Реферат: АХОВ. Отравление угарным газом, сероводородом и синильной кислотой

 TOC o «1-3» h z ГлаваI. Свойства АХОВ и ОВ   PAGEREF _Toc39341486 h 3

1.1 Общие положения  PAGEREF _Toc39341487 h 3

1.2 Физические и физико-химическиесвойства  PAGEREF _Toc39341488 h 4

1.2.1 Растворимость  PAGEREF _Toc39341489 h 4

1.3 Химические свойства  PAGEREF _Toc39341490 h 4

1.3.1 Отношение к нагреванию   PAGEREF _Toc39341491 h 4

1.3.2 Действие воды   PAGEREF _Toc39341492 h 5

1.3.3. Действие различныххимических реагентов  PAGEREF _Toc39341493 h 5

1.4. Поражающие свойства  PAGEREF _Toc39341494 h 5

1.4.1 Поражающая концентрация  PAGEREF _Toc39341495 h 5

1.4.2. Плотность заражения  PAGEREF _Toc39341496 h 6

1.4.3. Стойкость заражения  PAGEREF _Toc39341497 h 6

1.4.4. Глубина распространенияоблака зараженного воздуха  PAGEREF _Toc39341498 h 7

1.4.5 Токсичность  PAGEREF _Toc39341499 h 8

Глава II. Отравления некоторыми АХОВ   PAGEREF _Toc39341500 h 10

2.1 Отравление угарным газом   PAGEREF _Toc39341501 h 10

2.2 ');// -->Отравление сероводородом   PAGEREF _Toc39341502 h 11

2.3 Отравление синильнойкислотой  PAGEREF _Toc39341503 h 12

Глава III. Защита населения от АХОВ   PAGEREF _Toc39341504 h 15

Глава IV. Медицинская помощь пораженным АХОВ   PAGEREF _Toc39341505 h 18

4.1 Общие принципы оказанияпервой помощи  PAGEREF _Toc39341506 h 18

4.2 Неотложная помощь  PAGEREF _Toc39341507 h 19

Список литературы   PAGEREF _Toc39341508 h 20

Глава I. Свойства АХОВ и ОВ1.1 Общиеположения

Под аварийными химически опасными веществами (АХОВ)понимают химические       вещества илисоединения, которые при проливе или выбросе из емкости в окружающую средуспособны вызвать массовое поражение людей и животных, заражение воздуха, почвы,воды, растений и различных материальных ценностей выше допустимых значений.Таких АХОВ по мере расширения производства с каждым годом становится всебольше. На сегодняшний день в системе ГО в перечень АХОВ включены более 34 веществ.В этом перечне указаны хлорпикрин, хлорциан, синильная кислота, фосген идругие. В городе Рязани и области в настоящее время из этого перечня можно встретить:нитрилакриловой кислотой (акрилонитрил), аммиак, бромистый метил,  сероуглерод, хлор, хлорпикрин. Впроизводственно-хозяйственной деятельности встречаются в качестве исходных, конечных,вспомогательных веществ и полупродуктов промышленного производства и технологическогообеспечения АХОВ. Предприятия, имеющие такие вещества постоянно, называютхимически опасными предприятиями — ХОП. Крупными запасами АХОВ располагаютпредприятия химической, целлюлозно-бумажной, оборонной, нефтеперерабатывающей инефтехимической промышленности, черной и цветной металлургии, промышленностиминеральных удобрений.     

Основными путямипроникновения АХОВ и ОВ внутрь организма следует считать органы дыхания и кожу.Первый путь называется ингаляционным, второй — резорбтивным. Кроме того,возможно попадание АХОВ и ОВ в организм через раневые поверхности и черезжелудочно-кишечный тракт. Последний путь обычно называют пероральным. Во всехэтих случаях АХОВ и ОВ попадает в кровяное русло, разносится кровью ко всеморганам и тканям, что чаще всего сопровождается общим поражением или гибелью человека.

