Реферат: Химическое загрязнение среды промышленностью

ВолгГАСА

Реферат поэкологии.

Тема: «Химическоезагрязнение

средыпромышленностью»

Выполнила

Егорова Т.Г.

Гимназия №4 11СТкласс

Принял

Остроухов С.Б.

Волгоград 1998г.

План реферата:

1.Вступление

2.

Химическоезагрязнение атмосферы

а)Основные загрязняющие вещества

б)Аэрозольное загрязнение

в)Фотохимический туман (смог)

г)Контроль за выбросами загрязнений в атмосферу (ПДК)

3.

Химическоезагрязнение природных вод

а)Неорганическое загрязнение

б)Органическое загрязнение

4.

ЗагрязнениеМирового океана

а)Нефть

б)Пестициды

в)СПАВ

г)Канцерогены

д)Тяжелые металлы

е)Сброс отходов в море (дампинг)

ж)Тепловое загрязнение

5.

Загрязнение почвы

а)Пестициды, как загрязняющий фактор

б)Кислотные дожди

6.

Заключение

7.

Литература

1. Вступление

Навсех стадиях своего развития человек был тесно связан с окружающим миром. Но стех пор как появилось высокоиндустриальное общество, опасное вмешательствочеловека в природу резко усилилось, расширился объём этого вмешательства, оно сталомногообразнее и сейчас грозит стать глобальной опасностью для человечества.Расход невозобновимых видов сырья повышается, все больше пахотных земельвыбывает из экономики, так на них строятся города и заводы. Человеку приходитсявсе больше вмешиваться в хозяйство биосферы — той части нашей планеты, вкоторой существует жизнь. Биосфера Земли в настоящее время подвергаетсянарастающему антропогенному воздействию.При этом можно выделить нескольконаиболее существенных процессов, любой из которых не улучшает экологическуюситуацию на планете.

Наиболеемасштабным и значительным является химическое загрязнение среды несвойственнымией веществами химической природы. Среди них — газообразные и аэрозольныезагрязнители промышленно-бытового происхождения. Прогрессирует и накоплениеуглекислого газа в атмосфере. Дальнейшее развитие этого процесса будетусиливать нежелательную тенденцию в сторону повышения среднегодовой температурына планете. Вызывает тревогу у экологов и продолжающееся загрязнение Мировогоокеана нефтью и нефтепродуктами, достигшее уже 1/5 его общей поверхности.Нефтяное загрязнение таких размеров может вызвать существенные нарушения газо-и водообмена между гидросферой и атмосферой. Не вызывает сомнений и значениехимического загрязнения почвы пестицидами и ее повышенная кислотность, ведущаяк распаду экосистемы. В целом все рассмотренные факторы, которым можноприписать загрязняющий эффект, оказывают заметное влияние на процессы,происходящие в биосфере.

2.Химическое загрязнение биосферы.

Свойреферат я начну с обзора тех факторов, которые приводят к ухудшению состоянияодной из важнейших составляющих биосферы — атмосферы. Человек загрязняетатмосферу уже тысячелетиями, однако последствия употребления огня, которым онпользовался весь этот период, были незначительны. Приходилось мириться с тем,что дым мешал дыханию и что сажа ложилась черным покровом на потолке и стенахжилища. Получаемое тепло было для человека важнее, чем чистый воздух инезакопченные стены пещеры. Это начальное загрязнение воздуха не представлялопроблемы, ибо люди обитали тогда небольшими группами, занимая неизмернообширную нетронутую природную среду. И даже значительное сосредоточение людейна сравнительно небольшой территории, как это было в классической древности, несопровождалось еще серьезными последствиями.

Такбыло вплоть до начала девятнадцатого века. Лишь за последние сто лет развитиеразвитие промышленности «одарило» нас такими производственнымипроцессами, последствия которых вначале человек еще не мог себе представить.Возникли города-миллионеры, рост которых остановить нельзя. Все это результатвеликих изобретений и завоеваний человека.

