Реферат: Медицинская генетика

Кировскийфизико-математический лицейРеферат

побиологии

Медицинскаягенетика

Составил

Сухих Константин

10а класс

Проверила

Лусникова Н. А.

Киров, 1999

<span Arial",«sans-serif»;mso-fareast-font-family:«Times New Roman»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:AR-SA">
<img src="/cache/referats/3429/image001.gif" v:shapes="_x0000_s1027">

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;font-weight:normal;font-style:normal"> TOC o «1-3»

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Введение.____________________________________________________________________ PAGEREF_Toc452120018 h 3

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">§1.Генетика и этапы её развития.

__________________________________________ PAGEREF_Toc452120019 h 4

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">§2.Клонирование и генная инженерия.

______________________________________ PAGEREF_Toc452120020 h 10

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">§3.Причины генных мутаций.

______________________________________________ PAGEREF_Toc452120021 h 15

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">§4.Генетика пола.

__________________________________________________________ PAGEREF_Toc452120022 h 16

§4.1. Соотношение полов.____________________________________________________ PAGEREF_Toc452120023 h 18

§4.2. Наследование, ограниченное и контролируемое полом.______________________ PAGEREF_Toc452120024 h 19

§4.3. Предопределение пола у человека.________________________________________ PAGEREF_Toc452120025 h 20

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">§5.Диагностика генетических болезней.

___________________________________ PAGEREF_Toc452120026 h 23

§5.1. Методы дородовой диагностики__________________________________________ PAGEREF_Toc452120027 h 23

§5.2. Степень риска_________________________________________________________ PAGEREF_Toc452120028 h 26

§5.3. Аутосомные нарушения_________________________________________________ PAGEREF_Toc452120029 h 26

§5.4. Нарушения, сцепленные с Х-хромосомой.__________________________________ PAGEREF_Toc452120030 h 27

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">§6.Генетические болезни.

__________________________________________________ PAGEREF_Toc452120031 h 29

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">§7.Генная терапия.

_________________________________________________________ PAGEREF_Toc452120032 h 33

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">§8.Методы исследования наследственности человека.

____________________ PAGEREF_Toc452120033 h 36

§8.1. Генеалогический метод._________________________________________________ PAGEREF_Toc452120034 h 36

§8.2. Близнецовый метод.____________________________________________________ PAGEREF_Toc452120035 h 38

§8.2. Цитогенетический метод._______________________________________________ PAGEREF_Toc452120036 h 38

§8.3. Биохимические методы_________________________________________________ PAGEREF_Toc452120037 h 38

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Заключение.

________________________________________________________________ PAGEREF_Toc452120038 h 39

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Краткийсловарь терминов.

________________________________________________ PAGEREF_Toc452120039 h 40

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Списокиспользуемой литературы.

________________________________________ PAGEREF_Toc452120040 h 45<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"><span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

         

<span Times New Roman",«serif»;mso-fareast-font-family:«Times New Roman»;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:AR-SA">
<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Введение.<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

Если век 19-й по праву вошел в историю мировойцивилизации как Век Физики, то стремительно завершающемуся веку 20-му,в котором нам  счастливилось жить, по всей вероятности, уготовано место Века Биологии, а может быть, и ВекаГенетики.

Действительно, за неполных 100 лет после вторичного открытия  законов Г. Менделя генетика прошла триумфальный путь отнатурфилосовского  понимания законов наследственности иизменчивости через экспериментальное накопление фактов  формальной генетики кмолекулярно-биологическому пониманию сущности гена, его структуры и функции. Оттеоретических построений о гене как абстрактной единице наследственности — кпониманию его материальной природы как фрагмента  молекулы  ДНК, кодирующего аминокислотную структуру белка, до клонированияиндивидуальных генов,  создания подробныхгенетических карт человека,  животных,идентификации генов, мутации которых сопряжены с тяжелыми наследственныминедугами,  разработки методовбиотехнологии  и генной инженерии,позволяющих направленно получать организмы с заданными наследственными признаками,  а также проводить  направленную коррекцию мутантных геновчеловека, т.е. генотерапию наследственных заболеваний.  Молекулярная генетика значительноуглубила  наши представления о сущностижизни,  эволюции живой природы,  структурно-функциональных механизмоврегуляции индивидуального развития. Благодаря ее успехам начато решениеглобальных проблем человечества, связанных с охраной его генофонда.

