Реферат: Сточные воды

Содержание.

TOC o «1-2»

1.… Введение.… GOTOBUTTON _Toc421292957 PAGEREF _Toc421292957 2

2.… Назначение санитарно-промышленныхлабораторий.

GOTOBUTTON _Toc421292958 PAGEREF _Toc421292958 3

3.… Нормы ПДК загрязняющих веществ всточных водах, сбрасываемых в городах в канализацию.…

GOTOBUTTON _Toc421292960 PAGEREF _Toc421292960 5

4.… Способы и методы определениясодержания

… загрязняющих веществ в сточныхводах.…

GOTOBUTTON _Toc421292962 PAGEREF _Toc421292962 6

5.… Оптические методы анализа.

… Основной закон светопоглощения,назначение,

… правила работы, оптическая схемаКФК-2.…

GOTOBUTTON _Toc421292965 PAGEREF _Toc421292965 8

6.… Определение содержания хрома в сточнойводе.…

GOTOBUTTON _Toc421292966 PAGEREF _Toc421292966 13

7.… Определение хлора в сточной воде.…

GOTOBUTTON _Toc421292967 PAGEREF _Toc421292967 16

8.… Правила техники безопасности приработе с ртутью.

GOTOBUTTON _Toc421292968 PAGEREF _Toc421292968 18

9.… Задача.…

GOTOBUTTON _Toc421292969 PAGEREF _Toc421292969 19

10.Литература:…

GOTOBUTTON _Toc421292970 PAGEREF _Toc421292970 20
1. Введение.

Общие сведения.

АО«Комета» расположен в г.Новгороде по ул.Великой, 20.

Заводвыпускает продукцию следующих наименований:

·

станкиавтоматические навивные;

·

градирни;

·

трансформаторыпитания мощностью до 200 Вт;

·

витыеленточные магнитопроводы для трансформаторов мощностью от 5 до 2000Ватт ;

·

сварочныеаппараты трех типов для сварки переменным и постоянным током;

·

бытовыеэлектронасосы погружного типа;

·

котлыэлектродные нагревательные;

·

мотоблоки;

·

мебельна заказ.

Всостав завода входят основные технологические и вспомогательные производства.

Технологические производства:

- цех№1 (гальванический участок);

- цех№2;

- цех№3 (литейный участок);

- цех№4;

-трансформаторный цех;

-ремонтно-строительный участок;

Вспомогательные производства:

-энергоцех (компрессорная);

-ремонтно-механический участок;

-транспортный цех;

Всостав завода также входит административно-бытовой корпус и водооборотнаясистема ( ВОС ), санитарно-промышленная лаборатория. Водоснабжение завода осуществляетсясвежей

питьевой водой из городского водопровода.

Сточныеводы завода передаются на городские очистные сооружения.

Передсбросом сточных вод гальванического производства в городскую фекальнуюканализацию, они проходят реагентную очистку от примесей тяжелых металлов на очистныхсооружениях завода.

2. Назначениесанитарно-промышленных лабораторий.

Общие положения.

1. Санитарные лаборатории организуются напромышленных предприятиях, в научно-исследовательских институтах, вконструкторских бюро для осуществления постоянного контроля за соблюдениемсанитарно-гигиенических норм с учетом особенностей предприятий и характеравредного воздействия производственных факторов на работающих и окружающеенаселение.

Санитарная лаборатория осуществляет:

а) контроль за содержанием в воздухе рабочих иподсобных помещений вредных веществ (пары, газы, пыль), в воздухе приточных ивытяжных систем вентиляции, на открытых производственных площадях и территориипредприятия;

б) контроль за уровнем шума, вибрации,освещенности;

в) контроль за состоянием загрязненияатмосферного воздуха на площадке и за ее пределами ( в санитарно-защитной зоне);

г ) контроль за эффективностью работы газоулавливающихустановок;

д) контроль за сточными водами путемсистематических лабораторных исследований среднесменных и среднесуточных пробсточных вод от отдельных производственных установок и общезаводских сточных водперед выпуском их в водоем, в городскую канализацию или в канализационную сетьдругого предприятия; за эффективностью локальных и общезаводских сооружений поочистке и обеззараживанию сточных вод.