Восновном существуют три основных источника загрязнения атмосферы:промышленность, бытовые котельные, транспорт. Доля каждого из этих источников вобщем загрязнении воздуха сильно различается в зависимости от места. Сейчасобщепризнанно, что наиболее сильно загрязняет воздух промышленное производство.Источники загрязнений — теплоэлектростанции, которые вместе с дымом выбрасываютв воздух сернистый и углекислый газ; металлургические предприятия, особенноцветной металлургии, которые выбрасывают в воздухоксилы азота, сероводород,хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора, частицы и соединения ртути и мышьяка;химические и цементные заводы. Вредные газы попадают в воздух в результатесжигания топлива для нужд промышленности, отопления жилищ, работы транспорта,сжигания и переработки бытовых и промышленных отходов. Атмосферныезагрязнителиразделяют на первичные, поступающие непосредственно в атмосферу, ивторичные, являющиеся результатом превращения последних. Так, поступающий ватмосферу сернистый газ окисляется до серного ангидрида, которыйвзаимодействует с парами воды и образует капельки серной кислоты. Привзаимодействии серного ангидрида с аммиаком образуются кристаллы сульфатааммония. Подобным образом, в результате химических, фотохимических,физико-химических реакций между загрязняющими веществами и компонентамиатмосферы, образуются другие вторичные признаки. Основным источникомпирогенного загрязнения на планете являются тепловые электростанции,металлургические и химические предприятия, котельные установки, потребляющиеболее 70% ежегодно добываемого твердого и жидкого топлива. Основными вреднымипримесями пирогенного происхождения являются следующие:

а)Оксид углерода. Получается при неполном сгорании углеродистых веществ. В воздухон попадает в результате сжигания твердых отходов, с выхлопными газами ивыбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа поступает в атмосферуне менее 250 млн.т. Оксид углерода является соединением, активно реагирующим ссоставными частями атмосферы и способствует повышению температуры на планете, исозданию парникового эффекта.

б)Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания серусодержащего топлива илипереработки сернистых руд (до 70 млн.т.в год). Часть соединений серы выделяетсяпри горении органических остатков в горнорудных отвалах. Только в США общееколичество выброшенного в атмосферу сернистого ангидрида составило 65 процентовот общемирового выброса.

в)Серный ангидрид. Образуется при окислении сернистого ангидрида. Конечнымпродуктом реакции является аэрозоль или раствор серной кислоты в дождевой воде,который подкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных путей человека.Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовых факелов химических предприятийотмечается при низкой облачности и высокой влажности воздуха. Листовыепластинки растений, произрастающих на расстоянии менее 1 км. от такихпредприятий, обычно бывают густо усеяны мелкими некротическими пятнами,образовавшихся в местах оседания капель серной кислоты. Пирометаллургическиепредприятия цветной и черной металлургии, а также ТЭС ежегодно выбрасывают ватмосферу десятки миллионов тонн серного ангидрида.

г)Сероводород и сероуглерод. Поступают в атмосферу разделно или вместе в другимисоединениями серы. Основными источниками выброса являются предприятия поизготовлению искусственного волокна, сахара, коксохимические,нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы. В атмосфере при взаимодействии сдругими загрязнителями подвергаются медленному окислению до серного ангидрида.

д)Оксилы азота. Основными источниками выброса являются предприятия, производящиеазотные удобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые красители,нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество оксилов азота,поступающих в атмосферу, составляет 20 млн.т. в год.

е)Соединения фтора. Источниками загрязнения являютсяпредприятия по производствуалюминия, эмалей, стекла, керамики, стали, фосфорных удобрений. Фторосодержащиевещества поступают в атмосферу в виде газообразных соединений — фтороводородаили пыли фторида натрия и кальция. Соединения характеризуются токсическимэффектом. Производные фтора являются сильными инсектицидами.

ж)Соединения хлора. Поступают в атмосферу от химических предприятий, производящихсоляную кислоту, хлоросодержащие пестициды, органические красители, гидролизныйспирт, хлорную известь, соду. В атмосфере встречаются как примесь молекулыхлора и паров соляной кислоты. Токсичность хлора определяется видом соединенийи их концентрацией. В металлургической промышленности при выплавке чугуна и припереработке его на сталь происходит выброс в атмосферу различных тяжелыхметаллов и ядовитых газов. Так, в расчете на 1 т. передельного чугунавыделяется кроме 2,7 кг. сернистого газа и 4,5 кг. пылевых частиц, определяющихколичество соединений мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца, паров ртути и редкихметаллов, смоляных веществ и цианистого водорода.