При контакте АХОВ и ОВ споверхностью кожи помимо всасывания их через кожу и попадания в кровяное руслов ряде случаев происходит местное поражение кожных покровов, которое можетвыражаться раздражением, воспалением и покраснением кожи, а иногдасопровождаться болевыми ощущениями. Многие АХОВ и ОВ оказывают на организмместное раздражающее действие, особенно на поверхностях слизистых оболочек глази верхних дыхательных путей. Часть АХОВ и ОВ представляют собой жидкости илитвердые тела. Некоторые АХОВ и ОВ при нормальных условиях являютсягазообразными соединениями. Для жидких и твердых АХОВ и ОВ агрегатное состояниехарактеризуется степенью дисперсности (раздробленности) вещества. Различаютследующие агрегатные состояния отравляющих веществ:

      — парообразное, когда АХОВ и ОВ находитсяв атмосфере в виде пара или газа;

      — аэрозольное, когда жидкие или твердыеАХОВ и ОВ взвешены в воздухе в виде частиц различного размера: оттонкодисперсных диаметром до 10 мкм (туман, дым) до грубодисперсных диаметромсвыше 10 мкм (морось, крупные частицы дыма);

      — капельножидкое.

Поражающее действие АХОВ и ОВ, проникающих ворганизм через органы дыхания (при ингаляции), характерно главным образом дляпарообразного и аэрозольного (туманообразного, дымообразного) состояний.Поражение через кожные покровы (при резорбции) может происходить во всехагрегатных состояниях АХОВ и ОВ, за исключением твердого аэрозоля (дыма). Дляодного и того же АХОВ и ОВ может быть несколько агрегатных состояний, когда оноявляется токсичным. Действия АХОВ и ОВ в том или ином агрегатном состоянии зависитисключительно от их токсических свойств.   

1.2Физические и физико-химические свойства

Физические ифизико-химические свойства АХОВ и ОВ формируют представление о них как ореальных материальных веществах, позволяют сделать выводы об их устойчивости ипродолжительности действия, о возможности их обнаружения, средствах и способахих обеззараживания.

1.2.1Растворимость

Важной характеристикой АХОВи ОВ является их растворимость, т.е. способность образовывать в смеси с однимили несколькими другими веществами однородные системы — растворы.

Отравляющие вещества, хорошорастворимые в воде, могут заражать водоемы настолько, что вода станетнепригодной не только для приготовления пищи и гигиенических потребностей, но идля технических целей. Подобные АХОВ и ОВ вызывают и заражение почвы надостаточно большую глубину. Способность АХОВ и ОВ растворяться в водеобеспечивает их быстрое распространение кровотоком по всему организму, вызываяего общее поражение.      Все АХОВ и ОВхорошо растворяются в тех или иных органических растворителях или других АХОВ иОВ.

1.3Химические свойства

Химические свойства отражают способность данныхвеществ к структурным превращениям под действием других химических веществ иэнергетических факторов. При нахождении АХОВ и ОВ в воздухе и на местности, наних будут действовать солнечный свет, кислород, водяной пар, вода, различныенеорганические и органические вещества, находящиеся в воде и в почве, а принахождении на сооружениях и различных поверхностях возможно взаимодействие АХОВи ОВ с материалом поверхности. При проведении мероприятий по уничтожению АХОВ иОВ будут подвергаться воздействию разнообразных химических реагентов.Рассмотрение действия всех этих факторов производится при ознакомлении с конкретнымипредставителями АХОВ и ОВ, здесь же целесообразно дать общее представление овозможных химических превращениях АХОВ и ОВ в этих условиях.

1.3.1Отношение к нагреванию

Отравляющие вещества,подобно другим органическим соединениям, при нагревании в той или иной степениразлагаются. В большинстве случаев термическое разложение АХОВ и ОВ приводит кобразованию нетоксичных или малотоксичных продуктов и даже при частичномразложении токсичность их снижается. В соответствии с этим термическаяустойчивость АХОВ и ОВ определяет выбор методов их уничтожения.

