Реферат: Хлор

ХЛОР

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">ХЛОР

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> (лат. Chlorum),Cl — химический элемент VII группы периодической системы Менде­леева,атомный номер17,атомная масса35,453; относится к семейству галогенов. Принормальных условиях (0 °С,0,1 Мн/м2) жёлто-зелёныйгаз с резким раздражающим запахом. Природныйхлор состоит из двух стабильных изотопов:35Cl (75,77%) и 37Cl(24,23%). Искусственно получены радиоактивныеизотопы с массовыми чис­лами32, 33, 34, 36, 38,39, 40 и периодами полураспада Т1/2соответственно0,31; 2,5; 1,56 сек;3,1*105 лет;37,3; 55,5и 1,4 мин. 36Clи 38Cl используются как изотопные индикаторы.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Историческаясправка.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Xлор

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">получен впервые в1774 К. Шеелевзаимо­действием соляной кислоты с пиролюзитом МnO2.Однако, только в1810 Г. Дэви установил, что хлор- элемент и назвал его chlorine (от греческого chloros- жёлто-зе­лёный). В1813 Ж.Л. Гей-Люссакпред­ложил для этого элемента названиехлор.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Распространениев природе.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Xлор

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> встречается в природе только в видесоединений. Среднее содержание хлора вземной коре 1,7*10-2% по массе, в кислых изверженных поро­дах — гранитах2,4*10-2, в основ­ных иультраосновных5*10-3.Основную роль в историихлора в земнойкоре играет вод­ная миграция. В виде иона Cl- он содер­жится вМировом океане(1,93%), под­земныхрассолах и соляных озерах. Число собственных минералов (преимущественноприродных хлоридов)97, главный из них — галит NаCl. Изве­стны также крупные месторожденияхлоридов калия и магния и смешанных хлоридов: сильвин КCl, сильвинит (Nа, К)Cl, карналлит КCl*МgCl2*6Н2О,каинит КCl*МgSO4*ЗН2О, бишофит МgCl2*6Н2О. В истории Земли большое значение имело поступлениесодержаще­гося в вулканических газах НCl в верхниеча­сти земной коры.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Физическиеи химические свойства.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes"> Xлор

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: «Times New Roman»"> имеет tкип — 34,05 °С, tпл — 101 °С. Плотность газообразногохлора при нормальных условиях3,214 г/л; насыщенногопара при0 °С 12,21 г/л; жид­когохлорапри температуре кипения1,557 г/см3; твёрдого хлора при -102 °С 1,9г/см3. Давление насыщенных паровхлора при0 °С0,369; при 25 °С0,772; при 100 °С3,814 Мн/м2или соответственно 3,69; 7,72; 38,14 кгс/см2. Те­плотаплавления90,3 кдж/кг(21,5 кал/г);теплота испарения288 кдж/кг(68,8 кал/г); теплоёмкость газа при постоянномдавле­нии0,48 кдж/(кг*К)[0,11 кал/(г*°С)]. Xлор хорошо растворяется в ТiСl4,SiCl4, SnCl4 и некоторых органических растворителях(особенно в гексане и четырёххлористомуглероде). Мо­лекулахлора двухатомна(Cl2). Степень термической диссоциации Cl2+243 кдж Û<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">2Cl при1000 К равна2,07*10-4%,при2500 К 0.909%.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Внешняя электронная конфигурация атомаСl Зs2 3р5. В соответствии с этим хлор в соединениях проявляет степени окис­ления -1, +1, +3, +4, +5, +6 и +7. Ковалентный радиусатома 0,99А, ионный радиус Сl- 1,82А, сродство атомахлора к электрону3,65 эв, энергия ионизации 12,97эв.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Химическихлор очень активен, непосред­ственно соединяется почти со всеми ме­таллами(с некоторыми только в присут­ствии влаги или при нагревании) и с не­металлами(кроме углерода, азота, кислорода, инертных газов), образуя соответствующиехлориды, вступает в реакцию со многимисоединениями, замещает водород в предельных углеводородах и присоединяется кненасыщенным соеди­нениям. Хлор вытесняетбром и иод из их соединений с водородом и металлами; из соединенийхлора с этими элементами он вытесняетсяфтором. Щелочные ме­таллы в присутствии следов влаги взаи­модействуют схлором с воспламенением, большинство металловреагирует с су­химхлором только принагревании. Сталь, а также некоторые металлы стойки в атмо­сфере сухогохлора в условиях невысоких температур, поэтомуих используют для изго­товления аппаратуры и хранилищ для сухогохлора. Фосфор воспламеняется в ат­мосферехлора, образуя РСl3, а при даль­нейшемхлорировании — РСl5;сера схлором при нагревании дает S2Сl2,SСl2 и другие SnClm. Мышьяк, сурьма, висмут,стронций, теллур энергично взаимодействуют схлором. Смесьхлора с водородомгорит бесцветным или желто-зеленым пламенем с обра­зованием хлористого водорода(это цеп­ная реакция).