<span Times New Roman",«serif»; mso-fareast-font-family:«Times New Roman»;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:AR-SA">
<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">§1.Генетика и этапы её развития.<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

                Итак, что такое генетика?Генетика – это наука о наследственности и изменчивости организмов, онараскрывает сущность того, каким образом каждая живая форма воспроизводит себя вследующем поколении, и как в этих условиях возникают наследственные изменения,которые передаются потомкам, участвуя в процессах эволюции и селекции.Наследственность и изменчивость – это две стороны одних и тех же основных жизненныхпроцессов. В противоположности наследственности и изменчивости заключенадиалектика живого.

В настоящее время она является фундаментомновых  методов селекции,  познания биологических основ человека исовременной теории эволюции. Больших успехов добились молекулярная генетика,цитогенетика, популяционная генетика и др.

  В началеразвития генетики как науки ее целью было выявление  общих  законов передачи  признаков от одногопоколения другому.  Затем перед генетикойвстала новая задача -  выявить механизмы,  лежащие в основе этих законов, и связать их смикроструктурами клетки. Далее возник вопрос: как и каким образомфизико-химические свойства наследственного вещества и содержащаяся в немгенетическая информация  могут  перевоплощаться  в признаки развивающегося организма?  Генетика классическая породила генетикумолекулярную.  Содержащаяся в  оплодотворенном яйце  генетическая информация охватывает веськомплекс признаков и особенностей, которые организм проявляет в течение всегоонтогенеза,  т.е.  от момента оплодотвореня до смерти. Этими сложными биохимическими процессами, лежащими в основе развитиявсех  признаков морфологических,  физиологических и любых других,  вплоть до поведенческих, занимается другаяотрасль генетики  -  феногенетика. Как организм не может существовать вне окружающей среды, так иформирование его признаков в результате активности наследственного веществапроисходит в строго определенных условиях, и каждый признак зависит  не  только от наследственного фона, но и от условий, в которых он развивается.исследования взаимосвязей наследственного вещества и окружающей среды являетсячрезвычайно важной проблемой феногенетики.

Генетика изучает явления наследственности и изменчивости на различном уровнеорганизации  живой  материи; молекулярная генетика  исследуетее на молекулярном уровне,  другиеотрасли генетики занимаются этими проблемами на уровне  клетки, организма и, наконец,  на уровнеколлектива особей, населяющих общую территорию, принадлежащих к одному виду, объединенных потенциальной  возможностью обмена  наследственными факторамии действием отбора. Последнее — задача популяционной генетики.

Каждая из этих отраслей генетики имеет свои методыисследований и цели,  хотя все онивзаимосвязаны. Если феногенетика доводит развитие  какого-либо признака  в организме до уровнямолекулярных изменений, то и популяционная генетика сводит генетическиеизменения,  которым подвергаетсяпопуляция, к молекулярным изменениям наследственного вещества под действиеммутаций и отбора.

В начале своего развития  генетика была  изолирована  от других наук. Эта изоляция, однако, былабыстро преодолена.

Для исследования природы явленийнаследственности  и  изменчивости генетические  методы сочетались с методами цитологии, физики, химии,  математики, биохимии,иммунологии и ряда других наук.  Былопоказано, что материальной основой наследственности и изменчивости при ихспецифике для разных категорий системы организмов в принципе едины для всегоживого:  человека, животных, растений,микроорганизмов и вирусов.

          На рубеже 18-19 веков были сделаныпервые попытки верно оценить наследование ряда патологий у людей. Мопертьи в1750 году описал, что полидактилия может передаваться по аутосомнодоминантномутипу любым из родителей. Причем сделанные выводы предвосхитили идеи ГрегораМенделя. Адамс в “Трактате о предполагаемых наследственных свойствахболезней” сделал следующие заключения о наличии “семейных”(рецессивных) и “наследуемых”(доминантных) факторов учеловека: отметил проявления семейных заболеваний у близких родственников идр., руководствуясь которыми можно было прогнозировать появление некоторыхболезней у родственников.