Аэрозольноезагрязнение атмосферы Аэрозоли — это твердые или жидкие частицы, находящиеся вовзвешенном состоянии в воздухе. Твердые компоненты аэрозолей в ряде случаевособенно опасны для организмов, а у людей вызывают специфические заболевания. Ватмосфере аэрозольные загрязнения воспринимаются в виде дыма, тумана, мглы илидымки. Значительная часть аэрозолей образуется в атмосфере при взаимодействиитвердых и жидких частиц между собой или с водяным паром. Средний размераэрозольных частиц составляет 1-5 мкм. В атмосферу Земли ежегодно поступаетоколо 1 куб.км. пылевидныхчастиц искусственного происхождения. Большоеколичество пылевых частиц образуется также в ходе производственной деятельностилюдей. Сведения о некоторых источниках техногенной пыли приведены ниже:

ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС ВЫБРОС ПЫЛИ, МЛН.Т./ГОД

1.Сжигание каменного угля 93,60 2. Выплавка чугуна 20,21 3. Выплавка меди (безочистки) 6,23 4. Выплавка цинка 0,18 5. Выплавка олова (без очистки) 0,004 6.Выплавка свинца 0,13 7. Производство цемента 53,37

Основнымиисточниками искусственных аэрозольных загрязнений воздуха являются ТЭС, которыепотребляют уголь высокой зольности, обогатительные фабрики, металлургические,цементные, магнезитовые и сажевые заводы. Аэрозольные частицы от этихисточников отличаются большим разнообразием химического состава. Чаще всего вих составе обнаруживаются соединения кремния, кальция и углерода, реже — оксидыметаллов: железа, магния, марганца, цинка, меди, никеля, свинца, сурьмы,висмута, селена, мышьяка, бериллия, кадмия, хрома, кобальта, молибдена, а такжеасбест. Еще большее разнообразие свойственно органической пыли, включающейалифатические и ароматические углеводороды, соли кислот. Она образуется присжигании остаточных нефтепродуктов, в процессе пиролиза нанефтеперерабатывающих, нефтехимических и других подобных предриятиях.Постоянными источниками аэрозольного загрязнения являются промышленные отвалы — искусственные насыпи из переотложенного материала, преимущественно вскрышныхпород, образуемых при добыче полезных ископаемых или же из отходов предприятийперерабатывающей промышленности, ТЭС. Источником пыли и ядовитых газов служатмассовые взрывные работы. Так, в результате одного среднего по массе взрыва(250-300 тонн взрывчатых веществ) в атмосферу выбрасывается около 2 тыс.куб.м.условного оксида углерода и более 150 т.пыли. Производство цемента и другихстроительных материалов также является источником загрязнения атмосферы пылью.Основные технологические процессы этих производств — измельчение и химическаяобработка шихт, полуфабрикатов и получаемых продуктов в потоках горячих газоввсегда сопровождается выбросами пыли и других вредных веществ в атмосферу. Катмосферным загрязнителям относятся углеводороды — насыщенные и ненасыщенные,включающие от 1 до 13 атомов углерода.Они подвергаются различным превращениям,окислению, полимеризации, взаимодействуя с другими атмосферными загрязнителямипосле возбуждения солнечной радиацией. В результате этих реакций образуютсяперекисные соединения, свободные радикалы, соединения углеводородов с оксидамиазота и серы часто в виде аэрозольных частиц. При некоторых погодных условияхмогут образовываться особо большие скопления вредных газообразных и аэрозольныхпримесей в приземном слое воздуха. Обычно это происходит в тех случаях, когда вслое воздуха непосредственно над источниками газопылевой эмиссии существуетинверсия — расположения слоя более холодного воздуха под теплым, чтопрепятствует воздушных масс и задерживает перенос примесей вверх. В результатевредные выбросы сосредотачиваются под слоем инверсии, содержание их у землирезко возрастает, что становится одной из причин образования ранее неизвнстногов природе фотохимического тумана.