1.3.2Действие воды

Водяной пар при температуре окружающей среды практические не действуетна АХОВ или ОВ и не препятствует заражению воздуха. Однако при определенных температурахпар воды уже начинает разлагать АХОВ. Часть АХОВ и ОВ довольно устойчивы к действиюводы при обычной температуре, что позволяет им сохранить свое поражающеедействие в дождливую погоду, а также заражать водоемы.

Некоторые отравляющиевещества, например азотистые иприты, при взаимодействии с водой образуютпромежуточные токсичные вещества, не уступающие по силе своего действияисходным. В соответствии с этим, одну воду без специальных химических реактивовнельзя считать средством уничтожения АХОВ и ОВ.

1.3.3.Действие различных химических реагентов

Исследования взаимодействияАХОВ и ОВ с различными химическими веществами лежит в основе разработкиспособов и средств качественного обнаружения, количественного определения иуничтожения АХОВ и ОВ также разработки средств первой помощи и лечения пораженных.

1.4.Поражающие свойства

Под поражающими свойствамиАХОВ и ОВ понимают их токсичность, характеризующуюся поражающими концентрациямии токсическими дозами, плотность и стойкость заражения, глубину распространенияоблака зараженного воздуха. Поражающие свойства АХОВ и ОВ всецело зависят отсовокупности их физических, физико-химических, химических свойств иособенностей физиологического действия на организм.

1.4.1Поражающая концентрация

Поражающей концентрациейназывается концентрация АХОВ и ОВ в воздухе, например, которая снижает работоспособностьна определенный срок. Это количественная характеристика заражения воздухапарами и аэрозолями АХОВ и ОВ.

Поражающая концентрация (С)выражается массовой концентрацией, которая определяется количеством АХОВ и ОВ(М) в единице объема воздуха V (C = M/V) и измеряется в мг/л, мг/м3или г/м3. Для перевода ее в другие размерности легко воспользоватьсясоотношением: 1 мг/л = 1 г/м3=1000 мг/м3.

Каждое АХОВ и ОВхарактеризуется диапазоном поражающих концентраций. Так, если АХОВ или ОВобладает смертельным действием, то его диапазон поражающих концентраций будетпростираться от минимальной концентрации, в короткое время вызывающей первыепризнаки поражения и в итоге — гибель организма, до концентрации, при которойорганизм погибает в течение минимального времени (1 мин.).

1.4.2.Плотность заражения

Отравляющие вещества в видегрубодисперсного аэрозоля и капель заражают местность и расположенные на нейобъекты, одежду, средства защиты и источники воды. Они способны поражать людейи животных как в момент оседания, так и после оседания частиц АХОВ и ОВ. Впоследнем случае поражение может быть получено ингаляционным путем вследствиеиспарения АХОВ и ОВ с зараженных поверхностей, в результате кожной резорбциипри контакте людей и животных с этими поверхностями или перорально приупотреблении зараженных продуктов питания и воды.

Количественнойхарактеристикой степени заражения различных поверхностей, в том числе и незащищенныхкожных покровов, является плотность заражения, под которой понимают массу АХОВи ОВ, приходящуюся на единицу площади зараженной поверхности (П = М/S), где П — плотность заражения, мг/см2 (г/м2, кг/га, т/км2);М — количество АХОВ или ОВ (мг, г, кг, т); S — площадь зараженной поверхности,см2 (м2, га, км2); 1 мг/см2 = 10г/м2 = 100 кг/га = 10 т/км2.

1.4.3.Стойкость заражения

Под стойкостью АХОВ и ОВ, содной стороны понимают продолжительность их нахождения на местности или ватмосфере как реальных материальных веществ, с другой стороны — время сохраненияими поражающего действия, в которое входят как продолжительность пребывания ихна местности в неизменном виде, так и длительность заражения атмосферы в результатеиспарения с почвы и поверхностей или взвихрения с пылью.