          В начале 19-го века были выявленынекоторые закономерности наследования гемофилии при исследовании рядародословных, в которых встречались лица, страдающие этой болезнью. Об опасностиэтой болезни при обряде обрезания у новорожденных указывалась ещё в Талмуде: “Женщиныв таких семьях передают эту склонность от отцов к своим детям, даже когда онизамужем за мужчинами из других семей, не подверженных кровотечениям…”

          В 1865 г. Ф. Гальтон предположил, чтоспособности человека зависят от наследственных факторов. В 1889 г. он предложилизучать влияние качеств, которые могут улучшить здоровье человека. В дальнейшемего идеи способствовали развитию евгеники. Он разработал генеалогический иблизнецовый методы исследований человека.

          Описание наследования дальтонизма(сцепленное с полом, рецессивное наследование) приведено офтальмологом Горнером(Швейцария, 1876).

          О. Гертвиг в 1875 г. описал процессоплодотворения. А. Вейсман указал, что носителями наследственных свойствявляются ядра клеток, лежащих в основе процессов роста и размножения клеток учеловека. В 1882 г. Э. Ван Беден показал, что в половых клетках число хромосомв два раза меньше, чем в соматических. При оплодотворении число хромосомувеличивается вдвое. Термин “хромосомы”былпредложен В. Вальдеером в 1888 г. для обозначения постоянных элементов ядраклетки.

          Законы наследования моно-, ди- иполигенных признаков, установленные Г. Менделем в 1865 г., определили развитиегенетики как науки на весь последующий период.

          Официальной датой рождения генетикипринято считать весну 1900 г., когда независимо друг от друга Г. де Фриз(Голландия), Корренс Германия), Чермак (Австрия) переоткрыли законы Менделя,что дало толчок к развитию генетических исследований.

          В 1910 г.Т. Морганом и его сотрудниками была показана роль хромосом в наследственности иустановлены законы сцепленного наследования, которые вместе с законами независимого  Г. Менделя составляют фундамент классическомгенетики.

          Работы А. С. Серебровского поантропогенетике (1922 – 1929) способствовали становлению медико-генетическогоинститута, который был создан в 20-х годах под руководством профессора С. Г.Левита.

          В 1924 годуГ. А. Левитский применил термин “кариотип” для обозначения ядерныхособенностей организма. Термин “идиограмма” (типичный для вида составядра) был предложен С. Г. Навашиным, но распространения не получил. Лишь послеуточнения Левитским в 1931 году идиограмма стала предполагать графическоеизображение совокупности признаков хромосом (диаграммно-схематическоеизображение).

          Часть работпо генетике человека публиковалась тогда в популярном журнале “Annalsof Eugenics”. После окончания второй мировой войны он сталназываться “The Journal of Human Genetics”. Стех пор развитие генетики человека шло в других направлениях:

·<span Times New Roman"">       

·<span Times New Roman"">       

На основании родословных А. С.Пушкина, С. Рахманинова, Л. Н. Толстого, А. М. Горького, П. И. Чайковскогоизучали наследование одаренности известные генетики Н. К. Кольцов и Ю. А.Филипченко. Филипченко опубликовал цикл работ по наследственности человека иевгенике. В 1921 г. Ю. А. Филипченко организовал бюро по евгенике приРоссийской Академии наук, впоследствии реорганизованное в лабораторию генетики,ставшую в 1933 г. институтом генетики, который возглавил Н. И. Вавилов. 

Клинико-генеалогический методполучил дальнейшее развитие в работах С. Н. Давиденкова, который анализировалразличные клинические формы (полиморфизм) и особенности течения болезнейтечения болезней нервной системы.

В 1925 году выходит в светкнига “Наследственныеболезни нервной системы”,положившая начало почти тридцатилетней тематике исследований известногоклинициста-генетика С. Н. Давиденкова. По существу, он первый отчётливосформулировал принцип генетической гетерогенности наследственных болезней. “Единая” миопатия распалась на семь форм.Давиденков высказал идею о необходимости создания каталогов генов дляклассификации наследственных патологий.