Фотохимическийтуман (смог) Фотохимический туман представляет собой многокомпонентную смесьгазов и аэрозольных частиц первичного и вторичного происхождения. В составосновных компонентов смога входят озон, оксиды азота и серы, многочисленныеорганические соединения перекисной природы, называемые в совокупностифотооксидантами. Фотохимический смог возникает в результате фотохимическихреакций при определенных условиях: наличии в атмосфере высокой концентрацииоксидов азота, углеводородов и других загрязнителей, интенсивной солнечнойрадиации и безветрия или очень слабого обмена воздуха в приземном слое при мощнойи в течение не менее суток повышенной инверсии. Устойчивая безветренная погода,обычно сопровождающаяся инверсиями, необходима для создания высокойконцентрации реагирующих веществ. Такие условия создаются чаще в июне-сентябреи реже зимой. При продолжительной ясной погоде солнечная радиация вызываетрасщепление молекул диоксида азота с образованием оксида азота и атомарногокислорода. Атомарный кислород с молекулярным кислородом дают озон. Казалось бы,последний, окисляя оксид азота, должен сновапревращаться в молекулярныйкислород, а оксид азота — в диоксид. Но этого не происходит. Оксид азотавступает в реакции с олефинами выхлопных газов, которые при этом расщепляютсяпо двойной связи и образуют осколки молекул и избыток озона. В результате продолжащейсядиссоциации новые массы диоксида азота расщеппляются и дают дополнительныеколичества озона. Возникает циклическая реакция, в итоге которой в атмосферепостепенно накапливается озон. Этот процесс в ночное время прекращается. В своюочередь озон вступает в реакцию с олефинами. В атмосфере концентрируютсяразличные перекиси, которые в сумме и образуют характерные для фотохимическоготумана оксиданты. Последние являются источником так называемых свободныхрадикалов, отличающихся особой реакционной спосбностью. Такие смоги — нередкоеявление над Лондоном, Парижем, Лос-Анджелесом, Нью-Йорком и другими городамиЕвропы и Америки. По своему физиологическому воздействию на организм человекаони крайне опасны для дыхательной и кровеносной системы и часто бывают причинойпреждевременной смерти городских жителей с ослабленным здоровьем.

Проблемаконтролирования выброса в атмосферу загрязняющих веществ промышленнымипредприятиями (ПДК)

Приоритетв области разработки предельно допустимых концентраций в воздухе принадлежитСССР. ПДК — такие концентрации, которые на человека и его потомство прямого иликосвенного воздействия, не ухудшают их работоспособности, самочувствия, а такжесанитарно-бытовых условий жизни людей. Обобщение всей информации по ПДК,получаемой всеми ведомствами, осуществляется в ГГО — Главной ГеофизическойОбсерватории. Чтобы по результатам наблюдений определить значения воздуха,измеренные значения концентраций сравнивают с максимальной разовой предельнодопустимой концентрацией и определяют число случаев, когда были превышены ПДК,а также во сколько раз наибольшее значение было выше ПДК. Среднее значениеконцентрации за месяц или за год сравнивается с ПДК длительного действия — среднеустойчивой ПДК. Состояние загрязнение воздуха несколькими веществами,наблюдаемые в атмосфере города, оценивается с помощью комплексного показателя — индекса загрязнения атмосферы (ИЗА). Для этого нормированные на соответствующеезначения ПДК и средние концентрации различных веществ с помощью несложныхрасчетов приводят к величине концентраций сернистого ангидрида, а затемсуммируют. Максимальные разовые концентрации основных загрязняющих веществ былинаибольшими в Норильске (оксилы азота и серы), Фрунзе (пыль), Омске (угарныйгаз). Степень загрязнения воздуха основными загрязняющими веществами находитсяв прямой зависимости от промышленного развития города. Наибольшие максимальныеконцентрации характерны для городов с численностью населения более 500 тыс.жителей. Загрязнение воздуха специфическими веществами зависит от видапромышленности, развитой в городе. Если в крупном городе размещены предприятиянескольких отраслей промышленности, то создается очень высокий уровеньзагрязнения воздуха, однако проблема снижения выбросов многих специфическихвеществ до сих пор остается нерешенной.

3. Химическое загрязнение природныхвод.

