямым индикатором состояниявлагообеспеченности жизнедеятельности и стойкости растительного организма(Генкель П.А., 1964).

А.А. Жученко (1980) пишет, «Некоторые разделы физиологиирастений можно изучать, не касаясь непосредственно тех условий, при которыхрастения произрастают в природе. В отношении водного режима это вряд ливозможно.», так как водный статус клеток определяется тесным взаимодействиемрастения с водной средой. Особого внимания заслуживает аномальные ееотклонения, приводящие к дестабилизации оттока воды из листьев и их обезвоживанию.

Вызываемые водно-тепловым стрессом биохимические нарушенияоказывают влияние на рост, который служит основным потребителем ряда веществ,вырабатываемых в процессе метаболизма. Но, пожалуй, в первую очередь зависит отпоступления воды, создающей среду и непосредственно участвующий в ростовыхпроцессах. Замедление в росте листьев исследователи наблюдали уже при сниженииводного потенциала до 1 бара, и значительно раньше обнаруживалось уменьшениефотосинтеза и дыхания. Особенно чувствительны к водному дефициту клетки образовательныхтканей ( Кушниренко М.Д., 1975), быстро переходящие в фазах деления ирастяжения в недеятельное состояние.

В арсенале средств физиологического контроля за воднымрежимом числятся самые разнообразные показатели: водопоглощающая способностьлистьев (Крысанов Ю.В., 1983), концентрация клеточного сока, осмотическоедавление и сосущая сила в комплексе и порознь (Лебедев, С.И 1982), проницаемостьи вязкость, цитоплазматическая оводненность, водоудерживающая способность и водныйдефицит, ксилемное давление и сопротивление диффузии, состояние устьичного аппарата,плач и гуттация, выход электролитов иэлектролитическое сопротивление тканей (Федорова, 1966; Кушниренко 1975, и др.),температурные градиенты листьев, длительное их послесвечение, ростовая реакция(Шило А.А, 1997).

Не один из них по мнению, не может считаться универсальным.Использование же с этой целью серии показателей (Кичина, 1988), хотя и повышаетнадежность диагностирования, но уменьшает его оперативность, что не всегдасоответствует выдвигаемым практикой задачам. Состояние фитофизиологическойдиагностики в целом может быть охарактеризовано как неудовлетворительное(Жученко, 1980).

1.3Достижения в селекции яблони.

Важнейшей задачей также является получение новых сортов нагенетической основе.

По частной генетике изучены генотипические особенностибольшой группы исходных форм по важнейшим хозяйственно-биологическим признакам,а также закономерности их наследования в потомстве, выявлен характервзаимодействия, экспрессивность генов, генотипическая взаимосвязь междунекоторыми признаками и на этой основе разработаны и усовершенствованы методыподбора родительских пар и отбора ценных генотипов, позволяющие повыситьэффективность селекционного процесса.( Савельев Н.И. 2002г.)

В связи с интенсификацией садоводства к новым сортампредъявляется ряд новых требований. Особый интерес представляют сорта со сдержаннымростом и компактной кроной, более удобной для механизированного ухода за ней иуборки урожая, обладающие ранним и обильным плодоношением.(Кичина В.В. 1988 г.)

Признак слаборослости, компактности и спурового типаплодоношения в потомствах форм из группы Ред и Голден Делишес наследуется потипу количественных признаков. Выявлено преобладающее влияние аддитивныхэффектов генов в детерминации признака высота растений. Однако и в потомствахспуровых сортов Уэйнспур, Старкримсон выщепляются единичные сеянцы компактноготипа и 3,0-5,0% их имеют спуровый тип плодоношения.

Центром“Биоинженерия” РАН в лаборатории генома растений с помощью

RAPД–анализапроведен поиск ДНК-маркеров, сцепленных с важнейшими хозяйственно ценнымипризнаками.(Форте А.В., Дорохов Д.Б. Савельев Н.Н., 2002 г.)

Выявлен молекулярный маркер (ОПэй П) гена колонновидности яблони(Со), локализованный на расстоянии 26 сантиморганид. (Кичина В.В. 2002 г.)

Синтезированы высокозимостойкие, крупноплодные комплексныедоноры колонновидного габитуса кроны и моногенной устойчивости к парше яблони. Изученывопросы, касающиеся закономерностей наследования устойчивости плодовых культурк наиболее вредоносным заболеваниям. В исследованиях по генетике иммунитетаплодовых и ягодных культур поддерживается и пополняется сопряженная коллекцияштаммов чистых культур наиболее опасных патогенов. Продолжаются исследования поразработке и развитию концепции протективного иммунитета у плодовых растений. Выявленофунгицидное, угнетающее и стимулирующее действие токсинов и эндотоксиновбактерий (

Pseudomonas syringae Van Hall.)на патогенные грибы, в том числе на возбудителя парши, коккомикоза, септориоза,пурпуровой пятнистости, что может служить биологической защитой растений отболезней (Ищенко Л.А. Соловченко А.Е. 1999 г.).

На основе теоретических и методических разработок сформированагенетическая коллекция плодовых культур, включающая более 2,5 тыс. генотипов сидентифицированными генами устойчивости к наиболее опасным патогенам, генамикарликовости, колонновидного габитуса роста кроны, а также дикие виды,стародавние сорта народной селекции, являющиеся донорами и источникамизимостойкости, устойчивости цветков к весенним заморозкам, слаборослости,скороплодности, продуктивности и высоких потребительских качеств плодов с ценнымбиохимическим составом. Генетическаяколлекция включает и впервые полученные отдаленные межвидовые и межродовыегибриды между яблоней и грушей.(Савельев Н.И. 1998 г.)

Важнейшими источниками генетической изменчивости могут служитьспонтанные и индуцированные мутантные формы (спонтанные спуровые клоны яблони игруши с повышенной самоплодностью, устойчивостью к биотическим и абиотическимфакторам, штамбовым типом куста и др.) (Кичина В.В. 2002 г.).

Разработаны лабораторные методы ускоренной оценкиустойчивости генофонда к солям тяжелых металлов, засолению, засухе и жаре.

Полученыценные межвидовые и межродовые отдаленные гибриды. Для повышения эффективностиотдаленной гибридизации, решения проблемы несовместимости, стерильностигибридов проведены комплексные исследования по филогенетическому и цитогене

еще рефераты

Еще работы по сельскому хозяйству

Реферат по сельскому хозяйству

Обвалка и жиловка левого тазобедренного отруба говяжей полутуши

29 Августа 2013

Реферат по сельскому хозяйству

Учет затрат на производство зерна

29 Августа 2013

Реферат по сельскому хозяйству

Развитие агролизинга в Республике Казахстан

29 Августа 2013

Реферат по сельскому хозяйству

Оценка работоспособности молодняка русской верховой породы разных групп кровности

29 Августа 2013