Стойкость АХОВ и ОВ наместности зависит от их химической активности и совокупности физико-химическихсвойств (температуры кипения, давления насыщенного пара, летучести, в определенноймере — вязкости и температуры плавления).

Стойкость АХОВ и ОВ внеизменных лабораторных условиях приближенно можно оценить по так называемойотносительной стойкости Q — безразмерной величине, которая показывает, насколькоконкретное отравляющее вещество при определенной температуре воздуха испаряетсябыстрее или медленнее, чем вода при температуре воздуха 150 С (Q= v1 / v2), гдеv1 — скорость испарения воды при t1 (150C); v2 — скорость испарения АХОВ или ОВпри температуре воздуха t2. Следовательно, если относительная стойкость большеединицы, то вещество испаряется медленнее, чем вода при 150С, и наоборот. Спонижением температуры стойкость АХОВ увеличивается.

Следует помнить, чтоотносительная стойкость не характеризует продолжительность поражающего действияотравляющего вещества, поскольку она определяется не только летучестью и стойкостьюАХОВ и ОВ на местности, но и его токсичностью. По стойкости ОВ различают:

-<span Times New Roman"">       

стойкие ОВ (Ви-Икс, зоман, иприт), которые сохраняют свое поражающее действиев течение нескольких часов и суток;

-<span Times New Roman"">       

нестойкие ОВ (зарин, синильная кислота, фосген, хлорацетофенон), которыесохраняют поражающее действие несколько десятков минут после их применения.

Реальная стойкость АХОВ и ОВна местности зависит от климатических и метеорологических условий,способствующих ускорению или замедлению испарения вещества. При этом наибольшеезначение имеют температура воздуха и почвы, вертикальная устойчивость приземногослоя атмосферы и скорость ветра. Естественно, что в зимних условиях приинверсии и в безветренную погоду стойкость АХОВ и ОВ будет максимальной, алетом при конвекции и сильном ветре — минимальной.

Влияние характера местностина стойкость ОВ связано со структурой и пористостью почвы, ее влажностью,химическим составом, а также наличием и характером растительного покрова. На песчанойпочве, лишенной растительности, стойкость будет незначительной. На глинистыхпочвах, покрытых зеленой растительностью, отравляющие вещества имеют, напротив,большую стойкость.

Следует заметить, чтостойкость АХОВ и ОВ при продолжительности пребывания его на зараженнойповерхности не всегда совпадает с его способностью заражать атмосферу. 

Летучие низкокипящие АХОВ иОВ практически на заражают поверхности, они нестойки, и время их поражающегодействия соответствует времени отравления атмосферы. У стойких АХОВ и ОВ смаксимальными концентрациями, значительно превышающими поражающие, времяпоражающего действия зависит от заражения поверхности. Поэтому часто, хотя и невсегда правильно, стойкость АХОВ и ОВ на местности приравнивают к времени ихпоражающего действия в атмосфере.

Стойкость заражения зависиттакже от характера аварии АХОВ или способа применения ОВ. Так, при увеличениистепени дробления АХОВ или ОВ общая поверхность капель (частиц) увеличивается,что приводит к более быстрому впитыванию и испарению, то есть к уменьшениюстойкости.

1.4.4.Глубина распространения облака зараженного воздуха

В зависимости от условийраспространения АХОВ и ОВ и свойств отравляющих веществ ими может бытьдостигнуто заражение либо атмосферы, либо местности, либо комбинированное заражение- атмосферы и местности.

Облако пара (тумана, дыма,мороси) АХОВ или ОВ, образующееся непосредственно в момент аварии, называетсяпервичным облаком. Оно является причиной непосредственного поражения незащищенныхлюдей и животных. Облако пара АХОВ и ОВ, образующееся за счет испарения отравляющеговещества с зараженных местностей, техники и сооружений, называют вторичнымоблаком.