В конце 20-х начале 30-х годовв нашей стране начался кризис генетики, которая была объявлена “лженаукой”. Отечественные ученые-генетики несмогли продолжать в течение многих лет научные исследования практически по всемнаправлениям генетики и в смежных с ней биологических дисциплинах. Трагическиепоследствия августовской сессии ВАСХНИЛ 1948 года нанесли огромный вред теоретическими практическим достижениям генетики в нашей стране, утвердив антинаучные идеиТ. Д. Лысенко. Был нанесен непоправимый вред подготовке биологов и медиков.Лишь только с 50-х годов в нашей стране началось восстановление генетическихнаправлений исследований.

1941 год – обнаруженанесовместимость крови по резус-фактору у матери и плода. В этот период былазаложена основа биохимической генетики Бидлом и Тейтемом.

Молекулярная биология каксамостоятельная наука сформировалась к 1953 году, когда трое ученых ФренсисКрик, Джеймс Уотсон и Морис Уилкинс описали модель строения ДНК.

Эллисон (1954) получилдоказательство о роли инфекционных болезней в формировании генофонда человека,установив связь между малярией и частотой гена серповидноклеточности среди населенияЗападной Африки.

До 1956 года считалось, чтодиплоидный набор человека имеет 48 хромосом, но Тио и Леван установили, что вклетках человека содержится 46 хромосом.

В. М. Ингрэм в 1957 годупоказал, что отличия между нормальным гемоглобином и серповидноклеточным учеловека определяется только заменой глутамина на валин в шестом положении –цепи гемоглобина человека.

В 1959 году Лежен установилпричину возникновения синдрома Дауна, связанного с трисомией по 21 хромосоме.Джекобс и Стронг, а также Форд с сотрудниками обнаружили моносомию и  трисомию по X-хромосоме (XO и XXY) при синдроме Тернера иКлайнфельтера, соответственно. В том же году была установлена роль Y-хромосомы в определениипола у человека.

В 1960 году Мурхед ссотрудниками разработал метод культивирования лимфоцитов периферической крови сцелью получения метафазных хромосом человека. Патау и Эдвардс описали двеаутосомные трисомии, позже идентифицированные, как 13 и 18. Ноуэлл и Хангерфордпоказали роль хромосомных мутаций при развитии злокачественного заболевания учеловека. Они описали “филадельфийскуюхромосому” призлокачественном миелолейкозе. Методы дифференциального окрашивания хромосом,позволившие идентифицировать все хромосомы человека, были разработаны к 1970году.

В 1961 году была высказанагипотеза Лайон об инактивации одной из X-хромосом в кариотипе женщин.

Обширные исследования в областиизучения полиморфизма наследственных болезней человека выполнены Мак-Кьюсиком.Им был составлен подробный каталог генов в 1966 году, который впоследствиинеоднократно переиздавался с дополнениями.

А. Баев (1967) расшифровалпоследовательность нуклеотидов т-РНК (t-RNA). Л. Зилбергом (1968) была предложена вирусно-генетическаятеория возникновения рака.

1972 год – формируется новоенаправление в молекулярной биологии – генетическая инженерия. В этом году влаборатории Берга (США) была получена рекомбинация ДНК. На базе исследованийэтого направления возникла “индустрияДНК”. С помощью геннойинженерии сконструированы искусственные гены инсулина, соматотропина,интерферона.

В середине 70-х годов былиоткрыты транспозоны советским ученым Г.Георгиевым с помощью методовмолекулярной генетики, гипотеза о существовании которых была ранее предложена БМаклинток.

Важнейшим достижениемпоследнего времени является определение числа генов у человека и составлениегенетических карт хромосом, а также выяснение причин мутирования генов.

В настоящее  время нет  такой отрасли биологии,  которая могла бы развиваться,  не учитывая и не используя данныхгенетических исследований. Это относится в равной мере к экологии, систематике,зоопсихологии, эмбриологии, эволюции и др.