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Максимальная температура водородно-хлор­ногопламени 2200 °С. Смесихлора с во­дородом,содержащие от5,8 до88,3% Н2, взрывоопасны.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">С кислородомхлор образует окислы: Cl2O,ClO2,Cl2O6, Cl2O7, Cl2O8,а также гипохлориты (соли хлорноватистой кислоты), хло­риты, хлораты иперхлораты. Все кис­лородные соединения хлора образуют взрывоопасные смеси слегко окисляю­щимися веществами. Окислыхлорамало­стойки и могут самопроизвольно взры­ваться, гипохлориты при хранении мед­ленноразлагаются, хлораты и перхло­раты могут взрываться под влиянием инициаторов.

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Xлор

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> в воде гидролизуется, образуяхлорноватистую и соляную кислоты: Сl2+ Н2О Û<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> НСlО+НСl. При хлорировании водных растворов щелочей на холоду образуются гипохлоритыи хлориды: 2NаОН+ Сl2 = NаСlO+ NаСl+Н2О, а при нагревании-хлораты. Хлориро­ванием сухой гидроокиси кальция полу­чают хлорную известь. Привзаимодействии аммиака схлором образуетсятрёххлористый азот. При хлорировании ограниченных соединенийхлор либо замещает водород: R—Н + Сl2 = RСl + НСl, либоприсоединяется по кратным связям:

<img src="/cache/referats/953/image001.gif" " v:shapes="_x0000_s1026"> <img src="/cache/referats/953/image002.gif" " v:shapes="_x0000_s1028"> <span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">


<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">С=С+Сl2

®<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: «Times New Roman»"> СlС—ССl

<img src="/cache/referats/953/image003.gif" " v:shapes="_x0000_s1027"> <img src="/cache/referats/953/image004.gif" " v:shapes="_x0000_s1029"> <span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">


<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">образуя различные хлорсодержащиеорганические сое­динения.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Xлор

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> образует с другими галогенамимежгалогенные соединения. Фториды СlF, СlF3, СlF5 оченьреакционноспособны; например, в атмосфере СlF3 стеклянная ватасамовоспламеняется. Известны со­единения хлора с кислородом к фтором — оксифториды хлора: СlО3F, СlО2F3,СlOF, СlОF3и перхлорат фтора FСlO4.

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Получение.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Xлор

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> начали произво­дить в промышленности в1785 взаимодействием соляной кислоты сдвуокисью марганца или пиролюзитом. В1867английский химик Г. Дикон разработал способ полученияхлора оки­слением НСl кислородом воздуха п при­сутствиикатализатора. С конца19 - начала 20 вековхлорполучают электролизом вод­ных растворов хлоридов щелочных ме­таллов. По этимметодам в 70-х годах20 века производится90 — 95% хлора в мире. Не­большие количествахлора получаются попутно при производствемагния, кальция, натрия и лития электролизом расплавленных хло ридов. В1975 году мировое производство хлорасоставляло около23 млн. тонн.Применяются два основных метода электролиза водных растворов NаСl: 1) в электролизёрах с твёрдым катодом и пористойфильтрую­щей диафрагмой;2) вэлектролизёрах с ртутным катодом. По обоим методам на графитовом или окисномтитано-рутениевом аноде выделяется газообразныйхлор. По первому методу на катоде выделяет­ся водород и образуетсяраствор NаОН иNаСl, из которогопоследующей перера­боткой выделяют товарную каустическую соду. По второмуметоду на катоде обра­зуется амальгама натрия, при её разло­жении чистой водойв отдельном аппа­рате получаются растворNаОН,водород и чистая ртуть, которая вновь идёт в про­изводство. Оба метода дают на1 тоннухлора1,125 тонныNаОН.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Электролиз с диафрагмой требует меньшихкапиталовложений для органи­зации производствахлора, дает более дешёвый NаОН.Метод с ртутным катодом позво­ляет получать очень чистый NаОН, но потери ртутизагрязняют окружающую среду. В1970 пометоду с ртутным като­дом производилось62,2%мировой вы­работкихлора, с твёрдымкатодом33,6% и прочими способами4,3%. После1970 начали применять электролиз с твёрдым катодом и ионообменноймембраной, позволяю­щий получать чистый NаОН без использо­вания ртути.