Как первичное, так ивторичное облако АХОВ и ОВ распространяются по направлению ветра на различныерасстояния от места аварии. Расстояние от подветренного края участка заражениядо внешней границы зараженного облака, на котором сохраняется поражающаяконцентрация АХОВ и ОВ, называется глубиной распространения облака зараженноговоздуха.

Глубина распространенияпервичного облака зараженной атмосферы зависит от многих факторов, из которыхосновными являются первичная концентрация АХОВ или ОВ, степень вертикальнойустойчивости воздуха, скорость ветра, топография местности. Глубинараспространения облака АХОВ и ОВ практически прямо пропорционально начальнойконцентрации АХОВ (ОВ) и скорости ветра. При конвекции глубина распространенияпервичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии — в три раза больше,чем при изотермии. Если на пути облака зараженной атмосферы встречается лесноймассив или возвышенность, то глубина его распространения резко уменьшается.

Глубина распространениявторичного облака зараженной атмосферы также обусловлена рядом факторов. Чембольше участок и плотность заражения, тем дальше по направлению ветра распространяетсявторичное облако. Влияние скорости ветра, степени вертикальной устойчивостивоздуха и топографических особенностей местности на глубину распространениявторичного облака аналогично влиянию этих факторов на поведение первичного облака.

Начальный момент поражающегодействия облака зараженной атмосферы зависит главным образом от скорости ветраи удаления от подветренной границы района химической аварии. Продолжительностьпоражающего действия облака оказывается различной. Средняя продолжительностьпоражающего действия первичного облака относительно невелика и обычно не превышает20-30 мин.

Средняя продолжительностьпоражающего действия вторичного облака определяется временем полного испаренияАХОВ или ОВ и с зараженных поверхностей и измеряется несколькими часами илидаже сутками. Таким образом, глубина распространения первичного и вторичногооблаков зараженной атмосферы и продолжительность их поражающего действия определяютсямасштабами аварии, физико-химическими и токсическими свойствами АХОВ и ОВ.

1.4.5Токсичность

Важнейшей характеристикойАХОВ и ОВ является токсичность, определяющей их способность вызыватьпатологические изменения в организме, которые приводят человека к потереработоспособности или к гибели.

Для характеристикитоксических свойств отравляющих веществ используются понятия: предельнодопустимая концентрация (ПДК) вредного вещества и токсическая доза (токсодоза).ПДК — концентрация, которая при ежедневном воздействии на человека в течениедлительного времени не вызывает патологических изменений или заболеваний,обнаруживаемых современными методами диагностики. Она относится к 8-часовомурабочему дню и может использоваться для оценки опасности аварийных ситуаций всвязи со значительно меньшими интервалами воздействия АХОВ.

По токсическому действию наорганизм ОВ условно делят на те же группы:

-<span Times New Roman"">       

нервно-паралитического действия — зарин (GB), зоман (GD), ВИ-ИКС(VX), табун;

-<span Times New Roman"">       

общеядовитого действия — синильная кислота (АС), хлорциан (СК);

-<span Times New Roman"">       

удушающего действия — фосген (CG), дифосген(DP);

-<span Times New Roman"">       

кожно-нарывного действия — иприт, азотистый иприт);

-<span Times New Roman"">       

психогенного действия (ЛСД, Би-Зет);

-<span Times New Roman"">       

раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, Си-Эс, Си-ЭР).

Количественно токсичностьоценивают дозой. Доза вещества, вызывающая определенный токсический эффект,называется токсической дозой (D). Токсическая доза, вызывающая равные по тяжестипоражения, зависит от свойств яда, пути их проникновения в организм, от видаорганизма и условий воздействия яда.