Местаотбора проб должны быть согласованы с органами санитарно-эпидемиологическойслужбы, рыбоохраны и инспекции по использованию и охране водных ресурсов.

2. Санитарные лаборатории организуются посогласованию с органами санитарного надзора, с учетом характера выделяющихсявредностей и числа лиц, подвергающихся вредному воздействию.

Организация санитарных лабораторий.

3. Санитарные лаборатории организуются взависимости от их состава и конкретного назначения, как самостоятельныеподразделения при отделе техники безопасности, или центральной заводскойлаборатории с непосредственным подчинением главному инженеру предприятия.

Использование санитарных лабораторийдля посторонних работ не допускается.

4. Руководителем санитарной лаборатории, взависимости от характера ее работы, назначается химик с высшим образованием,прошедший специальную подготовку, или инженер — химик .

5. Штатылаборатории должны исходить из потребностей предприятия.

6. Санитарная лаборатория должна иметьсамостоятельное светлое помещение, пригодное к работе, оборудованное вытяжнымишкафами, водопроводом и канализацией .

7. Санитарные лаборатории должны бытьоснащены необходимой для их работы аппаратурой, оборудованием и реактивами.

8. Точность показаний отдельных приборов иаппаратов (аналитические весы), пневмометры, люксметры и др.) должныпроверяться в контрольно-измерительных пунктах.

Порядок исследований.

9. Исследования на предприятии должныосновываться на выявлении возможных источников загрязнения воздушной средытоксичными веществами, возможности образования небольших концентраций токсичныхвеществ.

Контрольвоздушной среды производится путем разовых заборов проб воздуха на производствахс особо вредными веществами.

Полученныеданные должны быть использованы администрацией предприятия и органамисанитарного надзора для определения дальнейших мер по оздоровлению условийтруда.

10. Исследования воздушной среды при оперативномхарактере работы лаборатории должны быть особенно четко организованы впроизводствах, где выявление вредных веществ могут вызвать острыепрофессиональные отравления и заболевания.

Приобнаружении повышенных концентраций вредных веществ лаборатория обязана немедленносообщить начальнику смены, участка, цеха для осуществления срочных мер позащите работающих и устранению опасности с последующим проведением контрольныханализов воздушной среды.

11. Проведение исследования уровней освещенностидолжны осуществляться на всех рабочих местах, требующих повышенного напряжениязрения.

12. Исследования воздуха на содержание пылидолжны быть направлены на оценку применяемого оборудования, мер личной защиты иэффективности комплекса противопылевых мероприятий.

13. Методическое руководство санитарнымилабораториями осуществляется районной или городской санэпидемстанцией. Общийобъем необходимых исследований по предприятию и прилегающей зоны, водоемов идр., план их проведения по цехам, участкам и рабочим местам разрабатываетсяотделом техники безопасности предприятия с обязательным участием санитарныхврачей по гигиене труда и коммунальной гигиене санэпидемстанции, обслуживающейпредприятие и утверждается главным инженером предприятия.

Планработы лаборатории и места отбора проб в части проведения исследований по контролюза сточными водами и их влиянием на водоемы, кроме органов санитарного надзора,согласовывается с органами по использованию и охране водных ресурсов ирыбоохраны.

14. Результаты анализов должны документироватьсяв журнале регистрации анализов. Результаты анализов ежемесячно должны, кромеглавного инженера, начальника цеха и других заинтересованных лиц, обязательнонаправляться в СЭС и другие контролирующие организации.

15. При проведении анализа воздуха, сточных вод,необходимо руководствоваться методиками, утвержденными Главным санитарнымврачом России или согласованными с ним.

3. Нормы ПДК загрязняющих веществ в сточныхводах,сбрасываемых в городах вканализацию.