Всякийводоем или водный источник связан с окружающей его внешней средой. На негооказывают влияние условия формирования поверхностного или подземного водногостока, разнообразные природные явления, индустрия, промышленное и коммунальноестроительство, транспорт, хозяйственная и бытовая деятельность человека.Последствием этих влияний является привнесение в водную среду новых,несвойственных ей веществ — загрязнителей, ухудшающих качество воды. Загрязнения,поступающие в водную среду, классифицируют по разному, в зависимости отподходов, критериев и задач. Так, обычно выделяют химическое, физическое ибиологические загрязнения. Химическое загрязнение представляет собой изменениеестественных химических свойств вода за счет увеличения содержания в нейвредных примесей как неорганической (минеральные соли, кислоты, щелочи,глинистые частицы), так и органической природы (нефть и нефтепродукты,органические остатки, поверхностноактивные вещества, пестициды).

Неорганическоезагрязнение Основными неорганическими (минеральными) загрязнителями пресных иморских вод являются разнообразные химические соединения, токсичные дляобитателей водной среды. Это соединения мышьяка, свинца, кадмия, ртути, хрома,меди, фтора. Большинство из них попадает в воду в результате человеческойдеятельности. Тяжелые металлы поглощаются фитопланктоном, а затем передаются попищевой цепи более высокоорганизованным организмам. Токсический эффектнекоторых наиболее распространенных загрязнителей гидросферы представлен втаблице:

ВЕЩЕСТВО ПЛАНКТОН РАКООБРАЗНЫЕ МОЛЛЮСКИ РЫБЫ

Копасным заразителям водной среды можно отнести неорганические кислоты иоснования, обуславливающие широкий диапозон рН промышленных стоков (1,0 — 11,0)и способных изменять рН водной среды до значений 5,0 или выше 8,0, тогда какрыба в пресной и морской воде может существовать только в интервале рН 5,0 — 8,5. Среди основных источников загрязнения гидросферы минеральными веществами ибиогенными элементами следует упомянуть предприятия пищевой промышленности исельское хозяйство. С орошаемых земель ежегодно вымывается около 6 млн.т.солей. К 2000 году возможно увеличение их массы до 12 млн.т./год. Отходы,содержащие ртуть, свинец, медь локализованы в отдельных районах у берегов,однако некоторая их часть выносится далеко за пределы территориальных вод.Загрязнение ртутью значительно снижает первичную продукцию морских экосистем,подавляя развитие фитопланктона. Отходы, содержащие ртуть, обычно скапливаютсяв донных отложениях заливов или эстуариях рек. Дальнейшая ее миграциясопровождается накоплением метиловой ртути и ее включением в трофические цепиводных организмов. Так, печальную известность приобрела болезнь Минамата,впервые обнаруженную японскими учеными у людей, употреблявших в пищу рыбу,выловленную в заливе Минамата, в который бесконтрольно сбрасывали промышленныестоки с техногенной ртутью.

Органическоезагрязнение. Среди вносимых в океан с суши растворимых веществ, большоезначение для обитателей водной среды имеют не только минеральные, биогенныеэлемнты, но и органические остатки. Вынос в океан органического веществаоценивается в 300 — 380 млн.т./год. Сточные воды, содержащие суспензииорганического происхождения или растворенное органическое вещество,пагубновлияютна состояние водоемов. Осаждаясь, суспензии заливают дно изадерживают развитие или полностью прекращают жизнедеятельность данныхмикроорганизмов, участвующих в процессесамоочищения вод. При гниении данныхосадков могут образовываться вредные соединения и отравляющие вещества, такиекак сероводород, которые привогдят к загрязнению всей воды в реке. Наличиесуспензий затрудняют также проникновение света в глубь воды и замедляетпроцессы фотосинтеза. Одним из основных санитарных требований, предъявляемых ккачеству воды, является содержание в ней необходимого количества кислорода.Вредное действие оказывают все загрязнения, которые так или иначе содействуютснижению содержания кислорода в воде. Поверхностноактивные вещества — жиры, масла,смазочные материалы — образуют на поверхности воды пленку, которая препятствуетгазообмену между водой и атмосферой, что снижает степень насыщенности водыкислородом. Значительный объем органических веществ, большинство из которых несвойственно природным водам, сбрасывается в реки вместе с промышленными ибытовыми стоками. Нарастающее загрязнение водоемов и водостоков наблюдается вовсех промышленных странах. Информация о содержании некоторых органическихвеществ в промышленных сточных водах предоставлена ниже:

ЗАГРЯЗНЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА КОЛИЧЕСТВО В МИРОВОМ СТОКЕ МЛН.Т./ГОД

1.Нефтепродукты 26,563 2. Фенолы 0,460 3. Отходы производств синтетическихволокон 5,500 4. Растительные органические остатки 0,170 5. Всего 33,273

Всвязи с быстрыми темпами урбанизации и несколько замедленным строительствомочистных сооружений или их неудовлетворительной эксплуатацией водные бассейны ипочва загрязняются бытовыми отходами. Особенно ощутимо загрязнение в водоемах сзамедленным течением или непроточных (водохранилища, озера). Разлагаясь вводной среде, органические отходы могут стать средой для патогенных организмов.Вода, загрязненная органическими отходами, становится практически непригоднойдля питья и других надобностей. Бытовые отходы опасны не только тем, чтоявляются источником некоторых болезней человека (брюшной тиф, дизентерия,холера), но и тем, что требуют для своего разложения много кислорода. Еслибытовые сточные воды поступают в водоем в очень больших количествах, тосодержание растворимого кислорода может понизится ниже уровня, необходимого дляжизни морских и пресноводных организмов.

4. Проблема загрязнения Мирового океана (на примереряда органических соединений)

Нефтьи нефтепродукты

Нефтьпредставляет собой вязкую маслянистую жидкость, имеющую темно-коричневый цвет иобладающую слабой флуорисценцией. Нефть состоит преимущественно из насыщенныхалифв

тическихи гидроароматических углеводородов. Основные компоненты нефти — углеводороды(до 98%) — подразделяются на 4 класса:

а)Парафины (алкены). — (до 90% от общего состава) — устойчивые вещества, молекулыкоторых выражены прямой и разветвленной цепью атомов углерода. Легкие парафиныобладают максимальной летучестью и растворимостью в воде.

б)Циклопарафины. — ( 30 — 60% от общего состава) насыщенные циклическиесоединения с 5-6 атомами углерода в кольце. Кроме циклопентана и циклогексана внефти встречаются бициклические и полициклические соединения этой группы. Этисоединения очень устойчивы и плохо поддаются биоразложению.

в)Ароматические углеводороды. — (20 — 40% от общего состава) — ненасыщенныециклические соединения ряда бензола, содержащие в кольце на 6 атомов углеродаменьше, чем циклопарафины. В нефти присутствуют летучие соединения с молекулойв виде одинарного кольца (бензол, толуол, ксилол), затем бициклические(нафталин), полуциклические (пирен).

г)Олефины (алкены). — (до 10% от общего состава) — ненасыщенные нециклическиесоединения с одним или двумя атомами водорода у каждого атома углерода вмолекуле, имеющей прямую или разветвленную цепь.

Нефтьи нефтепродукты являются наиболее распространенными загрязняющими веществами вМировом океане. К началу 80-ых годов в океан ежегодно поступало около 6 млн.т.нефти, что составляло 0,23% мировой добычи. Наибольшие потери нефти связаны сее транспортировкой из районов добычи. Аварийные ситуации, слив за борттанкерами промывочных и балластных вод, — все это обуславливает присутствиепостоянных полей загрязнения на трассах морских путей. В период за 1962-79 годыв результате аварий в морскую среду поступило около 2 млн. т. нефти. Запоследние 30 лет, начиная с 1964 года, пробурено около 2000 скважин в Мировомокеане, из них только в Северном море 1000 и 350 промышленных скважиноборудовано. Из-за незначительных утечек ежегодно теряется 0,1 млн.т. нефти.Большие массы нефти поступают в моря по рекам, с бытовыми и ливневыми стоками.Объем загрязнений из этого источника составляет 2,0 млн.т./год. Со стокамипромышленности ежегодно попадает 0,5 млн.т. нефти. Попадая в морскую среду,нефть сначала растекается в виде пленки, образуя слои различной мощности. Поцвету пленки можно определить ее толщину:

ВНЕШНИЙ ВИД ТОЛЩИНА, МКМ КОЛИЧЕСТВОНЕФТИ, Л./КВ.КМ.