Для веществ, проникающих ворганизм в жидком или аэрозольном состоянии через кожу, желудочно-кишечныйтракт или через раны, поражающий эффект для каждого конкретного вида организмав стационарных условиях зависит только от количества яда, которое можетвыражаться в любых массовых единицах. В химии токсичность обычно выражают вмиллиграммах на килограмм. Токсичность одного и того же АХОВ и ОВ даже припроникновении в организм одним путем различна для разных видов животных, а дляконкретного животного заметно различается в зависимости от способа поступленияв организм. Поэтому после численного значения токсодозы в скобках принятоуказывать вид животного, для которого эта доза определена, и способ введенияили яда.

Различают смертельные дозы,выводящие из строя и пороговые токсодозы. Смертельная, или летальная,токсодоза. LD — это количество ОВ, вызывающее при попадании в организм смертельныйисход с определенной вероятностью.

Обычно пользуются понятиямиабсолютно смертельных токсодоз, вызывающих гибель организма с вероятностью 100%(или гибель 100% пораженных), LD100 и среднесмертельных, или условносмертельных, токсодоз, летальный исход от введения которых наступает у 50% пораженных,LD50.

Выводящая из строятоксодоза. ID — это количество ОВ, вызывающее при попадании в организм выход изстроя определенного процента пораженных как временно, так и со смертельнымисходом. Ее обозначают ID100 или ID50.

Пороговая доза. PD — количество ОВ, вызывающее начальные признаки поражения организма с определеннойвероятностью или, что то же самое, начальные признаки поражения у определенногопроцента людей или животных.

Пороговые токсодозыобозначают PD100 или PD50. Цифровые индексы, обозначающие процент поражения(или вероятность поражения), в принципе могут иметь любое заданное значение.При оценке эффективности отравляющих веществ обычно используют значения LD50(или соответственно ID50, PD50).

   

     

Глава II. Отравления некоторыми АХОВ2.1Отравление угарным газом

Угарный газ (окись углерода)представляет собой бесцветный газ, образующийся при неполном сгоранииуглеродосодержащих веществ. В производственных условиях возможно загрязнение атмосферноговоздуха небольшими дозами угарного газа, длительное воздействие которого на организмчеловека приводит к хроническому отравлению. Случаи хронического отравленияописаны среди рабочих котелен, гаражей, мартеновских и литейных цехов и вдругих производствах.

Острое отравление угарнымгазом наблюдается обычно в быту в связи с преждевременным закрытием печнойтрубы, длительным пользованием духовыми тягами и пр. Угарный газ, проникая вкровь, вступает в связь с гемоглобином, вытесняя из него кислород. Образующийсякарбоксигемоглобин диссоциирует в 3600 раз медленнее, чем оксигемоглобин.Гемоглобин, соединенный с угарным газом, теряет способность переноситькислород. Вследствие этого наступает кислородное голодание тканей, к которомунаиболее чувствительна нервная система. Это и определяет клиническую картинуотравления угарным газом.

Острое отравление угарнымгазом может проявляться в легкой, средней и тяжелой степени.

Легкая и средняя степениотравления проявляются головной болью меньшей или большей интенсивности,тошнотой, рвотой, общей слабостью, нарушением сердечной деятельности, обмороками.

Тяжелая степеньхарактеризуется развитием коматозного состояния с нарушением сердечнойдеятельности и дыхания, непроизвольным мочеиспусканием, исчезновением всехповерхностных и глубоких рефлексов. Может наступить смерть от параличадыхательного или сердечно-сосудистого центра продолговатого мозга.

В случае болееблагоприятного течения наблюдается постепенный выход из комы с развитиемпсихомоторного возбуждения. Двигательное возбуждение затем сменяетсясонливостью, спонтанностью, нарушением памяти. Возможно развитие грубой очаговойсимптоматики за счет поражения головного и спинного мозга: гемипарезы, анизорефлексия,патологические рефлексы, тактические расстройства, нистагм, эпилептическиеприпадки. Описаны случаи паркинсонизма, развившегося спустя несколько недельпосле острого отравления окисью углерода.