Показательна связь  генетики с  эмбриологией. Эмбриолог следитза изменениями,  происходящим в зародыше,  ищет причины этих изменений. Бросается  в глаза постепенная дифференциацияразвивающегося зародыша. Возникает вопрос: каким же  образом наследственноевещество,  одинаковое во всех клеткахзародыша, по крайней мере, первоначально, является причиной того,  что вдальнейшем развитии появляются все большие и большие  различия между отдельными группами клеток.Эмбриолог сталкивается снова

с генетической проблемой, и неудивительно поэтому, что исследования  эмбриологов посвящаются этим основнымпроблемам связи между эмбриологией и генетикой.

Итак, можно выделить  несколько основных  направлений  в развитии генетики:

          — генетика онтогенеза;

— генетика человека;

— генетика растений;

— генетика животных;

— генетика микроорганизмов;

— генетика популяций;

— генетика и экология;

— генетика и эволюция;

— генетика медицинская;

— генетика и радиация;

— генетика адаптаций и др.

Генетика человека не толькоиспользует достижения,  полученные висследованиях на других организмах,  но исама обогащает наши теоретические познания. Выбор  нового  объекта или применение новых методов, вызывающих расцвет генетики, каждый раз лишь на короткое время,  сменяется периодом  стабилизации, за которым следует новыйподъем, появление новой области генетических исследований.  Каждая новая фаза развития генетики неснимает предыдущих достижений, а, наоборот, расширяет и углубляет их.  Генетические исследования постояннорасширяются, ибо именно генетика призвана осветить проблемы жизни, еевозникновения и развития.

<span Times New Roman",«serif»; mso-fareast-font-family:«Times New Roman»;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:AR-SA">
<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: «Times New Roman»;mso-ansi-language:EN-US">§2. <span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Клонированиеи генная инженерия.<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: «Times New Roman»">

          Синтез идей и методов общей,  молекулярной генетики и физико-химическойбиологии создал новое направление в современной биологии,  получившееназвание генетическая инженерия. Генетическая инженерия представляет  собой область  современнойбиотехнологии, которая обладает новыми методами создания генотипов,  нужных практике и науке. Эти методы позволяютцеленаправленно изменять наследственные основы при помощи манипуляций наклеточном,  хромосомном и на генном  уровнях. В  последнем случае  принят термин — генная инженерия.  Методгенетической

инженериив дальнейшем может быть перспективен в животноводстве  для  создания стад-клонов от высокопродуктивныхживотных, имеющих ценный генотип. На этом пути следует ожидать новых успехов вселекции растений.

Наибольших успехов генетическая  инженерия  достигла на уровне генов,  что связано сразвитием новых методов, в первую очередь, разработанных для клеток бактерий ивирусов.

Основанием работы по генной инженерии  является, во-первых, возможность  выделенияотдельных генов и,  во-вторых,  их внесение в избранную клетку.  На рядепримеров показано,  что человеческиебелки,  например ИНСУЛИН,  ИНТЕРФЕРОН, могут быть полученымикробиологическим синтезом в клетках бактерий, несущих соответствующий генчеловека.  Свойства самих бактериймогут  быть  изменены в сторону сверх синтеза нужного микробного препарата.  На этих основах создается новаябиотехнологическая промышленность, которая  в  недалеком будущем окажет большое влияние на успехи сельского хозяйства и медицины.

Успешное развитие методов генетической инженерииперспективно для ряда направлений практики. Разрабатывается проблема генотерапии, т.е.  лечения людей с  наследственными  дефектами обмена веществ, путем введения в ихклетки нормальных генов.

Естественно, что возможность манипуляции синдивидуальными генами человека и животных еще недостаточна  для понимания функции всего генома, его организации в целом, взаимодействия его частей в обеспечении всегомногообразия механизмов онтогенеза,  тоесть развития одной клетки до целого организма. Если добавить к этому,  что в геноме любого вида записана не толькопрограмма индивидуального развития, но закодирована вся эволюция вида,  то есть филогенез,  становиться понятным  насколько логичной и методическисвоевременной явилась Международная научная программа " Геномчеловека". Программа " Геном человека" уже  к 2000  году  позволит полностью расшифровать первичную структуру ДНК,  то есть идентифицировать все гены человека,их регуляторные элементы.  Захватывающая«Одиссея» о наследственности, которой и является эта программа,безмерно расширит наши  представления оструктуре и функции генома,  егоэволюции, откроет горизонты столь увлекательного, а возможно, и не менееопасного направленного воздействия человека на геном растений,

животныхи,  что особенно рискованно,  на свой собственный геном.  Важно осознать, что это не завтрашний деньфундаментальной науки,  не отдаленныеабстракции,  а день сегодняшний.  Он уже наступил и стал реальным независимо от нас,  и, если не быть готовым концептуально и методически,  то может пройти мимо.