Инградиент

Единицы измерения

Допустимая

концентрация

Биохимическое потребление кислорода

мг / л

145

Взвешенные вещества

мг / л

367

Азот аммонийных солей

мг / л

20

Сульфаты

мг / л

100

Хлориды

мг / л

100

Азот нитратов

мг / л

0,8

Нефтепродукты

мг / л

0,4

Железо

мг / л

1,5

Хром общий

мг / л

0,03

Медь

мг / л

0,1

Никель

мг / л

0,07

Цинк

мг / л

0,05

Свинец

мг / л

0,1

Фосфор общий

мг / л

0,2

4. Способы и методы определения содержания загрязняющих веществ в сточных водах.

4.1 Биохимическоепотребление кислорода — измеряется прибором БПК — тестер.

4.2 Взвешенныевещества — определяется фильтрованием через мембранный фильтр. Стеклянный,кварцевый или фарфоровый, бумажный не рекомендуются из-за гигроскопичности.

4.3 Азотаммонийных солей — метод основан на взаимодействии иона аммония с реактивомНесслера, в результате образуются йодистый меркур — аммоний желтого цвета:

NH3+2 (HgI2 + 2 K) + 3OH=3 HgI2 + 7 KI + 3 H2O.

4.4 Сульфаты — метод основан на взаимодействии сульфат-оинов с хлоридом бария, в результатечего образуется нерастворимый осадок, который потом взвешивается.

4.5 Нитраты — метод основан на взаимодействии нитратов с сульфасалициловой кислотой собразованием при рН = 9,5-10,5 комплексного соединения желтого цвета. Измеренияпроводят при

l= 440 нм.

4.6 Нефтепродуктыопределяются весовым методом, предварительно обрабатывая исследуемую водухлороформом.

4.7 Хром — метод основан на взаимодействии хромат-ионов с дифенилкарбазидом. В результатереакции образуется соединение фиолетового цвета. Измерения проводят при

l = 540 нм.

4.8 Медь — метод основан на взаимодействии ионов

Cu2+с диэтилдитиокарбонатом натрия в слабоаммиачном растворес образованием диэтилдитиокарбонатом меди, окрашенного в желто-коричневый цвет.

4.9 Никель — метод основан на образовании комплексного соединения ионов никеля сдиметилглиоксином, окрашенного в коричневато-красный цвет. Измерения проводятпри

l = 440 нм.

5.0 Цинк — метод основан ( при рН = 7.0 — 7.3 ) на соединении цинка с сульфарсазеном,окрашенного в желто-оранжевый цвет. Измерения проводят при

l = 490 нм.

5.1 Свинец — метод основан на соединении свинца с сульфарсазеном, окрашенного вжелто-оранжевый цвет. Измерения проводят при

l = 490нм.

5.2 Фосфор — метод основан на взаимодействии молибденовокислого аммония с фосфатами. Вкачестве индикатора применяется раствор двухлористого олова. Измерения проводятна КФК — 2 при

l = 690‑720 нм.

5.3 Нитриты — метод основан на взаимодействии нитритов с реактивом Грисса с образованиемкомплексного соединения желтого цвета. Измерения проводят при

l = 440 нм.

5.4 Железо — метод основан сульфасалициловая кислота или ее соли (натриевая ) образуюткомплексные соединения с солями железа, причем в слабокислой среде сульфасалициловаякислота реагирует только с солями

Fe+3 (окрашиваниекрасное), а слабощелочной — с солямиFe+3и Fe+2(желтое окрашивание).

5.5 Хлориды.При взаимодействии хлоридов с нитратом ртути (II), хлорид-ионы связываются ввиде практически не диссоциированного хлорида ртути (II).

Hg++2Cl-=HgCl2

Конец реакции определяют по появлению розовогоокрашивания в момент добавления избытка раствора

Hg(NO3)2к исследуемому раствору, содержащему индикатор бромнитрозол.
5. Оптические методы анализа.Основной закон светопоглощения, назначение, правила работы, оптическая схема КФК-2.