Периферические отделынервной системы при острых отравлениях угарным газом страдают значительно реже.Поражение нервов связывают с сосудистыми расстройствами (тромбозами, геморрагиями)в области периневрии. При тяжелых формах интоксикации возможно поражение зрительныхнервов с грубыми изменениями сетчатки глаза (отек, расширение вен, мелкиекровоизлияния вдоль сосудов), приводящими к атрофии зрительных волокон и полнойпотере зрения. Описаны ретробульбарные невриты, гемианопсии, скотомы, вызванныепоражением центральных отделов зрительного анализатора.

Тяжелая степень острогоотравления угарным газом иногда сопровождается развитием трофическихрасстройств кожи (эритематозные пятна с пузырями), токсической пневмонией,отеком легких, инфарктом миокарда. Поражение легких и сердца может бытьпричиной летального исхода. У лиц в коматозном состоянии или погибающих от острогоотравления угарным газом в крови обнаруживают от 50 до 80 % карбоксигемоглобин.

Хроническая интоксикацияугарным газом характеризуется нейродинамическими расстройствами в видеангиодистонического синдрома (церебрально-сосудистые  кризы), коронарного болевого синдрома илигипоталамических пароксизмов  (сердцебиение,чувство жара и внутреннего дрожания, повышение артериального давления и др.).Явления хронической интоксикации носят обычно обратимый характер.

Лечение. Первая помощь приостром отравлении угарным газом заключается в том, чтобы немедленно вынестипострадавшего из зоны отравления и применять реанимационные мероприятия длявосстановления дыхания и сердечной деятельности: вдыхание карбогена, цититон,лобелин, управляемое аппаратное дыхание, сердечные средства, обменноепереливание крови, кальция хлорид.

При резком возбуждении исудорогах назначают хлоралгидрат, аминазин. В последующем рекомендуютсябиостимуляторы, гидротерапия, массаж, лечебная физкультура.

Профилактикапроизводственных отравлений угарным газом требует систематического контроля заего содержанием в рабочих помещениях, организации приточно-вытяжной вентиляции,герметизации производственных процессов, связанных с образованием угарногогаза.2.2 ');// -->Отравление сероводородом

Сероводород (Н2S) — бесцветный газ с резким неприятным запахом. При обычном давлении затвердеваетпри -85,6 0С и сжижается при -60,3 0С. Плотность газообразного водорода принормальных условиях составляет примерно 1,7, то есть он тяжелее воздуха. Смесисероводорода с воздухом, содержащие от 4 до 45 объемных процентов этого газа,взрывоопасны. На воздухе воспламеняется при температуре около 300 0С.Растворимость в органических веществах значительно выше, чем в воде, например,один объем спирта поглощает 10 объемов газа.

Сероводород может встречаться как впроизводственных, так и природных условиях: в местах естественного выходагазов, серных минеральных вод, в глубоких колодцах и ямах, где имеются гниющиеорганические вещества, содержащие серу. Он является главной составной частьюклоачного газа. В воздухе канализационных сетей концентрация сероводорода можетдостигать 2—16 %. В ряде производств (химическая промышленность, текстильное,кожевенное производство) сероводород выделяется в воздух в качестве побочногопродукта. Это сильный нервный яд, который только в 5—10 раз уступает потоксичности синильной кислоте.

Сероводород оказывает какместное (на слизистые оболочки), так и общетоксическое действие. Приконцентрациях около 1,2 мг/л и выше наблюдается молниеносная форма отравления.Смерть наступает вследствие кислородного голодания, которое вызываетсяблокированием тканевого дыхания в связи с угнетением клеточных окислительно-восстановительныхпроцессов. При концентрациях сероводорода в пределах от 0,02 до 0,2 мг/л и вышеотмечаются симптомы отравления со стороны нервной системы, органов дыхания ипищеварения. Появляется головная боль, головокружение, бессонница, общаяслабость, снижение памяти, чиханье, кашель, стеснение дыхания и в редкихслучаях острый отек легких со смертельным исходом. Наблюдаются гиперсаливация,тошнота, рвота, понос. Характерно поражение слизистой оболочки глаз —конъюнктивит, светобоязнь. Роговица покрывается точечными поверхностными эрозиями.Опасность отравления увеличивается в связи с потерей обоняния, что ограничиваетвозможность своевременного выхода работающих из загрязненной атмосферы.