Не только современный врач и специалист-биолог, но икаждый образованный человек сегодня должен знать о триумфе Международного  Научного сообщества  в выполнении программы«Геном человека»,  в результатекоторой успешно расшифровываются  всегены человека,  каждый из которых,  будучи выделенным из организма ипроклонированным, может выступить в качестве лечебного препарата длягенотерапии;  о том, что уже сегодняидентифицировано на генетических картах более 5000 структурных генов,  о том, что всего за 5 лет после первыхуспешных попыток введения

чужеродныхмаркеров гена в клетки человека число уже одобренных  для клиническихиспытаний программ по генной терапии наследственных заболеваний достигло более200!  Эти итоги  представляются  особенно впечатляющими,  если учесть, что согласно данным Всемирной Организации Здравоохранения,  около 2,4% всех новорожденных  на земном шаре страдают теми или иныминаследственными нарушениями; около 40% ранней младенческой смертности иинвалидности с детства обусловлены наследственной патологий.

Вместе с тем и в сегодняшних исследованиях погенной  терапии  необходимо учитывать,  что последствияманипулирования генами изучены недостаточно. При разработке  программ  генной терапии  принципиальное  значение имеют  вопросы безопасностипредлагаемых схем лечения, как для самого пациента,  так и для популяции в целом. Важно, что при проведении испытаний ожидаемыйлечебный эффект или возможность получения  дополнительной полезнойинформации превосходили потенциальный риск предлагаемой процедуры.  Важнейшим элементом в программе геннойтерапии является анализ последствий проводимых процедур. Этот контроль проводятна всех этапах терапии. Проводится оценка клинического  (терапевтического)  эффекта; изучаются возможные побочные последствия и способы их предупреждения.НО! Всякое эпохальное открытие науки (а именно таковым и является расшифровкагенома человека) может использоваться не только во благо, но и во вред человечеству(печальный пример тому открытие расщепления ядра урана, породившее атомнуюбомбу)! Неразумные эксперименты  с  геномом человека могут привести к еще болеестрашным последствиям!

До сих пор не утихают споры и дискуссии по вопросуклонирования.  Термин  «клонирование»  стремительно вошел в широкий лексикон годназад:  тогда ученые Рослинскогоинститута в Шотландии  сообщили осуществовании овечки Долли,  появившейсяна свет методом бесполого размножения. Долли появилась  на  свет так, как  ни одно млекопитающее замиллионы лет существования жизни на земле, — путем клонирования. Ученыесотворили генетическое  чудо,  воссоздав полноценный живой организм на основе одной тканевой клетки.