Фотометрическийанализ

основан на измерении и пропускании, поглощении или рассеяния света определяемымвеществом в области ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных волн. Фотометрическиеметоды подразделяются на визуальные, в которых наблюдения ведут глазом, и объективные,в которых наблюдение осуществляется физическими приборами, например, фотоэлементами,термоэлементами и болометрами. В зависимости от характера взаимодействияанализируемого вещества со световой энергией, способа ее измерения и типа ееиспользуемого оптического измерительного прибора различают следующие методы.

Спектрофотометрия

— определение количества вещества попоглощению монохроматического света, измеряемого спектрофотометрами, напримерСФ — 4А.

Фотоэлектроколориметрия

— определение количества вещества по поглощению полихроматического света,пропущенного светофильтром и измеряемого фотоэлементом в достаточно узкихинтервалах спектра, например на ФЭК ‑ 57, ФЭК ‑ М.

Колориметрия

— визуальное определение концентрации вещества по интенсивности окраскираствора на простейших оптических приборах ( колориметр Дюбокса, фотометрПульфриха). В фотоколориметрии и колориметрии измеряют интенсивность света,прошедшего через окрашенный раствор, цвет которого дополняет цвет поглощенногосвета.

Tурбидиметрия

— определение концентрации по поглощению света взвешенными в жидкостичастицами анализируемого вещества; степень мутности жидкости пропорциональноконцентрации.

Нефелометрия

— определение концентрации по интенсивности света, рассеянного (отраженного)взвешенными частицами мутной системы, например колоидного раствора, суспензии,эмульсии. Интенсивность светорассеяния пропорциональна концентрации взвешенныхчастиц. Турбидиметрические и нефелометрические измерения проводят нанефелометре НФМ со светофильтрами или на ФЭК — Н — 57.

Флуорометрия

— определение количества вещества по интенсивности флуоросценции, возникающейпри облучении анализируемого вещества УФ лучами и пропорциональной егоконцентрации. Определяют на флуорометрах ФМ-1, ФМ-2 со ртутнымикварцевыми лампами ДРС-50.

Прифотометрических измерениях, по закону Ламберта, слои вещества равной толщиныпоглощают равные части света. Этот закон рассматривает постепенное ослаблениепараллельного монохроматического пучка света при его распространении в поглощающемвеществе.

Закон Бугера — Ламберта — Бэра

определяет зависимость поглощения монохроматического пучка света отконцентрации и толщины слоя светопоглощающего вещества в растворе. Если имеютсядва раствора одного и того же вещества в одном и том же растворителе, изкоторых один в два раза концентрированнее другого, то светопоглощение(абсорбция) в первом растворе будет равно светопоглощению во втором растворепри условии, что толщина слоя первого раствора в два раза меньше, чем толщинаслоя второго раствора.

Закон Бугера — Ламберта — Бэра

выражается уравнением

где:

I0— интенсивность пучка монохроматического света, вошедшего в слойсветопоглощающего раствора толщины h;

It— интенсивность света вышедшего изслоя раствора;

С — концентрация светопоглощающего растворенноговещества;

<img src="/cache/referats/3376/image004.gif" v:shapes="_x0000_i1026"> — молекулярный коэффициент поглощения света,зависящая от химической природы и физического состояния светопоглощающеговещества, от длины волны монохроматического света;

h — толщинаколориметрируемого слоя.

Известно,что

<img src="/cache/referats/3376/image004.gif" v:shapes="_x0000_i1027"> ·С зависит от толщины слоя h вследствиерезонансного взаимодействия между светящейся и светопоглощающей молекулами.Если концентрация раствора выражена в моль/л, а толщина слоя — в см, токоэффициент ? называетсямольным коэффициентом погашения, или мольным коэффициентом экстинкции. Онхарактеризует оптическую плотность 1 мл раствора, налитого в кювету толщиной 1см.