1.Едва заметна 0,038 44 2. Серебристый отблеск 0,076 88 3. Следы окраски 0,152176 4. Ярко окрашенные разводы 0,305 352 5. Тускло окрашенные 1,016 1170 6.Темно окрашенные 2,032 2310

Нефтянаяпленка изменяет состав спектра и интенсивность проникновения в воду света.Пропускание света тонкими пленками сырой нефти составляет 1-10% (280 нм), 60-70%(400нм). Пленка толщиной 30-40 мкм полностью полностью поглощает инфракрасноеизлучение. Смешиваясь с водой, нефть образует эмульсию двух типов: прямую«нефть в воде» и обратную «вода в нефти». Прямые эмульсии,составленные капельками нефти диаметром до 0,5 мкм, менее устойчивы ихарактерны для нефтей, содержащих поверхностно-активные вещества. При удалениилетучих фракций, нефть образует вязкие обратные эмульсии, которые могутсохраняться на поверхности, переноситься течением, выбрасываться на берег и оседатьна дно.

ПестицидыПестициды составляют группу искусственно созданных веществ, используемых дляборьбы с вредителями и болезнями растений. Пестициды делятся на следующиегруппы: инсектициды — для борьбы с вредными насекомыми, фунгициды и бактерициды- для борьбы с бактериальными болезнями растений, гербициды — против сорныхрастений. Установлено, что пестициды уничтожая вредителей, наносят вред многимполезным организмам и подрывают здоровье биоценозов. В сельском хозяйстве давноуже стоит проблема перехода от химических (загрязняющих среду) к биологическим(экологически чистым) методам борьбы с вредителями. В настоящее время более 5млн.т. пестицидов поступает на мировой рынок. Около 1,5 млн.т. этих веществ ужевошло в состав наземных и морских экосистем золовым и водным путем.Промышленное производство пестицидов сопровождается появлением большогоколичества побочных продуктов, загрязняющих сточные воды. В водной среде чащедругих встречаются представители инсектицидов, фунгецидов и гербицидов. Синтезированныеинсектициды делятся на три основных группы: хлороорганические,фосфороорганические и карбонаты. Хлороорганические инсектициды получают путемхлороирования ароматических и гетероциклических жидких углеводородов. К нимотносятся ДДТ и его производные, в молекулах которых устойчивость алифатическихи ароматических групп в совместном присутствии возрастает, всевозможныехлорированные производные хлородиена (элдрин). Эти вещества имеют периодполураспада до нескольких десятков лет и очень устойчивы к биодеградации. Вводной среде часто встречаются полихлорбифенилы — производные ДДТ безалифатической части, насчитывающие 210 гомологов и изомеров. За последние 40лет использовано более 1,2 млн.т. полихлорбифенилов в производстве пластмасс,красителей, трансформаторов, конденсаторов. Полихлорбифенилы (ПХБ) попадают вокружающую среду в результате сбросов промышленных сточных вод и сжиганиятвердых отходах на свалках. Последний источник поставляет ПБХ в атмосферу,откуда они с атмосферными осадками выпадают во все районах Земнего шара. Так впробах снега, взятых в Антарктиде, содержание ПБХ составило 0,03 — 1,2 кг./л.

Синтетическиеповерхностно-активные вещества. Детергенты (СПАВ) относятся к обширной группевеществ, понижающих поверхностное натяжение воды. Они входят в составсинтетических моющих средств (СМС), широко применяемых в быту и промышленности.Вместе со сточными водами СПАВ попадают в материковые воды и морскую среду. СМСсодержат полифосфаты натрия, в которых растворкны детергенты, а также ряддобавочных ингредиентов, токсичных

еще рефераты

Еще работы по охране природы, экологии, природопользованию

Реферат по охране природы, экологии, природопользованию

Загрязнение вод и нарушение режима стока

29 Августа 2013

Реферат по охране природы, экологии, природопользованию

Антропогенное воздействие на биосферу

29 Августа 2013

Реферат по охране природы, экологии, природопользованию

Загрязнение атмосферы передвижными транспортными средствами

29 Августа 2013

Реферат по охране природы, экологии, природопользованию

Проблемы загрязнения окружающей среды. Загрязнение атмосферы

29 Августа 2013