Чтобы стало понятнее,  в чем заключается чудо, необходимо напомнитьазбучные  истины.  Новая жизнь — будь то человек или животное — рождается путем слияния двух  половых  клеток: отцовского сперматозоида и материнской яйцеклетки.  При этом будущее дитя (если говорить очеловеке)  получает  от каждого родителя по 23 хромосомы, которые и образуют его неповторимый,уникальный геном (совокупность генов).  Смомента слияния  и до последнего  вздоха гены  станут  управлять организмом,  не только формируя в мельчайших деталях иподробностях этот организм, но программируя способности,  наклонности, таланты, возможности, болезниданного человека.  Долли развивалась  не  изоплодотворенной яйцеклетки, а из ничем непримечательной клетки кожи (!)шестилетней овцы, чьей стопроцентной копией она и является. Что же сделалирослинские умельцы?  Взяли биоптат вымени(попросту кусочек кожи) и особым образом обработали  эпителиальные клетки. Затем выделили ядро,где хранится вся генетическая информация. Его поместили в оболочку яйцеклетки второй овцы, предварительно удаливоттуда собственное ядро. Наконец, искусственно созданный  ооцит (яйцеклетку)  поместили  ватку третьей, готовой к беременности овечки.Было сделано без малого 300 попыток, и только одна из них закончилась рождениемживой  Долли,  у которой как бы три «матери»:  клональная, то есть оригинал,  донор, давшаяцитоплазму для ядра, и суррогатная, выносившая нашу «героиню». Невероятно сложно! Почему человеквсегда стремиться переиначить природу, не удовлетворяясь естественным и,  в общем-то, довольно приятным способом оплодотворения?  Да потому что науке  свойственно поступательное развитие под лозунгом «Знать все обо всем».Среди исследователей всегда найдутся такие (кстати, генетическизапрограммированные), которых хлебом  не  корми, дай  только добраться до светлогоисточника знаний. Прекрасно! Жажда познания в определенной  степени утолена.  Но  какой чисто утилитарный прок из всех этихизысканий сможет извлечь для себя практика?  Колоссальный! Можносчитать, что найдено глобальное решение проблемы бесплодия. Каждый мужчина икаждая женщина с любой непоправимой патологией  органов  деторождения теперь способны статьродителями. Причем, не приемными, а самыми настоящими: воспроизвести  свою собственную кровь и плоть в полномсмысле слова.

Иливзять другую ситуацию: в семье погибает единственный ребе-

нок,  а мать (отец) больше никогда не сможет иметьдетей. Достаточно будет иметь лишь одного  волоска,  молочного зубика, чтобы безутешные родители вновь обрели погибшего.

Значит ли это, что появилась возможность по своемувыбору «тиражировать» людей: моцартов, пушкиных, энштейнов. Теоретически да.  Практически же потребуются годы напряженнойработы, чтобы научиться  клонироватьлюдей (если подобные эксперименты вообще не запретят в ближайшее время). Ведьгенетический аппарат человека не сравним с овечьим. Кроме того, это сопряжено сморально-этическими, религиозными нормами и соображениями. Одно дело  - улучшать породу животных, занимаясь коневодством, овцеводством, свиноводством, и совсем другое — по своему разумению воздействовать на человеческую популяцию. Кто возьмет насебя роль высшего, непререкаемого авторитета и смелость решать с кого именноследует делать «копии» и в каком количестве?

Но разве не заманчиво улучшить породу людей в целом,увеличив в ней долю гениев и вундеркиндов за счет сокращения доли индивидуумовс неразвитым интеллектом и с преступными наклонностями?  Клонирование людейв подобных целях аморально. Надо исходить из того, что личность явилась в этотмир не случайно, она неповторима и самоценна.

 Обществодолжно создавать каждому нормальные условия для развития, просвещать и воспитывать, и тогда без всякого клонированияначнет расти интеллектуальный и нравственный потенциал его членов. Ведь природа«не разбрасывается» гениями направо и налево, а являет их миру,  сообразуясь с пока  неведомыми нам законами. Гений — не только редчайший,   эксклюзивный набор генов, но и среда,позволившая раскрыться, реализоваться возможностям, заложенным в данных генах.

Следовательно, если бы даже удалось воспроизвестидвойника, клональную  копию Моцарта,  Пушкина, это вовсе не значит, что человечество вновь обогатилось бы бессмертным  «Реквиемом» или «ЕвгениемОнегиным». Клонированный Моцарт будет точной генетической копиейоригинала.  Он унаследует (возможно,  с небольшими отклонениями) те же глаза, рот, нос, улыбку и исключительные музыкальные способности.  Но нет ни малейшего шанса, что  он нота в ноту воспроизведет «Турецкий марш» или«Реквием». Даже если Моцарт-2 и станет композитором, он напишет другуюмузыку,  ибо наше время звучит совсеминаче, не так как во времена великого Амадея. И Пушкин-2,  рожденный сегодня,вряд ли  сделал  бы героями  своих  произведений Евгения Онегина и Ленского — типичных представителей 19  века.  Чтобы состоялся гений,  все  должно сойтись в одной точке генетическаяпрограмма,  время, место… и еще нечтонам неведомое и неподвластное.

И все-таки отныне человек может рассчитывать нимного, ни мало на

еще рефераты
Еще работы по медицине