При отравлении сероводородомна ранних стадиях появляется резкое раздражение слизистых оболочек(слезотечение, чиханье, кашель, ринорея). Затем появляется общая слабость,тошнота, рвота, цианоз. Постепенно нарастает сердечная слабость и нарушениедыхания, коматозное состояние.

При благоприятном исходеотравления сероводородом через 7— 14 месяцев можно обнаружитьвегетативно-астенический синдром, снижение памяти, полиневритический синдром,поражение экстрапирамидной системы.

Лечение. Первая помощьпострадавшему заключается прежде всего в том, чтобы вынести его из отравленнойатмосферы на чистый воздух. Необходимо вводить сердечные и дыхательные аналептики.Рекомендуются также кровопускание, глюкоза, витамины, препараты железа.

С целью профилактикиотравлений сероводородом рекомендуется перед очисткой засыпать выгребные ямыжелезным купоросом.

Предельно допустимаяконцентрация (ПДК) сероводорода (среднесуточная и максимально разовая) — 0,008мг/м3, в рабочем помещении промышленного предприятия — 10 мг/м3.

Защиту органов дыхания иглаз обеспечивают фильтрующие промышленные противогазы марки КД (коробкаокрашена в серый цвет), В (желтый), БКФ и МКФ (защитный), респираторыРПГ-67-КД, РУ-60М-КД, а также гражданские противогазы ГП-5, ГП-7 и детские.

Максимально допустимаяконцентрация для фильтрующих противогазов — 100 ПДК (10000 мг/м3), дляреспираторов — 15 ПДК. При ликвидации аварий на химически опасных объектах,когда концентрация газа неизвестна, работы проводятся только в изолирующихпротивогазах. Чтобы предохранить кожу человека, используют защитныепрорезиненные костюмы, резиновые сапоги и перчатки.

Наличие сероводорода ввоздухе и его концентрацию позволяет определить универсальный газоанализаторУГ-2. Пределы измерения прибора: 0-0,03 мг/л при просасывании воздуха в объеме300 мл и 0-0,3 мг/л при просасывании 30 мл. Концентрацию сероводорода (в мг/л)находят по шкале, на которой указан объем пропущенного воздуха. Ее значениеуказывает цифра, совпадающая с границей окрашенного в коричневый цвет столбикапорошка. Для этих же целей можно использовать приборы химической разведки ВПХР,ПХР-МВ, УПГК (универсальный прибор газового контроля) и фотоионизационныйгазоанализатор Колион-1.

2.3Отравление синильной кислотой

Синильная кислота (цианистыйводород, цианистоводородная кислота) (HCN) — бесцветная прозрачная жидкость.Она обладает своеобразным дурманящим запахом, напоминающим запах горькогоминдаля. Температура плавления -13,3 0С, кипения — +25,7 0С. Из-за низкойтемпературы кипения и высокого давления при обычной температуре очень летуча,при 20 0С максимальная концентрация достигает 837-1100 г/м3. Каплисинильной кислоты на воздухе быстро испаряются: летом — в течение 5 мин, зимой- около 1 ч. В газообразном состоянии обычно бесцветна.

С водой эта кислотасмешивается во всех отношениях, легко растворяется в спиртах, бензине и другихорганических растворителях. Пары хорошо адсорбируются текстильными волокнами ипористыми материалами, пищевыми продуктами, а также кирпичом, бетоном,древесиной. Диффундирует даже через яичную скорлупу. Синильная кислота разлагается в водных растворах приобычной температуре, после чего они перестают быть ядовитыми. Жидкая кислотаактивно вступает в реакцию с растворами щелочей

еще рефераты
Еще работы по гражданской обороне