Оптическуюплотность можно вычислить, пользуясь формулой закона Бугера – Ламберта — Бера :

Мольныйкоэффициент

показывает,какая часть светового потока поглощается раствором при толщине слоя 1см. ЕслиC = 1 моль/л и x= 1см, то ?= D. Величину D называют оптической плотностьюпоглощающего вещества .

ЗаконБугера — Ламберта описывает светопоглощение при постоянной концентрациивещества в растворе и различной толщине слоя .

ЗаконБера описывает светопоглощение при постоянной толщине

слоя и различной толщине слоя, иразличной концентрации вещества.

D и T зависят от длины волны падающего светаи концентрации светопоглощающего вещества в растворе.

Растворы многих веществ обнаруживаютотклонения от закона Бера. Важнейшие причины отклонений следующие:

1.Присутствие посторонних электролитов в растворе вызывают деформацию молекул иионов окрашенных веществ ( особенно комплексных ), вследствие чего светопоглощениедополнительно меняется при разбавлении.

2.Гидратация (сольватация) растворенного вещества вызывает непропорциональноразбавлению изменение светопоглощение раствора.

3.Изменение взаимодействия светопоглощающих частиц с разбавлением раствора.

4.Изменение рН раствора влияет на светопоглощение.

Приизменении рН может также изменяться состав комплексного соединения, поглощающегосвета. Изменение рН может разрушить комплексное соединение, поглощающее свет.

5.Изменение степени диссоциации или ассоциации светопоглощающего вещества врастворе может изменить окраску ( например, метилового оранжевого ). Могуттакже происходить реакции таутомерного превращения или гидролиза.

Чтобыуменьшить отклонения от закона Бера, необходимо работать в оптимальныхусловиях, выбрав подходящий реагент и способ приготовления испытуемого истандартного растворов. На величину светопоглощения влияет температура, вызывающаяизменение химического состава светопоглощающего вещества. Раствор долженсодержать вещество, обладающее собственной характерной окраской, илиобразовывать окрашенные соединения с соответствующими реагентами. Окраска растворадолжна быть достаточно интенсивной, и чем она интенсивнее, тем чувствительнееметод анализа.

Окраскадолжна быть устойчивой во времени и не меняться с изменением рН- раствора итемпературы.

Приизменении концентрации раствора должен соблюдаться закон Бера.

Назначение КФК — 2.

Фотоколориметр

— оптический прибор, показывающийконцентрацию вещества в растворе по интенсивности окраски. Световые потокиизмеряют фотоэлементами, что позволяет достигнуть более высокойчувствительности, точности и объективности определений, чем при пользовании визуальнымиколориметрами. Измерения значительно ускоряются. Визуальные и фотоэлектрическиеколориметры позволяют определять концентрацию

веществв пределах от

10-3 до 10-8 моль/л .

Приработе с фотоколориметром удобно пользоваться калибровочными кривыми.

Наиболеераспостранены фотоколориметры ФЭК — М, ФЭК — Н — 57 и ФЭК — 56.

Порядок работы.

1. Включаем прибор в сеть. Время прогрева неменее 30 минут.

2. Устанавливаем заданную величину длины волныпропускающего света.

3. Выбираем необходимые кюветы, предварительнопротерев рабочие поверхности этиловым спиртом. В качестве кюветы сравненияиспользуем кювету с дистиллированной водой.

4. Ручкой “чувствительность” и ручками “грубо”

еще рефераты

Еще работы по охране природы, экологии, природопользованию

Реферат по охране природы, экологии, природопользованию

Запасы и проблемы пресной воды

29 Августа 2013

Реферат по охране природы, экологии, природопользованию

Суть теории биосферы В.И. Вернадского

29 Августа 2013

Реферат по охране природы, экологии, природопользованию

Экологизация экономики

29 Августа 2013

Реферат по охране природы, экологии, природопользованию

Экологическое страхованне

29 Августа 2013