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Применение.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Одной из важных отраслей химическойпромышленности является хлорная промышленность. Основные количествахлора перерабаты­ваются на месте егопроизводства в хлорсодер жащие соединения. Хранят и перевозят хлор в жидком виде в баллонах, бочках,железнодорожных цистернах или в специально обору­дованных судах. Дляиндустриальных стран характерно следующее примерное потреблениехлора: на производство хлорсодержа щих органических соединений — 60 — 75%; неорганических соединений,содержащиххлор, -10- 20%; на отбелку целлюлозы и тка­ней — 5 — 15%; на санитарные нужды и хлорированиеводы — 2 — 6% от общей выраобтки.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Xлор

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> применяется также для хлорирова­ния некоторых руд с целью извлечения титана, ниобия, циркония и других.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»; mso-no-proof:yes">Хлор

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">в организме.

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes">Xлор -

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> один из биогенных элементов, постоянный ком­понент тканейрастений и животных. Содержаниехлора врастениях (многохлора в галофитах)- от тысячных долей про­цента до целыхпроцентов, у животных — десятые и сотыедоли процента. Су­точная потребность взрослого человека вхлоре, (2 — 4 г) покрывается за счёт пищевыхпродуктов. С пищейхлор поступает обыч­нов избытке в виде хлорида натрия и хлорида калия. Особенно богатыхлором хлеб, мясные и молочные продукты. Ворганизме животныххлор - основное осмо­тическиактивное вещество плазмы крови, лимфы, спинномозговой жидкости и некоторыхтканей. Играет роль в водно-со­левом обмене, способствуя удержанию тканямиводы. Регуляция кислотно-ще­лочного равновесия в тканях осуществля­ется нарядус другими процессами путём изменения в распределениихлора между кровью и другимитканями,хлор участвует в энергетическом обмене урастений, активируя как окислительное фосфорилирование, так ифотофосфорилирование.Xлор положи­тельновлияет на поглощение корнями кислорода.Xлорнеобходим для образо­вания кислорода в процессе фотосинтеза изолированнымихлоропластами. В состав большинства питательных сред для искусственногокультивирования растенийхлор не входит.Возможно, для развития растений достаточны весьма малые концентрациихлора.

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">

<span Arial",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:«Times New Roman»">Отравления

<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»;mso-no-proof:yes"> хлором<span Arial",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:«Times New Roman»"> возможны в химической,целлюлозно-бумажной, текстильной, фармацевтичой промышленности.Xлор раздражает слизистые оболочки глаз идыхательных путей. К первич­ным воспалительным изменениям обыч­ноприсоединяется вторичная инфекция. Острое отравление развивается почтинемедленно. При вдыхании средних и низких концентрацийхлора отмечаются стеснение и боль в груди, сухой кашель, учащён­ноедыхание, резь в глазах, слезотече­ние, повышение содержания лейкоцитов в крови,температуры тела и т. п. Возможны бронхопневмония, токсический отёк лёгких,депрессивные состояния, судороги. В лёгких случаях выздоровление насту­пает через3 — 7 суток. Как отдалённые последствиянаблюдаются катары верх­них дыхательных путей, рецидивирующий броихит,пневмосклероз; возможна активизация туберкулёза лёг­ких. При длительномвдыхании небольших концентрацийхлоранаблюдаются аналогич­ные, но медленно развивающиеся фор­мы заболевания.Профилактика отравле­ний, герметизация производств, оборудования, эффективнаявентиляция, при необходимости использование противо­газа. Предельно допустимаяконцентра­цияхлора в воздухепроизводств, помеще­ний1 мг/м3.Производствохлора, хлорной изве­сти идругих хлорсодержащих соединений относится к производствам с вредными усло­виямитруда.
еще рефераты
Еще работы по химии